Dekrét ministerstva priemyslu a obchodu č. 93 / 1999 Zb.
Vyhláška ministerstva priemyslu a obchodu, ktorou sa ustanovujú postupy kvantitatívnej analýzy binárnych zmesí textilných vlákien
Platný
Uznesenie
Účinnosť od 01.07.1999
Zobrazeno prvních 200 z celkem 615 ustanovení tohoto předpisu.
Zobrazit celý předpis →
Pro stažení celého znění použijte tlačítko Stáhnout výše.
93
VYHLÁSENIE
Ministerstvo priemyslu a obchodu
z 29. apríla 1999,
ktorým sa stanovujú postupy kvantitatívnej analýzy binárnych zmesí textilných vlákien
Ministerstvo priemyslu a obchodu poskytuje podľa § 28a písm. a) zákona č. 634 / 1992 Z. z. o ochrane spotrebiteľa v znení zákona č. 104 / 1995 Z. z.:
Predmet úpravy
(1) Týmto dekrétom (1) sa vykonávajú príslušné ustanovenia Európskych spoločenstiev (2) a stanovujú postupy kvantitatívnej analýzy binárnych zmesí textilných vlákien, z ktorých sú textilné výrobky predávané na predaj spotrebiteľovi vyrobené alebo určené na ďalšie spracovanie.
(2) Postupy kvantitatívnej analýzy binárnych zmesí vlákien, ktoré sa môžu použiť na určenie zloženia materiálu, sú stanovené v prílohe 1 k tomuto dekrétu.
(3) Metódy kvantitatívnej chemickej analýzy binárnych zmesí vlákien sú stanovené v prílohe 2 k tomuto dekrétu.
(4) Prehľad metód chemickej analýzy a ich oblasti použitia je uvedený v prílohe 3 k tomuto dekrétu.
Účinnosť
Toto nariadenie nadobúda účinnosť 1. júla 1999.
Minister:
Doktor.
Příloha č. 1
Príloha č. 1 k vyhláške č. 93 / 1999 Zb.
Postupy kvantitatívnej analýzy binárnych zmesí vlákien
1. V prílohe sa stanovujú postupy kvantitatívnej analýzy binárnych zmesí vlákien, ktoré vykonávajú:
a) ručne alebo
b) chemicky,
a na získanie laboratórnych vzoriek vhodnej veľkosti (t. j. s hmotnosťou najviac 100 g), na predbežnú úpravu a na výber testovacích vzoriek.
2. Tieto postupy sa používajú najmä na kontrolu obsahu vlákien textilných výrobkov.
3. Základné pojmy
3.1 Dávka: množstvo materiálu hodnotené na základe série výsledkov testov. Môže zahŕňať napríklad všetok materiál v jedinom materiáli textílie alebo všetku tkaninu tkanú z jedného osnovného valca atď.
3.2 Vzorka dávky: časť dávky, ktorá bola odobratá ako reprezentatívna vzorka celku a ktorá je dostupná v laboratóriu. Veľkosť a povaha tejto vzorky musia byť dostatočné, pričom sa zohľadní nejednotnosť dávky a zároveň umožní ľahká manipulácia v laboratóriu. 1)
3.3 Laboratórna vzorka: časť vzorky dávky, ktorá sa predbežne spracováva na odstránenie nevláknových látok a z ktorej sa odoberajú testovacie vzorky. Veľkosť a povaha vzorky musia byť dostatočné vzhľadom na nerovnomernosť vzorky dávky.
3.4 Skúšobná vzorka: časť materiálu potrebná na získanie jednotlivých výsledkov skúšok a odobratá z laboratórnej vzorky.
4. Odber vzoriek a príprava
4.1 Laboratórna vzorka sa vyberie tak, aby reprezentovala vzorku série.
4.2 Skúšobné vzorky sa odoberajú z laboratórnej vzorky tak, aby každá z nich predstavovala laboratórnu vzorku.
4.3 Odber vzoriek z voľných vlákien
4.3.1. Neorientované vlákna
Laboratórna vzorka sa získa náhodným výberom vakov zo vzorky. Celú laboratórnu vzorku dôkladne premiešajte s laboratórnou práčkou. 2) Zmes obsahujúca voľné vlákna a vlákna pripojené k zariadeniu používanému na miešanie sa musí podrobiť predchádzajúcemu spracovaniu. Potom sa z rúna alebo zmesi odoberie skúšobná vzorka príslušnej hmotnosti, voľné vlákna a vlákna pripojené k strojovému zariadeniu. Ak sieť práčky zostane po predbežnej úprave neporušená, skúšobné vzorky sa odoberú v súlade s bodom 4.3.2. Ak sa počas predbežného spracovania naruší sieť kardanového stroja, každá skúšobná vzorka sa pripraví náhodným odberom aspoň 16 malých vriec vhodnej a približne rovnakej veľkosti, ktorá sa zlúči.
4.3.2 Orientované vlákna (kartónové vlákna, kotúčové vlákna, pramene)
Najmenej 10 vzoriek sa vydelí z náhodne vybraných častí vzorky dávky tak, aby pokrývali celý prierez, pričom každá váži približne 1 g. Takto vyrobená laboratórna vzorka sa musí podrobiť predchádzajúcemu spracovaniu. Jednotlivé medzné časti sa spoja tak, že sa umiestnia vedľa seba a skúšobná vzorka odobratá z celej časti tak, aby bola odobratá časť každej z desiatich medzných častí.
4.4. Odber vzoriek z priadze
4.4.1. Priadza na cievkach alebo tankoch
4.4.1.1. Vzorky sa odoberajú zo všetkých valcov vzorky dávky. Z každej cievky sa odstránia príslušné rovnaké dĺžky buď navíjaním do hankov s rovnakým počtom ovsa na navijak (3), alebo iným spôsobom. Jednotlivé dĺžky sa umiestnia vedľa seba buď ako jeden hák, alebo ako kábel a vytvoria laboratórnu vzorku obsahujúcu rovnaké dĺžky z každej cievky v závese alebo kábli. Laboratórna vzorka sa podrobí predbežnému spracovaniu. Skúšobné vzorky sa odoberajú z laboratórnej vzorky rezaním zväzku priadzí rovnakej dĺžky z závesu alebo kábla, pričom sa zabezpečí, aby zväzok obsahoval celú priadzu vo vzorke.
4.4.2. V prípade 10 g skúšobných vzoriek sa dĺžka priadze, ktorá sa má extrahovať z každej cievky, určí podľa:
l = 106 N t,
kde l je dĺžka priadze v cm,
N počet zvitkov vo vzorke,
d.
4.4.1.3 Ak je hodnota N. t vysoká, t. j. viac ako 2 000, ťažší vešiak sa prevalí a prestrihne na dvoch miestach, aby sa vytvoril kábel vhodnej hmotnosti. Koniec vzoriek vo forme kábla sa pred predbežným spracovaním spoľahlivo pripojí a skúšobné vzorky sa odoberú z bodu vzdialeného od tohto spojenia.
4.4.2.
Laboratórna vzorka sa odoberá odrezaním časti z konca osnovy s dĺžkou najmenej 20 cm, ktorá zahŕňa všetky priadze v osnove, s výnimkou okrajových priadzí, ktoré sú vyradené. Objem je viazaný priadzou na jednom konci. Ak je vzorka príliš veľká na predbežné spracovanie ako celok, rozdelí sa na dve alebo viac častí, ktoré sa spracujú jednotlivo. Každá časť je spojená na jednom konci na predbežné spracovanie a po predbežnom spracovaní sa časti znovu zmontujú. Skúšobná vzorka sa odoberá rezaním príslušnej dĺžky z laboratórnej vzorky z voľného (neviazaného) konca zahŕňajúceho všetky priadze v osnove. S cieľom získať vzorku s hmotnosťou 1 g sa dĺžka vzorky určí na základe:
l = 105NT,
kde l je dĺžka vzorky v cm,
N počet priadzí v osnove,
d.
4.5 Odber vzoriek z povrchových tkanín
4.5.1 Zo vzorky dávky reprezentovanej jedným rezom povrchovej textílie vystrihnite pruh pozdĺž uhlopriečky z jedného rohu na druhý a odstráňte okraje. Tento pás je laboratórna vzorka. Na získanie laboratórnej vzorky x sa oblasť pásu (laboratórna vzorka) určí podľa vzťahu:
P = x104G,
kde P je plocha vzorky v cm2,
x hmotnosť vzorky v g,
G hmotnosť vzorky v g/m2.
Laboratórna vzorka sa podrobí predbežnej úprave a potom sa odreže na štyri rovnaké časti, ktoré sa umiestnia na seba. Skúšobné vzorky sa odoberajú zo všetkých častí nosného materiálu rezaním cez všetky vrstvy tak, aby každá vzorka obsahovala rovnakú dĺžku každej vrstvy. Ak má tkanina tkaný vzor, odoberie sa laboratórna vzorka v smere obrysu veľkosti rovnajúcej sa aspoň osnove vzoru. Ak je takáto laboratórna vzorka príliš veľká na to, aby sa mohla spracovať ako celok, musí sa rozrezať na rovnaké časti. Tieto musia byť špecificky predbežné a musia byť umiestnené na seba pred odobratím skúšobnej vzorky, pričom sa musí zabezpečiť, aby príslušné časti modelu neboli na sebe.
4.5.2 Každý rez podľa bodu 4.5.1 sa spracuje zo vzorky dávky pozostávajúcej z niekoľkých dielov a každý výsledok sa uvedie samostatne.
4.6 Odber vzoriek hotových výrobkov a hotových výrobkov
Vzorka dávky je zvyčajne hotový výrobok, hotový výrobok alebo jeho reprezentatívna časť. Pri odbere vzoriek by sa mali zohľadniť tie časti výrobkov, ktoré nemajú rovnaký obsah vlákien. Laboratórna vzorka predstavuje časť prefabrikovaného alebo hotového výrobku, ktorého zloženie sa uvádza na etikete. Ak má tovar niekoľko etikiet, odoberú sa reprezentatívne laboratórne vzorky z každej časti zodpovedajúcej etikete. Ak je výrobok vyrobený z častí rôzneho zloženia, odoberú sa laboratórne vzorky z každej časti výrobku a pomerné podiely jednotlivých častí sa určia vo vzťahu k celému výrobku. Percentuálny podiel sa potom vypočíta s prihliadnutím na podiely častí, z ktorých boli vybrané.
Laboratórne vzorky sa podrobia predbežnej úprave a potom sa otestujú.
5. Príprava vzoriek
5.1 Nevláknové látky (tukové látky, spojivá, plnivá, čistiace a čistiace prostriedky, impregnačné materiály, farbivá a tlačiarenské pomôcky, látky na dosiahnutie osobitných vlastností atď.) sa zo vzorky odstránia, pretože môžu byť príčinou chýb. Farba farebných vlákien sa považuje za súčasť vlákna a neodstraňuje sa.
5.2 Vyťažiteľné látky s petroléterom a vodou sa najprv odstránia spracovaním vzorky v ropnom zariadení Soxhlet na 1 hodinu pri minimálnej rýchlosti 6 cyklov za hodinu. Nechajte ropu odpariť zo vzorky a vzorka sa potom priamo extrahuje vodou. Ponorte 1 hodinu pri izbovej teplote, potom ponorte pri (65 ± 5) °C ďalšiu hodinu po občasnom zmiešaní kvapaliny. Pomer kúpeľov je 1: 100. Nadbytočná voda sa zo vzorky odstráni stláčaním, odsávaním alebo odstreďovaním a potom sa vysuší vo vzduchu.
5.3 V prípade elastolefinových alebo vláknových zmesí obsahujúcich elastolefin a iné vlákna, ktorými sú vlna, chlpy zvierat, hodváb, bavlna, ľan, konope, juta, manilové konope, alfa, kokosové vlákno, metla, ramia, sisal, meďnaté vlákna, modálne vlákna, bielkoviny, viskóza, akryl, polyamid alebo nylon, polyester a elastomultiester, sa postup uvedený v bode 5.2 mierne upraví nahradením benzínovéhoéteru acetónom.
5.4 V prípade dvojzložkových zmesí obsahujúcich elastolefin a acetát sa na predbežnú úpravu použije tento postup: vzorka sa odoberá 10 minút pri 80 °C s roztokom obsahujúcim 25 g/l 50% kyseliny ortofosforečnej a 50 g/l močoviny. Pomer kúpeľov je 1: 100. Premyte vzorku vodou, vysušte ju, umyte 0,1% roztokom hydrogénuhličitanu sodného a nakoniec ju umyte vodou.
5.5 Nevláknové látky, ktoré nemožno odstrániť postupom opísaným v bode 5.2, sa odstránia inou vhodnou metódou, ktorá neovplyvní vláknité zložky.
5.6 Pri niektorých nebielených prírodných rastlinných vláknach (napr. juta, kokosové vlákno) postup podľa bodu 5.2 neodstráni všetky prírodné nevláknové látky. Ďalšie postupy na ich odstránenie sa však nepoužívajú.
6. Všeobecné pokyny na vykonávanie skúšok
6.1. Sušenie
Všetky postupy sušenia sa vykonávajú v sušiarni minimálne 4 hodiny a maximálne 16 hodín pri teplote (105 ± 3) °C. Ak je doba sušenia kratšia ako 14 hodín, určí sa, či sa dosiahla konštantná hmotnosť, t. j. či je zmena hmotnosti po ďalšom sušení počas 60 minút nižšia ako 0,05%.
Vzorka a filtračný pohár sa vysušia v vážiacom vaku viečkom vedľa neho. Po vysušení sa vážiace zariadenie pred vybratím z pece uzavrie a rýchlo sa prenesie do exsikátora.
Manipulácia s pohármi, šupinatami a vzorkami počas sušenia, chladenia a váženia sa nevykonáva ručne.
6.2 Chladenie
Chladenie sa vykonáva v exsikátore umiestnenom vedľa váh najmenej 2 hodiny.
6.3 Hmotnosť
Po ochladení sa vážiace zariadenie odváži tak, aby sa váženie dokončilo do 2 minút po vybratí z exsikátora. Odvážte s presnosťou na 0,0002 g.
6.4. Testovací vzduch
Vzorky sa nemusia kondicionovať ani testovať v klimatizovanom vzduchu.
7. Metóda ručného oddeľovania
7.1 Podľa možnosti sa používa manuálna analýza, pretože poskytuje presnejšie výsledky. Môže sa používať pre všetky textílie, kde vláknové zložky nevytvárajú neoddeliteľnú zmes. Napríklad v prípade priadzí rôznych prvkov, z ktorých každá pozostáva z jedného typu vlákna, v prípade tkanín, pri ktorých je útka iného typu vlákna ako osnova, v prípade podložiek, ktoré možno rozrezať a ktoré sú vyrobené z rôznych priadzí.
7.2. Základ testu
Po identifikácii textilných komponentov sa nevláknový materiál odstráni vhodnou predbežnou prípravou. Vlákna sú oddelené ručne, vysušené a odvážené. Potom sa vypočíta podiel každého vlákna v zmesi.
7.3. Nástroje a prístroje
a) váhy,
(b) vysušovadlo obsahujúce silikagél s indikátorom vlhkosti;
(c) sušiareň s ventilačným systémom na sušenie vzoriek pri teplote (105 ± 3) ° C;
(d) analytické stupnice s presnosťou 0,0002 g;
e) prístroj na extrakciu Soxhletu alebo iný prístroj poskytujúci rovnaké výsledky;
f) prípravná ihla,
g) manometer zakrivenia alebo iné zariadenie poskytujúce rovnaké výsledky.
7.4 Chemické látky
(a) redestilovaný ropný éter s teplotou varu 40 °C až 60 °C;
(b) destilovaná alebo deionizovaná voda.
7.5 Pre skúšobný vzduch pozri 6.4.
7.6 Pre odber vzoriek a prípravu pozri 4.
7.7. Skúšobný postup
7.7.1 Analýza priadze
Po príprave sa z laboratórnej vzorky odoberie skúšobná vzorka s hmotnosťou najmenej 1 g. V prípade veľmi jemnej priadze sa analýza vykonáva na minimálnej dĺžke 30 m bez ohľadu na jej hmotnosť. Priadza sa nastrihá na kusy vhodnej dĺžky. Každý typ vlákna musí byť oddelený pomocou prípravnej ihly a v prípade potreby pomocou merača zakrivenia. Takto získané druhy vlákien sa uložia do vopred zváženej stupnice.
7.7.2 Analýza povrchových tkanín
Po predbežnom úprave sa z laboratórnej vzorky odoberie skúšobná vzorka aspoň 1 g paralelne s útkami alebo osnovnými vláknami. V prípade sieťoviny sa vzorka odoberá v smere stĺpcov alebo riadkov. Hrany sa musia starostlivo ostrihať, aby sa zabránilo traseniu. Vzorka nesmie obsahovať hrany. Jednotlivé typy vlákien sú oddelené a skladované v predvážených váhach.
7.7.3 Sušenie, chladenie a váženie sa vykonávajú podľa ustanovení 6.1 až 6.3.
7.8 Výpočet výsledkov
7.8.1. Hmotnosť každej vláknovej zložky sa vyjadruje ako percento celkovej hmotnosti vlákna zmesi. Výsledok sa vypočíta na základe čistej suchej hmotnosti, ktorá sa má upraviť pomocou prirážky (4) a korekčných faktorov, pričom sa zohľadní úbytok hmotnosti počas predbežnej prípravy vzoriek.
7.8.2 Výpočet čistého obsahu suchého vlákna v% bez ohľadu na úbytok hmotnosti počas predbežného spracovania:
P1 = 100m1m1 + m2
P2 = 100-P1,
kde P1 je obsah prvej čistej suchej zložky v%,
obsah P2 druhej čistej suchej zložky v%,
m1 čistá suchá hmotnosť prvej zložky,
m2 čistá suchá hmotnosť druhej zložky.
7.8.3 Výpočet obsahu zložiek s korekciou za použitia zmluvných zvýšení a korekčných faktorov pre úbytok hmotnosti počas prípravy (v prípade potreby) sa vykoná v súlade s 8.8.
8. Chemické metódy
8.1 Charakter chemických metód
8.1.1 Chemická metóda vychádza zo selektívneho rozpúšťania jednej zo zložiek zmesi. Čistá suchá hmotnosť vzorky a nerozpustný zvyšok sa určia na základe obsahu každej zložky.
8.1.2 Dodatočný postup pre jednotlivé metódy je uvedený v prílohe 2 tohto dekrétu.
8.1.3. Ak sa analýza zakladá na inej zásade ako na selektívnej likvidácii, všetky podrobnosti sú uvedené v prílohe 2 tohto dekrétu.
8, 1, 4 Je vhodné použiť alternatívny postup na kontrolu rozpustenia zložky, ktorá tvorí zvyšok štandardného postupu.
8.2. Podmienky používania chemických metód:
(a) pred analýzou sa musia identifikovať všetky vlákna v zmesi;
(b) váhy sa vzťahujú na nedegradované vlákna; na znehodnotené vlákna sa používajú iné korekčné faktory,
(c) ak to nie je technicky náročné, zložka s vyššou reprezentáciou v zmesi sa rozpustí ako priorita.
8.3. Pomocné látky a zariadenia:
a) filtračné poháre;
b) váhy,
c) čerpadlo,
(d) silikagélové vysúšadlo s indikátorom vlhkosti;
(e) sušiareň s ventilačným systémom na sušenie vzoriek pri teplote (105 ± 3) ° C;
f) analytické stupnice s presnosťou 0,0002 g;
g) prístroj na extrakciu Soxhletu alebo iný prístroj poskytujúci rovnaké výsledky;
(h) sacia banka.
8.4 Chemikálie:
(a) redestilovaný ropný éter s teplotou varu 40 °C až 60 °C;
(b) destilovaná alebo deionizovaná voda;
c) acetón,
(d) kyselina ortofosforečná,
e) močovina,
f) hydrogénuhličitan sodný a
g) iné chemikálie špecifikované pre každú metódu v prílohe 2 tohto dekrétu.
Chemikálie musia byť čisté, s. a.
8.5. Skúšobný postup
a) Skúšobná vzorka s hmotnosťou najmenej 1 g sa odoberá z laboratórnej vzorky. Vzorka sa rozreže na kusy s dĺžkou približne 10 mm a rozbije sa čo najviac. Každá vzorka sa vysuší v vážiacej nádobe podľa bodu 6.1, ochladí sa v exsikátore podľa bodu 6.2 a odváži podľa bodu 6.3.
b) Vzorka sa prenesie do sklenenej nádoby a vážiace zariadenie sa okamžite prepraví. Sušina vzorky sa vypočíta z rozdielu hmotnosti. Skúška sa potom vykoná podľa príslušnej časti použitej metódy (pozri prílohu 2 k tomuto dekrétu). Zvyšok vzorky sa preskúma pod mikroskopom, aby sa zistilo, či bolo rozpustné vlákno skutočne úplne odstránené postupom.
c) Testovanie podľa postupu uvedeného v 8.5 písm. a) a b) sa vykoná dvakrát.
8.6 Výpočet výsledkov
8.6.1. Nerozpustná zložka sa vyjadruje ako percento celkovej hmotnosti vlákna zmesi.
8.6.2 Pomer rozpustnej zložky sa získa z rozdielu medzi celkovou hmotnosťou vlákien v zmesi a celkovou hmotnosťou nerozpustnej zložky.
8.6.3 Výsledok sa vypočíta na základe čistej suchej hmotnosti korigovanej:
8.6.3.1 zmluvnej splatnosti5) a
8,6.3.2 korekčné koeficienty zohľadňujúce účinok úbytku hmotnosti počas prípravy a analýzy vzorky.
8.6.4. Výpočty sa vykonajú podľa vzorca v bode 8.8.
8.7. Výpočet obsahu nerozpustnej zložky v percentách na základe čistej suchej hmotnosti bez ohľadu na stratu hmotnosti vlákna počas prípravy vzorky:
P1 = 100rdm,
kde P1 je čistý obsah suchej nerozpustnej zložky v%,
m suchá hmotnosť vzorky po príprave,
r suchá hmotnosť zvyšku,
d korekčný faktor pre stratu hmotnosti komponentu v činidle počas analýzy.
Poznámka: Vhodné hodnoty pre d sú uvedené pre každú metódu - príloha 2 tohto dekrétu. Tieto hodnoty sa uplatňujú na chemicky nerozdegradované vlákna.
8.8 Výpočet obsahu nerozpustnej zložky s použitím zmluvných zvýšení a korekčných faktorov s prihliadnutím na úbytok hmotnosti počas predbežnej prípravy vzorky:
P1A = 100 P11 + a1 + b1100P11 + a1 + b1100 + 100-P11 + a2 + b2100,
kde P1A je obsah nerozpustnej zložky vrátane obsahu vlhkosti a úbytku hmotnosti vyjadrený v% počas prípravy;
Obsah P1 čistej suchej nerozpustnej zložky v%, vypočítaný podľa vzorca v bode 8.7,
a1 zmluvná prémia za nerozpustnú zložku v%,
a2 zmluvná prémia za rozpustnú zložku v%;
b1 strata nerozpustnej hmotnosti zložky počas prípravy v%,
b2 úbytok hmotnosti rozpustnej zložky počas prípravy v%.
Obsah druhej zložky (P2A) sa vypočíta z rozdielu 100 - P1A.
Ak sa použije špeciálna metóda predprípravy, hodnoty b1 a b2 sa určujú predprípravou každej vláknovej zložky zo zmesi.
To sa vykoná s vláknami odstránenými zo všetkých nevláknových materiálov okrem tých, ktoré bežne obsahujú a sú v stave, v akom sa nachádzajú v analyzovanom materiáli.
Ak nie sú k dispozícii čisté oddelené vlákna, ktoré sú zložkami zmesi, použijú sa priemerné hodnoty b1 a b2 pri testovaní čistých vlákien podobných tým, ktoré sú v skúšobnej zmesi.
Ak sa použije normálna metóda predprípravy, t. j. extrakcie petrolejom a vodou, nemusia sa brať do úvahy korekčné koeficienty b1 a b2. Výnimkou je nebielená bavlna, nebielený ľan a nebielené konope, pri ktorých je úbytok hmotnosti počas prípravy 4% a pri polypropyléne 1%.
8.9 Metódy kvantitatívnej chemickej analýzy
8.9.1 Jednotlivé chemické metódy analýzy zmesí textilných vlákien sú uvedené v prílohe 2 tohto dekrétu.
8.9.2 Informatívny prehľad metód chemickej analýzy a oblasti ich použitia je uvedený v prílohe 3 k tejto vyhláške.
Poznámka: Názvy každého typu vlákna sú rovnaké ako názvy uvedené v vyhláške č. 92 / 1999 Z. z., ktorá špecifikuje metódu označovania textilných výrobkov materiálovým zložením. Nasledujúce údaje sú uvedené v prílohe 3.
8.9.3. Pri uplatňovaní chemických metód sa musia dodržiavať zásady bezpečnosti pri práci v chemických laboratóriách.
9. Zhoda metód
Zhoda analýzy jednotlivých metód je charakterizovaná kritickým rozdielom pri 95% pravdepodobnosti.
10. Skúšobný protokol
Skúšobný protokol musí obsahovať tieto informácie:
a) vyhlásenie, že analýza bola vykonaná v súlade s príslušnou metódou;
b) podrobný opis každého osobitného prípravku;
(c) jednotlivé výsledky a aritmetický priemer výsledkov uvedených na jedno desatinné miesto;
(d) dátum testu a podpis zodpovedného pracovníka.
Metódy - súhrnná tabuľka
| Metoda číslo | Oblast použití | Činidlo | |
|---|---|---|---|
| Rozpustná složka | Nerozpustná složka | ||
| 1 | acetát | další stanovená vlákna | aceton |
| 2 | stanovená proteinová vlákna | další stanovená vlákna | chlornan |
| 3 | viskóza, měďnatá vlákna nebo stanovené typy modalových vláken | bavlna, elastolefin nebo melamin | kyselina mravenčí a chlorid zinečnatý |
| 4 | polyamid nebo nylon | další stanovená vlákna | kyselina mravenčí 80 % (hmot.) |
| 5 | acetát | triacetát, elastolefin nebo melamin | benzylalkohol |
| 6 | triacetát nebo polylaktid | další stanovená vlákna | dichlormetan |
| 7 | stanovená celulózová vlákna | polyester, elastomultiester nebo elastolefin | kyselina sírová 75 % (hmot.) |
| 8 | akryl, stanovená modakrylová nebo stanovená chlorovlákna | další stanovená vlákna | dimetylformamid |
| 9 | stanovená chlorovlákna | další stanovená vlákna | sirouhlík/aceton, 55,5/44,5 % (obj.) |
| 10 | acetát | stanovená chlorovlákna, elastolefin nebo melamin | bezvodá (ledová) kyselina octová |
| 11 | hedvábí | vlna, zvířecí chlupy, elastolefin nebo melamin | kyselina sírová 75 % (hmot.) |
| 12 | juta | stanovená živočišná vlákna | metoda určující obsah dusíku |
| 13 | polypropylen | další stanovená vlákna | xylen |
| 14 | další stanovená vlákna | chlorovlákna (homopolymery vinylchloridu), elastolefin nebo melamin | metoda s koncentrovanou kyselinou sírovou |
| 15 | chlorovlákna, stanovená modakrylová, stanovená elastanová, acetátová, triacetátová vlákna | další stanovená vlákna | cyklohexanon |
| 16 | melamin | bavlna nebo aramid | horká kyselina mravenčí 90 % (hmot.) |
Příloha č. 2
Príloha č. 2 k vyhláške č. 93 / 1999 Zb.
Metódy kvantitatívnej chemickej analýzy binárnych zmesí vlákien
1. Metóda 1 acetát a iné špecifikované vlákna (acetónová metóda)
Prihláste sa pre poznámky, obľúbené a upozornenia
Informácie o predpise
| Citácia | Dekrét ministerstva priemyslu a obchodu č. 93 / 1999 Z. z., ktorým sa stanovujú postupy kvantitatívnej analýzy binárnych zmesí textilných vlákien |
|---|---|
| Typ predpisu | Uznesenie |
| Autor | - |
| Zbierka | Zbierka zákonov |
| Dátum vyhlásenia | 28.05.1999 |
|---|---|
| Účinnosť od | 01.07.1999 |
| Účinnosť do | - |
| Stav | Platný |
Právne oblasti:
Riadenie národných hospodárskych sektorov
Správne právo
Znenie predpisu má informatívny charakter.
Komentáre 0