Наказ Міністерства промисловості та торгівлі No 93 / 1999 Coll.
Указ Міністерства промисловості та торгівлі прокладаючи процедури кількісного аналізу бінарних текстильних волоконних сумішей
Чинний
Замовити
Чинний від 01.07.1999
Zobrazeno prvních 200 z celkem 615 ustanovení tohoto předpisu.
Zobrazit celý předpis →
Pro stažení celého znění použijte tlačítko Stáhnout výše.
93 км
ВИЗНАЧЕННЯ
Міністерство промисловості та торгівлі
від 29 квітня 1999
укладання процедури кількісного аналізу бінарних текстильних волоконних сумішей
Міністерство промисловості та торгівлі України надає право на розділ 28а (а) Акту No 634 / 1992 Coll., про захист споживачів, в залежності від Закону No 104 / 1995 Coll.:
Тема питання
(1) Цей декрет (1) реалізує відповідні положення Європейських громад (2) та встановлює процедури кількісного аналізу бінарних текстильних волоконних сумішей, з яких текстильні вироби, що продаються на продаж споживачу, виготовлені або призначені для подальшої обробки.
(2) Процедури кількісного аналізу бінарних волоконних сумішей, які можуть використовуватися для визначення складу матеріалу, викладених в додатку 1 до цього Указу.
(3) Методи кількісного хімічного аналізу бінарних волоконних сумішей встановлюються в додатку 2 до цього Указу.
(4) Указом міститься огляд методів хімічного аналізу та їх область застосування.
Еффіфікація
Цей Указ діє з 1 липня 1999 року.
Міністр:
Док.
Příloha č. 1
Додаток No 1 до Указу No 93 / 1999 Coll.
Порядок кількісного аналізу бінарних волоконних сумішей
1. Додаток викладає процедури для кількісного аналізу бінарних волоконних сумішей, що виконуються:
(a) вручну; або
(б) хімічно,
і для отримання лабораторних зразків відповідного розміру (тобто вагою не більше 100 г), для попередньої обробки і для вибору тестових зразків.
2. Ці процедури використовуються зокрема для перевірки волокнистості текстильних виробів.
3. Основні умови
3.1 Лот: кількість матеріалу, що оцінюється на основі серії результатів випробувань. Може включати, наприклад, всі матеріали в одному поставці тканини або всю тканину, ткану з одного вареного циліндра і т.д.
3.2 Зразок лота: частина лота, яка була прийнята в якості представницького зразка цілого і який доступний в лабораторії. Розмір і природа даного зразка повинні бути достатніми, враховуючи неоднорідність лоту і одночасно, що дозволяє легко працювати в лабораторії. 1 час
3.3 Лабораторний зразок: частина пробовідбірки, яка забезпечує обробку для видалення нефіброподібних речовин і з яких проводиться тестові зразки. Розмір і природа зразка повинні бути достатніми з огляду на нерівність зразка лота.
3.4 Випробувальний зразок: частина матеріалу, необхідного для отримання індивідуальних результатів випробувань і взятих з лабораторного зразка.
4. Стирання та підготовка
4.1 Лабораторний зразок буде вибраний для представлення пакетного зразка.
4.2 Тестові зразки приймаються з лабораторного зразка, щоб кожен з них представляє лабораторний зразок.
4.3 Стирання сипучих волокон
4.3.1. Неорієнтовані волокна
Зразок лабораторії отримують випадковому підборі бюлетень з зразка. Змішайте весь лабораторний зразок ретельно з лабораторною пральною машиною. 2) Суміш, що містить вільні волокна і волокна, прикріплені до обладнання, що використовується для змішування, піддається обробці. Потім проводиться тестовий зразок відповідної маси з флісу або суміші, вільних волокон і волокон, прикріплених до техніки. Якщо веб-сайт з пральної машини залишається непристойним після попередньої обробки, зразки тесту приймаються відповідно до 4.3.2. Якщо веб-сайт машини для картування порушується під час попередньої обробки, кожен тестовий зразок буде підготовлений випадковою вибіркою не менше 16 дрібних вузлів відповідних і приблизно однакових розмірів, які будуть об'єднані.
4.3.2 Орієнтовні волокна (карткові волокна, веб, пасма, ровінги)
Принаймні 10 зразків вирізати з випадково відібраних частин зразка лота для покриття повного перерізу, кожен вагою приблизно 1 г. Зразок лабораторії, таким чином, виробляється, підлягає обробці. Окремі частини зрізу будуть доходити, розміщуючи бічну сторону і тестовий зразок, взятий з усього розділу, щоб частина кожного з десяти зрізних частин.
4.4. Стирання пряж
4.4.1. Пряжа на баспулах або ханках
4.4.1.1. Зразки приймаються з усіх підборів зразка лота. Від кожної котушки виводяться відповідні рівні довжини, або шляхом обмотування в мішки з однаковою кількістю овес на лебідку (3) або іншими засобами. Кожна довжина повинна бути розміщена на боці або як один ударний або як кабель, і буде формувати лабораторний зразок, що містить однакові довжини від кожної котушки в петлі або кабелю. Лабораторний зразок піддається попередньому переробці. Випробувано тестові зразки з лабораторного зразка шляхом різання пучка пряж рівної довжини від вішалка або кабелю, що гарантує, що в комплекті міститься всі нитки в зразок.
4.4.1.2. Для тестових зразків 10 г, довжина пряжі повинна бути вилучена з кожної котушки повинна бути визначена за:
л = 106Н т,
де л - довжина пряжі см,
Н число котушок в лоті зразка,
до.
4.4.1.3 Якщо значення Н. т є високою, тобто більш ніж 2 000, важчий вішалка буде розкачуватися і вирізати через два місця для створення кабелю відповідної ваги. Кінець зразків у вигляді кабелю буде надійно пов'язаний перед попереднім переробкам і тестовими зразками приймається з точки далекого від цього з'єднання.
4.4.2.
Лабораторний зразок береться шляхом відрізання частини від кінця борони довжиною не менше 20 см, що складається з усіх ниток в борозенці, крім маргінальних пряж, які відкидаються. Об'єм обов'язковий пряжі в одному кінці. Якщо зразок занадто великий для попередньої обробки в цілому, він буде розділений на дві або більше частин, які будуть оброблятися окремо. Кожна частина повинна бути пов'язана між собою в одному кінці для попередньої обробки і після попередньої обробки деталей буде перемонтовано. Випробувальний зразок приймається шляхом різання відповідної довжини від лабораторного зразка з вільного (необхідного) кінця, що включає всі нитки в борону. Щоб отримати зразок 1 г, довжина зразка визначається за посиланням:
л = 105NT,
де л - довжина зразка в см,
Н число пряж в бороні,
до.
4.5 Збір поверхневих тканин
4.5.1 З вибірки лота, представленого одним зрізом поверхневої тканини, вирізати смугу уздовж діагоналлю з одного кута до іншого і зняти краю. Ця смуга є лабораторним зразок. Щоб отримати лабораторний зразок х, площа смуги (лабораторний зразок) буде визначена за відношенням:
Р = кс104Г,
де П є зоною зразка в см2,
x зразок маси в г,
G вага зразка в г / м2.
Лабораторний зразок піддається попередньому лікуванню, а потім перерізається на чотири рівні частини, які будуть розміщені один на одного. Випробувано зразки тесту з усіх частин підтримуваного матеріалу шляхом різання через всі шари, щоб кожен зразок містить однакову довжину кожного шару. Якщо тканина має тканий візерунок, лабораторний зразок береться в напрямку контуру розміру, що дорівнює мінімуму варення візерунка. Якщо такий лабораторний зразок занадто великий обробляється в цілому, він буде різати на однакові частини. Вони повинні бути спеціально попередніми і повинні бути розміщені один на одному перед складанням тесту, щоб переконатися, що відповідні частини моделі не на один одного.
4.5.2 Кожен ріжучий відповідно до пункту 4.5.1 буде оброблятися з зразка багато, що складається з декількох ріжучих і кожного результату дається окремо.
4.6 Стирання готових виробів і готових виробів
зразок лота зазвичай є готовим продуктом, готовим предметом або його представником. При підборі облікового запису слід приймати з тих частин продукції, які не мають однакового вмісту клітковини. Лабораторний зразок береться, що представляє частину збірної або готової статті, склад якої буде зазначений на етикетці. Якщо товар має декілька міток, представницькі лабораторні зразки приймаються з кожної частини, що відповідають етикетці. Де виріб виготовлений з частин різного складу, лабораторних зразків береться з кожної частини виробу і відносних пропорцій окремих частин визначається по відношенню до цілого виробу. Відсоток розраховується з урахуванням акцій частин, з яких вони були зібрані.
Зразки лабораторних досліджень підлягають попередньому лікуванню, а потім перевірці.
5. Підготовка зразків
5.1 Нефіброусові речовини (жирові речовини, зв'язки, наповнювачі, стяжки та препарати, просочення матеріалів, барвників та поліграфічних засобів, речовини для досягнення спеціальних властивостей і т.д.) видаляються з зразка, оскільки вони можуть бути причиною помилок. Колір для кольорових волокон вважається частиною ниток і не знімається.
5.2 Витяжні речовини з нафтою та водою вперше видаляються шляхом обробки зразка в нафтопристрою Соксхлета за 1 годину при мінімальній швидкості 6 циклів на годину. Дозволити випаровування нафти з зразка і зразок потім безпосередньо витягується з водою. Діп протягом 1 години при кімнатній температурі, потім замочити при (65 ± 5) ° С на додаткову годину після періодичного змішування рідини. Співвідношення спа-центру 1: 100. Надлишок води знімається з пробовідбірки, відсмоктування або відцентрування, а потім сушиться в повітрі.
5.3 У разі еластоліну або клітковини сумішей, що містять еластолен і інші волокна, які є вовною, тваринне волосся, шовк, бавовна, льон, конопля, джутовий, манила конопля, альфа, кокосове волокно, боме, ramie, sisal, старе волокно, модальні волокна, білок, віскоза, акрил, поліамід або нейлон, поліестер і еластомитер, процедура, зазначена в точці 5,2, буде злегка модифікована, замінюючи лобошкірку з ацетоном.
5.4 У разі подвійнихкомпонентних сумішей, що містять еластолен і ацетат, для попередньої обробки використовується наступна процедура: зразок витяжують протягом 10 хвилин при 80 ° С з розчином, що містить 25 г / л 50% ортофосфорної кислоти і 50 г / л сечовини. Співвідношення спа-центру 1: 100. Промийте зразок водою, висушіть його, промийте його на 0,1% розчином бікарбонату натрію і промийте його водою.
5,5 Нефібройних речовин, які не можуть бути видалені процедурою, описаною в 5,2, будуть видалені іншим відповідним методом, який не впливає на складові фіброзу.
5.6 Для деяких незрівняних природних рослинних волокон (наприклад, джутовий, кокосовий клітковина) процедура згідно 5.2 не видаляє всі природні нефіброподібні речовини. Однак не використовуються подальші процедури їх видалення.
6. Загальні інструкції з проведення випробувань
6.1. Висихання
Всі процедури сушіння проводять в сушильній кімнаті мінімум 4 годин і максимум 16 годин при (105 ± 3) ° С. Якщо час висихання менше 14 годин, буде визначено, чи досягається постійна маса, тобто зміна маси після подальшого висихання протягом 60 хвилин менше 0,05%.
Зразок і фільтрувальний стакан висушують в зваженому мішку з кришкою поруч з ним. Після висихання пристрій зважування закривається до видалення з печі і швидко передається до десикатора.
Обробка чашок, ваг і зразків під час висихання, охолодження і зважування не здійснюється вручну.
6.2 Прохолодання
Охолодження здійснюється в десикаторі, розташованому поруч з балансом не менше 2 годин.
6.3 Вага
Після охолодження зважувальний пристрій буде зважати так, щоб зважування завершено протягом 2 хвилин після видалення від десикатора. Зважати до найближчого 0,0002 г.
6.4. Тест повітря
Зразки не повинні бути умовними або перевіреними в кондиціонерах.
7. Метод ручного поділу
7.1 Ручний аналіз використовується переважно, оскільки він дає більш точний результат. Можна використовувати для всіх текстилю, де компоненти волокон не утворюють незбирану суміш. Наприклад, в разі пряж різних елементів, кожен з яких складається з одного типу клітковини, в разі тканих тканин, де ВП є різного типу клітковини, ніж бородавка, в разі міток, які можна вирізати відкритими і які виготовляються з різних ниток.
7.2. Ефір тесту
Після визначення компонентів текстилю, нефіброматеріал буде видалено відповідним попереднім препаратом. Волокно відокремлюють вручну, висушують і зважують. Пропорція кожного волокна в суміші потім розраховується.
7.3. Інструменти та прилади
(a) ваги,
(b) десикант, що містить гель для кремнію з індикатором вологості;
(c) сушильну кімнату з системою вентиляції зразків сушки при температурі (105 ± 3) ° С;
(d) аналітичні ваги з точністю 0,0002 г;
(e) Апарати для вилучення Soxhlet або інші пристрої, що забезпечують однакові результати;
(f) підготовка голки,
(г) датчика викривлення або іншого пристрою, що дає ідентичні результати.
7.4 Хімічні речовини
(а) рафінованої нафти ефіру, діапазон кипіння 40 ° С до 60 ° С;
(b) дистильована або знезалізована вода.
7.5 Для випробування повітря див. 6.4.
7.6 Для відбору та підготовки див. 4.
7.7. Процедура тестування
7.7.1 Аналіз ярен
Тестовий зразок не менше 1 г береться з лабораторного зразка після попередньої підготовки. Для дуже дрібних ниток аналіз здійснюється на мінімальну довжину 30 м незалежно від його ваги. Пряжа нарізається на шматки відповідної довжини. Кожен тип клітковини відокремлюється за допомогою підготовки голки і, якщо доречно, за допомогою викривлення метра. Види клітковини, отримані таким чином, будуть зараховані у попередньо зважених масштабах.
7.7.2. Аналіз поверхневих тканин
Тестовий зразок не менше 1 г паралельно з в'язкою або в'язаними нитками слід приймати з лабораторного зразка після попередньої підготовки. У випадку плетіння зразок береться в напрямку стовпчиків або рядків. Краї необхідно ретельно підрізати, щоб уникнути погладжування. зразок не містить країв. Індивідуальні види волокон відокремлюються і зберігаються в попередньо зважених масштабах.
7.7.3 Висихання, охолодження та зважування здійснюється за 6.1 до 6.3.
7.8 Розрахунок результатів
7.8.1. Вага кожного волокна компонента виражається як відсоток загальної маси клітковини суміші. На підставі чистої сухої маси можна регулювати за допомогою розмітки (4) і коефіцієнтів корекції з урахуванням втрати ваги при попередньому приготуванні зразків.
7.8.2. Розрахунок вмісту чистого волокна в%, незалежно від втрати ваги під час попередньої обробки:
П1 = 100м1м1 + м2
П2 = 100-П1,
де P1 є вмістом першого чистого сухого компонента в%,
P2 вміст другого чистого сухого компонента в%,
м1 чистої маси першого компонента,
м2 чистої маси другого компонента.
7.8.3. Розрахунок вмісту компонентів з корекцією за допомогою договірних факторів збільшення та корекції для втрати ваги при попередньо підготовленні (за необхідності) здійснюється відповідно до 8,8.
8. Хімічні методи
8.1 Природа хімічних методів
8.1.1 Хімічний метод ґрунтується на вибірковому розчині одного з компонентів суміші. Чистий сухої маси зразка і нерозчинний залишок визначається вмістом кожного компонента.
8.1.2. Додаткова процедура індивідуальних методів встановлюється в Додаток 2 до цього Указу.
8.1.3. Якщо аналіз ґрунтується на принципі, крім вибіркового розчину, всі деталі даються в додатку 2 до цього Указу.
8.1.4 Для перевірки розчину компонента, який в стандартному порядку утворився решта.
8.2. Умови використання хімічних методів:
(а) перед аналізом слід визначити всі волокна в суміші;
(b) ваги застосовуються до нерозрахованих волокон; інші чинники корекції застосовуються для деградованих волокон,
(c) якщо це не технічно складно, компонент з вищим представництвом в суміші повинен бути розчинений як пріоритет.
8.3. Порошки та пристрої:
(a) фільтруючі чашки;
(b) ваги,
(c) насос,
(d) гель-десикант з індикатором вологи;
(e) сушильна кімната з вентиляційною системою для зразків сушки при температурі (105 ± 3) ° С;
(f) аналітичні ваги з точністю 0,0002 г;
(g) Апарат для видалення окслету або іншого апарату, що дає однакові результати;
(h) всмоктування фляска.
8.4 Хімічні речовини:
(а) рафінованої нафти ефіру, діапазон кипіння 40 ° С до 60 ° С;
(б) дистильованої або знезалізованої води;
(c) ацетон,
(d) ортофосфорна кислота,
(e) Уреа,
(f) бікарбонат натрію;
(г) інших хімічних речовин, зазначених для кожного методу в додатку 2 до цього Указу.
Хімічні речовини повинні бути чистими, р. a.
8.5. Процедура тестування
(a) Випробування принаймні 1 г береться з лабораторного зразка. Зразок порізати на шматки довжиною близько 10 мм і розбитись якомога більше. Кожен зразок висушений в ваговому посуді відповідно до 6.1, охолоджується в десикаторі відповідно до 6.2 і зважується відповідно до 6.3.
б) зразок передається в скляну ємність і зважувальний пристрій негайно перевозиться. Суха вага зразка розраховується від різниці в масі. Після цього тесту слід проводити, як зазначено в відповідній частині використовуваного методу (див. Додаток 2 до цього Указу). Решта зразка розглядається під мікроскопом, щоб визначити, чи дійсно повністю видалена процедура розчинна клітковина.
(c) Тестування за процедурою, зазначеною в 8,5 (a) і (b) здійснюється двічі.
8.6 Розрахунок результатів
8.6.1. Нерозчинний компонент виражається як відсоток загальної маси клітковини суміші.
8.6.2. Пропорція розчинного компонента повинна бути отримана з різниці між загальною вагою волокон в суміші і нерозчинною складовою.
8.6.3. На підставі чистої сухої маси виправляється:
8.6.3.1 договірної зрілості5) та
8.6.3.2 коефіцієнти корекції для врахування ефекту втрати ваги при підготовці та аналізі зразків.
8.6.4. Розрахунок здійснюється за формулою в 8,8.
8.7. Розрахунок вмісту нерозчинного компонента за відсотками на основі чистої маси, незалежно від втрати ваги клітковини при попередньо підготовленні зразка:
Р1 = 100рм,
де P1 є чистий сухий нерозчинний вміст компонентів в%,
м сухої маси зразка після попередньої підготовки,
р сухої маси залишків,
д-коректний фактор втрати маси компонента в реагенті при аналізі.
Примітка: Підходить значення для d для кожного методу - Додаток 2 до цього Указу. Ці значення застосовуються до хімічно нерозширених волокон.
8.8 Розрахунок нерозчинного вмісту компонентів за допомогою договірних факторів збільшення та корекції з урахуванням втрати ваги при попередньому підготовці зразка:
П1А = 100 П11 + б1100П11 + a1 + b1100 + 100-P11 + a2 + b2100,
де P1A - нерозчинний вміст компонентів, включаючи вміст вологи і втрату ваги, виражений в% при допарації;
P1 вміст чистого нерозчинного компонента в%, розрахованого за формулою в 8,7,
a1 договірний преміум для нерозчинного компонента в%,
a2 договірна преміум для розчинного компонента в%;
b1 втрата нерозчинної маси компонентів при попередньо підготовленні в%,
b2 втрата ваги розчинного компонента при попередньо підготовленні в%.
Зміст другого компонента (P2A) розраховується з різниці 100 - P1A.
Якщо використовується спеціальний метод допарації, значення b1 і b2 визначаються попередньо підготовленими кожною складовою з суміші.
Це буде зроблено з волокнами, вилученими з усіх нефіброматеріалів, крім тих, які зазвичай містяться і знаходяться в стані, в якому вони знаходяться в матеріалі, проаналізованому.
Якщо очистити відокремлені клітковини, які є компонентами суміші, не доступні, середні значення b1 і b2 використовуються при тестуванні чистих волокон, аналогічних тим в тестовій суміші.
Якщо використовується нормальний метод допарації, тобто екстракція гасіння і води, то корекційні коефіцієнти б1 і б2 не потрібно врахувати. Виняток призначений для невиліченої бавовни, невиліченого льону і невирівняного конопля, де втрата ваги при попередньому приготуванні становить 4% і для поліпропілену 1%.
8.9 Методи кількісного хімічного аналізу
8.9.1 Індивідуальні хімічні методи аналізу текстильних волоконних сумішей встановлюються в додатку 2 до цього Указу.
8.9.2 км До цієї постанови надано інформативний огляд методів хімічного аналізу та їх площу застосування.
Примітка: Назви кожного виду клітковини однакові, як і ті Указу No 92 / 1999 Coll., що визначає метод маркування текстильних виробів з матеріалом композиції. На малюнку нижче слідувати Додаток 3.
8.9.3. У впровадженні хімічних методів необхідно дотримуватися принципів охорони праці в хімічних лабораторіях.
9. Конформація методів
Згода аналізу індивідуальних методів характеризується критичною різницею при 95% ймовірності.
10. Звіт про тестування
Тестовий звіт містить інформацію:
(а) заяви, що аналіз здійснюється відповідно до відповідного методу;
(б) докладний опис будь-якої спеціальної підготовки;
(c) індивідуальні результати та арифметичне значення результатів, передбачених в одному десятковому місці;
(d) дата тестування та підпис відповідального працівника.
Методи - підсумковий стіл
| Metoda číslo | Oblast použití | Činidlo | |
|---|---|---|---|
| Rozpustná složka | Nerozpustná složka | ||
| 1 | acetát | další stanovená vlákna | aceton |
| 2 | stanovená proteinová vlákna | další stanovená vlákna | chlornan |
| 3 | viskóza, měďnatá vlákna nebo stanovené typy modalových vláken | bavlna, elastolefin nebo melamin | kyselina mravenčí a chlorid zinečnatý |
| 4 | polyamid nebo nylon | další stanovená vlákna | kyselina mravenčí 80 % (hmot.) |
| 5 | acetát | triacetát, elastolefin nebo melamin | benzylalkohol |
| 6 | triacetát nebo polylaktid | další stanovená vlákna | dichlormetan |
| 7 | stanovená celulózová vlákna | polyester, elastomultiester nebo elastolefin | kyselina sírová 75 % (hmot.) |
| 8 | akryl, stanovená modakrylová nebo stanovená chlorovlákna | další stanovená vlákna | dimetylformamid |
| 9 | stanovená chlorovlákna | další stanovená vlákna | sirouhlík/aceton, 55,5/44,5 % (obj.) |
| 10 | acetát | stanovená chlorovlákna, elastolefin nebo melamin | bezvodá (ledová) kyselina octová |
| 11 | hedvábí | vlna, zvířecí chlupy, elastolefin nebo melamin | kyselina sírová 75 % (hmot.) |
| 12 | juta | stanovená živočišná vlákna | metoda určující obsah dusíku |
| 13 | polypropylen | další stanovená vlákna | xylen |
| 14 | další stanovená vlákna | chlorovlákna (homopolymery vinylchloridu), elastolefin nebo melamin | metoda s koncentrovanou kyselinou sírovou |
| 15 | chlorovlákna, stanovená modakrylová, stanovená elastanová, acetátová, triacetátová vlákna | další stanovená vlákna | cyklohexanon |
| 16 | melamin | bavlna nebo aramid | horká kyselina mravenčí 90 % (hmot.) |
Příloha č. 2
Додаток No 2 до Указу No 93 / 1999 Coll.
Методи кількісного хімічного аналізу бінарних волоконних сумішей
1. Спосіб 1 Ацетат та інші зазначені волокна (метод ацетону)
Увійдіть для нотаток, обраного та сповіщень
Інформація про нормативний акт
| Цитування | Указ Міністерства промисловості та торгівлі No 93 / 1999 Coll., укладаючи процедури кількісного аналізу бінарних текстильних волоконних сумішей |
|---|---|
| Тип нормативного акту | Замовити |
| Автор | - |
| Збірка | Збірка законів |
| Дата оприлюднення | 28.05.1999 |
|---|---|
| Чинний від | 01.07.1999 |
| Чинний до | - |
| Стан | Чинний |
Правові галузі:
Врядування національних економічних секторів
Адміністративне право
Текст нормативного акту має інформаційний характер.
Коментарі 0