Постановление Министерства промышленности и торговли No 93/1999 Сб.
Постановление Министерства промышленности и торговли РФ устанавливает процедуры количественного анализа бинарных текстильных волоконных смесей
Действующий
Приказ
Действует с 01.07.1999
Zobrazeno prvních 200 z celkem 615 ustanovení tohoto předpisu.
Zobrazit celý předpis →
Pro stažení celého znění použijte tlačítko Stáhnout výše.
93
Декларация
Министерство промышленности и торговли
29 апреля 1999 года
Установление процедур количественного анализа бинарных текстильных волоконных смесей
Министерство промышленности и торговли предусматривает в соответствии с разделом 28а (а) Закона No 634/1992 Сб. о защите прав потребителей с поправками, внесенными Законом No 104/1995 Сб.:
Тема вопроса
(1) Настоящий декрет (1) реализует соответствующие положения Европейских сообществ (2) и устанавливает процедуры количественного анализа бинарных текстильных волоконных смесей, из которых производятся или предназначены для дальнейшей переработки текстильные изделия, продаваемые потребителю.
(2) Процедуры количественного анализа бинарных волоконных смесей, которые могут быть использованы для определения состава материала, изложены в Приложении 1 к настоящему Указу.
(3) Методы количественного химического анализа бинарных волоконных смесей изложены в Приложении 2 к настоящему Указу.
(4) Обзор методов химического анализа и области их применения содержится в Приложении 3 к настоящему Указу.
эффективность
Настоящий Указ вступает в силу 1 июля 1999 года.
Министр:
Док.
Příloha č. 1
Приложение No 1 к Декрету No 93/1999 Сб.
Процедуры количественного анализа бинарных волоконных смесей
1.В Приложении излагаются процедуры количественного анализа бинарных волоконных смесей, осуществляемые:
а вручную; или
b) химически,
и для получения лабораторных образцов соответствующего размера (то есть весом не более 100 г), для предварительной обработки и для отбора проб.
2.Эти процедуры используются, в частности, для проверки содержания волокон в текстильных изделиях.
3. Основные термины
3.1 Лот: количество материала, оцениваемого на основе серии результатов испытаний. Он может включать, например, весь материал в одном источнике ткани или всю ткань, сотканную из одного варп-цилиндра и т.д.
3.2 Образец партии: часть партии, взятая в качестве репрезентативной выборки целого и имеющаяся в лаборатории. Размер и характер этого образца должны быть достаточными с учетом однородности партии и в то же время обеспечивать легкое обращение в лаборатории. 1)
3.3 Лабораторный образец: часть образца партии, которая предварительно обрабатывается для удаления неволокнистых веществ и из которой берутся пробы. Размер и характер выборки должны быть достаточными ввиду неравномерности выборки партии.
3.4 Испытательный образец: часть материала, необходимая для получения индивидуальных результатов испытаний и взятая из лабораторного образца.
4. Отбор проб и подготовка
4.1 Лабораторный образец выбирается для представления выборки партии.
4.2 Испытательные образцы должны быть взяты из лабораторного образца таким образом, чтобы каждый из них представлял собой лабораторный образец.
4.3 Отбор проб рыхлых волокон
4.3.1 Неориентированные волокна
Лабораторный образец должен быть получен путем случайного отбора ванн из партии образца. Тщательно смешать весь лабораторный образец с лабораторной стиральной машиной. 2) Смесь, содержащая свободные волокна и волокна, прикрепленные к оборудованию, используемому для смешивания, подвергается предварительной обработке. Затем из флиса или смеси, свободных волокон и волокон, прикрепленных к машинам и механизмам, берется пробный образец соответствующей массы. Если сеть стиральной машины остается неповрежденной после предварительной обработки, пробы должны быть взяты в соответствии с пунктом 4.3.2. Если во время предварительной обработки нарушается работа сети карточной машины, то каждый пробный образец должен быть подготовлен путем случайной выборки не менее 16 небольших ванн соответствующего и приблизительно такого же размера, которые должны быть объединены.
4.3.2 Ориентированные волокна (картонные волокна, паутина, нити, роверы)
Для покрытия всего поперечного сечения необходимо вырезать не менее 10 образцов из случайно выбранных частей образца партии, каждая из которых весит приблизительно 1 г. Произведенный таким образом лабораторный образец подвергается предварительной обработке. Отдельные отсеченные части соединяются друг с другом путем размещения бок о бок и взятия пробы из всей секции таким образом, чтобы была взята часть каждой из десяти отсеченных частей.
4.4 Отбор проб пряжи
4.4.1 Арена на катушках или ханках
4.4.1.1 Образцы берутся со всех барабанов образца партии. Соответствующие равные длины должны быть удалены из каждой катушки либо путем обмотки в лопатки с одинаковым количеством овса на лебедку (3), либо другими способами. Отдельные длины помещаются бок о бок либо в виде одной заминки, либо в виде кабеля и образуют лабораторный образец, содержащий одинаковые длины от каждой катушки в шарнире или кабеле. Лабораторный образец подлежит предварительной обработке. Испытательные образцы должны быть взяты из лабораторного образца путем вырезания пучка нитей одинаковой длины из вешалки или кабеля, чтобы убедиться, что пучка содержит всю пряжа в образце.
4.4.1.2 Для 10 г испытательных образцов длина пряжи, извлекаемой из каждой катушки, определяется в соответствии с:
l = 106N t,
где l - длина пряжи в см,
N количество катушек в пробной партии,
Д.
4.4.1.3 Если значение N. t является высоким, т.е. более 2 000, более тяжелая вешалка будет катиться и разрезаться в двух местах для создания кабеля подходящего веса. Конец образцов в виде кабеля должен быть надежно соединен перед предварительной обработкой, а испытательные образцы должны быть взяты из точки, удаленной от этого соединения.
4.4.2.
Лабораторный образец должен быть взят путем отсечения части от конца деформации длиной не менее 20 см, содержащей все пряжи в деформации, за исключением маргинальных нитей, которые выбрасываются. Объем должен быть ограничен пряжей на одном конце. Если образец слишком велик для предварительной обработки в целом, он должен быть разделен на две или более частей, которые должны обрабатываться индивидуально. Каждая часть должна быть соединена на одном конце для предварительной обработки, а после предварительной обработки детали должны быть вновь собраны. Испытательный образец должен быть взят путем вырезания соответствующей длины лабораторного образца из свободного (несвязанного) конца, включающего все нити в деформации. Для получения образца в количестве 1 г длина образца определяется путем ссылки на:
l = 105НТ,
где l - длина образца в см,
N число пряжек в деформации,
Д.
4.5 Выборка поверхностных тканей
4.5.1 Из образца партии, представленной одним разрезом поверхностной ткани, разрезать полосу по диагонали от одного угла к другому и удалить края. Эта полоска является лабораторным образцом. Для получения лабораторного образца х площадь полосы (лабораторного образца) определяется в соответствии с соотношением:
P = x104G,
где P - площадь образца в см2,
x масса образца в g,
Вес образца G в г/м2.
Лабораторный образец подвергается предварительной обработке и затем скрещивается на четыре равные части, которые помещаются друг на друга. Испытательные образцы берутся из всех частей поддерживаемого материала путем прорезания всех слоев таким образом, чтобы каждый образец содержал одинаковую длину каждого слоя. Если ткань имеет сплетенный рисунок, то лабораторный образец должен быть взят в направлении контура размера, равного по меньшей мере деформации рисунка. Если такой лабораторный образец слишком велик для обработки в целом, он должен быть разрезан на одни и те же части. Они должны быть специально предварительными и помещаться друг на друга до взятия пробы, с тем чтобы соответствующие части модели не находились друг на друге.
4.5.2 Каждый разрез в соответствии с пунктом 4.5.1 обрабатывается из образца партии, состоящей из нескольких разрезов, и каждый результат выдается отдельно.
4.6 Отбор проб готовой продукции и готовых изделий
Образец лота обычно представляет собой готовый продукт, готовый продукт или репрезентативную его часть. При отборе проб следует учитывать те части продуктов, которые не имеют одинакового содержания волокна. Лабораторный образец должен представлять собой часть сборного или готового изделия, состав которого должен быть указан на этикетке. Если товар имеет несколько этикеток, то из каждой части, соответствующей этикетке, должны быть взяты репрезентативные лабораторные образцы. Если изделие изготовлено из частей различного состава, то из каждой части изделия берутся лабораторные образцы, а относительные пропорции отдельных частей определяются по отношению ко всему изделию. Затем процент рассчитывается с учетом долей частей, из которых они были собраны.
Лабораторные образцы подвергаются предварительной обработке, а затем испытываются.
5. Подготовка образцов
5.1 Неволокнистые вещества (жирные вещества, связующие вещества, наполнители, агенты для поиска и приготовления, пропиточные материалы, красители и печатные средства, вещества для достижения особых свойств и т.д.) должны быть удалены из образца, поскольку они могут быть причиной ошибок. Цвет для цветных волокон считается частью нити и не удаляется.
5.2 Извлекаемые вещества с нефтью и водой сначала удаляются путем обработки образца в нефтяном устройстве Soxhlet в течение 1 часа при минимальной скорости 6 циклов в час. Позвольте нефти испаряться из образца, и образец затем непосредственно извлекается с водой. Капайте в течение 1 часа при комнатной температуре, затем впитывайте при (65 ± 5) °C в течение дополнительного часа после случайного смешивания жидкости. Соотношение спа составляет 1:100. Избыток воды удаляется из образца путем сдавливания, всасывания или центрифугирования, а затем высушивается в воздухе.
5.3 В случае эластолефиновых или волоконных смесей, содержащих эластолефин и другие волокна, которые представляют собой шерсть, волосы животных, шелк, хлопок, лен, коноплю, джут, маниловую коноплю, альфа, кокосовое волокно, бром, рами, сизаль, сизаль, модальные волокна, белок, вискозу, акрил, полиамид или нейлон, полиэстер и эластомультистер, процедура, упомянутая в пункте 5.2, должна быть слегка изменена путем замены бензинера ацетоном.
5.4 В случае двухкомпонентных смесей, содержащих эластолефин и ацетат, для предварительной обработки используется следующая процедура: образец извлекают в течение 10 минут при 80°С с раствором, содержащим 25 г/л 50% ортофосфорной кислоты и 50 г/л мочевины. Соотношение спа составляет 1:100. Промыть образец водой, высушить его, промыть 0,1% раствором бикарбоната натрия и, наконец, промыть водой.
5.5 Неволокнистые вещества, которые не могут быть удалены в соответствии с процедурой, описанной в пункте 5.2, должны быть удалены другим соответствующим способом, который не должен влиять на волокнистые компоненты.
5.6 Для некоторых неотбеленных натуральных растительных волокон (например, джута, кокосового волокна) процедура в соответствии с 5.2 не удаляет все природные неволокнистые вещества. Однако дальнейшие процедуры их удаления не применяются.
6. Общие инструкции по проведению испытаний
6.1 Сушка
Все процедуры сушки должны проводиться в сушильном помещении в течение минимум 4 часов и максимум 16 часов при (105 ± 3) °С. Если время сушки составляет менее 14 часов, следует определить, была ли достигнута постоянная масса, т.е. изменение веса после дальнейшей сушки в течение 60 минут составляет менее 0,05%.
Образец и фильтрующая чашка высушиваются в мешке для взвешивания с крышкой рядом с ним. После высыхания взвешивающее устройство закрывается перед удалением из духовки и быстро переносится на осушитель.
Обработка чашек, весов и образцов во время сушки, охлаждения и взвешивания не должна осуществляться вручную.
6.2 Охлаждение
Охлаждение осуществляется в высыхающем устройстве, расположенном рядом с балансом, в течение не менее 2 часов.
6.3 Вес
После охлаждения взвешивающее устройство взвешивается таким образом, чтобы взвешивание было завершено в течение 2 минут после удаления из осушителя. Весит до ближайшего 0,0002 г.
6.4 Испытательный воздух
Образцы не обязательно должны быть кондиционированы или испытаны в кондиционированном воздухе.
7 Метод ручного разделения
7.1 Предпочтительно использовать ручной анализ, поскольку он дает более точные результаты. Его можно использовать для всех текстильных изделий, где волокнистые компоненты не образуют неразделимую смесь. Например, в случае пряжи из разных элементов, каждый из которых состоит из одного типа волокна, в случае тканых тканей, где утка имеет другой тип волокна, чем деформация, в случае заусениц, которые могут быть разрезаны и которые сделаны из разных нитей.
7.2 Основополагающее значение испытания
После идентификации текстильных компонентов неволокнистый материал удаляется путем соответствующей предварительной подготовки. Волокна отделяются вручную, высушиваются и взвешиваются. Затем рассчитывается доля каждого волокна в смеси.
7.3 Приборы и приборы
а) весы,
b) осушитель, содержащий силикагель с индикатором влажности;
с) сушильное помещение с системой вентиляции для сушки образцов при температуре (105 ± 3)°С;
(d) аналитические шкалы с точностью до 0,0002 г;
(e) устройство для экстракции соксхлета или другое устройство, дающее такие же результаты;
f) игла для приготовления,
g датчик кривизны или другое устройство, дающее идентичные результаты.
7.4 Химические вещества
а перегонный нефтяной эфир, кипящий в диапазоне от 40°С до 60°С;
б дистиллированной или деионизированной воды.
7.5 Для испытательного воздуха см. 6.4.
7.6 Для отбора проб и подготовки см.
7.7 Процедура испытания
7.7.1 Анализ пряжа
Испытательный образец массой не менее 1 г должен быть взят из лабораторного образца после предварительной подготовки. Для очень тонких нитей анализ должен проводиться на минимальной длине 30 м независимо от его веса. Пряжа разрезается на куски подходящей длины. Каждый тип волокна должен быть отделен с помощью иглы для приготовления и, при необходимости, с помощью измерителя кривизны. Полученные таким образом волокна оседают в предварительно взвешенных чешуях.
7.7.2 Анализ поверхностных тканей
Испытательный образец массой не менее 1 г параллельно с уплотнительными или варп-нитями берется из лабораторного образца после предварительной подготовки. В случае сетки образец берется в направлении колонн или рядов. Края должны быть тщательно обрезаны, чтобы избежать тряски. Образец не должен содержать краев. Отдельные типы волокон разделены и хранятся в предварительно взвешенных масштабах.
7.7.3 Сушка, охлаждение и взвешивание должны осуществляться в соответствии с пунктами 6.1-6.3.
7.8 Расчет результатов
7.8.1 Вес каждого компонента волокна выражается в процентах от общего веса волокна смеси. Результат рассчитывается на основе чистого сухого веса, подлежащего корректировке с помощью наценки (4) и корректирующих факторов с учетом потери веса при предварительной подготовке образцов.
7.8.2 Расчет чистого содержания сухого волокна в %, независимо от потери веса при предварительной обработке:
P1 = 100m1m1 + m2
P2 = 100-P1,
где P1 - содержание первого чистого сухого компонента в %,
Содержание P2 второго чистого сухого компонента в %,
m1 чистая сухая масса первого компонента,
m2 чистый сухой вес второго компонента.
7.8.3 Расчет содержания компонентов с коррекцией с использованием договорных увеличений и корректирующих коэффициентов для похудения при предварительной подготовке (при необходимости) осуществляется в соответствии с 8.8.
8. Химические методы
8.1 Характер химических методов
8.1.1 Химический способ основан на селективном растворении одного из компонентов смеси. Чистый сухой вес образца и нерастворимого остатка определяется содержанием каждого компонента.
8.1.2 Дополнительный порядок применения отдельных методов изложен в Приложении 2 к настоящему Указу.
8.1.3 Если анализ основан на принципе, отличном от избирательного роспуска, все подробности приводятся в приложении 2 к настоящему Указу.
8.1.4 Уместно использовать альтернативную процедуру проверки растворения компонента, который в стандартной процедуре образовал остаток.
8.2 Условия применения химических методов:
а перед анализом должны быть идентифицированы все волокна в смеси;
b весовые коэффициенты применяются к недеградированным волокнам; для деградированных волокон используются другие поправочные коэффициенты;
с) если это технически нетрудно, компонент с более высоким представительством в смеси должен быть растворен в качестве приоритета.
8.3 Помощь и устройства:
а) фильтрующие стаканчики;
b) весовые коэффициенты,
с) насос,
d) высушивающий кремнезем с индикатором влажности;
е) сушильное помещение с системой вентиляции для сушки образцов при температуре (105 ± 3)°С;
(f) аналитические шкалы с точностью до 0,0002 г;
g устройство для экстракции соксхлета или другое устройство, дающее такие же результаты;
h) всасывающая колба.
8.4 Химические вещества:
а перегонный нефтяной эфир, кипящий в диапазоне от 40°С до 60°С;
б дистиллированная или деионизированная вода;
с) ацетон,
d) ортофосфорная кислота,
е) мочевина,
f) бикарбонат натрия; и
g другие химические вещества, указанные для каждого метода в Приложении 2 к настоящему Указу.
Химические вещества должны быть чистыми.
8.5 Процедура испытания
а) Из лабораторного образца должен быть взят пробный образец объемом не менее 1 г. Образец разрезается на куски длиной около 10 мм и разбивается в максимально возможной степени. Каждый образец сушат в весовом сосуде по 6.1, охлаждают в высушивающем устройстве по 6.2 и взвешивают по 6.3.
b) Образец переносится в стеклянный контейнер и весовое устройство немедленно перевозится. Сухой вес образца рассчитывается исходя из разницы в весе. Затем испытание проводится, как указано в соответствующей части используемого метода (см. Приложение 2 к настоящему Указу). Остальная часть образца должна быть исследована под микроскопом, чтобы определить, было ли растворимое волокно фактически полностью удалено процедурой.
c) Испытания в соответствии с процедурой, указанной в пунктах 8.5 а) и b), проводятся дважды.
8.6 Расчет результатов
8.6.1 Нерастворимый компонент должен выражаться в процентах от общей массы волокна смеси.
8.6.2 Доля растворимого компонента должна быть получена из разницы между общим весом волокон в смеси и массой нерастворимого компонента.
8.6.3 Результат рассчитывается на основе чистого сухого веса, скорректированного:
8.6.3.1 срока действия договора5), и
8.6.3.2 коррекционные коэффициенты для учета эффекта потери веса при подготовке и анализе проб.
8.6.4 Расчеты производятся по формуле, приведенной в пункте 8.8.
8.7 Расчет содержания нерастворимых компонентов в процентах на основе чистой сухой массы, независимо от потери массы волокна при предварительной подготовке образца:
P1 = 100rdm,
где P1 - чистое содержание сухого нерастворимого компонента в %,
м сухой вес образца после предварительной подготовки;
r сухой вес остатка,
г поправочный коэффициент для потери массы компонента в реагенте при анализе.
Примечание: Для каждого метода приведены соответствующие значения d - Приложение 2 к настоящему Указу. Эти значения применимы к химически недеградированным волокнам.
8.8 Расчет содержания нерастворимых компонентов с использованием договорных коэффициентов увеличения и коррекции с учетом потери веса при предварительной подготовке образца:
P1A = 100 P11 + a1 + b1100P11 + a1 + b1100 + 100P11 + a2 + b2100,
где P1A - содержание нерастворимых компонентов, включая содержание влаги и потерю веса, выраженное в % во время предварительной подготовки;
P1 содержание чистого сухого нерастворимого компонента в %, рассчитанное по формуле в 8,7,
a1 договорная премия за нерастворимый компонент в %,
a2 договорная премия за растворимый компонент в %;
b1 потеря массы нерастворимого компонента при предварительном приготовлении в %,
b2 потеря веса растворимого компонента во время предварительной подготовки в %.
Содержание второго компонента (P2A) рассчитывается из разности 100 - P1A.
Если используется специальный способ предварительного приготовления, значения b1 и b2 определяются путем предварительного приготовления с каждым компонентом волокна из смеси.
Это должно быть сделано с помощью волокон, удаленных из всех неволокнистых материалов, за исключением тех, которые обычно содержат и находятся в состоянии, в котором они находятся в анализируемом материале.
Если чистые разделенные волокна, являющиеся компонентами смеси, отсутствуют, то при испытании чистых волокон, аналогичных тем, которые содержатся в испытательной смеси, должны использоваться средние значения b1 и b2.
Если используется нормальный способ предварительной подготовки, т.е. экстракции керосином и водой, то корректирующие коэффициенты b1 и b2 учитывать не нужно. Исключение составляют неотбеленный хлопок, неотбеленный лен и неотбеленная конопля, где потеря веса при предварительной подготовке составляет 4% и для полипропилена 1%.
8.9 Методы количественного химического анализа
8.9.1 Индивидуальные химические методы анализа текстильных волоконных смесей изложены в Приложении 2 к настоящему Указу.
8.9.2.2 Информативный обзор методов химического анализа и области их применения приводится в приложении 3 к настоящему постановлению.
Названия каждого типа волокна совпадают с названиями Декрета No 92/1999 Сб., в котором указывается способ маркировки текстильных изделий составом материала. Приведенные ниже цифры приведены в приложении 3.
8.9.3 При применении химических методов должны соблюдаться принципы безопасности труда в химических лабораториях.
9. Соответствие методов
Соответствие анализа отдельных методов характеризуется критической разницей в 95% вероятности.
10. Отчет об испытаниях.
В протоколе испытания должна содержаться следующая информация:
(a) заявление о том, что анализ был проведен в соответствии с соответствующим методом;
b подробное описание любой специальной подготовки;
(c) индивидуальные результаты и среднее арифметическое результатов, приведенных в одном десятичном месте;
d) дату проведения испытания и подпись ответственного работника.
Методы - сводная таблица
| Metoda číslo | Oblast použití | Činidlo | |
|---|---|---|---|
| Rozpustná složka | Nerozpustná složka | ||
| 1 | acetát | další stanovená vlákna | aceton |
| 2 | stanovená proteinová vlákna | další stanovená vlákna | chlornan |
| 3 | viskóza, měďnatá vlákna nebo stanovené typy modalových vláken | bavlna, elastolefin nebo melamin | kyselina mravenčí a chlorid zinečnatý |
| 4 | polyamid nebo nylon | další stanovená vlákna | kyselina mravenčí 80 % (hmot.) |
| 5 | acetát | triacetát, elastolefin nebo melamin | benzylalkohol |
| 6 | triacetát nebo polylaktid | další stanovená vlákna | dichlormetan |
| 7 | stanovená celulózová vlákna | polyester, elastomultiester nebo elastolefin | kyselina sírová 75 % (hmot.) |
| 8 | akryl, stanovená modakrylová nebo stanovená chlorovlákna | další stanovená vlákna | dimetylformamid |
| 9 | stanovená chlorovlákna | další stanovená vlákna | sirouhlík/aceton, 55,5/44,5 % (obj.) |
| 10 | acetát | stanovená chlorovlákna, elastolefin nebo melamin | bezvodá (ledová) kyselina octová |
| 11 | hedvábí | vlna, zvířecí chlupy, elastolefin nebo melamin | kyselina sírová 75 % (hmot.) |
| 12 | juta | stanovená živočišná vlákna | metoda určující obsah dusíku |
| 13 | polypropylen | další stanovená vlákna | xylen |
| 14 | další stanovená vlákna | chlorovlákna (homopolymery vinylchloridu), elastolefin nebo melamin | metoda s koncentrovanou kyselinou sírovou |
| 15 | chlorovlákna, stanovená modakrylová, stanovená elastanová, acetátová, triacetátová vlákna | další stanovená vlákna | cyklohexanon |
| 16 | melamin | bavlna nebo aramid | horká kyselina mravenčí 90 % (hmot.) |
Příloha č. 2
Приложение No 2 к Декрету No 93/1999 Сб.
Методы количественного химического анализа бинарных волоконных смесей
1. Способ 1 Ацетат и другие указанные волокна (метод ацетона)
Войдите для заметок, избранного и уведомлений
Информация об акте
| Цитирование | Постановление Министерства промышленности и торговли No 93/1999 Сб., устанавливающее процедуры количественного анализа бинарных текстильных волоконных смесей |
|---|---|
| Тип акта | Приказ |
| Автор | - |
| Сборник | Сборник законов |
| Дата опубликования | 28.05.1999 |
|---|---|
| Действует с | 01.07.1999 |
| Действует до | - |
| Статус | Действующий |
Правовые области:
Управление национальными экономическими секторами
Административное право
Текст нормативного акта носит информационный характер.
Комментарии 0