Zákon č. 91 / 1996 Zb.
Zákon o krmivách
Platný
Zákon
Účinnosť od 01.09.1996
Zobrazeno prvních 200 z celkem 341 ustanovení tohoto předpisu.
Zobrazit celý předpis →
Pro stažení celého znění použijte tlačítko Stáhnout výše.
91
PRÁVO
z 15. marca 1996,
o krmivách
Parlament rozhodol o tomto zákone Českej republiky:
VŠEOBECNÉ USTANOVENIA
Predmet úpravy
(1) Týmto zákonom sa vykonáva príslušná Európska únia1) a po priamo uplatniteľnej Európskej únii1a (1) sa stanovujú určité požiadavky na výrobu, dovoz, používanie, balenie, označovanie, prepravu a uvádzanie krmív na trh, doplnkové látky (1b) a premixy (1), ako aj právomoci a právomoci orgánu vykonávajúceho úradné kontroly1d) na dodržiavanie povinností stanovených týmto právom a priamo uplatniteľných pravidiel Európskej únie (ďalej len "pravidlá Európskej únie").
(2) Tento akt sa nevzťahuje na krmivá, doplnkové látky a premixy určené na vývoz a ktoré sú bezpečné. e)
(3) Okrem toho sa tento akt nevzťahuje na požiadavky na predpisovanie medikovaných krmív (31), uvádzanie medikovaných krmív pre spoločenské zvieratá na trh, distribúciu liekov prevádzkovateľom krmivárskych podnikov, reklamu medikovaných krmív a medziproduktov31), používanie medikovaných krmív, kŕmenie zvierat medikovanými krmivami, zber údajov o predaji a používaní liekov2) vo forme medikovaných krmív alebo medziproduktov a požiadavky v oblasti dohľadu nad liekmi podľa zákona o drogách.
Vymedzenie pojmov
(1) V tomto akte:
a) nežiaducu látku, látku alebo výrobok, ktoré sa nachádzajú na povrchu alebo vo výrobkoch určených na kŕmenie zvierat a ktoré predstavujú potenciálne riziko pre zdravie zvierat, zdravie ľudí alebo životné prostredie a ktoré môžu mať nepriaznivý vplyv na živočíšnu výrobu, s výnimkou patogénnych látok;
(b) minimálne obdobie ochrany, ktoré musí uplynúť od konca príjmu krmiva obsahujúceho osobitnú doplnkovú látku, pre ktorú je toto obdobie stanovené až do zabitia zvieraťa alebo do začiatku výroby živočíšnych produktov určených na ľudskú výživu, aby sa zabezpečilo, že neobsahujú rezíduá doplnkových látok v množstvách presahujúcich maximálne hladiny stanovené vo veterinárnom práve (1e) a v predpisoch Európskej únie alebo obdobie stanovené pre medikované krmivá nariadením Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) 2019/6 alebo prípadne veterinárnymi právnymi predpismi (ďalej len "recept"),
(c) biologické testovanie na stanovenie účinnosti a bezpečnosti krmív alebo kŕmnych doplnkových látok,
d) dodávateľom, právnickou alebo fyzickou osobou, ktorá má v držbe, manipuluje s krmivom, doplnkovou látkou alebo premixy alebo ich uvádza na trh;
(e) distribútorom, právnickou alebo fyzickou osobou, ktorá sprostredkúva uvedenie krmiva, doplnkovej látky alebo premixu na trh bez toho, aby bola držiteľom príslušného výrobku.
(2) Na účely tohto aktu:
(a) právnickou alebo fyzickou osobou, ktorá vyrába alebo spracúva krmivá, kŕmne doplnkové látky alebo premixy, ich drží pred ich uvedením na trh alebo ich uvádza na trh; výrobca tiež znamená osobu prevádzkujúcu mobilný krmivárenský závod,
b) dovozcom, právnickou alebo fyzickou osobou, ktorá dováža krmivo, kŕmne doplnkové látky alebo premixy z tretích krajín;
(c) členský štát Európskej únie aj štáty Európskeho hospodárskeho priestoru a Švajčiarska konfederácia (ďalej len "členský štát");
d) tretia krajina krajiny, ktorá nie je členským štátom;
(e) produkt určený na kŕmenie zvierat (ďalej len "krmivo") kŕmnych surovín, premixov, doplnkových látok, krmív a všetkých ostatných produktov určených na použitie v krmivách alebo na krmivo pre zvieratá.
(3) Ak sa v kontexte právnych vzťahov, ktoré upravujú nariadenia Európskej únie, pojmy, ktorých obsah a význam nie sú definované v tomto práve, ale v týchto predpisoch, používajú v tomto zákone, definícia týchto pojmov v týchto nariadeniach sa na účely tohto zákona zakladá na vymedzení týchto pojmov.
Základné ustanovenia
(1) Pri výrobe, uvádzaní na trh a používaní krmív musí prevádzkovateľ krmivárskeho podniku (2c) (ďalej len "prevádzkovateľ") spĺňať úrovne a limity nežiaducich látok s cieľom zabezpečiť zdravie 2d). Produkty na kŕmenie obsahujúce nežiaducu látku vyššiu, ako je maximálna hladina ich obsahu, prevádzkovateľ nesmie miešať s tými istými alebo inými kŕmnymi produktmi.
(2) Pri používaní krmiva označeného ochrannou lehotou musí prevádzkovateľ dodržať ochrannú lehotu; Týmto nie sú dotknuté ustanovenia osobitného zákona (3).
(3) Na výrobu krmív, kŕmnych doplnkových látok a premixov a na kŕmenie zvierat prevádzkovateľ nesmie používať produkty na kŕmenie obsahujúce nežiaduce látky, ak prekračujú limity stanovené v Európskej únii24), ani produkty obsahujúce cudzie predmety, ktoré by mohli ohroziť zdravie zvierat, ani škodcov na živé skladovanie uvedených vo vykonávacích právnych predpisoch. Krmivá obsahujúce nežiaduce látky sa môžu používať len na kŕmenie po dekontaminácii vykonanej v súlade s priamo uplatniteľnou Európskou úniou25).
(4) Na výrobu premixov prevádzkovateľ nesmie používať krmivá a látky ako nosiče, ktoré svojimi fyzikálnymi vlastnosťami nezaručujú dosiahnutie homogenity a stability doplnkových látok v premixe.
(5) Dovozcovia krmív, ktorí podliehajú kontrole dovozu v rámci Európskej únie16), medikované krmivá alebo medziprodukty alebo akákoľvek iná osoba oprávnená dovozcom, sú povinní písomne oznámiť ústrednému kontrolnému a skúšobnému ústavu (ďalej len "inštitút") očakávaný dátum dovozu takejto dávky krmiva alebo zásielky a doklady sprevádzajúce zásielku alebo zásielku krmiva, hneď ako sa o nich dozvie. Údaje uvedené v prvej vete dovozca oznámi aj colnému úradu zodpovednému za miesto kontroly dovozu najmenej jeden pracovný deň pred fyzickým príchodom zásielky.
(6) Ministerstvo poľnohospodárstva (ďalej len "ministerstvo") ustanovuje vyhláškou:
a) zoznam nežiaducich látok a výrobkov a maximálne hodnoty ich obsahu v kŕmnych produktoch;
(b) zoznam skladových škodcov;
c) kategórie kŕmnych surovín používaných na označovanie krmív pre zvieratá, ktoré nie sú určené na výrobu potravín;
d) maximálne limity krížovej kontaminácie pre necieľové krmivá účinných látok (2), 31),
(e) zoznam, účel a spôsob používania doplnkových látok a ich ochranných lehôt, okrem tých, na ktoré sa priamo vzťahuje Európska únia3b,
(f) podmienky skladovania voľne ložených krmív na poľnohospodárskej pôde.
Postup schvaľovania
(1) Fyzická alebo právnická osoba môže vykonávať činnosti 4) ustanovené v nariadení Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 183 / 2005 alebo v nariadení Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) 2019 / 4 len so súhlasom inštitútu.
(2) O schválení operácie rozhoduje inštitút na základe žiadosti o schválenie operácie (5) (ďalej len "žiadosť o schválenie") predloženej na formulári, ktorý vydal inštitút. Inštitút uverejní formulár spôsobom, ktorý umožňuje vzdialený prístup.
(3) Žiadosť o schválenie obsahuje:
(a) v prípade fyzických osôb, meno a priezvisko, dátum narodenia alebo prípadne obchodná spoločnosť, adresa miesta trvalého pobytu alebo prípadne iná adresa na doručovanie, zvyčajne v mieste bydliska v Českej republike alebo v mieste podnikania, identifikačné číslo osoby (ďalej len "identifikačné číslo"), ak je pridelené, v prípade právnických osôb, obchodnej spoločnosti alebo názvu, sídla alebo akejkoľvek inej adresy určenej na doručenie, prípadne umiestnenia organizačnej zložky v Českej republike a identifikačné číslo, ak je pridelené,
b) v prípade fyzických osôb so sídlom v tretej krajine meno a priezvisko, dátum narodenia a bydlisko zodpovednej osoby v Českej republike; v prípade právnických osôb so sídlom v tretej krajine sídlo organizačnej zložky v Českej republike alebo meno, dátum narodenia a bydlisko zodpovednej osoby v Českej republike;
(c) prípadne e-mailovú kontaktnú adresu alebo telefón, ak ho má žiadateľ;
(d) adresu operácie, druh činnosti a jej špecifikáciu;
e) údaje, ktoré podliehajú ochrane patentových práv a údajov, ktoré sú klasifikované ako obchodné tajomstvo (6).
(4) Podľa typu činnosti uvedeného v odseku 1 inštitút ako súčasť žiadosti o schválenie požiada o tieto prílohy a kópie dokumentov:
(a) údaje o krmivách;
(b) výrobný proces;
(c) technologický diagram výrobného zariadenia, ktorý opisuje a plánuje výrobnú prevádzku;
(d) dôkaz o kontrole alebo kalibrácii použitých váh a váhových systémov;
(e) plán kontroly kvality;
f) overenie homogenity kŕmnych doplnkových látok a premixov,
g) údaje o krmivách z tretej krajiny;
(h) písomné vyhlásenie dovozcu, že výrobok pochádza z prevádzky, ktoré spĺňa požiadavky nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 183 / 20053c;
i) dôkaz o patentovej ochrane;
(j) kópiu osvedčenia o spôsobilosti zodpovednej osoby v súlade s článkom 6 ods. 2 alebo rozhodnutie o uznaní odbornej kvalifikácie v súlade s článkom 6 ods. 3;
(k) doklad o registrácii podniku;
l) vyhlásenie distribútora o tom, že krmivo je v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 183 / 20053c; a
m) písomné vyhlásenie o spracovaní analýzy rizík a stanovení kritických kontrolných bodov (HACCP) v súlade s požiadavkami nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 183 / 20053c.
(5) Žiadateľ je povinný zaplatiť správny poplatok za úkony vykonané v rámci schvaľovacieho konania podľa osobitného zákonodarcu22) a za náklady na odborné a skúšobné činnosti spojené so schvaľovacím postupom na úrovni stanovenej osobitnými právnymi predpismi o náhrade nákladov na odborné a skúšobné činnosti23).
(6) Rozhodnutie o schválení obsahuje okrem všeobecných požiadaviek uvedených v odseku 3 písm. a), b) a d) aj schvaľovacie identifikačné číslo prevádzky a prípadne iné informácie o premávke.
(7) Inštitút zapíše do registra (7) identifikáciu schválenej operácie uvedenej v odseku 6.
(8) Inštitút pozastaví, zmení alebo zruší rozhodnutie o schválení operácie
a) na písomnú žiadosť prevádzkovateľa alebo
b) v prípadoch ustanovených Európskou úniou8.
(9) Prevádzkovateľ oznámi na formulári, ktorý vydal inštitút, zmeny informácií uvedených v žiadosti o schválenie do 30 dní od zmeny.
(10) Ministerstvo určí prostredníctvom vyhlášky podrobnosti príloh k žiadosti o schválenie v súlade s odsekom 4.
(11) Ak prevádzkovateľ preruší činnosť schválenú na viac ako jeden rok, bezodkladne o tom písomne informuje inštitút.
(12) Ak prevádzkovateľ oznámi inštitútu prerušenie, prevádzka činnosti sa preruší v deň prijatia oznámenia o prerušení činnosti inštitútu alebo v neskorší deň uvedený v oznámení. Prerušenie činností prevádzkovateľa sa končí dňom uvedeným v oznámení.
(13) Pokračovanie prevádzky pred uplynutím obdobia, počas ktorého bola prevádzka prerušená v súlade s odsekom 12, musí prevádzkovateľ vopred písomne oznámiť inštitútu. Operácia môže pokračovať najskôr v deň prijatia oznámenia o pokračovaní činnosti inštitútu alebo k neskoršiemu dátumu uvedenému v oznámení.
(14) Prevádzkovateľ na žiadosť inštitútu bez zbytočného odkladu oznámi, či vykonáva činnosť, a poskytne dôkazy preukazujúce, že túto činnosť vykonáva. 26).
Postup registrácie
(1) Prevádzkovateľ vykonávajúci činnosti 9) zriadený nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 183 / 2005 alebo nariadením Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) 2019 / 4 je povinný požiadať Inštitút o registráciu operácií (ďalej len "žiadosť o registráciu").
(2) O registrácii prevádzky rozhodne inštitút na základe žiadosti prevádzkovateľa o registráciu prostredníctvom formulára vydaného inštitútom. Inštitút uverejní formulár spôsobom, ktorý umožňuje vzdialený prístup.
(3) Žiadosť obsahuje
a) v prípade fyzických osôb meno a priezvisko, dátum narodenia alebo prípadne obchodné meno, adresa miesta trvalého pobytu a prípadne iná adresa na doručovanie, zvyčajne v mieste bydliska v Českej republike alebo v mieste podnikania, identifikačné číslo, ak existuje, bolo pridelené; v prípade právnických osôb, obchodnej spoločnosti alebo mena, sídla alebo akejkoľvek inej adresy určenej na doručenie, prípadne miesto organizačnej zložky v Českej republike a identifikačné číslo, ak je pridelené,
b) v prípade fyzických osôb so sídlom v tretej krajine meno a priezvisko, dátum narodenia a bydlisko zodpovednej osoby v Českej republike; v prípade právnických osôb so sídlom v tretej krajine sídlo organizačnej zložky v Českej republike alebo meno, dátum narodenia a bydlisko zodpovednej osoby v Českej republike;
(c) prípadne e-mailovú kontaktnú adresu alebo telefón, ak ho má žiadateľ;
(d) adresu operácie, druh činnosti a jej špecifikáciu;
e) údaje, ktoré podliehajú ochrane patentových práv a údajov, ktoré sú klasifikované ako obchodné tajomstvo (6).
(4) Podľa druhu činnosti uvedeného v odseku 1 inštitút ako súčasť žiadosti o zápis do registra požiada o tieto prílohy a kópie dokumentov:
(a) údaje o krmivách;
(b) výrobný proces;
(c) technologický diagram výrobného zariadenia, ktorý opisuje a plánuje výrobnú prevádzku;
(d) dôkaz o kontrole alebo kalibrácii použitých váh a váhových systémov;
(e) plán kontroly kvality;
f) overenie homogenity kŕmnych doplnkových látok a premixov,
g) údaje o krmivách z tretej krajiny;
(h) písomné vyhlásenie dovozcu, že výrobok pochádza z prevádzky, ktoré spĺňa požiadavky nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 183 / 20053c;
i) písomné vyhlásenie o spracovaní analýzy rizík a stanovení kritických kontrolných bodov (HACCP) alebo o používaní osvedčených postupov v súlade s priamo uplatniteľným nariadením Európskej únie o požiadavkách na hygienu krmív 3c);
(j) dôkaz o patentovej ochrane;
(k) doklad o registrácii podniku.
(5) Od žiadateľa sa vyžaduje, aby zaplatil správny poplatok za činnosti vykonávané v registračnom konaní podľa osobitného zákonodarcu22) a náklady na odborné a skúšobné úlohy spojené s registračným konaním na úrovni ustanovenej osobitnými právnymi predpismi o náhrade nákladov na odborné a skúšobné úlohy (23).
(6) Rozhodnutie o registrácii dopravy obsahuje okrem všeobecných požiadaviek uvedených v odseku 3 písm. a), b) a d) aj registračné číslo dopravy a prípadne aj iné údaje o premávke.
(7) Inštitút zaregistruje (7) identifikáciu registrovanej operácie uvedenej v odseku 6.
(8) Inštitút registrácie podnikov pozastaví, zmení alebo zruší:
a) na písomnú žiadosť prevádzkovateľa alebo
(b) v prípadoch ustanovených v Európskej únii8).
(9) Prevádzkovateľ oznámi na formulári, ktorý vydal inštitút, zmeny informácií obsiahnutých v žiadosti o registráciu do 30 dní od zmeny.
(10) Ministerstvo určí na základe vyhlášky podrobnosti príloh k prihláške k zápisu uvedenej v odseku 4.
(11) Ak prevádzkovateľ preruší prevádzku registrovanej činnosti na viac ako jeden rok, bezodkladne o tom písomne informuje inštitút.
(12) Ak prevádzkovateľ oznámi inštitútu prerušenie, prevádzka činnosti sa preruší v deň prijatia oznámenia o prerušení činnosti inštitútu alebo v neskorší deň uvedený v oznámení. Prerušenie činností prevádzkovateľa sa končí dňom uvedeným v oznámení.
(13) Pokračovanie prevádzky pred uplynutím obdobia, počas ktorého bola prevádzka prerušená v súlade s odsekom 12, musí prevádzkovateľ vopred písomne oznámiť inštitútu. Operácia môže pokračovať najskôr v deň prijatia oznámenia o pokračovaní činnosti inštitútu alebo k neskoršiemu dátumu uvedenému v oznámení.
(14) Prevádzkovateľ na žiadosť inštitútu bez zbytočného odkladu oznámi, či vykonáva činnosť, a poskytne dôkazy preukazujúce, že túto činnosť vykonáva. 26).
Odborná spôsobilosť
(1) Odborná spôsobilosť na výrobu, spracovanie, dovoz a uvádzanie doplnkových látok, premixov, krmív využívajúcich doplnkové látky alebo premixy, medikovaných krmív alebo medziproduktov (ďalej len "odborná spôsobilosť") na trh znamená súbor odborných a praktických poznatkov týkajúcich sa výroby krmív, kŕmnych doplnkových látok a premixov, poznatkov o základoch výživy hospodárskych zvierat a technológií krmív a poznatkov o právnych predpisoch týkajúcich sa výroby krmív.
(2) Odborná spôsobilosť sa preukazuje osvedčením vydaným inštitútom osobám, ktoré spĺňajú tieto podmienky:
(a) právna spôsobilosť;
(b) charakter, stupeň vzdelania a odborná prax výroby krmív.
(3) Osvedčenie uvedené v odseku 2 sa môže nahradiť rozhodnutím o uznávaní odborných kvalifikácií podľa zákona o uznávaní odborných kvalifikácií 9b).
(4) Typ, titul a oblasť vzdelávania a trvanie odbornej praxe definuje ministerstvo na základe dekrétu.
(1) Štátni príslušníci členských štátov môžu príležitostne alebo dočasne uvádzať na trh na území Českej republiky krmivá, doplnkové látky alebo premixy na základe overenia odbornej kvalifikácie v súlade s osobitným právnym ustanovením 9b, ak sú oprávnení vykonávať túto činnosť nepretržite v inom členskom štáte. Ustanovenia tohto aktu sa uplatňujú mutatis mutandis na takéto osoby s výnimkou oddielov 4 a 5.
(2) Od štátnych príslušníkov členských štátov, ktorým bolo v inom členskom štáte udelené povolenie na nepretržitú prevádzku mobilnej kŕmnej prevádzky, sa vyžaduje, aby informovali inštitút najmenej tri pracovné dni pred začatím výroby v Českej republike namiesto výroby krmiva a v čase jeho výroby.
Požiadavky na prevádzku a prevádzkovateľov
(1) Prevádzkovateľ zabezpečí, aby:
(a) operácia spĺňa požiadavky stanovené v nariadení Európskej únie, tomto akte a vykonávacích právnych predpisoch;
(b) v prevádzke určenej na výrobu krmív, kŕmnych doplnkových látok alebo premixov bol pred výrobou, počas výroby a po nej technicky zabezpečený bezpečný prístup k vzorkám na overenie kvality a zdravia;
(c) krmivo, doplnkové látky alebo premixy s nadmerným obsahom nežiaducich látok alebo prítomnosť zakázaných materiálov boli skladované oddelene;
(d) medikované krmivá boli uvedené na trh v súlade s podmienkami stanovenými v recepte na medikované krmivá vydanom podľa zákona o drogách (2);
(e) medikované krmivá alebo medziprodukty s dátumom exspirácie alebo medikované krmivá nespotrebované na ošetrenie špecifikované v receptúre boli odstránené v súlade so zákonom o odpade;
f) na výrobu medikovaných krmív alebo medziproduktov sa použil liek povolený alebo povolený zákonom o liekoch a získaný od distribútora liekov za podmienok stanovených zákonom o liekoch;
(g) medikované krmivá určené výlučne pre spoločenské zvieratá boli sprístupnené len osobám ustanoveným zákonom o liekoch a za podmienok stanovených zákonom o liekoch a
Nepoužitý liek bol zlikvidovaný v súlade s liekom.
(2) Prevádzkovateľ prevádzkujúci mobilný krmivársky závod je povinný oznámiť inštitútu najmenej tri pracovné dni pred začatím výroby vyrobeného druhu krmiva namiesto výroby krmiva a v čase jeho výroby.
(3) Prevádzkovatelia 9d) sú povinní inštitútu písomne preukázať, že pripravili, zaviedli a dodržiavali postupy systému analýzy rizík a kritických kontrolných bodov (HACCP).
(4) Prevádzkovateľ, ktorý drží, drží alebo dováža krmivo, doplnkovú látku alebo premix s nadmerným obsahom nežiaducich látok a výrobkov alebo s prítomnosťou zakázaných materiálov alebo rádioaktívnou kontamináciou, je povinný informovať inštitút o tejto skutočnosti a dodržiavať kódex Európskej únie9.
(5) Prevádzkovateľ je povinný viesť záznamy vedené podľa kódexu Európskej únie3c počas obdobia troch rokov, pokiaľ nie je v nariadení Európskej únie stanovené inak (32).
(6) Prevádzkovateľ ako výrobca alebo distribútor medikovaných krmív alebo medziproduktov oznámi Institute for State Control of Veterinary Bioprafts and Medicines konzumáciu liekov podľa zákona o drogách.
(7) Ministerstvo ustanovuje vyhláškou
a) požiadavky na prevádzku a výrobné zariadenia operácií podľa činností ustanovených v nariadení Európskeho spoločenstva (4), (9);
b) podrobnosti o označení miesta a podrobnostiach harmonogramu výroby krmív uvedených v odseku 2;
(c) požiadavky na kontrolu rizika pre primárne produkty9g).
Uverejnenie zoznamu schválených a registrovaných prevádzkarní
(1) Inštitút uverejní v súlade s Európskou úniou17 zoznam schválených a registrovaných zariadení spôsobom, ktorý umožňuje vzdialený prístup.
(2) Inštitút uvedie v zozname schválených a registrovaných prevádzkarní informácie uvedené v oddieloch 4 ods. 6 a 5 ods. 6.
(3) Zoznam schválených prevádzkarní musí byť v súlade so vzorom uvedeným v nariadení Európskej únie9h).
Skladovanie
(1) Od prevádzkovateľa sa vyžaduje, aby skladoval krmivo, kŕmne doplnkové látky a premixy v skladoch alebo v priestoroch, kde je to vhodné, vo výrobných priestoroch alebo na poľnohospodárskej pôde tak, aby v súlade s nariadením Európskej únie c) a vykonávacími právnymi predpismi zachovával ich kvalitu, zdravie a ochranu pred:
a) zneužívanie;
b) hlodavce a vtáky;
(c) vlhkosť a látky, ktoré môžu degradovať alebo produkovať produkty škodlivé pre zdravie zvierat, ľudí a životné prostredie.
(2) Od prevádzkovateľa sa vyžaduje, aby zabezpečil vykonanie dezinfekčného, dezinfekčného a deratizačného prostriedku a aby sa v skladovacích priestoroch udržiavali primerané mikroklimatické podmienky a čistenie10.
ÚRADNÁ KONTROLA A INÉ ÚRADNÉ ČINNOSTI
(1) Inštitút vykonáva úradné kontroly v súlade s inými právnymi predpismi a nariadeniami Európskej únie (12) o dodržiavaní povinností ustanovených týmto zákonom a pravidlami Európskej únie o krmivách a výžive zvierat; Monitorujú najmä dodržiavanie podmienok stanovených pre výrobu, dovoz, prepravu, skladovanie, používanie alebo uvádzanie krmív, doplnkových látok alebo premixov na trh prevádzkovateľmi.
(2) Inštitút vedie záznamy o nezrovnalostiach zistených pri vykonávaní úradnej kontroly.
(3) Inštitút je povinný uchovávať vzorky krmiva, kŕmnych doplnkových látok a premixov určených na laboratórne testovanie, okrem tých, ktoré podliehajú zničeniu, počas 60 dní odo dňa oznámenia výsledku ich hodnotenia kontrolovanej osobe.
(4) Ak inštitút zistí, že nedostatky zistené počas bežnej kontroly neboli odstránené v stanovenej lehote, prevádzkovateľ je povinný nahradiť náklady na dodatočnú kontrolu12a).
(5) Ministerstvo určí paušálnu sumu nákladov na dodatočné kontroly, ktoré prevádzkovateľ zaplatí.
(6) Inštitút rozhodne o náhrade nákladov na dodatočné kontroly. Táto kompenzácia je príjmom štátneho rozpočtu, ktorý si zvolil inštitút.
(7) Prevádzkovateľ uhradí inštitútu náklady na analýzu vzoriek krmív, kŕmnych doplnkových látok a premixov odobratých podľa vykonávacích právnych predpisov (23), ak z ich analýzy vyplýva, že vzorky nespĺňajú požiadavky tohto aktu a iných právnych predpisov.
(8) V prípade odobratých kontrolných vzoriek sa osobe skontrolovanej za cenu, za ktorú sa krmivo, doplnková látka alebo premixy bežne predávajú na trhu v čase vyskladnenia; ak nie je možné stanoviť túto cenu, náhrada za cenu, za ktorú sa odobrali kontrolné vzorky, a ak je to vhodné, za náklady, ktoré vznikli, ak sa náhrada požaduje v lehote šiestich mesiacov odo dňa, keď bolo známe, že krmivo, doplnková látka alebo premixy splnili požiadavky stanovené v osobitných právnych predpisoch alebo priamo uplatniteľnej Európskej únii24). Náhrada sa poskytne kontrolovanej osobe do 60 dní odo dňa, keď o ňu požiadala.
(9) V súvislosti s inými úradnými činnosťami inštitút v prípadoch a za podmienok uvedených v článkoch 87 až 89 a 91 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) 2017 / 625 vydáva úradné osvedčenia a úradné osvedčenia. Žiadateľ o vydanie úradného osvedčenia a úradného osvedčenia je povinný uhradiť inštitútu náklady na ich vydanie podľa vykonávacích právnych predpisov27.
Systém rýchleho varovania
(1) Inštitút je kontaktným miestom pre systém rýchleho varovania, pričom na tento účel spracováva pohotovostné operačné plány, pričom stanovuje opatrenia na zabezpečenie toho, aby výrobok určený na kŕmenie nebol bezpečný a predstavoval priame alebo nepriame riziko pre ľudské zdravie, pričom určuje právomoci, zodpovednosť a prostriedky prenosu informácií v rámci inštitútu.
(2) Výskyt kŕmneho produktu, ktorý nemožno považovať za bezpečný podľa nariadenia Európskej únie3c, sa musí bezodkladne oznámiť národnému kontaktnému miestu 12c).
Kontrola dovozu krmív z tretích krajín a ich miesto vykonávania
(1) Inštitút v súlade s pravidlami Európskej únie monitoruje dovoz krmív z tretích krajín (28). Prvá veta sa kontroluje na hraničných inšpekčných staniciach (ďalej len "pošty") určených v súlade s nariadením Európskej únie na území Českej republiky. 29 Aktualizovaný zoznam biotopov v Českej republike určí inštitút, ktorý bude uverejnený na jeho internetovej stránke a zaslaný Európskej komisii a ostatným členským štátom Európskej únie.
(2) Pri dovoze produktov určených na kŕmenie skontroluje colný úrad aj rozhodnutie povoliť prevádzku dovozcu podľa § 4 alebo registráciu operácií dovozcu podľa § 5 a doklady priložené k zásielke požadované Európskou úniou16).
Odber vzoriek a laboratórne testovanie
(1) V rámci úradných kontrol alebo na požiadanie vykoná inštitút odber vzoriek a laboratórne testovanie kvality krmív, kŕmnych doplnkových látok a premixov.
(2) Inštitút môže povoliť vykonanie určitých laboratórnych testov osobami, ktoré o to požiadajú (ďalej len "prevádzkovatelia laboratórií").
(3) Zoznam laboratórií inštitútu, ktoré vykonávajú laboratórne testy kvality krmív, doplnkových látok a premixov v rámci úradnej kontroly, a zoznam osôb oprávnených vykonávať laboratórne testy inštitút uverejní na ich internetovej stránke.
(4) Žiadosť o delegovanie musí obsahovať:
(a) meno a priezvisko a prípadne obchodné meno, miesto podnikania, prípadné číslo bydliska a identifikačné číslo, ak existuje, ak ide o fyzickú osobu, alebo ak ide o obchodné meno, sídlo a identifikačné číslo, ak ide o právnickú osobu;
(b) údaje o laboratórnych prístrojoch;
(c) informácie o odbornej príprave laboratórneho personálu;
(d) rozsah činností, na ktoré sa má delegovanie udeliť.
(5) Inštitút udelí mandát uvedený v odseku 2 najneskôr šesť mesiacov po podaní žiadosti, ak:
(a) laboratórne zariadenie spĺňa plánovaný rozsah a druh požadovanej činnosti;
(b) laboratórne testy vykonávajú osoby aspoň so sekundárnym vzdelaním o chemickom alebo biologickom zameraní;
(c) zistilo sa, že výsledky laboratórnych skúšok v overovacej skúške sú v rámci tolerancií stanovených pre tieto skúšky.
(6) Inštitút zabezpečí, aby podmienky, za ktorých bol udelený mandát uvedený v odseku 5.
(7) Inštitút môže zmeniť alebo zrušiť mandát, ak sa zmenili alebo prestali existovať podmienky, za ktorých bol mandát udelený. Na písomnú žiadosť prevádzkovateľa laboratória prevádzkovateľ laboratória splnomocnenie zruší.
(8) Od prevádzkovateľov inštitútu a laboratórií sa vyžaduje, aby dodržiavali požiadavky na odber vzoriek a používali metódy analýzy v súlade s nariadením Európskej únie (13) na zabezpečenie objektivity a porovnateľnosti výsledkov kontroly.
(9) Inštitút uverejní na svojej internetovej stránke metódy a postupy analýzy úradných kontrol krmív, pokiaľ to nie sú metódy a postupy ustanovené v Európskej únii18).
Osobitné opatrenia
(1) Ak inštitút pri vykonávaní úradnej kontroly zistí, že krmivo, krmivo, doplnková látka alebo premixy nie sú v súlade s požiadavkami tohto zákona, vykonávacích právnych predpisov alebo ustanovení Európskej únie, rozhodnutím alebo opatrením všeobecnej povahy uloží prevádzkovateľovi opatrenia v súlade s článkom 138 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) 2017 / 625.
(2) Ak inštitút zistí na základe vlastného vyšetrovania alebo na základe oznámenia právnickej alebo fyzickej osoby, že existuje alebo pravdepodobne bude ohrozovať bezpečnosť krmív, kŕmnych doplnkových látok alebo premixu, pristúpi v súlade s článkom 15 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 178 / 2002 v znení zmien a článkami 137 a 138 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) 2017 / 625.
Prihláste sa pre poznámky, obľúbené a upozornenia
Informácie o predpise
| Citácia | Zákon č. 91 / 1996 Zb. o krmivách |
|---|---|
| Typ predpisu | Zákon |
| Autor | - |
| Zbierka | Zbierka zákonov |
| Dátum vyhlásenia | 25.04.1996 |
|---|---|
| Účinnosť od | 01.09.1996 |
| Účinnosť do | - |
| Stav | Platný |
Právne oblasti:
Dane
Financie
Administratívne trestné činy
Správne právo
Štátna (oficiálna) kontrola
Znenie predpisu má informatívny charakter.
Komentáre 0