Закон No 91/1996 Сб.
Закон о кормах
Действующий
Закон
Действует с 01.09.1996
Zobrazeno prvních 200 z celkem 341 ustanovení tohoto předpisu.
Zobrazit celý předpis →
Pro stažení celého znění použijte tlačítko Stáhnout výše.
91
Закон
15 марта 1996 года
на кормежки
Парламент принял решение по этому закону Чешской Республики:
Общие положения
Тема вопроса
(1) Настоящий закон реализует соответствующий Европейский союз (1) и, следуя непосредственно применимому Европейскому союзу1a (1), устанавливает определенные требования к производству, импорту, использованию, упаковке, маркировке, транспортировке и размещению на рынке кормов, дополнительных веществ (1b) и примесей (1), а также полномочия и полномочия органа, осуществляющего официальный контроль1d) для соблюдения обязательств, установленных настоящим законом и непосредственно применимыми правилами Европейского союза (далее - правила Европейского союза).
(2) Настоящий Закон не применяется к кормам, добавкам и примесям, предназначенным для экспорта и безопасным.
(3) Кроме того, настоящий Закон не распространяется на требования к назначению лечебных кормов (31), размещению на рынке лечебных кормов для домашних животных, распространению лекарственных средств для кормления бизнес-операторов, рекламе лечебных кормов и промежуточных продуктов31, использованию лечебных кормов, кормлению животных лечебными кормами, сбору данных о продажах и использовании лекарственных средств2) в виде лечебных кормов или промежуточных продуктов и требования в области фармаконадзора в соответствии с Законом о лекарственных средствах.
Определение терминов
(1) В этом законе:
а нежелательное вещество, вещество или продукт, присутствующие на поверхности или в продуктах, предназначенных для корма для животных, которые представляют потенциальный риск для здоровья животных, здоровья человека или окружающей среды и которые могут оказывать неблагоприятное воздействие на производство животных, за исключением патогенных агентов;
(b) минимальный период защиты, который должен пройти с момента окончания приема корма, содержащего конкретную добавку, для которой этот период установлен до убоя животного или начала производства продуктов животного происхождения, предназначенных для пищевых продуктов человека, с целью обеспечения того, чтобы они не содержали остатки добавок в количествах, превышающих максимальные уровни, установленные ветеринарным законодательством (1e) и правилами Европейского Союза, или период, установленный для кормов, содержащих лекарственные средства, Регламентом (ЕС) 2019/6 Европейского парламента и Совета или, в соответствующих случаях, ветеринарным законодательством (далее именуемым «рецепт»),
(c) биологическое тестирование для определения эффективности и безопасности кормов или кормовых добавок;
(d) поставщиком, юридическим или физическим лицом, держащим, обрабатывающим или продающим корма, добавки или смеси;
(e) дистрибьютором, юридическим или физическим лицом, которое выступает посредником при размещении на рынке кормов, добавок или премикстур без удержания рассматриваемого продукта.
(2) Для целей настоящего Закона:
(a) изготовителем, юридическим или физическим лицом, которое производит или обрабатывает корма, кормовые добавки или премикстуры, держит их до их размещения на рынке или размещает их на рынке; производитель также означает лицо, управляющее мобильным комбикормовым заводом;
(b) импортером, юридическим или физическим лицом, импортирующим корма, кормовые добавки или смеси из третьих стран;
(c) государство-член Европейского Союза, а также государства Европейской экономической зоны и Швейцарской Конфедерации (далее именуемые «государство-член»);
(d) третья страна страны, которая не является государством-членом;
(e) продукт, предназначенный для корма для животных (далее именуемый «продукт корма») из кормовых материалов, премиксов, добавок, кормов и всех других продуктов, предназначенных для использования в кормах для животных или для кормов для животных.
(3) Если в контексте правовых отношений, регулируемых правилами Европейского Союза, понятия, содержание и значение которых не определены в настоящем законе, но в этих правилах используются в настоящем законе, определение этих терминов в этих правилах должно основываться для целей настоящего закона на определении этих терминов.
Основные положения
(1) При изготовлении, размещении на рынке и использовании кормов оператор (2c) (далее именуемый «оператор») должен соблюдать уровни и пределы нежелательных веществ для обеспечения здоровья 2d. Продукты для кормления, содержащие нежелательное вещество выше максимального уровня для их содержания, не должны смешиваться оператором для разбавления с тем же или другими кормовыми продуктами.
(2) При использовании корма, отмеченного периодом изъятия, оператор должен соблюдать период изъятия; Это не наносит ущерба положениям Специального закона (3).
(3) Для производства кормов, кормовых добавок и примесей, а также для кормления животных оператор не должен использовать продукты для кормления, содержащие нежелательные вещества, если они превышают пределы, установленные в Европейском Союзе24, или содержащие инородные объекты, способные поставить под угрозу здоровье животных, или живые насекомые-вредители, перечисленные в имплементирующем законодательстве. Корм, содержащий нежелательные вещества, может использоваться только для кормления после дезактивации, осуществляемой в соответствии с непосредственно применимым Европейским союзом25.
(4) Для производства примесей оператор не должен использовать корма и вещества в качестве носителей, которые по своим физическим характеристикам не обеспечивают достижение однородности и стабильности добавок в примеси.
(5) Импортеры кормовых продуктов, подлежащих импортному контролю в соответствии с Европейским союзом16, лекарственных кормов или промежуточных продуктов или любое другое лицо, уполномоченное импортером, обязаны письменно уведомить Центральный контрольно-экзаменационный институт (далее именуемый «Институт») о предполагаемой дате импорта такого количества кормов или партии кормов и документов, сопровождающих партию или партию кормов, как только им станет известно о них. Данные, указанные в первом предложении, также уведомляются импортером в таможенный орган, ответственный за место контроля импорта, не менее чем за 1 рабочий день до физического прибытия груза.
(6) Министерство сельского хозяйства (далее именуемое «Министерство») постановляет:
а перечень нежелательных веществ и продуктов и максимальные уровни их содержания в кормовых продуктах;
b) перечень складских вредителей;
c категории кормовых материалов, используемых для маркировки кормов для непродовольственных животных;
d) максимальные пределы перекрестного загрязнения для нецелевых кормов активных веществ (2), 31;
(e) перечень, цель и способ использования добавок и периоды их изъятия, кроме тех, которые непосредственно охватываются Европейским Союзом3b,
f условия хранения насыпных кормов на сельскохозяйственных угодьях.
Процедура утверждения
(1) Физическое или юридическое лицо может осуществлять деятельность 4, предусмотренную Регламентом (ЕС) No 183/2005 Европейского парламента и Совета или Регламентом (ЕС) 2019/4 Европейского парламента и Совета, только с согласия Института.
(2) Решение об утверждении операции принимается Институтом на основании заявления об утверждении операции (5) (далее - "заявление об утверждении"), поданного по форме, выданной Институтом. Институт публикует форму таким образом, чтобы обеспечить удаленный доступ.
(3) Заявка на официальное утверждение содержит:
(a) в случае физических лиц, имя и фамилия, дата рождения или, где это применимо, бизнес-фирма, адрес места постоянного проживания или, где это применимо, другой адрес для обслуживания, обычно по месту жительства в Чешской Республике или по месту ведения бизнеса, идентификационный номер лица (далее именуемый «идентификационный номер»), если он присвоен; в случае юридических лиц, бизнес-фирма или имя, зарегистрированный офис или любой другой адрес, предназначенный для доставки или, где это применимо, местоположение организационного компонента в Чешской Республике и идентификационный номер, если он присвоен,
b для физических лиц, учрежденных в третьей стране, имя и фамилия, дата рождения и место жительства ответственного лица в Чешской Республике; в случае юридических лиц, учрежденных в третьей стране, место нахождения организационного компонента в Чешской Республике или имя, дата рождения и место жительства ответственного лица в Чешской Республике;
c контактный адрес электронной почты или телефон, если таковой имеется, если он имеется у заявителя;
d адрес операции, вид деятельности и ее спецификация;
(e) данные, которые подлежат защите патентных прав, и данные, которые классифицируются как коммерческие тайны (6).
(4) В соответствии с видом деятельности, указанным в пункте 1, Институт в рамках заявки на утверждение запрашивает следующие приложения и копии документов:
а) данные о кормах;
b) производственный процесс;
(c) технологическую схему производственного объекта, описывающую и планирующую производственную операцию;
d) доказательство проверки или калибровки используемых весов и систем взвешивания;
e) план контроля качества;
f) проверка однородности кормовых добавок и примесей;
g) данные о кормах из третьей страны;
(h) письменное заявление импортера о том, что продукт поступает из эксплуатации, которая соответствует требованиям Регламента (ЕС) No 183/20053c Европейского парламента и Совета;
i) доказательство патентной защиты;
(j) копию свидетельства о компетенции ответственного лица в соответствии со статьей 6 (2) или решение о признании профессиональной квалификации в соответствии со статьей 6 (3);
(k) подтверждение регистрации бизнеса;
(l) заявление дистрибьютора о том, что корм соответствует Регламенту (ЕС) No 183/20053c Европейского парламента и Совета; и
(m) письменное заявление об обработке анализа рисков и установлении критических контрольных точек (HACCP) в соответствии с требованиями Регламента (ЕС) No 183/20053с Европейского парламента и Совета.
(5) Заявитель обязан уплатить административный сбор за действия, совершенные в порядке утверждения в соответствии со специальным законодательным органом22, а также за расходы на профессиональные и испытательные действия, связанные с процедурой утверждения, на уровне, установленном специальным законодательством о возмещении расходов на профессиональные и испытательные действия23.
(6) Решение об утверждении содержит, в дополнение к общим требованиям, указанным в пунктах 3 (a), (b) и (d), идентификационный номер официального утверждения операции и, при необходимости, другую информацию о движении.
(7) Институт вносит в Реестр (7) информацию об утвержденной операции, указанную в пункте 6.
(8) Институт приостанавливает, изменяет или отменяет решение об утверждении операции.
а по письменному запросу оператора; или
b в случаях, предусмотренных Европейским союзом8.
(9) Оператор уведомляет об изменениях в информации, указанной в заявке на утверждение, по форме, выданной Институтом, в течение 30 дней с момента изменения.
(10) Министерство постановляет детали приложений к заявке на утверждение в соответствии с пунктом 4.
(11) Если оператор прерывает деятельность, утвержденную на срок более 1 года, он незамедлительно информирует об этом Институт в письменной форме.
(12) Если оператор уведомляет Институт о прерывании, то осуществление деятельности прерывается на дату получения уведомления о прерывании деятельности Института или на более позднюю дату, указанную в уведомлении. Прерывание деятельности оператора прекращается в день, указанный в уведомлении.
(13) Продолжение операции до истечения срока, на который операция была прервана в соответствии с пунктом 12, требует от оператора письменного уведомления Института. Операция может быть продолжена не позднее даты получения уведомления о продолжении работы Института или более поздней даты, указанной в уведомлении.
(14) По просьбе Института оператор должен без неоправданной задержки сообщить, осуществляет ли он или она деятельность, и представить доказательства, свидетельствующие о том, что он или она осуществляет деятельность.
Процедура регистрации
(1) Оператор, осуществляющий деятельность 9, установленную Регламентом (ЕС) No 183/2005 Европейского парламента и Совета или Регламентом (ЕС) 2019/4 Европейского парламента и Совета, обязан обратиться в Институт регистрации операций (далее именуемый «заявка на регистрацию»).
(2) Решение о регистрации операций принимается Институтом на основании заявления о регистрации оператора с использованием формы, выданной Институтом. Институт публикует форму таким образом, чтобы обеспечить удаленный доступ.
(3) Заявка содержит
(a) в случае физических лиц имя и фамилия, дата рождения или, где это применимо, название предприятия, адрес места постоянного проживания и, где это применимо, другой адрес для обслуживания, обычно по месту жительства в Чешской Республике или по месту ведения бизнеса, идентификационный номер, если таковой имеется, был присвоен; в случае юридических лиц, бизнес-фирмы или название, зарегистрированный офис или любой другой адрес, предназначенный для доставки или, где это применимо, местоположение организационного компонента в Чешской Республике и идентификационный номер, если он присвоен,
b для физических лиц, учрежденных в третьей стране, имя и фамилия, дата рождения и место жительства ответственного лица в Чешской Республике; в случае юридических лиц, учрежденных в третьей стране, место нахождения организационного компонента в Чешской Республике или имя, дата рождения и место жительства ответственного лица в Чешской Республике;
c контактный адрес электронной почты или телефон, если таковой имеется, если он имеется у заявителя;
d адрес операции, вид деятельности и ее спецификация;
(e) данные, которые подлежат защите патентных прав, и данные, которые классифицируются как коммерческие тайны (6).
(4) В соответствии с видом деятельности, указанным в пункте 1, Институт в рамках заявки на регистрацию запрашивает следующие приложения и копии документов:
а) данные о кормах;
b) производственный процесс;
(c) технологическую схему производственного объекта, описывающую и планирующую производственную операцию;
d) доказательство проверки или калибровки используемых весов и систем взвешивания;
e) план контроля качества;
f) проверка однородности кормовых добавок и примесей;
g) данные о кормах из третьей страны;
(h) письменное заявление импортера о том, что продукт поступает из эксплуатации, которая соответствует требованиям Регламента (ЕС) No 183/20053c Европейского парламента и Совета;
(i) письменное заявление об обработке анализа рисков и установлении критических контрольных точек (HACCP) или использовании надлежащей практики в соответствии с непосредственно применимым Регламентом Европейского Союза о гигиенических требованиях к кормам 3с;
j) доказательство патентной защиты;
k) Доказательство регистрации предприятия.
(5) Заявитель обязан уплатить административный сбор за деятельность, осуществляемую в рамках регистрационного производства по специальному законодательному органу22, и расходы на профессиональные и тестовые задания, связанные с регистрационным производством, на уровне, установленном специальным законодательством о возмещении расходов на профессиональные и тестовые задания (23).
(6) Решение о регистрации движения содержит, в дополнение к общим требованиям, указанным в пунктах 3 (a), (b) и (d), регистрационный номер движения и, где это применимо, другие данные о движении.
(7) Институт регистрирует (7) идентификацию зарегистрированной операции, указанной в пункте 6.
(8) Институт регистрации бизнеса приостанавливает, изменяет или отменяет:
а по письменному запросу оператора; или
b в случаях, предусмотренных в Европейском Союзе8.
(9) Оператор уведомляет по форме, выданной Институтом, об изменениях в информации, содержащейся в заявлении о регистрации, в течение 30 дней с момента изменения.
(10) Министерство постановляет детали приложений к заявлению о регистрации, упомянутому в пункте 4.
(11) Если оператор прерывает осуществление зарегистрированного вида деятельности более чем на 1 год, он незамедлительно информирует об этом Институт в письменной форме.
(12) Если оператор уведомляет Институт о прерывании, то осуществление деятельности прерывается на дату получения уведомления о прерывании деятельности Института или на более позднюю дату, указанную в уведомлении. Прерывание деятельности оператора прекращается в день, указанный в уведомлении.
(13) Продолжение операции до истечения срока, на который операция была прервана в соответствии с пунктом 12, требует от оператора письменного уведомления Института. Операция может быть продолжена не позднее даты получения уведомления о продолжении работы Института или более поздней даты, указанной в уведомлении.
(14) По просьбе Института оператор должен без неоправданной задержки сообщить, осуществляет ли он или она деятельность, и представить доказательства, свидетельствующие о том, что он или она осуществляет деятельность.
Профессиональная компетентность
(1) Профессиональная компетенция по производству, переработке, импорту и размещению на рынке добавок, примесей, кормов с использованием добавок или примесей, медикаментозных кормов или промежуточных продуктов (далее именуемая «профессиональная компетенция») означает совокупность профессиональных и практических знаний, касающихся производства кормов, кормовых добавок и примесей, знания основ питания скота и технологии кормов, а также знания законодательства о производстве кормов.
(2) Профессиональная компетентность подтверждается сертификатом, выданным Институтом лицам, которые отвечают следующим условиям:
а) правоспособность;
b характер, степень образования и профессиональная практика производства кормов.
(3) Свидетельство, указанное в пункте 2, может быть заменено решением о признании профессиональной квалификации в соответствии с Законом о признании профессиональной квалификации 9b.
(4) Вид, степень и сфера образования и продолжительность профессиональной практики определяются Министерством по постановлению.
(1) Граждане государств-членов могут время от времени или временно размещать на рынке, на территории Чешской Республики корма, добавки или примеси на основе проверки профессиональной квалификации в соответствии с конкретным правовым положением 9b, при условии, что они имеют право осуществлять эту деятельность на постоянной основе в другом государстве-члене. Положения настоящего Закона применяются mutatis mutandis к таким лицам, за исключением разделов 4 и 5.
(2) Граждане государств-членов, уполномоченные в другом государстве-члене непрерывно эксплуатировать комбикормовую установку, обязаны уведомлять об этом Институт не менее чем за 3 рабочих дня до начала производства в Чешской Республике вместо и во время производства комбикорма.
Требования к операциям и операторам
(1) Оператор должен обеспечить, чтобы:
(a) операция соответствует требованиям, установленным Регламентом Европейского Союза, настоящим Законом и имплементирующим законодательством;
b на службе, предназначенной для производства кормов, кормовых добавок или примесей, был технически предоставлен безопасный доступ к образцам для проверки качества и здоровья до, во время и после изготовления;
с корма, добавки или смеси с чрезмерным содержанием нежелательных веществ или наличием запрещенных материалов хранились отдельно;
(d) лекарственные корма были размещены на рынке в соответствии с условиями, изложенными в рецепте лекарственных кормов, выпущенных в соответствии с Законом о наркотиках (2);
(e) медикаментозный корм или промежуточный продукт со сроком годности или лекарственный корм, не потребляемый для лечения, указанного в рецепте, был удален в соответствии с Законом об отходах;
(f) для производства лекарственных кормов или промежуточных продуктов используется лекарственный препарат, разрешенный или разрешенный Законом о лекарственных средствах и полученный от дистрибьютора лекарственных средств на условиях, установленных Законом о лекарственных средствах;
(g) корма, предназначенные исключительно для домашних животных, были доступны для продажи только лицам, установленным Законом о лекарственных средствах и на условиях, установленных Законом о лекарственных средствах; и
(h) неиспользованные лекарственные средства были утилизированы в соответствии с Законом о лекарственных средствах.
(2) Оператор, эксплуатирующий комбикормовый завод, обязан уведомить об этом Институт не менее чем за 3 рабочих дня до начала производства типа производимого комбикорма вместо и в момент производства комбикорма.
(3) Операторы 9d обязаны продемонстрировать Институту, что они подготовили, внедрили и следовали процедурам Системы анализа рисков и критических контрольных точек (HACCP) в письменной форме.
(4) Оператор, держащий, держащий или импортирующий корм, добавку или примесь с чрезмерным содержанием нежелательных веществ и продуктов или наличием запрещенных материалов или радиоактивного загрязнения, обязан уведомить об этом Институт и соблюдать Кодекс Европейского Союза9e.
(5) Оператор обязан хранить записи, хранящиеся в соответствии с Кодексом Европейского Союза3c, в течение 3 лет, если иное не определено Регламентом Европейского Союза (32).
(6) Оператор, как производитель или дистрибьютор лекарственных кормов или промежуточных продуктов, уведомляет Институт государственного контроля ветеринарных биопрепаратов и лекарственных средств о потреблении лекарственных средств в соответствии с Законом о лекарственных средствах.
(7) Министерство постановляет
(a) требования к операциям и производственным объектам операций в соответствии с деятельностью, изложенной в Регламенте (4), (9);
b подробные сведения о назначении места и расписании производства кормов, упомянутом в пункте 2;
(c) требования по контролю рисков для первичных продуктов9g.
Публикация перечня утвержденных и зарегистрированных учреждений
(1) Институт публикует в соответствии с Европейским Союзом17 список утвержденных и зарегистрированных учреждений таким образом, чтобы обеспечить удаленный доступ.
(2) Институт указывает в перечне утвержденных и зарегистрированных учреждений информацию, указанную в разделах 4 (6) и 5 (6).
(3) Список утвержденных учреждений должен соответствовать модели, изложенной в Регламенте Европейского Союза9h.
хранение
(1) Оператор обязан хранить корма, кормовые добавки и примеси на складах или в помещениях для обработки, где это необходимо, на производственных помещениях или на сельскохозяйственных землях таким образом, чтобы в соответствии с Регламентом (с) Европейского Союза и имплементирующим законодательством поддерживать их качество, здоровье и защиту от:
a злоупотребления;
b) грызуны и птицы;
в влажность и вещества, которые могут разрушать или производить продукты, вредные для здоровья животных и человека и окружающей среды.
(2) Оператор обязан обеспечить проведение дезинфекции, дезинфекции и дератизации и поддержание в местах хранения надлежащих микроклиматических условий и чисток10.
ОФИЦИАЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ И ДРУГИЕ ОФИЦИАЛЬНЫЕ ДЕЯТЕЛЬСТВА
(1) Институт осуществляет официальный контроль в соответствии с другим законодательством и нормативными актами (12) Европейского Союза за соблюдением обязательств, установленных настоящим Законом и правилами Европейского Союза по кормам и питанию животных; В частности, они должны контролировать соблюдение операторами условий производства, импорта, транспортировки, хранения, использования или размещения на рынке кормов, добавок или примесей.
(2) Институт ведет учет нарушений, выявленных при осуществлении служебного контроля.
(3) Институт обязан хранить образцы кормов, кормовых добавок и примесей, предназначенных для лабораторных испытаний, за исключением подлежащих уничтожению, в течение 60 дней с даты уведомления о результатах их оценки проверяемому лицу.
(4) Если Институт сочтет, что выявленные в ходе плановой проверки недостатки не были устранены в установленные сроки, оператор обязан возместить расходы по дополнительному контролю12а.
(5) Министерство определяет указом размер фиксированной ставки расходов на дополнительные чеки, уплаченные оператором.
(6) Институт принимает решение о возмещении расходов на дополнительные проверки. Эта компенсация является доходом государственного бюджета, выбранного институтом.
(7) Оператор возмещает Институту стоимость анализа проб кормов, кормовых добавок и примесей, взятых в соответствии с имплементирующим законодательством (23), если их анализ показывает, что образцы не соответствуют требованиям настоящего Закона и иного законодательства.
(8) Для взятых контрольных образцов компенсация предоставляется лицу, проверяемому по цене, по которой корм, добавка или примеси обычно продаются на рынке во время удаления; если невозможно определить эту цену, возмещение по цене, по которой были взяты контрольные образцы, и, в случае необходимости, по понесенной эффективной с точки зрения затрат, если возмещение запрашивается в течение шести месяцев с даты, когда было известно, что корм, добавка или примеси соответствовали требованиям, установленным конкретным законодательством или непосредственно применимым Европейским союзом24. Возврат должен быть предоставлен лицу, проверенному в течение 60 дней с даты, на которую он запросил его.
(9) В контексте других осуществляемых официальных мероприятий Институт в случаях и на условиях, указанных в статьях 87-89 и 91 Регламента (ЕС) 2017/625 Европейского парламента и Совета, выдает официальные сертификаты и официальные сертификаты. Заявитель на выдачу официального свидетельства и официального свидетельства обязан возместить Институту расходы по их выдаче в соответствии с имплементирующим законодательством27.
Система быстрого оповещения
(1) Институт является контактным лицом Системы оперативного оповещения, обрабатывающей оперативные планы на случай непредвиденных обстоятельств для этой цели, устанавливающей меры по обеспечению того, чтобы продукт для кормления не был безопасным и представлял прямой или косвенный риск для здоровья человека, определяющей полномочия, обязанности и средства передачи информации в рамках Института.
(2) Появление кормового продукта, который не может считаться безопасным в соответствии с Регламентом Европейского Союза3c, должно быть немедленно уведомлено в Национальный контактный пункт 12c.
Контроль за импортом кормов из третьих стран и места их реализации
(1) В соответствии с правилами Европейского Союза Институт осуществляет мониторинг импорта кормов из третьих стран (28). Первое предложение проверяется на пограничных инспекционных постах (далее - "посты"), назначенных в соответствии с Регламентом Европейского Союза на территории Чешской Республики. 29 Обновленный список мест обитания в Чешской Республике будет определен Институтом, опубликован на его веб-сайте и направлен в Европейскую комиссию и другие государства-члены Европейского Союза.
(2) При ввозе продуктов для кормления таможенная служба также проверяет решение о разрешении деятельности импортера в соответствии с пунктом 4 или регистрацию операций импортера в соответствии с пунктом 5 и документы, сопровождающие партию, требуемую Европейским союзом16.
Отбор проб и лабораторные испытания
(1) Отбор проб и лабораторные испытания качества кормов, кормовых добавок и примесей осуществляются Институтом в рамках официального контроля или по запросу.
(2) Институт может разрешить проведение определенных лабораторных испытаний лицами, которые об этом просят (далее именуемые «операторы лаборатории»).
(3) Перечень лабораторий Института, осуществляющих лабораторные испытания на качество кормов, добавок и примесей в рамках официального контроля, и перечень лиц, уполномоченных на проведение лабораторных испытаний, будут опубликованы на их сайте Институтом.
4) Просьба о делегировании должна включать:
(a) имя и фамилия, а также, где это применимо, название предприятия, место деятельности, место жительства и идентификационный номер, если таковые имеются, если таковые имеются, если они являются физическим лицом или если они являются фирменным наименованием, местонахождением и идентификационным номером, если они являются юридическим лицом;
b данные о лабораторных приборах;
c информацию о подготовке персонала лаборатории;
d) сфера деятельности, для которой должна быть предоставлена делегация.
(5) Институт предоставляет мандат, указанный в пункте 2, не позднее чем через 6 месяцев после подачи заявления, если:
a лабораторное оборудование соответствует предполагаемому объему и виду запрашиваемой деятельности;
b лабораторные испытания проводятся лицами, имеющими как минимум среднее химическое или биологическое образование;
c) результаты лабораторных испытаний в ходе проверочного испытания оказались в пределах допусков, указанных для этих испытаний.
(6) Институт обеспечивает сохранение условий, на которых был предоставлен мандат, упомянутый в пункте 5.
(7) Институт может изменить или отозвать мандат, если условия, на которых был предоставлен мандат, изменились или прекратили свое существование. По письменному запросу оператора лаборатории оператор лаборатории аннулирует мандат.
(8) Институт и операторы лабораторий обязаны соблюдать требования к выборке и использовать методы анализа в соответствии с Регламентом (13) Европейского Союза для обеспечения объективности и сопоставимости результатов контроля.
(9) Институт опубликует на своем веб-сайте методы и процедуры анализа для официального контроля кормовых продуктов, поскольку они не являются методами и процедурами, установленными в Европейском Союзе18.
Конкретные меры
(1) Если при осуществлении официального контроля Институт приходит к выводу, что корма, корма, добавки или примеси не соответствуют требованиям настоящего Закона, имплементирующего законодательство или положения Европейского Союза, он по решению или мере общего характера налагает меры на оператора в соответствии со статьей 138 Регламента (ЕС) 2017/625 Европейского парламента и Совета.
(2) Если Институт на основании собственного расследования или сообщения юридического или физического лица установит, что существует или может быть угроза безопасности кормов, кормовых добавок или примесей, он действует в соответствии со статьей 15 Регламента (ЕС) No 178/2002 Европейского парламента и Совета с внесенными в него поправками и статьями 137 и 138 Регламента (ЕС) 2017/625 Европейского парламента и Совета.
Войдите для заметок, избранного и уведомлений
Информация об акте
| Цитирование | Закон No 91/1996 Сб., о корме |
|---|---|
| Тип акта | Закон |
| Автор | - |
| Сборник | Сборник законов |
| Дата опубликования | 25.04.1996 |
|---|---|
| Действует с | 01.09.1996 |
| Действует до | - |
| Статус | Действующий |
Текст нормативного акта носит информационный характер.
Комментарии 0