o náhrade liekov a potravín na osobitné lekárske účely
Podľa článku 15 ods. 10 zákona č. 48 / 1997 Z. z. o verejnom poistení a o zmene a doplnení niektorých súvisiacich zákonov, zmeneného a doplneného zákonom č. 438 / 2004 Z. z., ďalej len "zákon":
(a) lieky a potraviny na osobitné lekárske účely, na ktoré sa vzťahuje verejné zdravotné poistenie (ďalej len "zdravotné poistenie") uvedené v prílohe 1,
(b) výšku náhrady každej účinnej látky patriacej do skupín účinných látok uvedených v prílohe 2 k aktu, ako sa uvádza v prílohe 1 k tomuto dekrétu;
c) množstvo potravinových platieb na osobitné lekárske účely, ktoré obsahujú účinné látky zo skupín účinných látok uvedených v prílohe 2 k aktu, ako sa uvádza v prílohe 1 k tomuto dekrétu;
(d) úroveň úhrady individuálne pripravených liekov, rádiofarmák a transfúzií liekov zdravotného poistenia uvedených v prílohe 1 k tomuto nariadeniu;
e) obmedzenia a symboly stanovujúce podmienky pre predpisovanie liekov a potravín na osobitné lekárske účely, na ktoré sa vzťahuje zdravotné poistenie, vrátane obmedzení a symbolov pre používanie liekov a potravín na osobitné lekárske účely pri poskytovaní zdravotnej starostlivosti v špecializovaných strediskách uvedených v prílohe 2 k tomuto nariadeniu.
Výška odmeny stanovená v prílohe 1 k tomuto nariadeniu a limity a symboly stanovené v prílohe 2 k tomuto nariadeniu sa uplatňujú aj vtedy, ak sa lieky používajú v súlade s osobitnými právnymi predpismi1) v špecializovaných centrách pediatrickej onkológie, ktoré majú zmluvu so zdravotnými poisťovňami na liečbu tohto typu lieku na liečbu pediatrickej rakoviny v prípadoch, keď použitie nie je uvedené v súhrne údajov o lieku (2).
1. Vyhláška č. 532 / 2005 Z. z. o náhrade liekov a potravín na osobitné lekárske účely.
2. Vyhláška č. 37 / 2006 Z. z., ktorou sa mení a dopĺňa vyhláška č. 532 / 2005 Z. z. o náhrade liekov a potravín na osobitné lekárske účely.
3. Dekrét č. 368 / 2006 Z. z., ktorým sa mení a dopĺňa vyhláška č. 532 / 2005 Z. z. o náhrade liekov a potravín na osobitné lekárske účely.
4. Vyhláška č. 387 / 2006 Z. z., ktorou sa mení a dopĺňa vyhláška č. 532 / 2005 Z. z. o náhrade liekov a potravín na osobitné lekárske účely.
5. Vyhláška č. 621 / 2006 Z. z., ktorou sa mení a dopĺňa vyhláška č. 532 / 2005 Z. z. o náhrade liekov a potravín na osobitné lekárske účely.
Toto nariadenie nadobúda účinnosť 1. apríla 2007.
Příloha č. 1
Príloha č. 1 k vyhláške č. 63 / 2007 Z. z.
Lieky vrátane individuálne pripravených liekov, rádiofarmaceutiká a lieky na transfúziu a potraviny na osobitné lekárske účely, na ktoré sa vzťahuje zdravotné poistenie, výška platieb účinných látok a výška platieb za potraviny na osobitné lekárske účely
Číslo
řádku
vyhlášky | Označení
ATC a
V06XX | Název léčivé látky | Cesta podání | Množství | Název
jedn. | Úhrada v Kč | Omezení |
|---|
|
| 1 | Stomatologika |
|
| 1.0 | | Stomatologika dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 1.1 | A01AA01 | fluorid sodný | p.o. | 1.10 | MG | 0,01 | |
|
| 1.2 | A01AB10 | natamycin | lok. | 20.00 | MG | 7,31 | |
|
| 1.3 | A01AB03 | chlorhexidin | lok. | 1 000.00 | ML | 174,64 | H |
|
| 1.4 | A01AC01 | triamcinolon | lok. | 1.00 | GM | 13,38 | L/DER,STO,ORL |
|
| 1.5 | A01AC02 | dexametason | lok. | 1.00 | GM | 12,31 | L/DER,STO,ORL |
| 0021695 | DEXALTIN ORAL PASTE | orm pst 10x5gm/5mg | ENK | D |
| 0096959 | DEXALTIN ORAL PASTE | pst 10x5gm/5mg | NKU | J |
| 2 | adsorbční antacida a protivředová léčiva ze skupiny H2-blokátorů, perorální podání |
|
| 2.0 | | Adsobční anatacida a protivředová léčiva ze skupiny H2-blokátorů dále neuvedená | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 2.1 | A02AD | kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (pevné lékové formy) | p.o. | 10.00 | DF | 0,01 | |
|
| 2.2 | A02AD | kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (tekuté lékové formy) | p.o. | 50.00 | ML | 0,01 | |
|
| 2.3 | A02AD01 | kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí - pevné lékové formy) | p.o. | 10.00 | DF | 0,01 | |
|
| 2.4 | A02AD01 | kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí - tekuté lékové formy) | p.o. | 50.00 | ML | 0,01 | |
|
| 2.5 | A02AD04 | hydrotalcit (pevné lékové formy) | p.o. | 10.00 | DF | 0,01 | |
|
| 2.6 | A02AD04 | hydrotalcit (tekuté lékové formy) | p.o. | 50.00 | ML | 0,01 | |
|
| 2.7 | A02BA01 | cimetidin | p.o. | 0.80 | GM | 3,11 | |
| | | | | | | |
| 2.8 | A02BA02 | ranitidin nad 75 mg v 1tbl | p.o. | 0.30 | GM | 3,11 | |
| 0047471 | RANISAN 150 MG | por tblflm60x150mg | PMP | CZ |
| 0096283 | ULCOSAN | tbl obd 30x150mg | IXP | CZ |
| 2.9 | A02BA03 | famotidin 20 mg a výše v 1 tabletě | p.o. | 40.00 | MG | 3,11 | |
| 0047862 | FAMOSAN 20 MG | por tbl flm100x20mg | PMP | CZ |
| 0047863 | FAMOSAN 40 MG | por tbl flm 100x40mg | PMP | CZ |
| 0059596 | FAMOSAN 40 MG | por tbl flm 50x40mg | PMP | CZ |
| 3 | protivředová léčiva ze skupiny inhibitorů protonové pumpy a ostatní protivředová léčiva |
|
| 3.0 | | Protivředová léčiva skupiny inhibitorů protonové pumpy a ostatní protivředová léčiva dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 3.1 | A02BA01 | cimetidin | parent. | 0.80 | GM | 31,33 | H |
|
| 3.2 | A02BA02 | ranitidin | parent. | 0.30 | GM | 66,88 | H |
|
| 3.3 | A02BA03 | famotidin | parent. | 40.00 | MG | 66,88 | H |
|
| 3.4 | A02BC01 | omeprazol | parent. | 20.00 | MG | 163,92 | H |
| 0076644 | LOSEC 40 MG | inf sic 5x40mg | AZC | S |
| 3.5 | A02BC01 | omeprazol (do 10 mg v jedné dávce včetně) | p.o. | 20.00 | MG | 9,45 | |
| 0023786 | LOSEPRAZOL 10 MG | por cps etd 14x10mg | PMP | CZ |
| 0023787 | LOSEPRAZOL 10 MG | por cps etd 28x10mg | PMP | CZ |
| 0030659 | ORTANOL 10 MG | por cps dur 56x10mg | LEK | SLO |
| 3.6 | A02BC01 | omeprazol (nad 10 mg do 20mg v jedné dávce včetně) | p.o. | 20.00 | MG | 6,03 | |
| 0017103 | LOSEPRAZOL 20 MG | por cps etd 14x20mg | PMP | CZ |
| 0017104 | LOSEPRAZOL 20 MG | por cps etd 28x20mg | PMP | CZ |
| 0098625 | OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MG | por cps etd 15x20mg | MCK | D |
| 0098626 | OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MG | por cps etd 30x20mg | MCK | D |
| 0098628 | OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MG | por cpsetd 100x20mg | MCK | D |
| 3.7 | A02BC01 | omeprazol (více než 20 mg v jedné dávce) | p.o. | 20.00 | MG | 3,91 | |
| 0023788 | LOSEPRAZOL 40 MG | por cps etd 14x40mg | PMP | CZ |
| 0023789 | LOSEPRAZOL 40 MG | por cps etd 28x40mg | PMP | CZ |
| 3.8 | A02BC02 | pantoprazol | p.o. | 40.00 | MG | 6,03 | |
| 3.9 | A02BC02 | pantoprazol | parent. | 40.00 | MG | 163,92 | H |
| 3.10 | A02BC03 | lansoprazol (do 15 mg v jedné dávce včetně) | p.o. | 30.00 | MG | 9,45 | |
| 3.11 | A02BC03 | lansoprazol (nad 15 mg do 30 mg v jedné dávce včetně) | p.o. | 30.00 | MG | 6,03 | |
| 3.12 | A02BC05 | esomeprazol (do 20mg v jedné dávce včetně) | p.o. | 30.00 | MG | 13,01 | L/GIT,INT,GER |
| 3.13 | A02BC05 | esomeprazol (nad 20mg v jedné dávce ) | p.o. | 30.00 | MG | 7,22 | L/GIT,INT,GER |
| 3.14 | A02BC05 | esomeprazol | parent. | 30.00 | MG | 163,92 | H |
| 3.15 | A02BX02 | sukralfát | p.o. | 4.00 | GM | 6,78 | |
| 4 | spasmolytika, perorální podání |
|
| 4.0 | | Spasmolytika dále neuvedená | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 4.1 | A03AA04 | mebeverin | p.o. | 0.30 | GM | 4,83 | |
|
| 4.2 | A03AB06 | otilonium bromid | p.o. | 0.12 | GM | 12,14 | |
|
| 4.3 | A03AD01 | papaverin | p.o. | 0.10 | GM | 0,66 | |
|
| 4.4 | A03AD02 | drotaverin | p.o. | 0.10 | GM | 4,79 | |
| 0017933 | NO-SPA FORTE | tbl 10x80mg | CPW | H |
| 4.5 | A03BA01 | atropin | p.o. | 1.50 | MG | 0,48 | |
|
| 4.6 | A03BB01 | butylskopolamin | p.o. | 60.00 | MG | 13,89 | |
| 5 | spasmolytika, ostatní cesty aplikace |
|
| 5.0 | | Spasmolytika dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 5.1 | A03AD01 | papaverin | parent. | 0.10 | GM | 17,53 | |
|
| 5.2 | A03AD02 | drotaverin | parent. | 0.10 | GM | 24,97 | |
|
| 5.3 | A03BA01 | atropin (1 mg a více v 1 ampuli) | parent. | 1.50 | MG | 8,09 | |
| 0000394 | ATROPIN BIOTIKA 1MG | inj 10x1 ml/1 mg | HBS | SK |
| 5.4 | A03BA01 | atropin (do 1mg v 1 ampuli) | parent. | 1.50 | MG | 14,81 | |
|
| 5.5 | A03BB01 | butylskopolamin | p.rect. | 60.00 | MG | 14,33 | |
|
| 5.6 | A03BB01 | butylskopolamin | parent. | 60.00 | MG | 36,77 | |
| 6 | anticholinergika a spasmolytika v kombinaci s analgetiky |
|
| 6.0 | | Anticholinergika a spasmolytika v kombinaci s analgetiky, dále neuvedená | veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 6.1 | A03DA02 | pitofenon kombinace s analgetiky | p.rect. | 2.00 | DF | 13,70 | |
| 0091517 | ALGIFEN SUP | rct sup 5 | LEX | CZ |
| 6.2 | A03DA02 | pitofenon kombinace s analgetiky | parent. | 2.00 | DF | 43,25 | |
|
| 6.3 | A03DA02 | pitofenon kombinace s analgetiky (pevné lékové formy) | p.o. | 2.00 | DF | 4,02 | |
|
| 6.4 | A03DA02 | pitofenon kombinace s analgetiky (tekuté lékové formy) | p.o. | 2.00 | ML | 4,02 | |
|
| 6.5 | A03EA | antispasmodika, psycholeptika, analgetika v komb. | p.rect. | 2.00 | DF | 12,43 | |
|
| 7 | prokinetika, antiflatulencia, perorální podání |
| 7.0 | | Prokinetika, antiflatulencia dále neuvedená | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 7.1 | A03AX13 | silikony (pevné lékové formy) | p.o. | 0.50 | GM | 8,63 | |
|
| 7.2 | A03AX13 | silikony (tekuté lékové formy) | p.o. | 0.50 | GM | 14,69 | |
|
| 7.3 | A03AX58 | alverin (kombinace se silikony) | p.o. | 0.18 | GM | 6,76 | |
|
| 7.4 | A03FA | itoprid | p.o. | 0.15 | GM | 22,23 | L/GIT,INT,PED |
| 7.5 | A03FA01 | metoclopramid hydrochlorid | p.o. | 30.00 | MG | 3,67 | |
| 0056696 | MCP HEXAL 10 | tbl 100x10mg | SFS | D |
| 7.6 | A03FA03 | domperidon | p.o. | 30.00 | MG | 3,87 | |
| 8 | prokinetika, ostatní cesty aplikace |
|
| 8.0 | | Prokinetika dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 8.1 | A03FA01 | metoclopramid | p.rect. | 30.00 | MG | 40,56 | |
|
| 8.2 | A03FA01 | metoclopramid | parent. | 30.00 | MG | 20,69 | O |
| 0093105 | DEGAN | inj 50x2ml/10mg | LEK | SLO |
| 8.3 | A03FA03 | domperidon | p.rect. | 0.12 | GM | 40,56 | |
| 9 | antiemetika, perorální podání |
|
| 9.0 | | Antiemetika dále neuvedená | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 9.1 | A04AA01 | ondansetron (pevné lékové formy do 4 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 16.00 | MG | 385,74 | P |
| 0021342 | ONDANSETRON-TEVA 4 MG | por tbl flm 10x4mg | PHM | NL |
| 9.2 | A04AA01 | ondansetron (pevné lékové formy nad 4 mg v jedné tabletě) | p.o. | 16.00 | MG | 285,90 | P |
| 0021353 | ONDANSETRON-TEVA 8 | MG | por tbl flm 10x8mg | PHM | NL |
| 0041206 | ONDANSETRON EBEWE | 8 MG POTTAB | por tbl flm 50x8mg | PPN | GR |
| 0041208 | ONDANSETRON EBEWE | 8 MG POTTAB | por tbl flm 100x8mg | PPN | GR |
| 9.3 | A04AA01 | ondansetron (tekuté lékové formy) | p.o. | 16.00 | MG | 604,00 | P |
|
| 9.4 | A04AA02 | granisetron | p.o. | 2.00 | MG | 285,90 | P |
Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění serotoninu, navozeného cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.
| 9.5 | A04AD | různá antiemetika (meklozin) | p.o. | 50.00 | MG | 3,23 | |
|
| 9.6 | A04AD | různá antiemetika (theoklát embraminu) | p.o. | 50.00 | MG | 3,23 | |
|
| 9.7 | A04AD | různá antiemetika (theoklát moxastinu) | p.o. | 0.10 | GM | 3,23 | |
|
| 9.8 | A04AD12 | aprepitant (80 mg a více v jedné dávce) | p.o. | 1.00 | DF | 385,74 | P |
Aprepitant je v síle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3dnů jako součást léčebného režimu zahrnujícího kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) u pacientů s nauzeou a zvracením v souvislosti s vysoce emetogenní protinádorovou chemoterapií, založené na bázi cisplatiny, v další linii po selhání léčby setrony.
| 10 | antiemetika, ostatní cesty aplikace |
|
| 10.0 | | Antiemetika dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 10.1 | A04AA | palonosetron | parent. | 1 | DF | 2 749,14 | P |
| 0028441 | ALOXI | ivn injsol250rg/5ml | HBP | IRL |
| 10.2 | A04AA01 | ondansetron (léková forma čípků) | p.rect. | 16.00 | MG | 553,61 | P |
|
| 10.3 | A04AA01 | ondansetron (do 4 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 16.00 | MG | 764,19 | P |
|
| 10.4 | A04AA01 | ondansetron (nad 4 mg v jedné ampuli) | parent. | 16.00 | MG | 616,33 | P |
| 0015828 | EMESET | inj sol 5x4ml/8mg | SDD | CZ |
| 10.5 | A04AA02 | granisetron | parent. | 3.00 | MG | 404,59 | P |
| 11 | hepatika a hepatoprotektiva a další léčiva působící na žlučové cesty nebo játra |
|
| 11.0 | | Hepatika a hepatoprotektiva a další léčiva působící na žlučové cesty nebo játra, dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 11.1 | A05AA02 | kyselina ursodeoxycholová | p.o. | 0.75 | GM | 19,79 | L/GIT,INF |
|
| 11.2 | A05AX | jiná léčiva onemocnění žlučníku (fenipentol) | p.o. | 3.00 | DF | 2,14 | |
| 0022108 | FEBICHOL | por cps mol50x100mg | NOZ | CZ |
| 11.3 | A05AX02 | hymekromon | p.o. | 1.20 | GM | 5,82 | |
|
| 11.4 | A05BA | léčiva onemocnění jater (fosfolipidy) | p.o. | 4.00 | DF | 6,18 | |
|
| 11.5 | A05BA | léčiva onemocnění jater (fosfolipidy) | parent. | 1.00 | DF | 41,75 | H |
|
| 11.6 | A05BA | léčiva onemocnění jater (silymarin v kombinaci) | p.o. | 0.21 | GM | 2,90 | |
|
| 11.7 | A05BA03 | silymarin | parent. | 0.35 | GM | 2 291,90 | H |
|
| 11.8 | A05BA03 | silymarin (do 70 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 0.21 | GM | 2,90 | |
|
| 11.9 | A05BA03 | silymarin (nad 70 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.21 | GM | 2,32 | |
| 12 | laxativa a další léčiva k očištění střeva |
|
| 12.0 | | Laxativa a další léčiva k očištění střeva dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 12.1 | A06AD11 | laktulóza | p.o. | 6.70 | GM | 2,97 | P |
Laktulózu predpisuje qastroenterológ a pediater u pacientov:
2. Nešpecifický črevný zápal
| 12.2 | A06AD15 | macrogol | p.o. | 4.00 | DF | 213,47 | |
|
| 12.3 | A06AG10 | sorbitol v kombinaci s kont. laxativem | p.rect. | 2.00 | DF | 166,73 | |
| 0092489 | YAL | sol 10x67.5ml | TRM | D |
| 13 | Antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, perorální podání |
|
| 13.0 | | Antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu dále neuvedená | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 13.1 | A07AA11 | rifaximin | p.o. | 0.80 | GM | 83,07 | P |
Rifaximín sa predpisuje v nasledujúcich indikáciách:
(1) hepatálna encefalopatia,
2) profylaxia pri kolorektálnej chirurgii,
3) pseudomembranosná kolitída,
4) bakteriálna infekcia spojená s nešpecifickým zápalovým ochorením čriev (t. j. Crohnovou chorobou a ulceróznou kolitídou) citlivá na rifaximín.
| 13.2 | A07BC05 | diosmectit (plv. susp.) | p.o. | 1.00 | DF | 3,77 | L/PED, INF |
|
| 13.3 | A07EA06 | budesonid | p.o. | 9.00 | MG | 84,29 | P |
Orálny budezonid predpisuje gastroenterológa alebo stážistu v akútnom záchvate, alebo chronickej fáze Crohnovej choroby, ktoré ovplyvňujú ileum alebo hrubého čreva vzostupy, najmä tam, kde je potreba liečiť steroidy a zároveň minimalizovať ich systémové účinky.
| 13.4 | A07EB01 | natrium kromoglykát | p.o. | 800.00 | MG | 71,01 | P |
Kromoglykát sodný predpisuje allergológ a klinický imunologik, ktorý dokazuje potravinovú alergiu sprevádzanú závažnými lokálnymi alebo všeobecnými príznakmi, ktoré nemožno úplne napraviť elimináciou potravinárskych alergénov na základe alergénneho vyšetrenia kožného potenciálneho expozičného testu alebo špecifického IgE protilátok.
| 0085932 | NALCROM | cps 100x100mg | ILC | I |
| 13.5 | A07EC01 | sulfasalazin | p.o. | 2.00 | GM | 14,80 | L/GIT,INT,REV, GER |
| 0002159 | SULFASALAZIN K | por tbl flm50x500mg | KRK | SLO |
| 0004304 | SULFASALAZIN K-EN | por tblent100x500mg | KRK | SLO |
| 13.6 | A07EC02 | mesalazin (léková forma - sáčky) | p.o. | 1.50 | GM | 35,03 | P |
Mezalazín na os - farmaceutický formát- vrecúška je prvotriedny aminosalicylát pri nešpecifické črevný zápal (Crohnova choroba) postihujúci horný gastrointestinálny trakt, tenké črevo a priľahlý hrubého čreva (ileokolitída) u detí do 3 rokov a u pacientov s poruchou prehĺtania. Nie je to aminosalicylát prvej voľby na umiestnenie nešpecifického črevného zápalu v hrubom čreve; je indikovaný po zlyhaní iných aminosalicylátov.
| 13.7 | A07EC02 | mesalazin (potahované tablety) | p.o. | 1.50 | GM | 21,75 | L/GIT,INT,GER |
| 0075567 | SALOFALK 500 | tbl obdent100x500mg | FAK | D |
| 0093235 | SALOFALK 250 | tbl ent 100x250mg | FAK | D |
| 13.8 | A07EC02 | mesalazin (tablety s řízeným uvolňováním) | p.o. | 1.50 | GM | 35,03 | P |
Mezalazín prášok - tablety s riadeným uvoľňovaním: je aminosalicylát prvej voľby pri nešpecifickom črevnom zápale (Crohnova choroba) postihujúcom horný gastrointestinálny trakt, tenké črevo a priľahlý črevo (ileokolitída). Nie je to aminosalicylát prvej voľby na umiestnenie nešpecifického črevného zápalu v hrubom čreve, je tu uvedený po zlyhaní iných aminosalicylátov.
| 13.9 | A07FA | protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), lékové formy tobolek | p.o. | 2.00 | DF | 24,57 | L/PED |
| 0066065 | MUTAFLOR 20MG | cps ent 20x20mg | ARP | D |
| 13.10 | A07FA | protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), tekuté lékové formy | p.o. | 1.00 | DF | 42.99 | L/PED, INF |
|
| 13.11 | A07FA01 | organismy produkující kyselinu mléčnou, pevné lékové formy | p.o. | 4.00 | DF | 3,77 | L/PED, INF |
|
| 13.12 | A07FA01 | organismy produkující kyselinu mléčnou, tekuté lékové formy | p.o. | 2.00 | ML | 3,47 | L/PED, INF |
| 0009158 | HYLAK FORTE | sol 1x30ml | MCK | D |
| 0009159 | HYLAK FORTE | sol 1x100ml | MCK | D |
| 13.13 | A07FA02 | saccharomyces boulardii sicatus | p.o. | 1.00 | DF | 5,38 | P |
Lieky obsahujúce Saccharomyces boulardii sic. sa predpisujú na liečbu infekčnej hnačky, profylaxie a liečby hnačky u pacientov kŕmených žalúdočnou alebo enterálnou výživou pomocou sondy.
| 14 | antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, ostatní cesty aplikace |
|
| 14.0 | | Antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu dále neuvedená | Ostatní cestyaplikace | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 14.1 | A07EA06 | budesonid | p.rect. | 2.00 | MG | 216,73 | L/GIT,INT,GER |
|
| 14.2 | A07EC02 | mesalazin (čípky do 250 mg včetně) | p.rect. | 1.50 | GM | 108,77 | L/GIT |
|
| 14.3 | A07EC02 | mesalazin (čípky nad 250 mg) | p.rect. | 1.50 | GM | 92,80 | L/GIT |
| 0075569 | SALOFALK 500 | sup 30x500mg | FAK | D |
| 14.4 | A07EC02 | mesalazin (enema) do 1 gm včetně v 1 lahvičce | p.rect. | 1.50 | GM | 101,65 | L/GIT |
| 0045744 | PENTASA 1 G | rct sus 7x1gm | FEI | DK |
| 14.5 | A07EC02 | mesalazin (enema) nad 1gm v 1 lahvičce | p.rect. | 1.50 | GM | 60.00 | L/GIT |
| 15 | digestiva včetně enzymových přípravků |
|
| 15.0 | | Digestiva včetně enzymových přípravků dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 15.1 | A09AA | enzymové přípravky (s pankreatinem, dle obsahu lipázy) | p.o. | 5 000.00 | U | 0,01 | |
|
| 15.2 | A09AA02 | multienzymy (dle obsahu lipázy: do 10 000U včetně v jedné tabletě nebo kapsli) | p.o. | 5 000.00 | U | 1,44 | P |
Multienzýmy do 10 000 lipázy V jednej tablete sa cystická fibróza predpisuje pediatrickým pacientom do 10 kg telesnej hmotnosti.
| 15.3 | A09AA02 | multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 10 000 do 19 999 U v jedné tabletě) | p.o. | 5 000.00 | U | 0,01 | |
|
| 15.4 | A09AA02 | multienzymy (dle obsahu lipázy: 20 000U v jedné tabletě) | p.o. | 5 000.00 | U | 1,37 | P |
Multienzýmy vo forme gastrorezistentných tabliet obsahujúce 20 000 lipázy U pacientov s algickou formou chronickej pankreatitídy sa predpisuje aspoň jedna z týchto metód: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperačne, u pacientov s rakovinou pankreasu a po resekcii pankreasu.
| 0040378 | PANZYNORM FORTE-N | por tbl flm 30 | KRK | SLO |
| 0040379 | PANZYNORM FORTE-N | por tbl flm 100 | KRK | SLO |
| 15.5 | A09AA02 | multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 20000U v jedné tabletě) - formy mikropelet | p.o. | 5 000.00 | U | 1,91 | P |
Multienzýmy vo forme mikropeliet sa predpisujú pacientom s cystickou fibrózou a chronickou pankreatitídou aspoň s jednou z týchto metód: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperačne u pacientov s karcinómom pankreasu a resekciou pankreasu.
| 0054534 | PANZYTRAT 25 000 | por cps dur 50-sklo | NOA | D |
| 15.6 | A09AA02 | multienzymy (dle lipázy, nad 20.000 U v jedné tabletě) | p.o. | 5 000.00 | U | 0,01 | |
| 16 | insuliny krátkodobě působící |
|
| 16.0 | | Insuliny krátkodobě působící dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 16.1 | A10AB01 | insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge | parent. | 40.00 | U | 21,50 | L/DIA |
|
| 16.2 | A10AB01 | insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru | parent. | 40.00 | U | 26,00 | P |
Diabetes mellitus liečený inzulínom u ľudí s definovaným zhoršením zraku určeným na základe oftalmologického vyšetrenia - zníženie zrakovej ostrosti pod 0,4 na lepšom oku s optimálnou korekciou a s hodnotou zrakovej ostrosti do konca viac ako 10 Jg s optimálnou korekciou, ktorú zjavne nemôžu použiť iné aplikátory v dôsledku poškodenia zraku.
| 16.3 | A10AB01 | insulin lidský rychle účinkující, lahv. | parent. | 40.00 | U | 16,17 | |
| 0044576 | HUMULIN R 100 M.J./ML | inj 1x10ml/1ku | LIL | F |
| 0047193 | HUMULIN R 100 M.J./ML | inj 1x10ml/1ku | LPF | D |
| 17 | insuliny střednědobě působící včetně kombinací |
|
| 17.0 | | Insuliny střednědobě působící včetně kombinací dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 17.1 | A10AD01 | insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge | parent. | 40.00 | U | 21,50 | L/DIA |
|
| 17.2 | A10AD01 | insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru | parent. | 40.00 | U | 26,00 | P |
Diabetes mellitus liečený inzulínom u ľudí s definovaným zhoršením zraku určeným na základe oftalmologického vyšetrenia - zníženie zrakovej ostrosti pod 0,4 na lepšom oku s optimálnou korekciou a s hodnotou zrakovej ostrosti do konca viac ako 10 Jg s optimálnou korekciou, ktorú zjavne nemôžu použiť iné aplikátory v dôsledku poškodenia zraku.
| 17.3 | A10AD01 | insulin lidský kombinace středně a rychle účinného, lahv. | parent. | 40.00 | U | 16,17 | |
| 40878 | INSULIN-HM MIX 30 | inj 1x10ml/1ku | ZEH | CZ |
| 18 | insuliny dlouhodobě působící |
|
| 18.0 | | Insuliny dlouhodobě působící dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
| 18.1 | A10AC01 | insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge | parent. | 40.00 | U | 21,50 | L/DIA |
|
| 18.2 | A10AC01 | insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru | parent. | 40.00 | U | 26,00 | P |
Diabetes mellitus liečený inzulínom u ľudí s definovaným zhoršením zraku určeným na základe oftalmologického vyšetrenia - zníženie zrakovej ostrosti pod 0,4 na lepšom oku s optimálnou korekciou a s hodnotou zrakovej ostrosti do konca viac ako 10 Jg s optimálnou korekciou, ktorú zjavne nemôžu použiť iné aplikátory v dôsledku poškodenia zraku.
| 18.3 | A10AC01 | insulin lidský středně dlouze účinkující, lahv. | parent. | 40.00 | U | 16,17 | |
| 0044567 | HUMULIN N 100 M.J./ML | inj 1x10ml/1ku | LIL | F |
| 0047195 | HUMULIN N 100 M.J./ML | inj 1x10ml/1ku | LPF | D |
| 18.4 | A10AE01 | insulin lidský dlouhodobě účinkující | parent. | 40.00 | U | 16,17 | |
| 19 | analoga insulinů a insuliny používané k aplikaci pomocí insulinové pumpy |
|
| 19.0 | | Analoga insulinů a insuliny používané k aplikaci pomocí insulinové pumpy dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 19.1 | A10AB04 | insulin-lispro krátce působící, cartridge 100U/ML | parent. | 40.00 | U | 26,24 | P |
|
| 19.2 | A10AB04 | insulin-lispro krátce působící, lahv. | parent. | 40.00 | U | 25,70 | P |
|
| 19.3 | A10AB05 | insulin-aspart krátce působící, cartridge 100U/ML | parent. | 40.00 | U | 26,24 | P |
|
| 19.4 | A10AB05 | insulin-aspart krátce působící, lahv. | parent. | 40.00 | U | 25,70 | P |
|
| 19.5 | A10AB06 | insulin glulisin, cartridge 100U/ML | parent. | 40.00 | U | 26,24 | P |
Krátkodobý analóg inzulínu (inzulín aspart, inzulín lispro, inzulín glulizín) predpisuje diabetika ako 2. možnosť u diabetických pacientov s nedostatočnou kompenzáciou klasického ľudského inzulínu (HbA1c viac ako 6,0% podľa IFCC alebo ťažkej hypoglykémie). Inzulínové analógy sa majú nahradiť ľudským inzulínom, ak nie je do 3 mesiacov preukázané zlepšenie glykemickej kontroly (zníženie priemernej hodnoty HbA1c aspoň o 10% alebo významné zníženie frekvencie hypoglykémie).
| 19.6 | A10AB01 | insulin lidský rychle účinkující pro aplikaci do insulinových pump | parent. | 40.00 | U | 28.56 | L/DIA |
| 28001 | VELOSULIN 100 IU/ML | inj sol 1x10ml/1ku | NOO | DK |
| 19.7 | A10AD04 | insulin lispro, kombinace středně a rychle účinného, cartridge | parent. | 40.00 | U | 26,24 | P |
|
| 19.8 | A10AD05 | insulin aspart, kombinace středně a rychle účinného, cartridge | parent. | 40.00 | U | 26,24 | P |
Kombinácia krátkodobého a strednodobého analógu inzulínu (inzulín aspart, inzulín lispro) predpisuje diabetik ako 2. možnosť u diabetických pacientov s nedostatočnou kompenzáciou v liečbe klasického ľudského inzulínu (HbA1c viac ako 6,0% podľa IFCC alebo ťažkej hypoglykémie). Inzulínové analógy sa majú nahradiť ľudským inzulínom, ak nie je do 3 mesiacov preukázané zlepšenie glykemickej kontroly (zníženie priemernej hodnoty HbA1c aspoň o 10% alebo významné zníženie frekvencie hypoglykémie).
| 19.9 | A10AE04 | insulin glargin, dlouhodobě účinný, lahv. | parent. | 40.00 | U | 26,67 | P |
|
| 19.10 | A10AE04 | insulin glargin, dlouhodobě účinný, cartridge | parent. | 40.00 | U | 43,01 | P |
| | | | | | | |
| 19.11 | A10AE05 | insulin detemir, dlouhodobě účinný, cartridge | parent. | 40.00 | U | 43,01 | P |
Dlhodobo pôsobiaci analóg inzulínu (inzulín glargín, inzulín detemir) sa predpisuje v diabetických centrách alebo ambulantných diabetických pacientoch na odporúčanie diabetického centra len ako druhá možnosť u pacientov liečených intenzifikovanou inzulínovou liečbou, u ktorých je indikovaná liečba inzulínovou pumpou (opakovaná hypoglykémia, zriedený diabetes s dôkazom neuspokojivej kompenzácie vyžadujúcou dlhodobý účinný mnohopočetný inzulín denne). Inzulínové analógy nie sú indikované.
| 20 | perorální antidiabetika ze skupiny biguanidů a glitazonů |
|
| 20.0 | | Perorální antidiabetika ze skupiny biguanidů a glitazonů dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 20.1 | A10BA02 | metformin hydrochlorid | p.o. | 2.00 | GM | 5,48 | |
| 0011114 | METFORMIN-TEVA 850 MG | por tbl flm30x850mg | BER | GB |
| 0011123 | METFORMIN-TEVA 850 MG | por tblflm 90x850mg | BER | GB |
| 0030294 | ADIMET | tbl obd 60x850mg | MCK | D |
| 0064641 | ADIMET | tbl obd 30x850mg | MCK | D |
| 0064642 | ADIMET | tbl obd 120x850mg | MCK | D |
| 0085231 | ADIMET 1000 | por tblflm60x1000mg | MCK | D |
| 0096087 | METFORMIN-TEVA 500 MG | por tblflm 60x500mg | BER | GB |
| 0112628 | METFORMIN-TEVA 850 MG | por tbl flm60x850mg | TEU | GB |
| 20.2 | A10BD02 | metformin a glibenklamid - kombinace | p.o. | 3.00 | DF | 4,17 | |
|
| 20.3 | A10BD03 | metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 1 mg | p.o. | 1.00 | DF | 8,27 | P |
|
| 20.4 | A10BD03 | metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 2 mg | p.o. | 1.00 | DF | 15,18 | P |
|
| 20.5 | A10BD03 | metformin a roziglitazon v kombinaci 1000 mg a 2 mg | p.o. | 1.00 | DF | 16,55 | P |
|
| 20.6 | A10BD03 | metformin a roziglitazon v kombinaci 1000 mg a 4 mg | p.o. | 1.00 | DF | 30,36 | P |
Metformín a rosiglitazón v kombinácii sa predpisujú dvojvoľným diabetom po neúspešnej liečbe metformínom u pacientov s diabetom 2. typu a obezitou (BMI > 30 kg/ m2) s inzulínovou rezistenciou.
Liečba sa preruší, pokiaľ nie je do 6 mesiacov preukázané zlepšenie glykemickej kontroly aspoň o 10% (zníženie HbA1c najmenej o 10%).
| 20.7 | A10BF01 | akarboza | p.o. | 0.30 | GM | 10,03 | |
|
| 20.8 | A10BG02 | rosiglitason s obsahem 4 mg v jedné tabletě | p.o. | 1.00 | DF | 27,62 | P |
|
| 20.9 | A10BG02 | rosiglitason s obsahem 8 mg v jedné tabletě | p.o. | 1.00 | DF | 41,32 | P |
|
| 20.10 | A10BG03 | pioglitazon s obsahem 15 mg v jedné tabletě | p.o. | 1.00 | DF | 27,62 | P |
|
| 20.11 | A10BG03 | pioglitazon s obsahem od 30 mg do 45 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 1.00 | DF | 41,32 | P |
Tiazolidíndiónové deriváty predpisuje diabetik po neúspešnej liečbe metformínom alebo v kombinácii so sulfonylureou u pacientov s diabetom 2. typu a obezitou (BMI > 30 kg/ m2) a inzulínovou rezistenciou. Liečba sa preruší, pokiaľ sa nepreukáže zlepšenie glykemickej kontroly najmenej o 10% (zníženie HbA1c najmenej o 10%) v priebehu 6 mesiacov.
1 tbl rosiglitazón obsahujúci 4 mg alebo 8 mg alebo 1 tbl pioglitazón obsahujúci 15 mg, 30 mg alebo 45 mg denne.
| 21 | perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylurey a meglitinidů, případně další antidiabetika |
|
| 21.0 | | Perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylurey a meglitinidů, případně další antidiabetika dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 21.1 | A10BB01 | glibenklamid (do 1 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 10.00 | MG | 2,25 | |
|
| 21.2 | A10BB01 | glibenklamid (nad 1 mg v jedné tabletě) | p.o. | 10.00 | MG | 0,84 | |
|
| 21.3 | A10BB01 | glibenklamid (mikronizované formy, do 1,75 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 7.00 | MG | 1,34 | |
| 0094523 | GLUCOBENE 1.75 MG | tbl 120x1.75mg | MCK | D |
| 21.4 | A10BB01 | glibenklamid (mikronizované formy, nad 1,75 mg v jedné tabletě) | p.o. | 7.00 | MG | 0,84 | |
| 0094525 | GLUCOBENE 3.5 MG | tbl 120x3.5mg | MCK | D |
| 21.5 | A10BB03 | tolbutamid | p.o. | 1.50 | GM | 2,27 | |
|
| 21.6 | A10BB07 | glipizid | p.o. | 10.00 | MG | 3,71 | |
| 0087110 | ANTIDIAB | tbl 30x5mg | KRK | SLO |
| 21.7 | A10BB08 | gliquidon | p.o. | 60.00 | MG | 4,10 | |
|
| 21.8 | A10BB09 | gliklazid | p.o. | 0.16 | GM | 4,10 | |
|
| 21.9 | A10BB09 | gliklazid, retardované lékové formy | p.o. | 2.00 | DF | 4,10 | |
|
| 21.10 | A10BB12 | glymepirid do 2 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 2.00 | MG | 4,10 | |
| 0044647 | GLIMEPIRID-RATIOPHARM 2 MG | por tbl nob 30x2mg | MCK | D |
| 0101740 | GLIMEPIRID ACTAVIS 2 MG | por tbl nob 30x2mg | ASZ | M |
| 21.11 | A10BB12 | glymepirid nad 2 mg do 4 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 2.00 | MG | 3,07 | |
| 0024134 | GLIMEPIRID-RATIOPHARM 4 MGZZ | por tbl nob 30x4mg | MCK | D |
| 0044899 | GLIMEPIRID-RATIOPHARM 3 MG | por tbl nob 30x3mg | MCK | D |
| 0101750 | GLIMEPIRID ACTAVIS 3 MG | por tbl nob 30x3mg | ASZ | M |
| 21.12 | A10BB12 | glymepirid nad 4 mg v jedné tabletě | p.o. | 2.00 | MG | 2,30 | |
|
| 21.13 | A10BX02 | repaglinid | p.o. | 1.00 | DF | 4,10 | L/DIA |
|
| 21.14 | A10BX03 | nateglinid | p.o. | 1.00 | DF | 4,10 | L/DIA |
| 22 | vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, perorální podání |
|
| 22.0 | | Vitamin A nebo D včetně jejich kombinací dále neuvedený | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 22.1 | A11CA01 | retinol (vitamin A) | p.o. | 50.00 | KU | 1,09 | |
|
| 22.2 | A11CC01 | ergocalciferol (pevné lékové formy) | p.o. | 6.00 | KU | 0,53 | |
| 0000353 | VITAMIN D SLOVAKOFARMA | cps 1x300ku | SLO | SK |
| 22.3 | A11CC01 | ergokalciferol (tekuté lékové formy, do 200 U/ml včetně) | p.o. | 6.00 | KU | 12,80 | |
|
| 22.4 | A11CC01 | ergokalciferol (tekuté lékové formy, nad 200 U/ml) | p.o. | 6.00 | KU | 0,74 | |
| 0000716 | INFADIN | gtt 1x10ml/100mg | SLO | SK |
| 22.5 | A11CC02 | dihydrotachysterol | p.o. | 1.00 | MG | 16,74 | |
| 0014320 | TACHYSTIN | por gtt sol 1x20ml | CUA | D |
| 22.6 | A11CC03 | alfakalcidol do 0,50 rg včetně | p.o. | 1.00 | RG | 13,12 | P |
|
| 22.7 | A11CC03 | alfakalcidol nad 0,50 rg | p.o. | 1.00 | RG | 12,37 | P |
|
| 22.8 | A11CC04 | kalcitriol | p.o. | 1.00 | RG | 24,74 | P |
Alfakalcidol a kalcitriol p.o. predpisuje internista, endokrinológ, urológ, pediater, rématológ, ortopéd, gynekológ, geriatr, nefrológ a lekár na dialyzačnej jednotke u pacientov:
(a) senilná alebo osteoporotická fraktúra, ktorá vznikla počas liečby vitamínom D a bez vápnika;
b) vyvolané liečbou glukokortikoidov,
(c) pri vysokej dávke kortikosteroidov (7, 5 mg prednizónu denne a viac) so zvýšenými hladinami PTH rezistentnými na vitamín D a liečbu vápnikom.
2. na liečbu renálnej osteodystrofie s chronickou renálnou insuficienciou (najmä u dialyzovaných pacientov).
3. s vitamín D odolné zakrivenie.
5. S hypoparatyreoidizmom alebo pseudo- hypoparatyreoidizmom rezistentným na vitamín D a vápnik.
| 22.9 | A11CC05 | cholekalciferol - pevné lékové formy | p.o. | 0.50 | MG | 1,02 | |
|
| 22.10 | A11CC05 | cholekalciferol - tekuté lékové formy | p.o. | 0.50 | MG | 3,71 | |
| 0012023 | VIGANTOL | por gtt sol 1x10ml | MEC | D |
| 23 | vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, ostatní cesty aplikace |
|
| 23.0 | | Vitamin A nebo D včetně jejich kombinací dále neuvedený | Ostatní cesty aplikace | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 23.1 | A11CA01 | retinol (vitamin A) | parent. | 50.00 | KU | 10,16 | |
|
| 23.2 | A11CC07 | paricalcitolum | parent. | 2.50 | RG | 329,87 | O/P |
Paricalcitol je indikovaný u dialyzovaných pacientov, ak:
1. koncentrácia PTH v sére je vyššia ako 450 pg / ml napriek liečbe kalcitriolom počas 3 mesiacov,
2. zlyhanie kalcitriolu (hyperkalciémia na kalcitriol - vyššia ako 2,7 mmol/l a hyperfosfatémia vyššia ako 2,5 mmol/l; fosfokalciatický produkt vyšší ako 6,5),
3. extraoseálne kalcifikácie s pokročilým hyperparatyreoidizmus je prítomný.
1. sonografické preukázané zväčšené prištítne orgány,
2. Overená Hemodialyzačná účinnosť (Kt / V vyššia ako 1,2).
| 0016881 | ZEMPLAR 5 MCG/ML | inj sol 5x2ml | ABB | I |
| 23.3 | A11CC01 | ergokalciferol | parent. | 6.00 | KU | 0,74 | |
| 0000405 | CALCIFEROL BIOTIKA FORTE | inj sol 1x1ml/7.5mg | BTA | SK |
| 0056677 | CALCIFEROL BIOTIKA FORTE | inj sol 5x1ml/7.5mg | BTA | SK |
| 23.4 | A11CC04 | kalcitriol | parent. | 1.00 | RG | 154,69 | O/P |
Parenterálny kalcitriol predpisuje stážista, endokrinológ, urológ, pediater a lekár na dialyzačnej jednotke u pacientov:
Komentáre 0