o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely
a) léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění (dále jen „zdravotní pojištění“), uvedené v
příloze č. 1 k této vyhlášce,
b) výši úhrady jednotlivých léčivých látek náležejících do skupin léčivých látek podle
přílohy č. 2 zákona, uvedenou v
příloze č. 1 k této vyhlášce,
c) výši úhrad potravin pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivé látky ze skupin léčivých látek podle
přílohy č. 2 zákona, uvedenou v
příloze č. 1 k této vyhlášce,
d) výši úhrad individuálně připravovaných léčivých přípravků, radiofarmak a transfúzních přípravků ze zdravotního pojištění, uvedenou v
příloze č. 1 k této vyhlášce,
e) omezení a symboly stanovující podmínky předepisování léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění, včetně omezení a symbolů pro používání léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely při poskytování zdravotní péče na specializovaných pracovištích, uvedené v
příloze č. 2 k této vyhlášce.
Výše úhrady stanovená v
příloze č. 1 k této vyhlášce a omezení a symboly uvedené v
příloze č. 2 k této vyhlášce se použijí také, jsou-li léčivé přípravky v souladu se zvláštním právním předpisem
1) používány ve specializovaných centrech dětské onkologie, která mají se zdravotními pojišťovnami uzavřenu smlouvu na léčbu tímto typem léčivého přípravku při terapii dětských nádorových onemocnění v případech, kdy není užití v dětském věku uvedeno v souhrnu údajů o přípravku
2).
Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. dubna 2007.
Léčivé přípravky, včetně individuálně připravovaných léčivých přípravků, radiofarmak a transfúzních přípravků, a potraviny pro zvláštní lékařské účely plně hrazené ze zdravotního pojištění, výše úhrad léčivých látek a výše úhrad potravin pro zvláštní lékařské účely
Číslo
řádku
vyhlášky | Označení
ATC a
V06XX | Název léčivé látky | Cesta podání | Množství | Název
jedn. | Úhrada v Kč | Omezení |
|---|
|
| 1 | Stomatologika |
|
| 1.0 | | Stomatologika dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 1.1 | A01AA01 | fluorid sodný | p.o. | 1.10 | MG | 0,01 | |
|
| 1.2 | A01AB10 | natamycin | lok. | 20.00 | MG | 7,31 | |
|
| 1.3 | A01AB03 | chlorhexidin | lok. | 1 000.00 | ML | 174,64 | H |
|
| 1.4 | A01AC01 | triamcinolon | lok. | 1.00 | GM | 13,38 | L/DER,STO,ORL |
|
| 1.5 | A01AC02 | dexametason | lok. | 1.00 | GM | 12,31 | L/DER,STO,ORL |
| 0021695 | DEXALTIN ORAL PASTE | orm pst 10x5gm/5mg | ENK | D |
| 0096959 | DEXALTIN ORAL PASTE | pst 10x5gm/5mg | NKU | J |
| 2 | adsorbční antacida a protivředová léčiva ze skupiny H2-blokátorů, perorální podání |
|
| 2.0 | | Adsobční anatacida a protivředová léčiva ze skupiny H2-blokátorů dále neuvedená | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 2.1 | A02AD | kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (pevné lékové formy) | p.o. | 10.00 | DF | 0,01 | |
|
| 2.2 | A02AD | kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (tekuté lékové formy) | p.o. | 50.00 | ML | 0,01 | |
|
| 2.3 | A02AD01 | kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí - pevné lékové formy) | p.o. | 10.00 | DF | 0,01 | |
|
| 2.4 | A02AD01 | kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí - tekuté lékové formy) | p.o. | 50.00 | ML | 0,01 | |
|
| 2.5 | A02AD04 | hydrotalcit (pevné lékové formy) | p.o. | 10.00 | DF | 0,01 | |
|
| 2.6 | A02AD04 | hydrotalcit (tekuté lékové formy) | p.o. | 50.00 | ML | 0,01 | |
|
| 2.7 | A02BA01 | cimetidin | p.o. | 0.80 | GM | 3,11 | |
| | | | | | | |
| 2.8 | A02BA02 | ranitidin nad 75 mg v 1tbl | p.o. | 0.30 | GM | 3,11 | |
| 0047471 | RANISAN 150 MG | por tblflm60x150mg | PMP | CZ |
| 0096283 | ULCOSAN | tbl obd 30x150mg | IXP | CZ |
| 2.9 | A02BA03 | famotidin 20 mg a výše v 1 tabletě | p.o. | 40.00 | MG | 3,11 | |
| 0047862 | FAMOSAN 20 MG | por tbl flm100x20mg | PMP | CZ |
| 0047863 | FAMOSAN 40 MG | por tbl flm 100x40mg | PMP | CZ |
| 0059596 | FAMOSAN 40 MG | por tbl flm 50x40mg | PMP | CZ |
| 3 | protivředová léčiva ze skupiny inhibitorů protonové pumpy a ostatní protivředová léčiva |
|
| 3.0 | | Protivředová léčiva skupiny inhibitorů protonové pumpy a ostatní protivředová léčiva dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 3.1 | A02BA01 | cimetidin | parent. | 0.80 | GM | 31,33 | H |
|
| 3.2 | A02BA02 | ranitidin | parent. | 0.30 | GM | 66,88 | H |
|
| 3.3 | A02BA03 | famotidin | parent. | 40.00 | MG | 66,88 | H |
|
| 3.4 | A02BC01 | omeprazol | parent. | 20.00 | MG | 163,92 | H |
| 0076644 | LOSEC 40 MG | inf sic 5x40mg | AZC | S |
| 3.5 | A02BC01 | omeprazol (do 10 mg v jedné dávce včetně) | p.o. | 20.00 | MG | 9,45 | |
| 0023786 | LOSEPRAZOL 10 MG | por cps etd 14x10mg | PMP | CZ |
| 0023787 | LOSEPRAZOL 10 MG | por cps etd 28x10mg | PMP | CZ |
| 0030659 | ORTANOL 10 MG | por cps dur 56x10mg | LEK | SLO |
| 3.6 | A02BC01 | omeprazol (nad 10 mg do 20mg v jedné dávce včetně) | p.o. | 20.00 | MG | 6,03 | |
| 0017103 | LOSEPRAZOL 20 MG | por cps etd 14x20mg | PMP | CZ |
| 0017104 | LOSEPRAZOL 20 MG | por cps etd 28x20mg | PMP | CZ |
| 0098625 | OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MG | por cps etd 15x20mg | MCK | D |
| 0098626 | OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MG | por cps etd 30x20mg | MCK | D |
| 0098628 | OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MG | por cpsetd 100x20mg | MCK | D |
| 3.7 | A02BC01 | omeprazol (více než 20 mg v jedné dávce) | p.o. | 20.00 | MG | 3,91 | |
| 0023788 | LOSEPRAZOL 40 MG | por cps etd 14x40mg | PMP | CZ |
| 0023789 | LOSEPRAZOL 40 MG | por cps etd 28x40mg | PMP | CZ |
| 3.8 | A02BC02 | pantoprazol | p.o. | 40.00 | MG | 6,03 | |
| 3.9 | A02BC02 | pantoprazol | parent. | 40.00 | MG | 163,92 | H |
| 3.10 | A02BC03 | lansoprazol (do 15 mg v jedné dávce včetně) | p.o. | 30.00 | MG | 9,45 | |
| 3.11 | A02BC03 | lansoprazol (nad 15 mg do 30 mg v jedné dávce včetně) | p.o. | 30.00 | MG | 6,03 | |
| 3.12 | A02BC05 | esomeprazol (do 20mg v jedné dávce včetně) | p.o. | 30.00 | MG | 13,01 | L/GIT,INT,GER |
| 3.13 | A02BC05 | esomeprazol (nad 20mg v jedné dávce ) | p.o. | 30.00 | MG | 7,22 | L/GIT,INT,GER |
| 3.14 | A02BC05 | esomeprazol | parent. | 30.00 | MG | 163,92 | H |
| 3.15 | A02BX02 | sukralfát | p.o. | 4.00 | GM | 6,78 | |
| 4 | spasmolytika, perorální podání |
|
| 4.0 | | Spasmolytika dále neuvedená | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 4.1 | A03AA04 | mebeverin | p.o. | 0.30 | GM | 4,83 | |
|
| 4.2 | A03AB06 | otilonium bromid | p.o. | 0.12 | GM | 12,14 | |
|
| 4.3 | A03AD01 | papaverin | p.o. | 0.10 | GM | 0,66 | |
|
| 4.4 | A03AD02 | drotaverin | p.o. | 0.10 | GM | 4,79 | |
| 0017933 | NO-SPA FORTE | tbl 10x80mg | CPW | H |
| 4.5 | A03BA01 | atropin | p.o. | 1.50 | MG | 0,48 | |
|
| 4.6 | A03BB01 | butylskopolamin | p.o. | 60.00 | MG | 13,89 | |
| 5 | spasmolytika, ostatní cesty aplikace |
|
| 5.0 | | Spasmolytika dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 5.1 | A03AD01 | papaverin | parent. | 0.10 | GM | 17,53 | |
|
| 5.2 | A03AD02 | drotaverin | parent. | 0.10 | GM | 24,97 | |
|
| 5.3 | A03BA01 | atropin (1 mg a více v 1 ampuli) | parent. | 1.50 | MG | 8,09 | |
| 0000394 | ATROPIN BIOTIKA 1MG | inj 10x1 ml/1 mg | HBS | SK |
| 5.4 | A03BA01 | atropin (do 1mg v 1 ampuli) | parent. | 1.50 | MG | 14,81 | |
|
| 5.5 | A03BB01 | butylskopolamin | p.rect. | 60.00 | MG | 14,33 | |
|
| 5.6 | A03BB01 | butylskopolamin | parent. | 60.00 | MG | 36,77 | |
| 6 | anticholinergika a spasmolytika v kombinaci s analgetiky |
|
| 6.0 | | Anticholinergika a spasmolytika v kombinaci s analgetiky, dále neuvedená | veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 6.1 | A03DA02 | pitofenon kombinace s analgetiky | p.rect. | 2.00 | DF | 13,70 | |
| 0091517 | ALGIFEN SUP | rct sup 5 | LEX | CZ |
| 6.2 | A03DA02 | pitofenon kombinace s analgetiky | parent. | 2.00 | DF | 43,25 | |
|
| 6.3 | A03DA02 | pitofenon kombinace s analgetiky (pevné lékové formy) | p.o. | 2.00 | DF | 4,02 | |
|
| 6.4 | A03DA02 | pitofenon kombinace s analgetiky (tekuté lékové formy) | p.o. | 2.00 | ML | 4,02 | |
|
| 6.5 | A03EA | antispasmodika, psycholeptika, analgetika v komb. | p.rect. | 2.00 | DF | 12,43 | |
|
| 7 | prokinetika, antiflatulencia, perorální podání |
| 7.0 | | Prokinetika, antiflatulencia dále neuvedená | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 7.1 | A03AX13 | silikony (pevné lékové formy) | p.o. | 0.50 | GM | 8,63 | |
|
| 7.2 | A03AX13 | silikony (tekuté lékové formy) | p.o. | 0.50 | GM | 14,69 | |
|
| 7.3 | A03AX58 | alverin (kombinace se silikony) | p.o. | 0.18 | GM | 6,76 | |
|
| 7.4 | A03FA | itoprid | p.o. | 0.15 | GM | 22,23 | L/GIT,INT,PED |
| 7.5 | A03FA01 | metoclopramid hydrochlorid | p.o. | 30.00 | MG | 3,67 | |
| 0056696 | MCP HEXAL 10 | tbl 100x10mg | SFS | D |
| 7.6 | A03FA03 | domperidon | p.o. | 30.00 | MG | 3,87 | |
| 8 | prokinetika, ostatní cesty aplikace |
|
| 8.0 | | Prokinetika dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 8.1 | A03FA01 | metoclopramid | p.rect. | 30.00 | MG | 40,56 | |
|
| 8.2 | A03FA01 | metoclopramid | parent. | 30.00 | MG | 20,69 | O |
| 0093105 | DEGAN | inj 50x2ml/10mg | LEK | SLO |
| 8.3 | A03FA03 | domperidon | p.rect. | 0.12 | GM | 40,56 | |
| 9 | antiemetika, perorální podání |
|
| 9.0 | | Antiemetika dále neuvedená | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 9.1 | A04AA01 | ondansetron (pevné lékové formy do 4 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 16.00 | MG | 385,74 | P |
| 0021342 | ONDANSETRON-TEVA 4 MG | por tbl flm 10x4mg | PHM | NL |
| 9.2 | A04AA01 | ondansetron (pevné lékové formy nad 4 mg v jedné tabletě) | p.o. | 16.00 | MG | 285,90 | P |
| 0021353 | ONDANSETRON-TEVA 8 | MG | por tbl flm 10x8mg | PHM | NL |
| 0041206 | ONDANSETRON EBEWE | 8 MG POTTAB | por tbl flm 50x8mg | PPN | GR |
| 0041208 | ONDANSETRON EBEWE | 8 MG POTTAB | por tbl flm 100x8mg | PPN | GR |
| 9.3 | A04AA01 | ondansetron (tekuté lékové formy) | p.o. | 16.00 | MG | 604,00 | P |
|
| 9.4 | A04AA02 | granisetron | p.o. | 2.00 | MG | 285,90 | P |
Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění serotoninu, navozeného cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.
| 9.5 | A04AD | různá antiemetika (meklozin) | p.o. | 50.00 | MG | 3,23 | |
|
| 9.6 | A04AD | různá antiemetika (theoklát embraminu) | p.o. | 50.00 | MG | 3,23 | |
|
| 9.7 | A04AD | různá antiemetika (theoklát moxastinu) | p.o. | 0.10 | GM | 3,23 | |
|
| 9.8 | A04AD12 | aprepitant (80 mg a více v jedné dávce) | p.o. | 1.00 | DF | 385,74 | P |
Aprepitant je v síle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3dnů jako součást léčebného režimu zahrnujícího kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) u pacientů s nauzeou a zvracením v souvislosti s vysoce emetogenní protinádorovou chemoterapií, založené na bázi cisplatiny, v další linii po selhání léčby setrony.
| 10 | antiemetika, ostatní cesty aplikace |
|
| 10.0 | | Antiemetika dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 10.1 | A04AA | palonosetron | parent. | 1 | DF | 2 749,14 | P |
| 0028441 | ALOXI | ivn injsol250rg/5ml | HBP | IRL |
| 10.2 | A04AA01 | ondansetron (léková forma čípků) | p.rect. | 16.00 | MG | 553,61 | P |
|
| 10.3 | A04AA01 | ondansetron (do 4 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 16.00 | MG | 764,19 | P |
|
| 10.4 | A04AA01 | ondansetron (nad 4 mg v jedné ampuli) | parent. | 16.00 | MG | 616,33 | P |
| 0015828 | EMESET | inj sol 5x4ml/8mg | SDD | CZ |
| 10.5 | A04AA02 | granisetron | parent. | 3.00 | MG | 404,59 | P |
| 11 | hepatika a hepatoprotektiva a další léčiva působící na žlučové cesty nebo játra |
|
| 11.0 | | Hepatika a hepatoprotektiva a další léčiva působící na žlučové cesty nebo játra, dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 11.1 | A05AA02 | kyselina ursodeoxycholová | p.o. | 0.75 | GM | 19,79 | L/GIT,INF |
|
| 11.2 | A05AX | jiná léčiva onemocnění žlučníku (fenipentol) | p.o. | 3.00 | DF | 2,14 | |
| 0022108 | FEBICHOL | por cps mol50x100mg | NOZ | CZ |
| 11.3 | A05AX02 | hymekromon | p.o. | 1.20 | GM | 5,82 | |
|
| 11.4 | A05BA | léčiva onemocnění jater (fosfolipidy) | p.o. | 4.00 | DF | 6,18 | |
|
| 11.5 | A05BA | léčiva onemocnění jater (fosfolipidy) | parent. | 1.00 | DF | 41,75 | H |
|
| 11.6 | A05BA | léčiva onemocnění jater (silymarin v kombinaci) | p.o. | 0.21 | GM | 2,90 | |
|
| 11.7 | A05BA03 | silymarin | parent. | 0.35 | GM | 2 291,90 | H |
|
| 11.8 | A05BA03 | silymarin (do 70 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 0.21 | GM | 2,90 | |
|
| 11.9 | A05BA03 | silymarin (nad 70 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.21 | GM | 2,32 | |
| 12 | laxativa a další léčiva k očištění střeva |
|
| 12.0 | | Laxativa a další léčiva k očištění střeva dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 12.1 | A06AD11 | laktulóza | p.o. | 6.70 | GM | 2,97 | P |
Lactulosu předepisuje qastroenterolog a pediatr u pacientů s:
2. nespecifickými střevními záněty
3. těžkými formami obstipace
| 12.2 | A06AD15 | macrogol | p.o. | 4.00 | DF | 213,47 | |
|
| 12.3 | A06AG10 | sorbitol v kombinaci s kont. laxativem | p.rect. | 2.00 | DF | 166,73 | |
| 0092489 | YAL | sol 10x67.5ml | TRM | D |
| 13 | Antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, perorální podání |
|
| 13.0 | | Antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu dále neuvedená | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 13.1 | A07AA11 | rifaximin | p.o. | 0.80 | GM | 83,07 | P |
Rifaximin je předepisován v těchto indikacích:
1) hepatální encefalopatie,
2) profylaxe v kolorektální chirurgii,
3) pseudomembranosní kolitida,
4) bakteriální infekce provázející nespecifická zánětlivá onemocnění střev (tj.Crohnova choroba a ulcerosní colitida) citlivá na rifaximin.
| 13.2 | A07BC05 | diosmectit (plv. susp.) | p.o. | 1.00 | DF | 3,77 | L/PED, INF |
|
| 13.3 | A07EA06 | budesonid | p.o. | 9.00 | MG | 84,29 | P |
Perorální budesonid předepisuje gastroenterolog nebo internista v akutní atace, popřípadě v chronické fázi Crohnovy choroby, postihující ileum anebo colon ascendens, zejména tam, kde vzniká potřeba léčby steroidy a současně nutnost minimalizovat jejich systémové účinky.
| 13.4 | A07EB01 | natrium kromoglykát | p.o. | 800.00 | MG | 71,01 | P |
Natrium kromoglykát předepisuje alergolog a klinický imunolog při prokázané potravinové alergii doprovázené závažnými místními či celkovými příznaky, které nelze eliminací alergenů z potravy plně upravit, na základě alergologického vyšetření kožním eventuálně expozičním testem nebo průkazem specifických IgE protilátek.
| 0085932 | NALCROM | cps 100x100mg | ILC | I |
| 13.5 | A07EC01 | sulfasalazin | p.o. | 2.00 | GM | 14,80 | L/GIT,INT,REV, GER |
| 0002159 | SULFASALAZIN K | por tbl flm50x500mg | KRK | SLO |
| 0004304 | SULFASALAZIN K-EN | por tblent100x500mg | KRK | SLO |
| 13.6 | A07EC02 | mesalazin (léková forma - sáčky) | p.o. | 1.50 | GM | 35,03 | P |
Mesalazin per os - léková forma-sáčky je aminosalicylátem první volby při nespecifickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihujícím horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida) u dětí do 3 let a u pacientů s poruchou polykání. Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci nespecifického střevního zánětu v tračníku; zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.
| 13.7 | A07EC02 | mesalazin (potahované tablety) | p.o. | 1.50 | GM | 21,75 | L/GIT,INT,GER |
| 0075567 | SALOFALK 500 | tbl obdent100x500mg | FAK | D |
| 0093235 | SALOFALK 250 | tbl ent 100x250mg | FAK | D |
| 13.8 | A07EC02 | mesalazin (tablety s řízeným uvolňováním) | p.o. | 1.50 | GM | 35,03 | P |
Mesalazin per os - tablety s řízeným uvolňováním: je aminosalicylátem první volby při nespecifickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihujícím horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida). Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci nespecifického střevního zánětu v tračníku, zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.
| 13.9 | A07FA | protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), lékové formy tobolek | p.o. | 2.00 | DF | 24,57 | L/PED |
| 0066065 | MUTAFLOR 20MG | cps ent 20x20mg | ARP | D |
| 13.10 | A07FA | protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), tekuté lékové formy | p.o. | 1.00 | DF | 42.99 | L/PED, INF |
|
| 13.11 | A07FA01 | organismy produkující kyselinu mléčnou, pevné lékové formy | p.o. | 4.00 | DF | 3,77 | L/PED, INF |
|
| 13.12 | A07FA01 | organismy produkující kyselinu mléčnou, tekuté lékové formy | p.o. | 2.00 | ML | 3,47 | L/PED, INF |
| 0009158 | HYLAK FORTE | sol 1x30ml | MCK | D |
| 0009159 | HYLAK FORTE | sol 1x100ml | MCK | D |
| 13.13 | A07FA02 | saccharomyces boulardii sicatus | p.o. | 1.00 | DF | 5,38 | P |
Léčivé přípravky s obsahem Saccharomyces boulardii sic. jsou předepisovány k léčbě infekčních průjmů, k profylaxi a léčbě průjmů u pacientů živených gastrickou nebo enterální výživou pomocí sondy.
| 14 | antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, ostatní cesty aplikace |
|
| 14.0 | | Antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu dále neuvedená | Ostatní cestyaplikace | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 14.1 | A07EA06 | budesonid | p.rect. | 2.00 | MG | 216,73 | L/GIT,INT,GER |
|
| 14.2 | A07EC02 | mesalazin (čípky do 250 mg včetně) | p.rect. | 1.50 | GM | 108,77 | L/GIT |
|
| 14.3 | A07EC02 | mesalazin (čípky nad 250 mg) | p.rect. | 1.50 | GM | 92,80 | L/GIT |
| 0075569 | SALOFALK 500 | sup 30x500mg | FAK | D |
| 14.4 | A07EC02 | mesalazin (enema) do 1 gm včetně v 1 lahvičce | p.rect. | 1.50 | GM | 101,65 | L/GIT |
| 0045744 | PENTASA 1 G | rct sus 7x1gm | FEI | DK |
| 14.5 | A07EC02 | mesalazin (enema) nad 1gm v 1 lahvičce | p.rect. | 1.50 | GM | 60.00 | L/GIT |
| 15 | digestiva včetně enzymových přípravků |
|
| 15.0 | | Digestiva včetně enzymových přípravků dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 15.1 | A09AA | enzymové přípravky (s pankreatinem, dle obsahu lipázy) | p.o. | 5 000.00 | U | 0,01 | |
|
| 15.2 | A09AA02 | multienzymy (dle obsahu lipázy: do 10 000U včetně v jedné tabletě nebo kapsli) | p.o. | 5 000.00 | U | 1,44 | P |
Multienzymy s obsahem lipázy do 10 000 U v jedné tabletě jsou předepisovány pro dětské pacienty do 10-ti kg jejich tělesné hmotnosti s diagnózou cystická fibróza.
| 15.3 | A09AA02 | multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 10 000 do 19 999 U v jedné tabletě) | p.o. | 5 000.00 | U | 0,01 | |
|
| 15.4 | A09AA02 | multienzymy (dle obsahu lipázy: 20 000U v jedné tabletě) | p.o. | 5 000.00 | U | 1,37 | P |
Multienzymy ve formě enterosolventních tablet s obsahem lipázy 20 000U jsou předepisovány u pacientů s algickou formou chronické pankreatitidy prokázanou pomocí alespoň jedné z následujících metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperačně, dále u pacientů s karcinomem pankreatu a po resekcích pankreatu.
| 0040378 | PANZYNORM FORTE-N | por tbl flm 30 | KRK | SLO |
| 0040379 | PANZYNORM FORTE-N | por tbl flm 100 | KRK | SLO |
| 15.5 | A09AA02 | multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 20000U v jedné tabletě) - formy mikropelet | p.o. | 5 000.00 | U | 1,91 | P |
Multienzymy ve formě mikropelet jsou předepisovány u pacientů s cystickou fibrózou a chronickou pankreatitidou prokázanou pomocí alespoň jedné z následujících metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperačně, dále u pacientů s karcinomem pankreatu a po resekcích pankreatu.
| 0054534 | PANZYTRAT 25 000 | por cps dur 50-sklo | NOA | D |
| 15.6 | A09AA02 | multienzymy (dle lipázy, nad 20.000 U v jedné tabletě) | p.o. | 5 000.00 | U | 0,01 | |
| 16 | insuliny krátkodobě působící |
|
| 16.0 | | Insuliny krátkodobě působící dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 16.1 | A10AB01 | insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge | parent. | 40.00 | U | 21,50 | L/DIA |
|
| 16.2 | A10AB01 | insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru | parent. | 40.00 | U | 26,00 | P |
Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem - pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí, které prokazatelně nemohou v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.
| 16.3 | A10AB01 | insulin lidský rychle účinkující, lahv. | parent. | 40.00 | U | 16,17 | |
| 0044576 | HUMULIN R 100 M.J./ML | inj 1x10ml/1ku | LIL | F |
| 0047193 | HUMULIN R 100 M.J./ML | inj 1x10ml/1ku | LPF | D |
| 17 | insuliny střednědobě působící včetně kombinací |
|
| 17.0 | | Insuliny střednědobě působící včetně kombinací dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 17.1 | A10AD01 | insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge | parent. | 40.00 | U | 21,50 | L/DIA |
|
| 17.2 | A10AD01 | insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru | parent. | 40.00 | U | 26,00 | P |
Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem - pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí, které prokazatelně nemohou v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.
| 17.3 | A10AD01 | insulin lidský kombinace středně a rychle účinného, lahv. | parent. | 40.00 | U | 16,17 | |
| 40878 | INSULIN-HM MIX 30 | inj 1x10ml/1ku | ZEH | CZ |
| 18 | insuliny dlouhodobě působící |
|
| 18.0 | | Insuliny dlouhodobě působící dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
| 18.1 | A10AC01 | insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge | parent. | 40.00 | U | 21,50 | L/DIA |
|
| 18.2 | A10AC01 | insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru | parent. | 40.00 | U | 26,00 | P |
Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem - pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí, které prokazatelně nemohou v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.
| 18.3 | A10AC01 | insulin lidský středně dlouze účinkující, lahv. | parent. | 40.00 | U | 16,17 | |
| 0044567 | HUMULIN N 100 M.J./ML | inj 1x10ml/1ku | LIL | F |
| 0047195 | HUMULIN N 100 M.J./ML | inj 1x10ml/1ku | LPF | D |
| 18.4 | A10AE01 | insulin lidský dlouhodobě účinkující | parent. | 40.00 | U | 16,17 | |
| 19 | analoga insulinů a insuliny používané k aplikaci pomocí insulinové pumpy |
|
| 19.0 | | Analoga insulinů a insuliny používané k aplikaci pomocí insulinové pumpy dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 19.1 | A10AB04 | insulin-lispro krátce působící, cartridge 100U/ML | parent. | 40.00 | U | 26,24 | P |
|
| 19.2 | A10AB04 | insulin-lispro krátce působící, lahv. | parent. | 40.00 | U | 25,70 | P |
|
| 19.3 | A10AB05 | insulin-aspart krátce působící, cartridge 100U/ML | parent. | 40.00 | U | 26,24 | P |
|
| 19.4 | A10AB05 | insulin-aspart krátce působící, lahv. | parent. | 40.00 | U | 25,70 | P |
|
| 19.5 | A10AB06 | insulin glulisin, cartridge 100U/ML | parent. | 40.00 | U | 26,24 | P |
Analoga insulinů s krátkodobým účinkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) předepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetiků s doloženou nedostatečnou kompenzací při léčbě klasickými humánními insuliny (HbA1c vyšší než 6,0% dle IFCC nebo závažné hypoglykémie). Insulinová analoga se nahradí humánními insuliny pokud nedojde do 3 měsíců k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo významnému snížení frekvence hypoglykémií).
| 19.6 | A10AB01 | insulin lidský rychle účinkující pro aplikaci do insulinových pump | parent. | 40.00 | U | 28.56 | L/DIA |
| 28001 | VELOSULIN 100 IU/ML | inj sol 1x10ml/1ku | NOO | DK |
| 19.7 | A10AD04 | insulin lispro, kombinace středně a rychle účinného, cartridge | parent. | 40.00 | U | 26,24 | P |
|
| 19.8 | A10AD05 | insulin aspart, kombinace středně a rychle účinného, cartridge | parent. | 40.00 | U | 26,24 | P |
Kombinace analoga insulinu s krátkodobým a střednědobým účinkem (insulin aspart, insulin lispro) předepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetiků s doloženou nedostatečnou kompenzací při léčbě klasickými humánními insuliny (HbA1c vyšší než 6,0% dle IFCC nebo závažné hypoglykémie). Insulinová analoga se nahradí humánními insuliny pokud nedojde do 3 měsíců k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo významné snížení frekvence hypoglykémií).
| 19.9 | A10AE04 | insulin glargin, dlouhodobě účinný, lahv. | parent. | 40.00 | U | 26,67 | P |
|
| 19.10 | A10AE04 | insulin glargin, dlouhodobě účinný, cartridge | parent. | 40.00 | U | 43,01 | P |
| | | | | | | |
| 19.11 | A10AE05 | insulin detemir, dlouhodobě účinný, cartridge | parent. | 40.00 | U | 43,01 | P |
Analoga insulinů s dlouhodobým účinkem (insulin glargin, insulin detemir) jsou předepisována v diabetologických centrech nebo ambulantními diabetology na doporučení diabetologického centra jen jako 2.volba u nemocných léčených intenzifikovanou léčbou insulinem, u nichž je indikována léčba insulinovou pumpou (opakované hypoglykémie, rozkolísaný diabetes s doloženou neuspokojivou kompenzací, nutnost podávat dlouhodobě účinný insulin vícekrát denně). Pokud nedojde do 3 měsíců k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo významné snížení frekvence hypoglykémií), insulinová analoga nejsou indikována.
| 20 | perorální antidiabetika ze skupiny biguanidů a glitazonů |
|
| 20.0 | | Perorální antidiabetika ze skupiny biguanidů a glitazonů dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 20.1 | A10BA02 | metformin hydrochlorid | p.o. | 2.00 | GM | 5,48 | |
| 0011114 | METFORMIN-TEVA 850 MG | por tbl flm30x850mg | BER | GB |
| 0011123 | METFORMIN-TEVA 850 MG | por tblflm 90x850mg | BER | GB |
| 0030294 | ADIMET | tbl obd 60x850mg | MCK | D |
| 0064641 | ADIMET | tbl obd 30x850mg | MCK | D |
| 0064642 | ADIMET | tbl obd 120x850mg | MCK | D |
| 0085231 | ADIMET 1000 | por tblflm60x1000mg | MCK | D |
| 0096087 | METFORMIN-TEVA 500 MG | por tblflm 60x500mg | BER | GB |
| 0112628 | METFORMIN-TEVA 850 MG | por tbl flm60x850mg | TEU | GB |
| 20.2 | A10BD02 | metformin a glibenklamid - kombinace | p.o. | 3.00 | DF | 4,17 | |
|
| 20.3 | A10BD03 | metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 1 mg | p.o. | 1.00 | DF | 8,27 | P |
|
| 20.4 | A10BD03 | metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 2 mg | p.o. | 1.00 | DF | 15,18 | P |
|
| 20.5 | A10BD03 | metformin a roziglitazon v kombinaci 1000 mg a 2 mg | p.o. | 1.00 | DF | 16,55 | P |
|
| 20.6 | A10BD03 | metformin a roziglitazon v kombinaci 1000 mg a 4 mg | p.o. | 1.00 | DF | 30,36 | P |
Metformin a rosiglitazon v kombinaci předepisuje diabetolog v 2.volbě po neúspěšné terapii metforminem pacientů s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vyšší než 30 kg/m2) s vyjádřenou insulinovou rezistencí.
Léčba je ukončena, pokud nedojde do 6-ti měsíců k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu léčbou s glitazonem (pokles hodnoty HbA1c alespoň o 10%).
| 20.7 | A10BF01 | akarboza | p.o. | 0.30 | GM | 10,03 | |
|
| 20.8 | A10BG02 | rosiglitason s obsahem 4 mg v jedné tabletě | p.o. | 1.00 | DF | 27,62 | P |
|
| 20.9 | A10BG02 | rosiglitason s obsahem 8 mg v jedné tabletě | p.o. | 1.00 | DF | 41,32 | P |
|
| 20.10 | A10BG03 | pioglitazon s obsahem 15 mg v jedné tabletě | p.o. | 1.00 | DF | 27,62 | P |
|
| 20.11 | A10BG03 | pioglitazon s obsahem od 30 mg do 45 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 1.00 | DF | 41,32 | P |
Deriváty thiazolidindionů předepisuje diabetolog v další volbě po neúspěšné terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou pacientů s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vyšší než 30 kg/m2) a s vyjádřenou insulinovou rezistencí. Léčba je ukončena, pokud nedojde do 6-ti měsíců k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu léčbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespoň o 10%).
Z pvzp je hrazena 1 tbl rosiglitazonu s obsahem 4 mg nebo 8 mg, resp. 1 tbl pioglitazonu s obsahem 15 mg, 30 mg nebo 45mg denně.
| 21 | perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylurey a meglitinidů, případně další antidiabetika |
|
| 21.0 | | Perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylurey a meglitinidů, případně další antidiabetika dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 21.1 | A10BB01 | glibenklamid (do 1 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 10.00 | MG | 2,25 | |
|
| 21.2 | A10BB01 | glibenklamid (nad 1 mg v jedné tabletě) | p.o. | 10.00 | MG | 0,84 | |
|
| 21.3 | A10BB01 | glibenklamid (mikronizované formy, do 1,75 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 7.00 | MG | 1,34 | |
| 0094523 | GLUCOBENE 1.75 MG | tbl 120x1.75mg | MCK | D |
| 21.4 | A10BB01 | glibenklamid (mikronizované formy, nad 1,75 mg v jedné tabletě) | p.o. | 7.00 | MG | 0,84 | |
| 0094525 | GLUCOBENE 3.5 MG | tbl 120x3.5mg | MCK | D |
| 21.5 | A10BB03 | tolbutamid | p.o. | 1.50 | GM | 2,27 | |
|
| 21.6 | A10BB07 | glipizid | p.o. | 10.00 | MG | 3,71 | |
| 0087110 | ANTIDIAB | tbl 30x5mg | KRK | SLO |
| 21.7 | A10BB08 | gliquidon | p.o. | 60.00 | MG | 4,10 | |
|
| 21.8 | A10BB09 | gliklazid | p.o. | 0.16 | GM | 4,10 | |
|
| 21.9 | A10BB09 | gliklazid, retardované lékové formy | p.o. | 2.00 | DF | 4,10 | |
|
| 21.10 | A10BB12 | glymepirid do 2 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 2.00 | MG | 4,10 | |
| 0044647 | GLIMEPIRID-RATIOPHARM 2 MG | por tbl nob 30x2mg | MCK | D |
| 0101740 | GLIMEPIRID ACTAVIS 2 MG | por tbl nob 30x2mg | ASZ | M |
| 21.11 | A10BB12 | glymepirid nad 2 mg do 4 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 2.00 | MG | 3,07 | |
| 0024134 | GLIMEPIRID-RATIOPHARM 4 MGZZ | por tbl nob 30x4mg | MCK | D |
| 0044899 | GLIMEPIRID-RATIOPHARM 3 MG | por tbl nob 30x3mg | MCK | D |
| 0101750 | GLIMEPIRID ACTAVIS 3 MG | por tbl nob 30x3mg | ASZ | M |
| 21.12 | A10BB12 | glymepirid nad 4 mg v jedné tabletě | p.o. | 2.00 | MG | 2,30 | |
|
| 21.13 | A10BX02 | repaglinid | p.o. | 1.00 | DF | 4,10 | L/DIA |
|
| 21.14 | A10BX03 | nateglinid | p.o. | 1.00 | DF | 4,10 | L/DIA |
| 22 | vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, perorální podání |
|
| 22.0 | | Vitamin A nebo D včetně jejich kombinací dále neuvedený | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 22.1 | A11CA01 | retinol (vitamin A) | p.o. | 50.00 | KU | 1,09 | |
|
| 22.2 | A11CC01 | ergocalciferol (pevné lékové formy) | p.o. | 6.00 | KU | 0,53 | |
| 0000353 | VITAMIN D SLOVAKOFARMA | cps 1x300ku | SLO | SK |
| 22.3 | A11CC01 | ergokalciferol (tekuté lékové formy, do 200 U/ml včetně) | p.o. | 6.00 | KU | 12,80 | |
|
| 22.4 | A11CC01 | ergokalciferol (tekuté lékové formy, nad 200 U/ml) | p.o. | 6.00 | KU | 0,74 | |
| 0000716 | INFADIN | gtt 1x10ml/100mg | SLO | SK |
| 22.5 | A11CC02 | dihydrotachysterol | p.o. | 1.00 | MG | 16,74 | |
| 0014320 | TACHYSTIN | por gtt sol 1x20ml | CUA | D |
| 22.6 | A11CC03 | alfakalcidol do 0,50 rg včetně | p.o. | 1.00 | RG | 13,12 | P |
|
| 22.7 | A11CC03 | alfakalcidol nad 0,50 rg | p.o. | 1.00 | RG | 12,37 | P |
|
| 22.8 | A11CC04 | kalcitriol | p.o. | 1.00 | RG | 24,74 | P |
Alfakalcidol a kalcitriol p.o. předepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog a lékař na dialyzační jednotce u pacientů:
a) senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem,
b) indukovanou léčbou glukokortikoidy,
c) při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem.
2. k léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných).
3. s křivicí rezistentní na vitamin D.
4. s osteomalacií rezistentní na vitamin D.
5. s hypoparathyreózou nebo pseudohypoparathyreózou rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.
| 22.9 | A11CC05 | cholekalciferol - pevné lékové formy | p.o. | 0.50 | MG | 1,02 | |
|
| 22.10 | A11CC05 | cholekalciferol - tekuté lékové formy | p.o. | 0.50 | MG | 3,71 | |
| 0012023 | VIGANTOL | por gtt sol 1x10ml | MEC | D |
| 23 | vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, ostatní cesty aplikace |
|
| 23.0 | | Vitamin A nebo D včetně jejich kombinací dále neuvedený | Ostatní cesty aplikace | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 23.1 | A11CA01 | retinol (vitamin A) | parent. | 50.00 | KU | 10,16 | |
|
| 23.2 | A11CC07 | paricalcitolum | parent. | 2.50 | RG | 329,87 | O/P |
Parikalcitol je indikován u dialyzovaných nemocných pokud:
1. je koncentrace PTH v séru vyšší než 450pg/ml i přes léčbu kalcitriolem, trvající 3 měsíce,
2. selhává léčba kalcitriolem (hyperkalcémie při léčbě kalcitriolem - vyšší než 2,7 mmol/l a hyperfosfatémie vyšší než 2,5 mmol/l; fosfokalciový součin je vyšší než 6,5),
3. jsou přítomny extraoseální kalcifikace při pokročilé hyperparathyreóze.
1. sonograficky prokázaná zvětšená příštítná tělíska,
2. ověřená účinnost hemodialýzy (Kt/V vyšší než 1,2).
| 0016881 | ZEMPLAR 5 MCG/ML | inj sol 5x2ml | ABB | I |
| 23.3 | A11CC01 | ergokalciferol | parent. | 6.00 | KU | 0,74 | |
| 0000405 | CALCIFEROL BIOTIKA FORTE | inj sol 1x1ml/7.5mg | BTA | SK |
| 0056677 | CALCIFEROL BIOTIKA FORTE | inj sol 5x1ml/7.5mg | BTA | SK |
| 23.4 | A11CC04 | kalcitriol | parent. | 1.00 | RG | 154,69 | O/P |
Parenterální kalcitriol předepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce u pacientů:
Komentáře 0