über die Erstattung von Arzneimitteln und Lebensmitteln für besondere medizinische Zwecke
Gemäß Artikel 15 Absatz 10 des Gesetzes Nr. 48/1997 Slg. über die öffentliche Krankenversicherung und zur Änderung und Ergänzung bestimmter verwandter Gesetze, geändert durch Gesetz Nr. 438/2004 Slg., nachstehend "Gesetz" genannt:
Diese Verordnung sieht vor:
a) Arzneimittel und Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke, die vollständig von der Krankenversicherung (nachstehend „Gesundheitsversicherung“ genannt) abgedeckt sind, die in Anhang 1 aufgeführt sind,
b) die Höhe der Erstattung jedes Wirkstoffs, der zu den in Anhang 2 des Gesetzes genannten Wirkstoffgruppen gehört, gemäß Anhang 1 dieses Erlasses;
c) die Menge der Nahrungsmittelzahlungen für besondere medizinische Zwecke, enthaltend Wirkstoffe aus Wirkstoffgruppen gemäß Anhang 2 des Gesetzes gemäß Anhang 1 dieses Erlasses;
d) die Höhe der Erstattung individuell zubereiteter Arzneimittel, Radiopharmazeutika und Transfusionen von Krankenversicherungsprodukten gemäß Anhang 1;
e) Beschränkungen und Symbole zur Festlegung der Bedingungen für die Verschreibung von Arzneimitteln und Lebensmitteln für besondere medizinische Zwecke, die unter die Krankenversicherung fallen, einschließlich Einschränkungen und Symbole für die Verwendung von Arzneimitteln und Lebensmitteln für besondere medizinische Zwecke in der Gesundheitsversorgung an spezialisierten Zentren gemäß Anhang 2 dieser Verordnung.
Die Höhe der in Anhang 1 dieser Verordnung festgelegten Vergütung sowie die in Anhang 2 dieser Verordnung festgelegten Obergrenzen und Symbole gelten auch, wenn Arzneimittel gemäß den besonderen Rechtsvorschriften verwendet werden1) in spezialisierten Zentren der Kinderarzneimittel, die einen Vertrag mit Krankenversicherungsgesellschaften zur Behandlung dieses Arzneimittels für die Behandlung von Kinderarzneimittel in Fällen haben, in denen die Verwendung in der Zusammenfassung der Produktdaten (2) nicht erwähnt wird.
Folgender Wortlaut wird gestrichen:
1. Verordnung Nr. 532/2005 Slg. über die Erstattung von Arzneimitteln und Lebensmitteln für besondere medizinische Zwecke.
2. Dekret Nr. 37 / 2006 Coll., zur Änderung des Dekrets Nr. 532 / 2005 Coll., über die Erstattung von Arzneimitteln und Lebensmitteln für besondere medizinische Zwecke.
3. Dekret Nr. 368 / 2006 Coll., zur Änderung des Dekrets Nr. 532 / 2005 Coll., über die Erstattung von Arzneimitteln und Lebensmitteln für besondere medizinische Zwecke.
4. Dekret Nr. 387 / 2006 Coll., zur Änderung des Dekrets Nr. 532 / 2005 Coll., über die Erstattung von Arzneimitteln und Lebensmitteln für besondere medizinische Zwecke.
5. Dekret Nr. 621 / 2006 Coll., zur Änderung des Dekrets Nr. 532 / 2005 Coll., über die Erstattung von Arzneimitteln und Lebensmitteln für besondere medizinische Zwecke.
Diese Verordnung tritt am 1. April 2007 in Kraft.
Příloha č. 1
Anhang Nr. 1 des Erlasses Nr. 63/2007 Slg.
Arzneimittel, einschließlich individuell zubereiteter Arzneimittel, Radiopharmazeutika und Transfusionsprodukte, und Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke, die vollständig von der Krankenversicherung abgedeckt sind, die Menge der Zahlungen von Wirkstoffen und die Menge der Nahrungsmittelzahlungen für besondere medizinische Zwecke
Číslo
řádku
vyhlášky | Označení
ATC a
V06XX | Název léčivé látky | Cesta podání | Množství | Název
jedn. | Úhrada v Kč | Omezení |
|---|
|
| 1 | Stomatologika |
|
| 1.0 | | Stomatologika dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
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| 1.1 | A01AA01 | fluorid sodný | p.o. | 1.10 | MG | 0,01 | |
|
| 1.2 | A01AB10 | natamycin | lok. | 20.00 | MG | 7,31 | |
|
| 1.3 | A01AB03 | chlorhexidin | lok. | 1 000.00 | ML | 174,64 | H |
|
| 1.4 | A01AC01 | triamcinolon | lok. | 1.00 | GM | 13,38 | L/DER,STO,ORL |
|
| 1.5 | A01AC02 | dexametason | lok. | 1.00 | GM | 12,31 | L/DER,STO,ORL |
| 0021695 | DEXALTIN ORAL PASTE | orm pst 10x5gm/5mg | ENK | D |
| 0096959 | DEXALTIN ORAL PASTE | pst 10x5gm/5mg | NKU | J |
| 2 | adsorbční antacida a protivředová léčiva ze skupiny H2-blokátorů, perorální podání |
|
| 2.0 | | Adsobční anatacida a protivředová léčiva ze skupiny H2-blokátorů dále neuvedená | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 2.1 | A02AD | kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (pevné lékové formy) | p.o. | 10.00 | DF | 0,01 | |
|
| 2.2 | A02AD | kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (tekuté lékové formy) | p.o. | 50.00 | ML | 0,01 | |
|
| 2.3 | A02AD01 | kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí - pevné lékové formy) | p.o. | 10.00 | DF | 0,01 | |
|
| 2.4 | A02AD01 | kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí - tekuté lékové formy) | p.o. | 50.00 | ML | 0,01 | |
|
| 2.5 | A02AD04 | hydrotalcit (pevné lékové formy) | p.o. | 10.00 | DF | 0,01 | |
|
| 2.6 | A02AD04 | hydrotalcit (tekuté lékové formy) | p.o. | 50.00 | ML | 0,01 | |
|
| 2.7 | A02BA01 | cimetidin | p.o. | 0.80 | GM | 3,11 | |
| | | | | | | |
| 2.8 | A02BA02 | ranitidin nad 75 mg v 1tbl | p.o. | 0.30 | GM | 3,11 | |
| 0047471 | RANISAN 150 MG | por tblflm60x150mg | PMP | CZ |
| 0096283 | ULCOSAN | tbl obd 30x150mg | IXP | CZ |
| 2.9 | A02BA03 | famotidin 20 mg a výše v 1 tabletě | p.o. | 40.00 | MG | 3,11 | |
| 0047862 | FAMOSAN 20 MG | por tbl flm100x20mg | PMP | CZ |
| 0047863 | FAMOSAN 40 MG | por tbl flm 100x40mg | PMP | CZ |
| 0059596 | FAMOSAN 40 MG | por tbl flm 50x40mg | PMP | CZ |
| 3 | protivředová léčiva ze skupiny inhibitorů protonové pumpy a ostatní protivředová léčiva |
|
| 3.0 | | Protivředová léčiva skupiny inhibitorů protonové pumpy a ostatní protivředová léčiva dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 3.1 | A02BA01 | cimetidin | parent. | 0.80 | GM | 31,33 | H |
|
| 3.2 | A02BA02 | ranitidin | parent. | 0.30 | GM | 66,88 | H |
|
| 3.3 | A02BA03 | famotidin | parent. | 40.00 | MG | 66,88 | H |
|
| 3.4 | A02BC01 | omeprazol | parent. | 20.00 | MG | 163,92 | H |
| 0076644 | LOSEC 40 MG | inf sic 5x40mg | AZC | S |
| 3.5 | A02BC01 | omeprazol (do 10 mg v jedné dávce včetně) | p.o. | 20.00 | MG | 9,45 | |
| 0023786 | LOSEPRAZOL 10 MG | por cps etd 14x10mg | PMP | CZ |
| 0023787 | LOSEPRAZOL 10 MG | por cps etd 28x10mg | PMP | CZ |
| 0030659 | ORTANOL 10 MG | por cps dur 56x10mg | LEK | SLO |
| 3.6 | A02BC01 | omeprazol (nad 10 mg do 20mg v jedné dávce včetně) | p.o. | 20.00 | MG | 6,03 | |
| 0017103 | LOSEPRAZOL 20 MG | por cps etd 14x20mg | PMP | CZ |
| 0017104 | LOSEPRAZOL 20 MG | por cps etd 28x20mg | PMP | CZ |
| 0098625 | OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MG | por cps etd 15x20mg | MCK | D |
| 0098626 | OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MG | por cps etd 30x20mg | MCK | D |
| 0098628 | OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MG | por cpsetd 100x20mg | MCK | D |
| 3.7 | A02BC01 | omeprazol (více než 20 mg v jedné dávce) | p.o. | 20.00 | MG | 3,91 | |
| 0023788 | LOSEPRAZOL 40 MG | por cps etd 14x40mg | PMP | CZ |
| 0023789 | LOSEPRAZOL 40 MG | por cps etd 28x40mg | PMP | CZ |
| 3.8 | A02BC02 | pantoprazol | p.o. | 40.00 | MG | 6,03 | |
| 3.9 | A02BC02 | pantoprazol | parent. | 40.00 | MG | 163,92 | H |
| 3.10 | A02BC03 | lansoprazol (do 15 mg v jedné dávce včetně) | p.o. | 30.00 | MG | 9,45 | |
| 3.11 | A02BC03 | lansoprazol (nad 15 mg do 30 mg v jedné dávce včetně) | p.o. | 30.00 | MG | 6,03 | |
| 3.12 | A02BC05 | esomeprazol (do 20mg v jedné dávce včetně) | p.o. | 30.00 | MG | 13,01 | L/GIT,INT,GER |
| 3.13 | A02BC05 | esomeprazol (nad 20mg v jedné dávce ) | p.o. | 30.00 | MG | 7,22 | L/GIT,INT,GER |
| 3.14 | A02BC05 | esomeprazol | parent. | 30.00 | MG | 163,92 | H |
| 3.15 | A02BX02 | sukralfát | p.o. | 4.00 | GM | 6,78 | |
| 4 | spasmolytika, perorální podání |
|
| 4.0 | | Spasmolytika dále neuvedená | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 4.1 | A03AA04 | mebeverin | p.o. | 0.30 | GM | 4,83 | |
|
| 4.2 | A03AB06 | otilonium bromid | p.o. | 0.12 | GM | 12,14 | |
|
| 4.3 | A03AD01 | papaverin | p.o. | 0.10 | GM | 0,66 | |
|
| 4.4 | A03AD02 | drotaverin | p.o. | 0.10 | GM | 4,79 | |
| 0017933 | NO-SPA FORTE | tbl 10x80mg | CPW | H |
| 4.5 | A03BA01 | atropin | p.o. | 1.50 | MG | 0,48 | |
|
| 4.6 | A03BB01 | butylskopolamin | p.o. | 60.00 | MG | 13,89 | |
| 5 | spasmolytika, ostatní cesty aplikace |
|
| 5.0 | | Spasmolytika dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 5.1 | A03AD01 | papaverin | parent. | 0.10 | GM | 17,53 | |
|
| 5.2 | A03AD02 | drotaverin | parent. | 0.10 | GM | 24,97 | |
|
| 5.3 | A03BA01 | atropin (1 mg a více v 1 ampuli) | parent. | 1.50 | MG | 8,09 | |
| 0000394 | ATROPIN BIOTIKA 1MG | inj 10x1 ml/1 mg | HBS | SK |
| 5.4 | A03BA01 | atropin (do 1mg v 1 ampuli) | parent. | 1.50 | MG | 14,81 | |
|
| 5.5 | A03BB01 | butylskopolamin | p.rect. | 60.00 | MG | 14,33 | |
|
| 5.6 | A03BB01 | butylskopolamin | parent. | 60.00 | MG | 36,77 | |
| 6 | anticholinergika a spasmolytika v kombinaci s analgetiky |
|
| 6.0 | | Anticholinergika a spasmolytika v kombinaci s analgetiky, dále neuvedená | veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 6.1 | A03DA02 | pitofenon kombinace s analgetiky | p.rect. | 2.00 | DF | 13,70 | |
| 0091517 | ALGIFEN SUP | rct sup 5 | LEX | CZ |
| 6.2 | A03DA02 | pitofenon kombinace s analgetiky | parent. | 2.00 | DF | 43,25 | |
|
| 6.3 | A03DA02 | pitofenon kombinace s analgetiky (pevné lékové formy) | p.o. | 2.00 | DF | 4,02 | |
|
| 6.4 | A03DA02 | pitofenon kombinace s analgetiky (tekuté lékové formy) | p.o. | 2.00 | ML | 4,02 | |
|
| 6.5 | A03EA | antispasmodika, psycholeptika, analgetika v komb. | p.rect. | 2.00 | DF | 12,43 | |
|
| 7 | prokinetika, antiflatulencia, perorální podání |
| 7.0 | | Prokinetika, antiflatulencia dále neuvedená | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 7.1 | A03AX13 | silikony (pevné lékové formy) | p.o. | 0.50 | GM | 8,63 | |
|
| 7.2 | A03AX13 | silikony (tekuté lékové formy) | p.o. | 0.50 | GM | 14,69 | |
|
| 7.3 | A03AX58 | alverin (kombinace se silikony) | p.o. | 0.18 | GM | 6,76 | |
|
| 7.4 | A03FA | itoprid | p.o. | 0.15 | GM | 22,23 | L/GIT,INT,PED |
| 7.5 | A03FA01 | metoclopramid hydrochlorid | p.o. | 30.00 | MG | 3,67 | |
| 0056696 | MCP HEXAL 10 | tbl 100x10mg | SFS | D |
| 7.6 | A03FA03 | domperidon | p.o. | 30.00 | MG | 3,87 | |
| 8 | prokinetika, ostatní cesty aplikace |
|
| 8.0 | | Prokinetika dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 8.1 | A03FA01 | metoclopramid | p.rect. | 30.00 | MG | 40,56 | |
|
| 8.2 | A03FA01 | metoclopramid | parent. | 30.00 | MG | 20,69 | O |
| 0093105 | DEGAN | inj 50x2ml/10mg | LEK | SLO |
| 8.3 | A03FA03 | domperidon | p.rect. | 0.12 | GM | 40,56 | |
| 9 | antiemetika, perorální podání |
|
| 9.0 | | Antiemetika dále neuvedená | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 9.1 | A04AA01 | ondansetron (pevné lékové formy do 4 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 16.00 | MG | 385,74 | P |
| 0021342 | ONDANSETRON-TEVA 4 MG | por tbl flm 10x4mg | PHM | NL |
| 9.2 | A04AA01 | ondansetron (pevné lékové formy nad 4 mg v jedné tabletě) | p.o. | 16.00 | MG | 285,90 | P |
| 0021353 | ONDANSETRON-TEVA 8 | MG | por tbl flm 10x8mg | PHM | NL |
| 0041206 | ONDANSETRON EBEWE | 8 MG POTTAB | por tbl flm 50x8mg | PPN | GR |
| 0041208 | ONDANSETRON EBEWE | 8 MG POTTAB | por tbl flm 100x8mg | PPN | GR |
| 9.3 | A04AA01 | ondansetron (tekuté lékové formy) | p.o. | 16.00 | MG | 604,00 | P |
|
| 9.4 | A04AA02 | granisetron | p.o. | 2.00 | MG | 285,90 | P |
Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění serotoninu, navozeného cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.
| 9.5 | A04AD | různá antiemetika (meklozin) | p.o. | 50.00 | MG | 3,23 | |
|
| 9.6 | A04AD | různá antiemetika (theoklát embraminu) | p.o. | 50.00 | MG | 3,23 | |
|
| 9.7 | A04AD | různá antiemetika (theoklát moxastinu) | p.o. | 0.10 | GM | 3,23 | |
|
| 9.8 | A04AD12 | aprepitant (80 mg a více v jedné dávce) | p.o. | 1.00 | DF | 385,74 | P |
Aprepitant je v síle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3dnů jako součást léčebného režimu zahrnujícího kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) u pacientů s nauzeou a zvracením v souvislosti s vysoce emetogenní protinádorovou chemoterapií, založené na bázi cisplatiny, v další linii po selhání léčby setrony.
| 10 | antiemetika, ostatní cesty aplikace |
|
| 10.0 | | Antiemetika dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 10.1 | A04AA | palonosetron | parent. | 1 | DF | 2 749,14 | P |
| 0028441 | ALOXI | ivn injsol250rg/5ml | HBP | IRL |
| 10.2 | A04AA01 | ondansetron (léková forma čípků) | p.rect. | 16.00 | MG | 553,61 | P |
|
| 10.3 | A04AA01 | ondansetron (do 4 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 16.00 | MG | 764,19 | P |
|
| 10.4 | A04AA01 | ondansetron (nad 4 mg v jedné ampuli) | parent. | 16.00 | MG | 616,33 | P |
| 0015828 | EMESET | inj sol 5x4ml/8mg | SDD | CZ |
| 10.5 | A04AA02 | granisetron | parent. | 3.00 | MG | 404,59 | P |
| 11 | hepatika a hepatoprotektiva a další léčiva působící na žlučové cesty nebo játra |
|
| 11.0 | | Hepatika a hepatoprotektiva a další léčiva působící na žlučové cesty nebo játra, dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 11.1 | A05AA02 | kyselina ursodeoxycholová | p.o. | 0.75 | GM | 19,79 | L/GIT,INF |
|
| 11.2 | A05AX | jiná léčiva onemocnění žlučníku (fenipentol) | p.o. | 3.00 | DF | 2,14 | |
| 0022108 | FEBICHOL | por cps mol50x100mg | NOZ | CZ |
| 11.3 | A05AX02 | hymekromon | p.o. | 1.20 | GM | 5,82 | |
|
| 11.4 | A05BA | léčiva onemocnění jater (fosfolipidy) | p.o. | 4.00 | DF | 6,18 | |
|
| 11.5 | A05BA | léčiva onemocnění jater (fosfolipidy) | parent. | 1.00 | DF | 41,75 | H |
|
| 11.6 | A05BA | léčiva onemocnění jater (silymarin v kombinaci) | p.o. | 0.21 | GM | 2,90 | |
|
| 11.7 | A05BA03 | silymarin | parent. | 0.35 | GM | 2 291,90 | H |
|
| 11.8 | A05BA03 | silymarin (do 70 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 0.21 | GM | 2,90 | |
|
| 11.9 | A05BA03 | silymarin (nad 70 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.21 | GM | 2,32 | |
| 12 | laxativa a další léčiva k očištění střeva |
|
| 12.0 | | Laxativa a další léčiva k očištění střeva dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 12.1 | A06AD11 | laktulóza | p.o. | 6.70 | GM | 2,97 | P |
Lactulose wird von Qastroenterologist und Kinderarzt bei Patienten mit:
2. Unspezifische Darmentzündung
3. schwere Formen der Verstopfung
| 12.2 | A06AD15 | macrogol | p.o. | 4.00 | DF | 213,47 | |
|
| 12.3 | A06AG10 | sorbitol v kombinaci s kont. laxativem | p.rect. | 2.00 | DF | 166,73 | |
| 0092489 | YAL | sol 10x67.5ml | TRM | D |
| 13 | Antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, perorální podání |
|
| 13.0 | | Antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu dále neuvedená | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 13.1 | A07AA11 | rifaximin | p.o. | 0.80 | GM | 83,07 | P |
Rifaximin ist in den folgenden Angaben vorgeschrieben:
(1) hepatische Enzephalopathie,
2) Prophylaxe in der Dickdarmchirurgie,
3) Pseudomembranose Colitis,
4) bakterielle Infektionen, die mit unspezifischer entzündlicher Darmkrankheit (z.B. Morbus Crohn und ulcerative Colitis) verbunden sind, die für Rifaximin anfällig sind.
| 13.2 | A07BC05 | diosmectit (plv. susp.) | p.o. | 1.00 | DF | 3,77 | L/PED, INF |
|
| 13.3 | A07EA06 | budesonid | p.o. | 9.00 | MG | 84,29 | P |
Oral budesonide verschreibt einen Gastroenterologen oder Internisten in einem akuten Angriff, oder chronische Phase von Crohn 's Krankheit, beeinflussen Ileum oder Kolon steigt, vor allem, wo es eine Notwendigkeit, Steroide zu behandeln, während ihre systemischen Auswirkungen zu minimieren.
| 13.4 | A07EB01 | natrium kromoglykát | p.o. | 800.00 | MG | 71,01 | P |
Das Natrium-Kromoglycat wird von einem Allergologe und einem klinischen Immunologen in Beweisen von Lebensmittelallergien, begleitet von schweren lokalen oder allgemeinen Symptomen, die durch die Beseitigung von Lebensmittelallergenen nicht vollständig korrigiert werden können, auf der Grundlage einer allergenischen Untersuchung des Hautpotenzials oder eines spezifischen IgE von Antikörpern verschrieben.
| 0085932 | NALCROM | cps 100x100mg | ILC | I |
| 13.5 | A07EC01 | sulfasalazin | p.o. | 2.00 | GM | 14,80 | L/GIT,INT,REV, GER |
| 0002159 | SULFASALAZIN K | por tbl flm50x500mg | KRK | SLO |
| 0004304 | SULFASALAZIN K-EN | por tblent100x500mg | KRK | SLO |
| 13.6 | A07EC02 | mesalazin (léková forma - sáčky) | p.o. | 1.50 | GM | 35,03 | P |
Mesalazin pro os - pharmazeutische Format-Sachets ist das erste Wahl Aminosalicylat in unspezifischer Darmentzündung (Crohn's Disease), die den oberen Gastrointestinaltrakt, Dünndarm und benachbarten Kolon (Ileocolitis) bei Kindern unter 3 Jahren und bei Patienten mit schluckender Störung beeinflusst. Es ist kein First-Choice-Aminosalicylat für den Ort der unspezifischen Darmentzündung im Kolon; wird nach dem Ausfall anderer Aminosalicylate angezeigt.
| 13.7 | A07EC02 | mesalazin (potahované tablety) | p.o. | 1.50 | GM | 21,75 | L/GIT,INT,GER |
| 0075567 | SALOFALK 500 | tbl obdent100x500mg | FAK | D |
| 0093235 | SALOFALK 250 | tbl ent 100x250mg | FAK | D |
| 13.8 | A07EC02 | mesalazin (tablety s řízeným uvolňováním) | p.o. | 1.50 | GM | 35,03 | P |
Mesalazin-Pulver - modifiziert-Release-Tabletten: ist ein First-Choice-Aminosalicylat in unspezifischer Darmentzündung (Crohn's-Krankheit), die den oberen Gastrointestinaltrakt, Dünndarm und benachbarten Kolon (Isokolitis) beeinflusst. Es ist kein erstklassiges Aminosalicylat für den Ort der unspezifischen Darmentzündung im Kolon, es ist hier nach dem Ausfall anderer Aminosalicylate angezeigt.
| 13.9 | A07FA | protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), lékové formy tobolek | p.o. | 2.00 | DF | 24,57 | L/PED |
| 0066065 | MUTAFLOR 20MG | cps ent 20x20mg | ARP | D |
| 13.10 | A07FA | protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), tekuté lékové formy | p.o. | 1.00 | DF | 42.99 | L/PED, INF |
|
| 13.11 | A07FA01 | organismy produkující kyselinu mléčnou, pevné lékové formy | p.o. | 4.00 | DF | 3,77 | L/PED, INF |
|
| 13.12 | A07FA01 | organismy produkující kyselinu mléčnou, tekuté lékové formy | p.o. | 2.00 | ML | 3,47 | L/PED, INF |
| 0009158 | HYLAK FORTE | sol 1x30ml | MCK | D |
| 0009159 | HYLAK FORTE | sol 1x100ml | MCK | D |
| 13.13 | A07FA02 | saccharomyces boulardii sicatus | p.o. | 1.00 | DF | 5,38 | P |
Arzneimittel, die Saccharomyces boulardii sic. enthalten, werden für die Behandlung von infektiösen Durchfall, Prophylaxe und die Behandlung von Durchfall bei Patienten mit Magen- oder enteralen Ernährung mit einer Sonde vorgeschrieben.
| 14 | antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, ostatní cesty aplikace |
|
| 14.0 | | Antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu dále neuvedená | Ostatní cestyaplikace | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 14.1 | A07EA06 | budesonid | p.rect. | 2.00 | MG | 216,73 | L/GIT,INT,GER |
|
| 14.2 | A07EC02 | mesalazin (čípky do 250 mg včetně) | p.rect. | 1.50 | GM | 108,77 | L/GIT |
|
| 14.3 | A07EC02 | mesalazin (čípky nad 250 mg) | p.rect. | 1.50 | GM | 92,80 | L/GIT |
| 0075569 | SALOFALK 500 | sup 30x500mg | FAK | D |
| 14.4 | A07EC02 | mesalazin (enema) do 1 gm včetně v 1 lahvičce | p.rect. | 1.50 | GM | 101,65 | L/GIT |
| 0045744 | PENTASA 1 G | rct sus 7x1gm | FEI | DK |
| 14.5 | A07EC02 | mesalazin (enema) nad 1gm v 1 lahvičce | p.rect. | 1.50 | GM | 60.00 | L/GIT |
| 15 | digestiva včetně enzymových přípravků |
|
| 15.0 | | Digestiva včetně enzymových přípravků dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 15.1 | A09AA | enzymové přípravky (s pankreatinem, dle obsahu lipázy) | p.o. | 5 000.00 | U | 0,01 | |
|
| 15.2 | A09AA02 | multienzymy (dle obsahu lipázy: do 10 000U včetně v jedné tabletě nebo kapsli) | p.o. | 5 000.00 | U | 1,44 | P |
Multienzyme bis 10.000 Lipase In einer Tablette wird die Zystische Fibrose für Kinderpatienten bis zu 10 kg ihres Körpergewichts vorgeschrieben.
| 15.3 | A09AA02 | multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 10 000 do 19 999 U v jedné tabletě) | p.o. | 5 000.00 | U | 0,01 | |
|
| 15.4 | A09AA02 | multienzymy (dle obsahu lipázy: 20 000U v jedné tabletě) | p.o. | 5 000.00 | U | 1,37 | P |
Multienzyme als gastroresistente Tabletten mit 20.000 Lipase Bei Patienten mit einer algischen Form einer chronischen Pankreatitis werden sie mit mindestens einer der folgenden Methoden verschrieben: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperative, bei Patienten mit Pankreaskrebs und nach Pankreasrektion.
| 0040378 | PANZYNORM FORTE-N | por tbl flm 30 | KRK | SLO |
| 0040379 | PANZYNORM FORTE-N | por tbl flm 100 | KRK | SLO |
| 15.5 | A09AA02 | multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 20000U v jedné tabletě) - formy mikropelet | p.o. | 5 000.00 | U | 1,91 | P |
Multienzyme in Form von Mikropellets werden bei Patienten mit zysischer Fibrose und chronischer Pankreatitis mit mindestens einer der folgenden Methoden verschrieben: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperative bei Patienten mit Pankreaskrebs und Pankreasrektion.
| 0054534 | PANZYTRAT 25 000 | por cps dur 50-sklo | NOA | D |
| 15.6 | A09AA02 | multienzymy (dle lipázy, nad 20.000 U v jedné tabletě) | p.o. | 5 000.00 | U | 0,01 | |
| 16 | insuliny krátkodobě působící |
|
| 16.0 | | Insuliny krátkodobě působící dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 16.1 | A10AB01 | insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge | parent. | 40.00 | U | 21,50 | L/DIA |
|
| 16.2 | A10AB01 | insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru | parent. | 40.00 | U | 26,00 | P |
Diabetes mellitus behandelt mit Insulin bei Personen mit definierter Sehbeeinträchtigung, bestimmt auf Basis der Augenarztuntersuchung - Abnahme der Sehschärfe unter 0,4 auf einem besseren Auge mit optimaler Korrektur und bei einem Wert der Sehschärfe bis zum Schließen von mehr als 10 Jg mit optimaler Korrektur, die durch Sehbeeinträchtigung von anderen Applikatoren deutlich nicht verwendet werden kann.
| 16.3 | A10AB01 | insulin lidský rychle účinkující, lahv. | parent. | 40.00 | U | 16,17 | |
| 0044576 | HUMULIN R 100 M.J./ML | inj 1x10ml/1ku | LIL | F |
| 0047193 | HUMULIN R 100 M.J./ML | inj 1x10ml/1ku | LPF | D |
| 17 | insuliny střednědobě působící včetně kombinací |
|
| 17.0 | | Insuliny střednědobě působící včetně kombinací dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 17.1 | A10AD01 | insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge | parent. | 40.00 | U | 21,50 | L/DIA |
|
| 17.2 | A10AD01 | insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru | parent. | 40.00 | U | 26,00 | P |
Diabetes mellitus behandelt mit Insulin bei Personen mit definierter Sehbeeinträchtigung, bestimmt auf Basis der Augenarztuntersuchung - Abnahme der Sehschärfe unter 0,4 auf einem besseren Auge mit optimaler Korrektur und bei einem Wert der Sehschärfe bis zum Schließen von mehr als 10 Jg mit optimaler Korrektur, die durch Sehbeeinträchtigung von anderen Applikatoren deutlich nicht verwendet werden kann.
| 17.3 | A10AD01 | insulin lidský kombinace středně a rychle účinného, lahv. | parent. | 40.00 | U | 16,17 | |
| 40878 | INSULIN-HM MIX 30 | inj 1x10ml/1ku | ZEH | CZ |
| 18 | insuliny dlouhodobě působící |
|
| 18.0 | | Insuliny dlouhodobě působící dále neuvedené | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
| 18.1 | A10AC01 | insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge | parent. | 40.00 | U | 21,50 | L/DIA |
|
| 18.2 | A10AC01 | insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru | parent. | 40.00 | U | 26,00 | P |
Diabetes mellitus behandelt mit Insulin bei Personen mit definierter Sehbeeinträchtigung, bestimmt auf Basis der Augenarztuntersuchung - Abnahme der Sehschärfe unter 0,4 auf einem besseren Auge mit optimaler Korrektur und bei einem Wert der Sehschärfe bis zum Schließen von mehr als 10 Jg mit optimaler Korrektur, die durch Sehbeeinträchtigung von anderen Applikatoren deutlich nicht verwendet werden kann.
| 18.3 | A10AC01 | insulin lidský středně dlouze účinkující, lahv. | parent. | 40.00 | U | 16,17 | |
| 0044567 | HUMULIN N 100 M.J./ML | inj 1x10ml/1ku | LIL | F |
| 0047195 | HUMULIN N 100 M.J./ML | inj 1x10ml/1ku | LPF | D |
| 18.4 | A10AE01 | insulin lidský dlouhodobě účinkující | parent. | 40.00 | U | 16,17 | |
| 19 | analoga insulinů a insuliny používané k aplikaci pomocí insulinové pumpy |
|
| 19.0 | | Analoga insulinů a insuliny používané k aplikaci pomocí insulinové pumpy dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 19.1 | A10AB04 | insulin-lispro krátce působící, cartridge 100U/ML | parent. | 40.00 | U | 26,24 | P |
|
| 19.2 | A10AB04 | insulin-lispro krátce působící, lahv. | parent. | 40.00 | U | 25,70 | P |
|
| 19.3 | A10AB05 | insulin-aspart krátce působící, cartridge 100U/ML | parent. | 40.00 | U | 26,24 | P |
|
| 19.4 | A10AB05 | insulin-aspart krátce působící, lahv. | parent. | 40.00 | U | 25,70 | P |
|
| 19.5 | A10AB06 | insulin glulisin, cartridge 100U/ML | parent. | 40.00 | U | 26,24 | P |
Ein kurz wirkendes Insulinanalogon (Insulinaspart, Insulin-Lispro, Insulin-Glulisin) schreibt bei diabetischen Patienten mit unzureichender Kompensation für klassisches menschliches Insulin (HbA1c größer als 6,0 % nach IFCC oder schwerer Hypoglykämie) eine diabetische Wahl vor. Insulinanaloga sollten durch menschliches Insulin ersetzt werden, wenn innerhalb von 3 Monaten keine Verbesserung der glykämischen Kontrolle vorliegt (Abnahme im Mittel HbA1c um mindestens 10% oder signifikante Verringerung der Häufigkeit der Hypoglykämie).
| 19.6 | A10AB01 | insulin lidský rychle účinkující pro aplikaci do insulinových pump | parent. | 40.00 | U | 28.56 | L/DIA |
| 28001 | VELOSULIN 100 IU/ML | inj sol 1x10ml/1ku | NOO | DK |
| 19.7 | A10AD04 | insulin lispro, kombinace středně a rychle účinného, cartridge | parent. | 40.00 | U | 26,24 | P |
|
| 19.8 | A10AD05 | insulin aspart, kombinace středně a rychle účinného, cartridge | parent. | 40.00 | U | 26,24 | P |
Die Kombination aus kurzfristigem und mittelfristigem Insulinanalogon (Insulin aspart, Insulin lispro) verschreibt eine Diabetikerin als 2. Wahl bei diabetischen Patienten mit unzureichender Kompensation bei der Behandlung von klassischem Humaninsulin (HbA1c größer als 6,0 % nach IFCC oder schwerer Hypoglykämie). Insulinanaloga sollten durch menschliches Insulin ersetzt werden, wenn innerhalb von 3 Monaten keine Verbesserung der glykämischen Kontrolle vorliegt (Abnahme im Mittel HbA1c um mindestens 10% oder signifikante Verringerung der Häufigkeit der Hypoglykämie).
| 19.9 | A10AE04 | insulin glargin, dlouhodobě účinný, lahv. | parent. | 40.00 | U | 26,67 | P |
|
| 19.10 | A10AE04 | insulin glargin, dlouhodobě účinný, cartridge | parent. | 40.00 | U | 43,01 | P |
| | | | | | | |
| 19.11 | A10AE05 | insulin detemir, dlouhodobě účinný, cartridge | parent. | 40.00 | U | 43,01 | P |
Das langwirksame Insulinanalogon (Insulin-Glargin, Insulin-Detemir) wird bei Diabetes-Zentren oder ambulanten Diabetikern auf Empfehlung eines Diabetes-Zentrums nur als zweite Wahl bei Patienten mit intensivierter Insulintherapie vorgeschrieben, die mit einer Insulinpumpe (repeated hypoglycaemia, verdünnter Diabetes mit Nachweis von unbefriedigender Insulin-Wirkung) behandelt werden. Insulinanaloga sind nicht angegeben.
| 20 | perorální antidiabetika ze skupiny biguanidů a glitazonů |
|
| 20.0 | | Perorální antidiabetika ze skupiny biguanidů a glitazonů dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 20.1 | A10BA02 | metformin hydrochlorid | p.o. | 2.00 | GM | 5,48 | |
| 0011114 | METFORMIN-TEVA 850 MG | por tbl flm30x850mg | BER | GB |
| 0011123 | METFORMIN-TEVA 850 MG | por tblflm 90x850mg | BER | GB |
| 0030294 | ADIMET | tbl obd 60x850mg | MCK | D |
| 0064641 | ADIMET | tbl obd 30x850mg | MCK | D |
| 0064642 | ADIMET | tbl obd 120x850mg | MCK | D |
| 0085231 | ADIMET 1000 | por tblflm60x1000mg | MCK | D |
| 0096087 | METFORMIN-TEVA 500 MG | por tblflm 60x500mg | BER | GB |
| 0112628 | METFORMIN-TEVA 850 MG | por tbl flm60x850mg | TEU | GB |
| 20.2 | A10BD02 | metformin a glibenklamid - kombinace | p.o. | 3.00 | DF | 4,17 | |
|
| 20.3 | A10BD03 | metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 1 mg | p.o. | 1.00 | DF | 8,27 | P |
|
| 20.4 | A10BD03 | metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 2 mg | p.o. | 1.00 | DF | 15,18 | P |
|
| 20.5 | A10BD03 | metformin a roziglitazon v kombinaci 1000 mg a 2 mg | p.o. | 1.00 | DF | 16,55 | P |
|
| 20.6 | A10BD03 | metformin a roziglitazon v kombinaci 1000 mg a 4 mg | p.o. | 1.00 | DF | 30,36 | P |
Metformin und Rosiglitazon in Kombination werden von einem 2-Choice-Diabetic nach erfolgloser Behandlung mit Metformin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit (BMI > 30 kg / m2) mit Insulinresistenz vorgeschrieben.
Die Behandlung wird eingestellt, es sei denn, es gibt Hinweise auf eine Verbesserung der glykämischen Kontrolle um mindestens 10% (Abnahme in HbA1c um mindestens 10%) innerhalb von 6 Monaten.
| 20.7 | A10BF01 | akarboza | p.o. | 0.30 | GM | 10,03 | |
|
| 20.8 | A10BG02 | rosiglitason s obsahem 4 mg v jedné tabletě | p.o. | 1.00 | DF | 27,62 | P |
|
| 20.9 | A10BG02 | rosiglitason s obsahem 8 mg v jedné tabletě | p.o. | 1.00 | DF | 41,32 | P |
|
| 20.10 | A10BG03 | pioglitazon s obsahem 15 mg v jedné tabletě | p.o. | 1.00 | DF | 27,62 | P |
|
| 20.11 | A10BG03 | pioglitazon s obsahem od 30 mg do 45 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 1.00 | DF | 41,32 | P |
Thiazolidindion-Derivate werden nach einer erfolglosen Metformin-Therapie oder in Kombination mit einem Sulfonylharnstoff bei Patienten mit Typ 2 Diabetes und Fettleibigkeit (BMI > 30 kg / m2) und mit Insulinresistenz durch ein Diabetiker verschrieben. Die Behandlung wird eingestellt, es sei denn, es gibt Anzeichen für eine Verbesserung der glykämischen Kontrolle um mindestens 10% (Abnahme in HbA1c um mindestens 10%) innerhalb von 6 Monaten.
1 tbl rosiglitazon mit 4 mg oder 8 mg oder 1 tbl pioglitazone mit 15 mg, 30 mg bzw. 45 mg täglich.
| 21 | perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylurey a meglitinidů, případně další antidiabetika |
|
| 21.0 | | Perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylurey a meglitinidů, případně další antidiabetika dále neuvedená | Veškeré | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 21.1 | A10BB01 | glibenklamid (do 1 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 10.00 | MG | 2,25 | |
|
| 21.2 | A10BB01 | glibenklamid (nad 1 mg v jedné tabletě) | p.o. | 10.00 | MG | 0,84 | |
|
| 21.3 | A10BB01 | glibenklamid (mikronizované formy, do 1,75 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 7.00 | MG | 1,34 | |
| 0094523 | GLUCOBENE 1.75 MG | tbl 120x1.75mg | MCK | D |
| 21.4 | A10BB01 | glibenklamid (mikronizované formy, nad 1,75 mg v jedné tabletě) | p.o. | 7.00 | MG | 0,84 | |
| 0094525 | GLUCOBENE 3.5 MG | tbl 120x3.5mg | MCK | D |
| 21.5 | A10BB03 | tolbutamid | p.o. | 1.50 | GM | 2,27 | |
|
| 21.6 | A10BB07 | glipizid | p.o. | 10.00 | MG | 3,71 | |
| 0087110 | ANTIDIAB | tbl 30x5mg | KRK | SLO |
| 21.7 | A10BB08 | gliquidon | p.o. | 60.00 | MG | 4,10 | |
|
| 21.8 | A10BB09 | gliklazid | p.o. | 0.16 | GM | 4,10 | |
|
| 21.9 | A10BB09 | gliklazid, retardované lékové formy | p.o. | 2.00 | DF | 4,10 | |
|
| 21.10 | A10BB12 | glymepirid do 2 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 2.00 | MG | 4,10 | |
| 0044647 | GLIMEPIRID-RATIOPHARM 2 MG | por tbl nob 30x2mg | MCK | D |
| 0101740 | GLIMEPIRID ACTAVIS 2 MG | por tbl nob 30x2mg | ASZ | M |
| 21.11 | A10BB12 | glymepirid nad 2 mg do 4 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 2.00 | MG | 3,07 | |
| 0024134 | GLIMEPIRID-RATIOPHARM 4 MGZZ | por tbl nob 30x4mg | MCK | D |
| 0044899 | GLIMEPIRID-RATIOPHARM 3 MG | por tbl nob 30x3mg | MCK | D |
| 0101750 | GLIMEPIRID ACTAVIS 3 MG | por tbl nob 30x3mg | ASZ | M |
| 21.12 | A10BB12 | glymepirid nad 4 mg v jedné tabletě | p.o. | 2.00 | MG | 2,30 | |
|
| 21.13 | A10BX02 | repaglinid | p.o. | 1.00 | DF | 4,10 | L/DIA |
|
| 21.14 | A10BX03 | nateglinid | p.o. | 1.00 | DF | 4,10 | L/DIA |
| 22 | vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, perorální podání |
|
| 22.0 | | Vitamin A nebo D včetně jejich kombinací dále neuvedený | p.o. | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 22.1 | A11CA01 | retinol (vitamin A) | p.o. | 50.00 | KU | 1,09 | |
|
| 22.2 | A11CC01 | ergocalciferol (pevné lékové formy) | p.o. | 6.00 | KU | 0,53 | |
| 0000353 | VITAMIN D SLOVAKOFARMA | cps 1x300ku | SLO | SK |
| 22.3 | A11CC01 | ergokalciferol (tekuté lékové formy, do 200 U/ml včetně) | p.o. | 6.00 | KU | 12,80 | |
|
| 22.4 | A11CC01 | ergokalciferol (tekuté lékové formy, nad 200 U/ml) | p.o. | 6.00 | KU | 0,74 | |
| 0000716 | INFADIN | gtt 1x10ml/100mg | SLO | SK |
| 22.5 | A11CC02 | dihydrotachysterol | p.o. | 1.00 | MG | 16,74 | |
| 0014320 | TACHYSTIN | por gtt sol 1x20ml | CUA | D |
| 22.6 | A11CC03 | alfakalcidol do 0,50 rg včetně | p.o. | 1.00 | RG | 13,12 | P |
|
| 22.7 | A11CC03 | alfakalcidol nad 0,50 rg | p.o. | 1.00 | RG | 12,37 | P |
|
| 22.8 | A11CC04 | kalcitriol | p.o. | 1.00 | RG | 24,74 | P |
Alfakalcidol und Calcitriol p.o. werden von einem Internisten, Endokrinologe, Urologe, Kinderarzt, Rhematologe, orthoped, Gynäkologe, Geriatr, Nephrologe und Arzt in der Dialyseeinheit bei Patienten verschrieben:
(a) einen senilen oder osteoporotischen Bruch, der sich während der Vitamin D- und Kalzium-freien Therapie entwickelt hat;
b) durch die Behandlung von Glucocorticoiden induziert,
c) bei einer hohen Dosis von Kortikosteroiden (7,5 mg Prednison täglich und höher) mit erhöhten PTH-Werten, die gegen Vitamin D und Calciumtherapie resistent sind.
2. zur Behandlung von Nierenostrophie mit chronischer Niereninsuffizienz (insbesondere bei Patienten auf Dialyse).
3. mit Vitamin D-resistenter Krümmung.
5. Mit Hypoparathyreose oder Pseudohypoparathyreose resistent gegen Vitamin D und Calcium.
| 22.9 | A11CC05 | cholekalciferol - pevné lékové formy | p.o. | 0.50 | MG | 1,02 | |
|
| 22.10 | A11CC05 | cholekalciferol - tekuté lékové formy | p.o. | 0.50 | MG | 3,71 | |
| 0012023 | VIGANTOL | por gtt sol 1x10ml | MEC | D |
| 23 | vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, ostatní cesty aplikace |
|
| 23.0 | | Vitamin A nebo D včetně jejich kombinací dále neuvedený | Ostatní cesty aplikace | 1,00 | BA | 0,01 | |
|
| 23.1 | A11CA01 | retinol (vitamin A) | parent. | 50.00 | KU | 10,16 | |
|
| 23.2 | A11CC07 | paricalcitolum | parent. | 2.50 | RG | 329,87 | O/P |
Paricalcitol ist bei Patienten bei der Dialyse angegeben, wenn:
1. die Serum PTH-Konzentration ist größer als 450pg / ml trotz Behandlung mit Calcitriol für 3 Monate,
2. Ausfall von Calcitriol (Hypercalcämie an Calcitriol - größer als 2,7 mmol / l und Hyperphosphatämie größer als 2,5 mmol / l; Phosphocalcatic Produkt größer als 6,5),
3. extraoseale Kalkulation mit fortgeschrittenem Hyperparathyreose ist vorhanden.
Behandlungsbedingungen sind:
1. sonographisch nachgewiesene vergrößerte Parathyroidorgane,
2. Verifizierte Hämodialyse-Effizienz (Kt / V größer als 1,2).
| 0016881 | ZEMPLAR 5 MCG/ML | inj sol 5x2ml | ABB | I |
| 23.3 | A11CC01 | ergokalciferol | parent. | 6.00 | KU | 0,74 | |
| 0000405 | CALCIFEROL BIOTIKA FORTE | inj sol 1x1ml/7.5mg | BTA | SK |
| 0056677 | CALCIFEROL BIOTIKA FORTE | inj sol 5x1ml/7.5mg | BTA | SK |
| 23.4 | A11CC04 | kalcitriol | parent. | 1.00 | RG | 154,69 | O/P |
Parenteral Calcitriol wird von einem Praktikanten, einem Endokrinologe, einem Urologe, einem Kinderarzt und einem Arzt in einer Dialyseeinheit bei Patienten verschrieben:
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