Oznámenie ministerstva zdravotníctva č. 29 / 2019 Zb.

Ministerstvo zdravotníctva na základe článku III zákona č. 70 / 2013 Z. z., ktorým sa mení a dopĺňa zákon č. 378 / 2007 Z. z. o liekoch a o zmenách a doplneniach niektorých súvisiacich aktov (zákon o liekoch), v znení zmien a doplnení, že 9. februára 2016 bol v Úradnom vestníku EÚ uverejnený akt Európskej komisie v delegovanom akte podľa článku I ods. 12 smernice Európskeho parlamentu a Rady 2011 / 62 / EÚ z 8. júna 2011, ktorou sa mení a dopĺňa smernica 2001 / 83 / ES o zákonníku Spoločenstva o humánnych liekoch, pokiaľ ide o prevenciu vstupu falšovaných liekov do legálneho dodávateľského reťazca, nariadením Komisie (EÚ) 2016 / 161 z 2. októbra 2015, ktorým sa dopĺňa smernica Európskeho parlamentu a Rady 2001 / 83 / ES tým, že sa ustanovujú podrobné pravidlá týkajúce sa ochranných prvkov na obaloch liekov na humánne použitie.