Mitteilung des Gesundheitsministeriums Nr. 29 / 2019 Coll.
Mitteilung des Gesundheitsministeriums über die Veröffentlichung der Delegierten Verordnung (EU) 2016 / 161 vom 2. Oktober 2015 zur Ergänzung der Richtlinie 2001 / 83 / EG des Europäischen Parlaments und des Rates durch Festlegung von Durchführungsbestimmungen zu den Schutzbestimmungen für die Verpackung von Humanarzneimitteln
Gültig
ANHANG
GEMEINSCHAFT
Ministerium für Gesundheit
vom 31. Januar 2019
über die Veröffentlichung der Delegierten Verordnung (EU) 2016 / 161 der Kommission vom 2. Oktober 2015 zur Ergänzung der Richtlinie 2001 / 83 / EG des Europäischen Parlaments und des Rates durch die Festlegung von Durchführungsbestimmungen für die Schutzeigenschaften bei der Verpackung von Humanarzneimitteln
Das Gesundheitsministerium hat auf der Grundlage von Artikel III des Gesetzes Nr. 70 / 2013 Slg., zur Änderung des Gesetzes Nr. 378 / 2007 Slg., über Arzneimittel und über Änderungen an bestimmten verwandten Gesetzen (das Gesetz über Arzneimittel), geändert, dass am 9. Februar 2016 ein Rechtsakt der Europäischen Kommission im Amtsblatt der EU in einem delegierten Rechtsakt gemäß Artikel I (12) der Richtlinie 2011 / 62/EU des Europäischen Parlaments und des Rates vom 8. Juni veröffentlicht wurde.
Minister:
Mgr. et Mgr. Vojtěch, MHA, v. r.
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Informationen zur Vorschrift
| Zitierung | Mitteilung des Gesundheitsministeriums Nr. 29 / 2019 Slg. über die Veröffentlichung der Delegierten Verordnung (EU) 2016 / 161 vom 2. Oktober 2015 zur Ergänzung der Richtlinie 2001 / 83 / EG des Europäischen Parlaments und des Rates durch Festlegung von Durchführungsbestimmungen für die Schutzmerkmale bei der Verpackung von Humanarzneimitteln |
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| Art der Vorschrift | - |
| Autor | - |
| Sammlung | Gesetzessammlung |
| Verkündungsdatum | 07.02.2019 |
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| In Kraft seit | - |
| In Kraft bis | - |
| Status | Gültig |
Der Wortlaut der Vorschrift hat informativen Charakter.
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