Зв'язок від Міністерства охорони здоров'я No 29 / 2019 Coll.
Комунікація від Міністерства охорони здоров'я на публікацію Уповноваженого регламенту (ЄС) 2016 / 161 від 2 жовтня 2015 року доповнює Директиву 2001 / 83 / EC Європейського Парламенту та Ради шляхом укладання детальних правил захисту на упаковці лікарських засобів для людини
Чинний
29 мар
КОМУНІКАЦІЯ
МОЗ України
від 31 січня 2019
про публікацію Уповноваженого регламенту (ЄС) 2016 / 161 від 2 жовтня 2015 року доповнює Директиву 2001 / 83 / ЕК Європейського Парламенту та Ради шляхом укладання детальних правил захисту на упаковці лікарських засобів для людини
Міністерство охорони здоров'я, на підставі статті III Закону No 70 / 2013 Coll., змінюючий Акт No 378 / 2007 Coll., про лікарські засоби та про внесення змін до деяких суміжних актів (право про лікарські засоби), як змінено, що 9 лютого 2016 року дія Європейської Комісії була опублікована в офіційному журналі ЄС в делегованій акті, відповідно до статті I (12) Директиви 2011 / 62 / ЄС Європейського Парламенту та Ради від 8 червня 2011 року поправки Директиви 2001 / 83 / EC на Код спільноти, що стосуються лікарських засобів для людського використання, щодо запобігання в'їзду фльсифікованих лікарських препаратів до 16 Закону
Міністр:
Mgr. та Mgr. Vojtěch, MHA, v. r.
Увійдіть для нотаток, обраного та сповіщень
Інформація про нормативний акт
| Цитування | Комунікація від Міністерства охорони здоров'я No 29 / 2019 Coll., про публікацію Уповноваженого Регламенту (ЄС) 2016 / 161 від 2 жовтня 2015 року доповнює Директиву 2001 / 83 / EC Європейського Парламенту та Ради, шляхом укладання детальних правил захисту на упаковці лікарських засобів для людини |
|---|---|
| Тип нормативного акту | - |
| Автор | - |
| Збірка | Збірка законів |
| Дата оприлюднення | 07.02.2019 |
|---|---|
| Чинний від | - |
| Чинний до | - |
| Стан | Чинний |
Текст нормативного акту має інформаційний характер.
Коментарі 0