Act Nr. 70 / 2025 Coll.

Gesetz zur Änderung des Gesetzes Nr. 166 / 1999 Slg., über die Veterinärpflege und die Änderung bestimmter verwandter Gesetze (Veterinärgesetz), geändert, und anderer verwandter Gesetze

Gültig In Kraft seit 01.04.2025
Inhalt
ČÁST PRVNÍ Čl. I „§ 10c „§ 17 „§ 31 „§ 39 § 39a „§ 39b § 39c § 39d „§ 40a „§ 41a § 41b § 42a § 42b „§ 51 „§ 53e „§ 56a „§ 78 Čl. II ČÁST DRUHÁ Čl. III ČÁST TŘETÍ Čl. IV „§ 5e „§ 5f Čl. V Čl. VI ČÁST ČTVRTÁ Čl. VII ČÁST PÁTÁ Čl. VIII ČÁST ŠESTÁ Čl. IX ČÁST SEDMÁ Čl. X Čl. XI ČÁST OSMÁ Čl. XII Čl. XIII ČÁST DEVÁTÁ Čl. XIV Čl. XV ČÁST DESÁTÁ Čl. XVI ČÁST JEDENÁCTÁ Čl. XVII ČÁST DVANÁCTÁ Čl. XVIII § 13a § 13b § 13c Čl. XIX ČÁST TŘINÁCTÁ Čl. XX ČÁST ČTRNÁCTÁ Čl. XXI ČÁST PATNÁCTÁ Čl. XXII „Čl. VII ČÁST ŠESTNÁCTÁ Čl. XXIII ČÁST SEDMNÁCTÁ Čl. XXIV
70
DIE RECHT
vom 26. Februar 2025
zur Änderung des Gesetzes Nr. 166 / 1999 Slg., über die Veterinärmedizin und über die Änderung bestimmter verwandter Gesetze (Veterinärgesetz), geändert, und anderer verwandter Gesetze
Das Parlament hat über dieses Gesetz der Tschechischen Republik entschieden:

ČÁST PRVNÍ

Änderung des Veterinärrechts
Čl. I
Gesetz Nr. 21 / 2000 Coll., Gesetz Nr. 21 / 2001 Coll., Gesetz Nr. 76 / 2002 Coll., Gesetz Nr. 64 / 2014 Coll., Gesetz Nr. 20 / 2002 Coll., Gesetz Nr. 21 / 2000 Coll., Gesetz Nr. 21 / 2000 Coll., Gesetz Nr. 21 / 2000 Coll., Gesetz Nr. 102 / 2001 Coll., Gesetz Nr. 76 / 2002 Coll.
1. Verordnung (EU) Nr. 576 / 2013 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 12. Juni 2013 über die nichtkommerzielle Verbringung von Heimtieren und zur Aufhebung der Verordnung (EG) Nr. 998 / 2003. Delegierte Verordnung (EU) Nr. 2022 / 2292 der Kommission vom 6. September 2022 zur Ergänzung der Verordnung (EU) 2017 / 625 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Anforderungen an die Einfuhr von Sendungen von Lebensmitteln und bestimmten für den menschlichen Verzehr bestimmten Waren in der geänderten Fassung. Delegierte Verordnung (EU) 2016 / 361 der Kommission vom 28. November 2022 zur Ergänzung der Verordnung (EU) 2016 / 429 des Europäischen Parlaments und des Rates in Bezug auf die Vorschriften für die Verwendung bestimmter Tierarzneimittel zur Vorbeugung und Bekämpfung bestimmter gelisteter Krankheiten. Durchführungsverordnung (EU) 2023 / 594 der Kommission vom 16. März 2023 mit Sondermaßnahmen zur Bekämpfung der Afrikanischen Schweinepest und zur Aufhebung der Durchführungsverordnung (EU) 2021 / 605 in der geänderten Fassung."
2. In Artikel 2 Buchstabe c werden die Worte "tierische Nebenprodukte, Folgeprodukte" nach den Worten "tierische Erzeugnisse" eingefügt.
3. In Artikel 2 Buchstabe d werden die Worte "oder die Behandlung, Verarbeitung oder Beseitigung von tierischen Nebenprodukten und Folgeprodukten" nach den Worten "tierische Erzeugnisse" eingefügt.
4. Fußnote 1 erhält folgende Fassung:
"1b) Zum Beispiel, Gesetz Nr. 258 / 2000 Slg., zum Schutz der öffentlichen Gesundheit und zur Änderung bestimmter verwandter Gesetze, geändert, Gesetz Nr. 154 / 2000 Slg., zur Zucht, Zucht und Registrierung von Tieren, und zur Änderung bestimmter verwandter Rechtsvorschriften (Breeding Act), geändert, Gesetz Nr. 246 / 1992 Slg., zum Schutz von Tieren gegen Folter.
5. Fußnote 2 lautet:
"(2) Beispielsweise Verordnung (EG) Nr. 999 / 2001 des Europäischen Parlaments und des Rates, Verordnung (EG) Nr. 178 / 2002 des Europäischen Parlaments und des Rates, Verordnung (EG) Nr. 852 / 2004 des Europäischen Parlaments und des Rates, Verordnung (EG) Nr. 853 / 2004 des Europäischen Parlaments und des Rates, Verordnung (EG) Nr. 1069 / 2009 des Europäischen Parlaments und des Rates, Verordnung (EU) Nr. 576
6. Artikel 3 Absatz 1 Buchstabe m:
„(m) tierische Erzeugnisse
1. die unter den Nummern 1.1, 1.10, 1.11, 1.12, 1.13, 1.14, 1.15, 2.1, 3.1, 3.4, 3.5, 3.6, 4.1, 5.2, 5.3, 6., 7 und 8.1 des Anhangs I der Verordnung (EG) Nr. 853 / 2004 des Europäischen Parlaments und des Rates genannten Erzeugnisse,
2. Kolostrum für den menschlichen Verzehr bestimmt;
3. Blut für den menschlichen Verzehr bestimmt;
4. Bienenerzeugnisse für den menschlichen Verzehr;
5. Krokodilfleisch für den menschlichen Verzehr bestimmt;
6. für den menschlichen Verzehr bestimmte Insekten,
7. ausschließlich aus der Verarbeitung von unverarbeiteten Erzeugnissen gemäß den Nummern 1 bis 6, die für den menschlichen Verzehr bestimmt sind, gewonnene Erzeugnisse,
8. hochveredelte Erzeugnisse gemäß Anhang III Abschnitt XVI der Verordnung (EG) Nr. 853 / 2004 des Europäischen Parlaments und des Rates „.
7. In Artikel 3 Absatz 1 werden nach Buchstabe n folgende Buchstaben o und p eingefügt:
"(o) tierische Nebenprodukte tierischen Ursprungs gemäß Artikel 3 Absatz 1 der Verordnung (EG) Nr. 1069/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates,
(p) abgeleitete Erzeugnisse aus Erzeugnissen gemäß Artikel 3 Absatz 2 der Verordnung (EG) Nr. 1069/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates,
Die Punkte (o) bis (ll) werden umnumeriert (r) bis (nn).
8. In Artikel 3 Absatz 1 Buchstabe s werden die Worte "durch dieses Gesetz durch besondere Rechtsvorschriften 4) und" gestrichen.
9. Fußnote 4a lautet:
Verordnung (EG) Nr. 691 / 2006 der Kommission vom 13. Juli 2006 über das Europäische Parlament und den Rat über das Inverkehrbringen und die Verwendung von Futtermitteln, zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1831 / 2003 und zur Aufhebung der Richtlinie 79 / 373 / EWG, der Richtlinie 80 / 511 / EWG der Kommission, der Richtlinie (EU) Nr. 574 / 2011 vom 16. Juni 2011 zur Änderung von Anhang I der Richtlinie 2002 / 74 / EG und 2006
10. In Artikel 3 Absatz 1 Buchstabe z werden die Worte "Fütterung tierischen Ursprungs" durch die Worte "tierische Nebenprodukte, abgeleitete Erzeugnisse, Futtermittel und" ersetzt.
11. Am Ende des Absatzes 1 wird der Punkt durch eine Komma ersetzt und die folgenden Punkte (oo) und (pp) werden angefügt:
"(oo) Tiergesundheitserstellung für die Sammlung, Sammlung, Beförderung, Lagerung, Entsorgung und Weiterverarbeitung, Verwendung oder Behandlung von tierischen Nebenprodukten und Folgeprodukten, Erfassung von Tieren ohne Panne. 62) und deren Quarantäne oder Isolation,
(pp) das Rendering-Unternehmen eines Betriebes, das tierische Nebenprodukte unter Verwendung von Standard- oder alternativen Verarbeitungsmethoden, insbesondere Drucksterilisation, verarbeitet, und das im benannten Gebiet (nachstehend als "seabed" bezeichnet) zur Gewinnung und Beförderung von tierischen Nebenprodukten verpflichtet ist.
12. Fußnote 9b:
"(9b) Verordnung (EG) Nr. 1069 / 2009 des Europäischen Parlaments und des Rates. Artikel 8 und Anhang V der Verordnung (EG) Nr. 999 / 2001 des Europäischen Parlaments und des Rates. Verordnung (EU) Nr. 142 / 2011.
13. In Artikel 5 Absatz 1 Buchstabe i werden nach dem Wort "Flug" die Worte "auf Antrag an den amtlichen Tierarzt" eingefügt.
14. Artikel 5 Absatz 3 Buchstabe b:
„b) sicherzustellen, dass die in Buchstabe a genannten Personen sich der Verpflichtungen nach den Absätzen 11 und 12 und der Mittel für einen schnellen Kontakt durch einen privaten Tierarzt bewusst sind“,
15. in Artikel 5e Absatz 5 wird nach dem Wort "Betrieb" das Wort "Entwicklung" eingefügt.
16. In Artikel 6 Absatz 2 werden die Wörter "Schutz- oder Überwachungszonen oder andere Sperrzonen" ersetzt durch die Wörter "Begrenzte Zonen, Infektionszonen" und die Wörter "oder diese Zonen" nach den Wörtern" diese Zonen eingefügt.
17. Artikel 6 Absätze 4 und 5:
"(4) Die Veterinärbescheinigung des Tieres für die Beförderung muss das Tier bis zu seinem Bestimmungsort begleiten. Der Züchter, von dem das Tier bewegt wird, oder gegebenenfalls eine andere Person, die das Tier bewegt, ist verpflichtet, die Gesundheitsbescheinigung an den Züchter oder Betreiber zu übermitteln, an dessen Haltung oder Einrichtung das Tier bewegt wird. Die Tiergesundheitsbescheinigung wird vom Züchter oder Betreiber gehalten, an dessen Betrieb oder Betrieb das Tier mindestens 1 Jahr ab dem Ausstellungsdatum bewegt wird.
(5) Der Züchter gilt für die Ausstellung der Tiergesundheitsbescheinigung für die Beförderung des Tieres schriftlich oder durch das Staatliche Veterinärverwaltungsinformationssystem innerhalb von mindestens 2 Arbeitstagen vor dem Tag der beabsichtigten Verbringung des Tieres.
18. in Absatz 6 (7) wird der letzte Satz gestrichen.
19. Artikel 6 Absatz 8 Buchstabe a:
„(a) die Muster-Veterinärbescheinigung für die Verbringung des Tieres und der Gesundheitsbescheinigung;“
20. In Artikel 9a Absatz 2 wird "[§ 3 Abs. 1 hh]" durch "[§ 3 Abs. 1 j] ersetzt.
21. In Absatz 10a wird der Satz "Für die Zwecke dieses Gesetzes, die gegen antimikrobielle Stoffe, die in Anhang 2 aufgeführt sind, resistent sind, am Ende des Absatzes 1 angefügt."
22. Nach Abschnitt 10b wird folgender Abschnitt 10c eingefügt:
㤠10c
(1) Die Verwendung der Arzneimittel gemäß Artikel 4 der Delegierten Verordnung (EU) 2023 / 361 der Kommission zur Vorbeugung und Bekämpfung der Entstehung und Ausbreitung gefährlicher Krankheiten der Kategorie A oder B, außer in den Fällen und unter den Bedingungen in Anhang I Teil 3 der Delegierten Verordnung (EU) 2023 / 361 der Kommission ist verboten.
(2) Die Verwendung von Impfstoffen zur Verhinderung und Bekämpfung gefährlicher Krankheiten der Kategorie A oder B ist untersagt, außer in den Fällen und unter den Bedingungen der Delegierten Verordnung (EU) 2023 / 361 der Kommission. Die Verwendung von Impfstoffen zur Verhütung und Ausbreitung von gefährlichen Krankheiten der Kategorie A oder B und ihre Kontrolle gemäß Artikel 3 der Delegierten Verordnung (EU) 2023 / 361 der Kommission wird von der staatlichen Veterinärbehörde genehmigt; Diese Verordnung ist in allen ihren Teilen verbindlich und gilt unmittelbar in jedem Mitgliedstaat. Die Verwendung von Impfstoffen gemäß dem zweiten Satz kann auch durch obligatorische präventive und diagnostische Operationen zur Verhinderung und Bekämpfung von Krankheiten und Krankheiten, die unter Abschnitt 44 Absatz 1 Buchstabe d von Tieren an Menschen übertragbar sind, vorgesehen werden.
(3) Die zentrale Veterinärverwaltung erstellt und aktualisiert einen offiziellen Impfplan, um das Auftreten und die Ausbreitung von gefährlichen Krankheiten der Kategorie A gemäß Artikel 6 der Delegierten Verordnung (EU) 2023 / 361 der Kommission zu verhindern und zu kontrollieren.
(4) Darüber hinaus kann eine Impfung gegen Newcastle-Krankheit bei Vögeln durchgeführt werden, um die Krankheit in der Tschechischen Republik zu verhindern und zu verbreiten, oder wenn die Bedingungen für oder nicht-kommerzielle Bewegung von Tieren dies erfordern.
(5) Für Tiere, für die Tollwut als Kategorie-B-Krankheit gemäß dem Anhang der Durchführungsverordnung (EU) 2018 / 188284 der Kommission eingestuft wird, kann eine Impfung durchgeführt werden, um die Krankheit auf dem Gebiet der Tschechischen Republik zu verhindern und zu verbreiten oder wenn die Bedingungen für den Handel mit oder die nicht-kommerzielle Bewegung von Tieren dies erfordern. Dies gilt unbeschadet der Bestimmungen der §§ 4 Abs.
23. In Artikel 13 Absatz 1 wird das Wort "Maßnahme " nach dem Wort" eingefügt und die Worte "oder 17" am Ende des Absatzes angefügt.
24. in Absatz 13 (3):
„(3) Soweit die Art der Krankheit, das Risiko ihrer Ausbreitung, das Risiko für die menschliche oder tierische Gesundheit oder gegebenenfalls das Risiko anderer schwerwiegender oder lokaler Bedingungen erforderlich sind, muss die Vor-Ort-Administration des Bezirkstierdienstes
a) die Haltung von Tieren, die an ihren Wohnorten für die betreffende Krankheit empfänglich sind und getrennt von Tieren, die verdächtigt werden und die Verbringung von Tieren aus oder in den Betrieb verbieten;
b) den Erwerb eines Bestands von Tieren, die für die betreffende Krankheit im Betrieb empfänglich sind, und die Erhaltung und Aktualisierung des Bestands von Tieren, die gestorben, infiziert oder vermutet sind;
c) Beschränkungen für die Behandlung von tierischen Erzeugnissen, Futtermitteln tierischen Ursprungs, Gegenständen, Stoffen und Stoffen, die Träger von Krankheitserregern sein können;
d) die Art und die Regeln der Anwendung entsprechender Desinfektionsmittel auf die Ein- und Austritte von den Orten, an denen Tiere untergebracht sind, die für die betreffende Krankheit empfänglich sind, sowie die Ein- und Einfahrten in den Betrieb und Austritte und Austritte aus dem Betrieb;
e) die Schlachtung oder Kulierung des Tieres zu diagnostischen Zwecken.
Vor-Ort-Maßnahmen können auf das in Artikel 55 Absatz 1 Buchstabe a der Verordnung (EU) 2016 / 429 des Europäischen Parlaments und des Rates erforderliche Maß ausgedehnt werden.
25. In Artikel 15 werden die Worte "oder 17" am Ende des Absatzes 1 angefügt.
26.
㤠17
Im Falle eines vermuteten Auftretens einer in Anhang Nr. 2 Teil II dieses Gesetzes aufgeführten gefährlichen Krankheit oder im Falle einer Bestätigung ihres Auftretens erlässt die zuständige Behörde gegebenenfalls Maßnahmen, die ihrer Beschaffenheit, Schwerkraft, ihrem Verbreitungspotenzial und ihrer Kontrolle sowie den örtlichen Gegebenheiten entsprechen. Soweit erforderlich, kann die zuständige Behörde Nottiermaßnahmen erlassen."
27. Fußnote 14e:
"14e) Zum Beispiel Verordnung (EG) Nr. 2073/2005 der Kommission, Verordnung (EU) Nr. 37/2010, Verordnung (EU) 2019/1871 der Kommission vom 7. November 2019 zur Aufhebung der Referenzwerte für Maßnahmen nicht zugelassener pharmakologisch wirksamer Stoffe, die in Lebensmitteln tierischen Ursprungs enthalten sind, und zur Aufhebung der Entscheidung 2005/34/EG, geändert, Verordnung (EG) Nr. 396/2005 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 25. April 2006
28. In Ziffer 18 Absatz 1 Buchstabe d werden die Worte "Identifikationsmarke 14f" durch die Worte "Identifikationsmarke" ersetzt; das Gesundheitszeichen und die Kennzeichnungsmarke müssen den Anforderungen der Europäischen Union14f entsprechen; das Kennzeichnungszeichen, das auf tierischen Erzeugnissen im Betrieb, in der Anlage oder in der anderen Niederlassung in der Tschechischen Republik angebracht ist, enthält die Abkürzung" EU."
29. In Absatz 18 wird nach Absatz 5 folgender Absatz 6 eingefügt:
"(6) Die amtliche Kontrolle von Pestiziden und Verunreinigungen wird von der staatlichen Veterinärverwaltung gemäß der Delegierten Verordnung (EU) 2021 / 224494 der Kommission und der Delegierten Verordnung (EU) 2022 / 93195 der Kommission durchgeführt.
(94) Delegierte Verordnung (EU) 2021 / 2244 der Kommission vom 7. Oktober 2021 zur Ergänzung der Verordnung (EU) 2017 / 625 des Europäischen Parlaments und des Rates mit besonderen Vorschriften über amtliche Kontrollen bei Probenahmeverfahren zur Bestimmung von Pestizidrückständen in Lebensmitteln und Futtermitteln.
95) Delegierte Verordnung (EU) 2022 / 931 der Kommission vom 23. März 2022 zur Ergänzung der Verordnung (EU) 2017 / 625 des Europäischen Parlaments und des Rates durch Festlegung von Vorschriften für die Durchführung amtlicher Kontrollen bei Verunreinigungen in Lebensmitteln.
Absatz 6 wird zu Absatz 7.
30. In Absatz 19 wird der Satz "Medizinerzeugnisse, die nicht für diese Tiere bestimmt sind, nur unter den Bedingungen des Drogengesetzes (96) an diese Tiere appliziert oder verwendet."
Fußnote 96 lautet:
"96) Gesetz Nr. 378 / 2007 Slg.
31. In Artikel 19 Absatz 2 wird das Wort "a" durch das Wort "oder" ersetzt und die Worte "Artikel 115 der Verordnung (EU) 2019 / 6 des Europäischen Parlaments und des Rates" durch "das Medikamentengesetz" ersetzt.
32. In Absatz 19 Absatz 3 werden die Worte "Additives und Arzneimittel" durch "Substanzen" ersetzt und die Worte "und unter den durch die Durchführungsvorschriften festgelegten Bedingungen" am Ende des Absatzes angefügt.
33. In Absatz 19 sind nach Absatz 6 folgende Absätze 7 und 8 eingefügt:
"(7) Die zentrale Veterinärverwaltung bearbeitet den Überwachungsplan für bestimmte Stoffe und Rückstände gemäß Artikel 3 der Durchführungsverordnung (EU) 2022 / 1646 der Kommission, legt ihn der Kommission vor und führt die anderen Aufgaben gemäß der Durchführungsverordnung (EU) 2022 / 1646 der Kommission durch.
(8) Zur amtlichen Kontrolle von Rückständen
a) Stoffe mit pharmakologischer Wirkung, die in Tierarzneimitteln oder als Futtermittelzusatzstoffe zugelassen sind; oder
b) verbotene oder nicht zugelassene Stoffe mit pharmakologischer Wirkung
Fortschritte Staatliche Veterinärverwaltung gemäß Artikel 2 der Delegierten Verordnung (EU) 2022 / 1644 der Kommission.
Die Absätze 7 und 8 werden in den Absätzen 9 und 10 umnummeriert.
34. Artikel 19 Absatz 10 Buchstabe b:
"b) Anforderungen an den Überwachungsplan für bestimmte Stoffe und deren Rückstände."
35. In Artikel 20 Absatz 2 Buchstabe e und Artikel 27a Absatz 1 Buchstabe d werden die Worte "Honig, königlicher Gelee oder Bienenwachs" durch die Worte "Honey-Produkte für den menschlichen Verzehr" ersetzt.
36. In Artikel 21 Absatz 2 werden die Worte "3 Stück" durch die Worte "2 Vieheinheiten im Rahmen der Regierungsverordnung über die Bedingungen für die Umsetzung von Agrarumweltmaßnahmen" ersetzt.
37. In Artikel 21 ist am Ende des Absatzes 4 der Satz "Im Falle der häuslichen Schlachtung von Wildschweinen oder deren Kreuzungen ist der Züchter verpflichtet, sicherzustellen, dass sie auf das Vorhandensein eines Muskels (Trichinella) in einem Labor untersucht werden, das eine Akkreditierungsbescheinigung für die Durchführung einer solchen Prüfung ausgestellt hat, an einem staatlichen Institut für Veterinärdiagnostik (nachstehend als staatliches Veterinärinstitut bezeichnet)
38. In Ziffer 21 (5) werden die Worte "schriftlich oder " gestrichen.
39. In Artikel 21 gilt am Ende des Absatzes 7 der Satz "Die in den ersten und zweiten Sätzen festgelegten Anforderungen gelten nicht bei der Schlachtung von Nutzwild gemäß Absatz 2."
40. In Artikel 21 werden die Absätze 8 bis 10 nach Absatz 7 einschließlich der Fußnoten 97 und 98 eingefügt:
"(8) Im Ursprungsbetrieb dürfen unter den in der Europäischen Union97 festgelegten Bedingungen nicht mehr als 3 Rinder, mit Ausnahme von Bison, oder nicht mehr als 3 Slips, oder nicht mehr als 6 Schweine, oder nicht mehr als 9 Schafe oder Ziegen, geschlachtet werden. Die Schlachtung im Betrieb wird vom Schlachthofbetreiber gemäß Abschnitt 22 Absatz 1 Buchstabe a der für den Schlachthof zuständigen regionalen Veterinärbehörde genehmigt. Dem Antrag ist eine Anordnung zwischen dem Schlachthofbetreiber und dem in Absatz 9 genannten Züchter beizufügen. Um zu beurteilen, ob die Bedingungen für die Genehmigung der Schlachtung im Betrieb erfüllt sind, sucht die Regionale Veterinärbehörde die Stellungnahme der Regionalen Veterinärverwaltung, die vor Ort für den Schlachtort zuständig ist, wenn sich dieser Ort in einem anderen Gebietsbezirk befindet.
(9) Die in Absatz 8 genannten Regelungen umfassen:
a) Name, Genehmigungsnummer und Anschrift des Schlachthofs;
b) Name und Anschrift des Züchters;
c) Name, Registriernummer und Anschrift des Zuchtbetriebs, in dem Betäubungs- und Blutungen stattfinden;
d) die genaue Identifizierung und Beschreibung der Ausrüstung des Ortes oder der Orte innerhalb desselben Betriebes, in denen eine Betäubung und Blutung stattfindet;
e) die Methode der Betäubung und Blutung, einschließlich der Methode der Beladung des gewonnenen Blutes;
f) ein Hinweis darauf, ob die Entfernung von Magen und Darm am Schlachtort vorgenommen wird; wenn ja, eine Beschreibung ihrer Durchführung;
g) die Bestimmung der Wochentage und der Zeiten, in denen die Schlachtung stattfinden wird.
(10) Die Schlachtung gemäß Absatz 8 wird vom Züchter über das Informationssystem der staatlichen Veterinärverwaltung der Regionalen Veterinärverwaltung, die für den Schlachtort zuständig ist, mindestens 3 Tage vor dem Schlachtort gemeldet. Wird die gemäß dem ersten Satz gemeldete Schlachtung nicht durchgeführt, so unterrichtet der Züchter unverzüglich die Regionale Veterinärverwaltung in der in dem ersten Satz genannten Weise. Der Züchter gibt in der Anmeldung zusätzlich zu den in der Verwaltungsordnung genannten Angaben Folgendes an:
a) die Telefonnummer des Züchters oder der von ihm zugelassenen Person;
b) Name, Registriernummer und Anschrift des Zuchtbetriebs, einschließlich einer genauen Identifizierung des Schlachtorts;
c) Zeitpunkt und Zeitpunkt der Schlachtung;
d) ob die Schlachtung von Rindern mit einer Schusswaffe durchgeführt wird;
e) Name und gegebenenfalls Namen der für die Schlachtung zuständigen Person;
f) Anzahl, Art und Kennnummer der geschlachteten Tiere,
g) Informationen über die Lebensmittelkette unter der Europäischen Union98.
97) Anhang III Abschnitt I Kapitel VIa der Verordnung (EG) Nr. 853 / 2004 des Europäischen Parlaments und des Rates.
Anhang II Abschnitt III der Verordnung (EG) Nr. 853 / 2004 des Europäischen Parlaments und des Rates.
Die Absätze 8 bis 19 werden zu den Absätzen 11 bis 22.
(41) In Artikel 21 Absatz 11 des einleitenden Teils der Bestimmung werden die Worte "oder häusliche Schlachtung von Nutzwild" durch die Worte "für die häusliche Schlachtung von Großbetrieben oder zur Schlachtung von Rindern im Betrieb gemäß Absatz 8" ersetzt.
42. In Artikel 21 wird nach Absatz 11, einschließlich Fußnote 99, folgender Absatz 12 angefügt:
"(12) Die Schlachtung von Rindern im Betrieb gemäß Absatz 8 durch die Verwendung einer Schusswaffe erfolgt nach Maßgabe des EU-Codes zur Schlachtung einer Schusswaffe mit einem freien Projektil99.
(99) Anhang I Kapitel I Kapitel I Nummer 3 der Verordnung (EG) Nr. 1099/2009 des Rates.
Die Absätze 12 bis 22 werden zu den Absätzen 13 bis 23.
43.In Artikel 21 (13) bis (16) wird "8" durch "11" ersetzt.
44. In Artikel 21 (17) werden die Worte "gezüchtetes Spiel im Betrieb oder zur häuslichen Schlachtung von Nutzwild" durch die Worte "großes Zuchtwild im Betrieb, zur häuslichen Schlachtung von Großbetrieben oder zur Schlachtung von Rindern, mit Ausnahme von Büffel, im Betrieb" ersetzt.
45. In Artikel 21 (22), am Ende des ersten Satzes, werden die Worte "und damit gemäß der Durchführungsverordnung (EU) 2015 / 1375 der Kommission" hinzugefügt.
46. In Artikel 21a Absätze 2 und 3 werden die Worte "und hält eine Liste solcher Personen" durch die Worte "erhält eine Liste solcher Personen und überträgt sie an die zentrale Veterinärverwaltung."
47. In Absatz 22 wird der Punkt am Ende des Absatzes 1 durch ein Komma ersetzt und folgender Buchstabe m angefügt:
"(m) die Regionale Veterinärverwaltung über das Informationssystem der staatlichen Veterinärverwaltung gemäß Artikel 19 der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 des Europäischen Parlaments und des Rates in Kenntnis setzen, in der sie auf den Markt gebracht haben, der keine gesundheitlichen oder für den menschlichen Verzehr untauglichen tierischen Erzeugnisse enthält."
48. In Abschnitt 25 wird das Wort "Erlaubnis" nach dem Wort "Verkauf" eingefügt.
49. In Absatz 25 kann der Satz "Im Zusammenhang mit dem Verkauf von lebenden Fischen an einem gesonderten Verkaufspunkt können Fische geschlachtet, entkernt, geschnitten und anderweitig behandelt werden, sofern diese Tätigkeiten Teil ihres Verkaufs sind. Am Ende des Absatzes 3 wird hinzugefügt.
50. Absatz 25 (4) lautet:
"(4) In den Einzelhandelsgeschäften von Lebensmitteln mit einem entsprechenden Sortiment an tierischen Erzeugnissen dürfen tierische Nebenprodukte für Heimtierfutter nur verkauft werden, wenn:
a) stammen von tierischen Erzeugnissen, die ursprünglich für den menschlichen Verzehr bestimmt sind, wenn sie an der Verkaufsstelle verarbeitet werden; und
b) getrennt von Lebensmitteln in Verkehr gebracht und wie für Tierfutter bestimmt gekennzeichnet.
51. in Artikel 25 Absatz 5 Buchstabe a) werden die Worte "den Verkauf von Fischen an einem gesonderten Verkaufspunkt und zum Töten, zur Aufklärung" durch die Worte "den Verkauf von lebenden Fischen an einem gesonderten Verkaufspunkt und zum Schlachten, zur Aufklärung, zum Schneiden" ersetzt.
52. In Artikel 27a Absatz 1 Buchstabe a werden die Worte "lebende Kaninchen und lebende Ernährung" durch "und lebende Kaninchen" ersetzt.
(53) In Artikel 27a Absatz 1 Buchstabe b werden die Worte "frisches Kaninchenfleisch oder frisches Nahrungsfleisch mit Ursprung in Geflügel, Kaninchen oder Nahrung" durch "oder frisches Kaninchenfleisch mit Ursprung in Geflügel oder Kaninchen" ersetzt.
54. In § 27a (1) c) des einleitenden Teils der Bestimmung werden die Worte "und die Adresse des Züchters" durch die Worte "Züchter und die Adresse des Züchters, wo die Eier hergestellt wurden, ersetzt."
55. In Artikel 27a Absatz 3 wird der Satz "Die in Absatz 1 genannten Erzeugnisse dürfen nicht in Verkehr gebracht oder durch Postauftrag vom Verbraucher vermarktet werden."
56.
Die Absätze 7 bis 10 werden in den Absätzen 6 bis 9 umnummeriert.
57. In Artikel 27a Absatz 7 wird "Absatz 7" durch "Absatz 6" ersetzt.
58. In Artikel 27b am Ende des Textes von Absatz 3 werden die Worte "und anschließend der Benutzer des Chase nach den Anweisungen des amtlichen Tierarztes dafür sorgen, dass er in der Renderanlage entsorgt wird".
59. In Artikel 27b wird am Ende des Absatzes 3 folgender Satz angefügt: "Wenn das wilde Wild nicht ein Risiko für die Ausbreitung von Krankheiten darstellt, kann der Benutzer sicherstellen, dass es auf seine eigenen Kosten in der Renderanlage entsorgt wird, auch ohne dass er dem offiziellen Tierarzt vorgelegt wird."
60. In Artikel 27b Absatz 5 wird das Wort "Beweis" durch "Bewilligung" ersetzt.
61. In Artikel 27b werden nach Absatz 5 folgende Absätze 6 und 7 eingefügt, einschließlich Fußnote 100:
"(6) Wenn das Wildfänger kein Gesundheitsrisiko nach den Ergebnissen der von der geschulten Person durchgeführten Untersuchungen darstellt, kann die geschulte Person anstelle der in der Europäischen Union100 vorgesehenen Erklärung der Tieruntersuchung einen Eintrag in die Liste der Herkunft des Spiels machen, das dem Fang beigefügt ist, ordnungsgemäß abgeschlossen und die Siegelnummer für Kloven-Hofed-Spiel oder die Seriennummer für kleines Spiel trägt. In diesem Fall muss die ausgebildete Person in die Liste der Herkunft des Spiels eingeben; der Eintrag muss auch die Registrierungsnummer der geschulten Person, das Datum der Inspektion und die Unterschrift der geschulten Person enthalten.
(7) Wenn Wild-Spiel gefangen ein Gesundheitsrisiko nach den Ergebnissen eines Tests durch eine ausgebildete Person, die ausgebildete Person
a) die Wörter "RISK" in die Liste der Herkunft des Spiels eingeben; der Eintrag muss auch die Registrierungsnummer der geschulten Person, das Datum der Inspektion und die Unterschrift der geschulten Person enthalten; und
b) dem Benutzer eine Kopie der in Absatz 5 genannten Aufzeichnungen unverzüglich übermitteln.
100) Anhang III Abschnitt IV Kapitel II Nummer 4 Buchstabe a der Verordnung (EG) Nr. 853 / 2004 des Europäischen Parlaments und des Rates.
Die Absätze 6 bis 9 werden in den Absätzen 8 bis 11 umnummeriert.
62. In § 27b (8) wird der Text "§ 50 (3)" durch "§ 50 (2)" ersetzt.
63. In Artikel 27b (9) wird "Ziffer 6" durch "Ziffer 8" ersetzt.
Artikel 64 (31) lautet wie folgt:
㤠31
Erfordert die Europäische Union die Verbringung von Tieren in einen anderen Mitgliedstaat der Gesundheitsbescheinigung, so ist der Züchter oder die an dem Tierhandel beteiligte Person verpflichtet, die Regionale Veterinärbehörde zu ersuchen, die Veterinärbescheinigung innerhalb von mindestens 2 Arbeitstagen vor dem Tag der beabsichtigten Verbringung der Tiere auszustellen."
65. In § 32 Abs. 5 werden die Worte "und 58" gestrichen, und am Ende des Absatzes werden die Worte "und die auf der Grundlage von 101 angenommenen Bestimmungen der Europäischen Union ergänzt."
Fußnote 101 lautet wie folgt:
"101) Durchführungsverordnung (EU) 2019 / 1013 der Kommission. Durchführungsverordnung (EU) 2019 / 1602. Durchführungsverordnung (EU) 2019 / 1715 der Kommission vom 30. September 2019 mit Vorschriften für das Funktionieren des Systems zur Verwaltung von Informationen über amtliche Kontrollen und deren Systemkomponenten (" IMSOC-Verordnung") in der geänderten Fassung.
66. In Artikel 34 Absatz 1 werden die Worte "2016 / 429 und" durch die Worte "2016 / 429" ersetzt und die Worte "und in der Delegierten Verordnung (EU) 2022 / 2292 der Kommission" am Ende des Absatzes angefügt.
67.In Ziffer 37 (3) wird "2019 / 625" durch "2022 / 2292" ersetzt.
68. In Artikel 38a Absatz 1 werden die Worte ", Verbunderzeugnisse und Folgeerzeugnisse" nach dem Wort "Erzeugnisse" eingefügt und am Ende des Absatzes die Worte "und Kleinsendungen von tierischen Erzeugnissen, Verbunderzeugnissen und Folgeerzeugnissen, die an natürliche Personen versandt werden und nicht für die Vermarktung bestimmt sind, gemäß Artikel 10 der Delegierten Verordnung (EU) 2019 / 2122 der Kommission ".
69. In Absatz 38a Absatz 2 werden die Worte "tierische Erzeugnisse, die Teil des persönlichen Gepäcks der Reisenden sind, die für den persönlichen Verbrauch bestimmt sind, oder die Verwendung " durch die Worte" ersetzt, die Erzeugnisse und Sendungen von Erzeugnissen gemäß Absatz 1 und die Worte "Versand von tierischen Erzeugnissen" durch die Worte "Versendung von Erzeugnissen gemäß Absatz 1" ersetzt.
70. In Artikel 38a Absatz 3 werden die Worte "und Artikel 10 Absatz 3" nach den Worten "Artikel 8 Absatz 3" eingefügt.
71. In Artikel 38b Absatz 1 werden nach dem Wort "Exporter" die Worte "oder andere für die Sendung verantwortliche Person" eingefügt.
72.In Absatz 38b (2):
(2) Der Ausführer gilt für die Ausstellung der Gesundheitsbescheinigung innerhalb von mindestens 2 Arbeitstagen vor dem Datum des beabsichtigten Versands der kontrollierten Ware.
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Informationen zur Vorschrift

ZitierungGesetz Nr. 70 / 2025 Slg., zur Änderung des Gesetzes Nr. 166 / 1999 Slg., zur Veterinärpflege und zur Änderung bestimmter verwandter Gesetze (Veterinärgesetz), geändert, und anderer verwandter Gesetze
Art der Vorschrift-
Autor-
SammlungGesetzessammlung
Verkündungsdatum19.03.2025
In Kraft seit01.04.2025
In Kraft bis-
Status Gültig
Parlamentsdrucksache: Drucksache Nr. 710

Öffentliche Verträge 1

Deratizační a související práce
Výchovný ústav, dětský domov se školou, středisko... Karel Sochor
50 000 CZK
05.01.2026
Quelle: Hlídač státu (CC BY 3.0 CZ)
Der Wortlaut der Vorschrift hat informativen Charakter.

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