Наказ Міністерства промисловості та торгівлі No 94 / 1999 Coll.
Указ Міністерства промисловості та торгівлі прокладаючи процедури кількісного аналізу трьохкомпонентних текстильних волоконних сумішей
Чинний
Замовити
Чинний від 01.07.1999
Версії тексту:
01.07.1999
28.05.1999
Zobrazeno prvních 200 z celkem 287 ustanovení tohoto předpisu.
Zobrazit celý předpis →
Pro stažení celého znění použijte tlačítko Stáhnout výše.
990 Р
ВИЗНАЧЕННЯ
Міністерство промисловості та торгівлі
від 29 квітня 1999
укладання процедур кількісного аналізу триколісних сумішей текстильних волокон
Міністерство промисловості та торгівлі України надає право на розділ 28а (а) Акту No 634 / 1992 Coll., про захист споживачів, в залежності від Закону No 104 / 1995 Coll.:
Тема питання
(1) Указ прокладає процедури кількісного аналізу трьохкомпонентних текстильних волоконних сумішей, з яких текстильні вироби, розміщені на ринку для продажу споживача або призначені для подальшої обробки.
(2) Процедури кількісного аналізу трьохкомпонентних волоконних сумішей, які використовуються для визначення складу матеріалу, виводяться в додатку 1 до цього Указу.
(3) Приклади розрахунку вмісту компонентів в трьохкомпонентних волокнах подаються в додатку 2 до цього Указу.
(4) Огляд трьохкомпонентних сумішей клітковини, для яких можуть застосовуватися методи аналізу для аналізу двокомпонентних фібрових сумішей, що містяться в окремому законодавстві, 1) встановлюється в додатку 3 до цього Указу.
Еффіфікація
Цей Указ діє з 1 липня 1999 року.
Міністр:
Док.
Příloha č. 1
Додаток No 1 до Указу No 94 / 1999 Coll.
Процедури кількісного аналізу трьохкомпонентних волоконних сумішей
1. Додаток встановлює процедури кількісного аналізу дрібних сумішей, що виконуються:
(а) вручну;
(b) хімічно або
(c) поєднання ручних і хімічних методів
і отримати лабораторні зразки відповідного розміру для попередньої обробки і для вибору тестових зразків.
2. Ці процедури використовуються зокрема для перевірки волокнистості текстильних виробів.
3. Основні умови
3.1 Лот: кількість матеріалу, що оцінюється на основі серії результатів випробувань. Може включати, наприклад, всі матеріали в одному поставці тканини або всю тканину, ткану з одного вареного циліндра і т.д.
3.2 Зразок лота: частина лота, яка була прийнята в якості представницького зразка цілого і який доступний в лабораторії. Розмір і природа даного зразка повинні бути достатніми, враховуючи неоднорідність лоту і одночасно, що дозволяє легко працювати в лабораторії. 1 час
3.3 Лабораторний зразок: частина пробовідбірки, яка забезпечує обробку для видалення нефіброподібних речовин і з яких проводиться тестові зразки. Розмір і природа зразка повинні бути достатніми з огляду на нерівність зразка лота.
3.4 Випробувальний зразок: частина матеріалу, необхідного для отримання індивідуальних результатів випробувань і взятих з лабораторного зразка.
4. Стирання та підготовка
4.1 Лабораторний зразок, що представляє партію, досить великий для підготовки необхідної кількості тестових зразків. Тестовий зразок повинен бути не менше 1 г.
4.2 Шамплінг сипучих волокон
4.2.1. Неорієнтовані волокна
Зразок лабораторії отримують випадковому підборі бюлетень з зразка. Змішайте весь лабораторний зразок ретельно з лабораторною пральною машиною. 2) Суміш, що містить вільні волокна і волокна, прикріплені до обладнання, що використовується для змішування, піддається обробці. Потім проводиться тестовий зразок відповідної маси з флісу або суміші, вільних волокон і волокон, прикріплених до техніки. Якщо веб пральної машини залишається непристойним після попередньої обробки, зразки тестових тестів будуть взяті як описано в 4.2.2. Якщо веб-сайт машини для картування порушується під час попередньої обробки, кожен тестовий зразок буде підготовлений випадковою вибіркою не менше 16 дрібних вузлів відповідних і приблизно однакових розмірів, які будуть об'єднані.
4.2.2 Орієнтовні волокна (карткові волокна, веб, пасма, ровінги)
Принаймні 10 зразків вирізати з випадково відібраних частин зразка лота для покриття повного перерізу, кожен вагою приблизно 1 г. Зразок лабораторії, таким чином, виробляється, підлягає обробці. Окремі частини зрізу будуть доходити, розміщуючи бічну сторону і тестовий зразок, взятий з усього розділу, щоб частина кожного з десяти зрізних частин.
4.3. Наплавлення пряж
4.3.1. Пряжа на баспулах або ханках
4.3.1.1. Зразки приймаються з усіх котушок зразка лота. У відповідних рівних довжинах від кожної котушки буде видалено або шляхом намотування в ганки з однаковою кількістю овес на лебідку (3) або іншими засобами. Кожна довжина повинна бути розміщена на боці або як один ударний або як кабель, і буде формувати лабораторний зразок, що містить однакові довжини від кожної котушки в петлі або кабелю. Лабораторний зразок піддається попередньому переробці. Випробувано тестові зразки з лабораторного зразка шляхом різання пучка пряж рівної довжини від вішалка або кабелю, що гарантує, що в комплекті міститься всі нитки в зразок.
4.3.1.2. Для тестових зразків 10 г, довжина пряжі повинна бути вилучена з кожної котушки повинна бути визначена за:
л = 106NT,
| kde | l | je délka příze v cm, |
| N | počet cívek ve vzorku partie, |
| t | délková hmotnost příze v tex. |
4.3.1.3. Якщо значення Н. т є високою, тобто більш ніж 2 000, важчий вішалка розкачується і розрізається по два місця для створення кабелю відповідної ваги. Кінець зразків у вигляді кабелю буде надійно пов'язаний перед попереднім переробкам і тестовими зразками приймається з точки далекого від цього з'єднання.
4.3.2.
Лабораторний зразок береться шляхом відрізання частини від кінця борони довжиною не менше 20 см, включаючи всі нитки в борозенці, крім маринових пряж, які відкидаються. Об'єм обов'язковий пряжі в одному кінці. Якщо зразок занадто великий для попередньої обробки в цілому, він буде розділений на дві або більше частин, які будуть оброблятися окремо. Кожна частина повинна бути пов'язана між собою в одному кінці для попередньої обробки і після попередньої обробки деталей буде перемонтовано. Випробувальний зразок приймається шляхом різання відповідної довжини від лабораторного зразка з вільного (необхідного) кінця, що включає всі нитки в борону. Щоб отримати зразок 1 г, довжина зразка визначається за посиланням:
л = 105NT,
| kde | l | je délka vzorku v cm, |
| N | počet nití v osnově, |
| t | délková hmotnost v tex. |
4.4 Шамплінг поверхневих тканин
4.4.1 Смуга відрізається від зразка лота, представленого одним вирізом поверхневої тканини з одного кута до іншого, а краю знімаються. Ця смуга є лабораторним зразок. Щоб отримати лабораторний зразок х, площа смуги (лабораторний зразок) буде визначена за відношенням:
Р = кс 104Г,
| kde | P | je plocha vzorku v cm2, |
| x | hmotnost vzorku v g, |
| G | plošná hmotnost vzorku v g/m2. |
Лабораторний зразок піддається попередньому лікуванню, а потім перерізається на чотири рівні частини, які будуть розміщені один на одного. Випробувано зразки тесту з усіх частин підтримуваного матеріалу шляхом різання через всі шари, щоб кожен зразок містить однакову довжину кожного шару. Якщо тканина має тканий візерунок, лабораторний зразок береться в напрямку контуру розміру, що дорівнює мінімуму варення візерунка. Якщо такий лабораторний зразок занадто великий обробляється в цілому, він буде різати на однакові частини. Вони повинні бути спеціально попередніми і повинні бути розміщені один на одному перед складанням тесту, щоб переконатися, що відповідні частини моделі не на один одного.
4.4.2 Кожен крій відповідно до 4.4.1 буде оброблятися з зразка лота, яка складається з декількох крій, і кожен результат буде повідомлений окремо.
4.5 Збір готової продукції та готової продукції
зразок лота зазвичай є готовим продуктом або готовим предметом або його представником. При підборі облікового запису слід приймати з тих частин продукції, які не мають однакового вмісту клітковини. Лабораторний зразок береться, що представляє частину збірної або готової статті, склад якої буде зазначений на етикетці. Якщо товар має декілька міток, представницькі лабораторні зразки приймаються з кожної частини, що відповідають етикетці. Де виріб виготовлений з частин різного складу, лабораторних зразків береться з кожної частини виробу і відносних пропорцій окремих частин визначається по відношенню до цілого виробу. Відсоток розраховується з урахуванням акцій частин, з яких вони були зібрані.
Зразки лабораторних досліджень підлягають попередньому лікуванню, а потім перевірці.
5. Підготовка зразків
5.1 Нефіброусові речовини (жирові речовини, зв'язки, наповнювачі, стяжки та препарати, просочення матеріалів, барвників та поліграфічних засобів, речовини для досягнення спеціальних властивостей і т.д.) видаляються з зразка, оскільки вони можуть бути причиною помилок. Колір для кольорових волокон вважається частиною ниток і не знімається.
5.2 Витяжні речовини з нафтою та водою вперше видаляються шляхом обробки зразка в нафтопристрою Соксхлета за 1 годину при мінімальній швидкості 6 циклів на годину. Дозволити випаровування нафти з зразка і зразок потім безпосередньо витягується з водою. Діп протягом 1 години при кімнатній температурі, потім замочити при (65 ± 5) ° С на додаткову годину після періодичного змішування рідини. Співвідношення спа-центру 1: 100. Надлишок води знімається з пробовідбірки, відсмоктування або відцентрування, а потім сушиться в повітрі.
5.3 Нефіброзні речовини, які не можуть бути видалені процедурою, описаною в 5.2, будуть видалені іншим відповідним методом, який не впливає на складові фіброзу.
5.4 Для деяких незрівняних природних рослинних волокон (наприклад, джутовий, кокосовий клітковина) процедура згідно 5.2 не видаляє всі природні нефіброподібні речовини. Однак не використовуються подальші процедури їх видалення.
6. Загальні інструкції з проведення випробувань
6.1. Висихання
Всі процедури сушіння проводять в сушильній кімнаті мінімум 4 годин і максимум 16 годин при (105 ± 3) ° С. Якщо час висихання менше 14 годин, буде визначено, чи досягається постійна маса, тобто зміна маси після подальшого висихання протягом 60 хвилин менше 0,05%.
Зразок і фільтрувальний стакан висушують в зваженому мішку з кришкою поруч з ним. Після висихання пристрій зважування закривається до видалення з печі і швидко передається до десикатора.
Обробка чашок, ваг і зразків під час висихання, охолодження і зважування не здійснюється вручну.
6.2 Прохолодання
Охолодження здійснюється в десикаторі, розташованому поруч з вагами на мінімум 2 годин.
6.3 Вага
Після охолодження зважувальний пристрій буде зважати так, щоб зважування завершено протягом 2 хвилин після видалення від десикатора. Зважати до найближчого 0,0002 г.
6.4. Тест повітря
Зразки не повинні бути умовними або перевіреними в кондиціонерах.
7. Метод ручного поділу
7.1 Ручний аналіз використовується переважно, оскільки він дає більш точний результат. Можна використовувати для всіх текстилю, де компоненти волокон не утворюють незбирану суміш. Наприклад, в разі пряж різних елементів, кожен з яких складається з одного типу брелоків, тканих тканин, де фт відрізняється різним типом ниток, ніж бородавка, в разі в'язаних тканин, які можна вирізати відкритими і які виготовляються з різних ниток.
7.2. Ефір тесту
Після визначення компонентів текстилю, нефіброматеріал буде видалено відповідним попереднім препаратом. Волокно відокремлюють вручну, висушують і зважують. Пропорція кожного волокна в суміші потім розраховується.
7.3. Інструменти та прилади:
(a) ваги,
(b) десикант, що містить гель для кремнію з індикатором вологості;
(c) сушильна кімната з вентиляційною системою для зразків сушки при 105 ± 3 ° С;
(d) аналітичні ваги з точністю 0,0002 г;
(e) Апарати для вилучення Soxhlet або інші пристрої, що забезпечують однакові результати;
(f) підготовка голки,
(г) датчика викривлення або іншого пристрою, що дає ідентичні результати.
7.4 Хімічні речовини:
(а) червоної нафти, діапазон окропу 40 ° С до 60 ° С;
(b) дистильована або знезалізована вода.
7.5 Для випробування повітря див. 6.4.
7.6 Для відбору та підготовки див. 4.
7.7. Процедура тестування
7.7.1 Аналіз ярен
Тестовий зразок не менше 1 г береться з лабораторного зразка після попередньої підготовки. Для дуже дрібних ниток аналіз здійснюється на мінімальну довжину 30 м незалежно від його ваги. Пряжа нарізається на шматки відповідної довжини. Кожен тип клітковини відокремлюється за допомогою підготовки голки і, якщо доречно, за допомогою викривлення метра. Таким чином, отримані волокна зберігаються в попередньо зважених вагах.
7.7.2. Аналіз поверхневих тканин
Тестовий зразок не менше 1 г паралельно з в'язкою або в'язаними нитками слід приймати з лабораторного зразка після попередньої підготовки. У випадку плетіння зразок береться в напрямку стовпчиків або рядків. Краї необхідно ретельно підрізати, щоб уникнути погладжування. зразок не містить країв. Індивідуальні види волокон відокремлюються і зберігаються в попередньо зважених масштабах.
7.7.3 Висихання, охолодження та зважування здійснюється за 6.1 до 6.3.
7.8 Розрахунок результатів
7.8.1. Вага кожного волокна компонента виражається як відсоток загальної маси клітковини суміші. На підставі чистої сухої маси можна регулювати за допомогою розмітки (4) і коефіцієнтів корекції (5) з урахуванням втрати ваги при попередньому приготуванні зразків.
7.8.2. Розрахунок вмісту чистого волокна у вигляді відсотка, незалежно від втрати ваги під час попередньої обробки:
П1 = 100 м1м1 + м2 + м3
П2 = 100 м2м1 + м2 + м3
П3 = 100-П1 + П2,
| kde | P1 | je obsah první čisté suché složky v %, |
| P2 | obsah druhé čisté suché složky v %, | |
| P3 | obsah třetí čisté suché složky v %, | |
| m1 | čistá suchá hmotnost první složky, | |
| m2 | čistá suchá hmotnost druhé složky, | |
| m3 | čistá suchá hmotnost třetí složky. |
7.8.3. Розрахунок вмісту компонентів з корекцією за допомогою договірних коефіцієнтів збільшення та корекції для схуднення при попередньо підготовленні (за необхідності) здійснюється відповідно до 8.6.3.
8. Хімічні методи
8.1 Підземний
Хімічний метод ґрунтується на поступовому розчині окремих компонентів суміші. Можливі чотири варіанти:
8.1.1 Використовується два зразки. Компонент A видаляється з першого зразка і компонента B з другого зразка
8.1.2 Використовується два зразки. З першого зразка видалити компонент A і з другого компонента зразка A і B
8.1.3 Використовуються два зразки. З першого зразка видалити компоненти A і B і з другого зразка видалити компоненти B і C
8.1.4. Використовувати один зразок. Складаний A і компонент B поступово видаляються.
Визначена чистота сухої маси зразків і нерозчинних залишків визначається вмістом кожного компонента. Для перевірки потрібно використовувати два вищевказаних опцій.
8.2 Інструменти та прилади
(a) фільтруючі чашки;
(b) ваги,
(c) насос,
(d) гель-десикант з індикатором вологи;
(e) сушильна кімната з вентиляцією для сушіння зразків при температурі (105 ± 3 ° С);
(f) аналітичні ваги з точністю 0,0002 г;
(g) Апарат для видалення окслету або іншого апарату, що дає однакові результати;
(h) всмоктування фляска.
8.3 Хімічні речовини:
(а) червоної нафти, діапазон окропу 40 ° С до 60 ° С;
(б) дистильованої або знезалізованої води;
(c) інші хімічні речовини. 5)
Хімічні речовини повинні бути чистими, р. a.
8.4. Умови використання хімічних методів
(а) перед аналізом слід визначити всі волокна в суміші;
(b) коефіцієнти корекції застосовуються до недеградованих волокон. Для деградованих волокон використовуються інші чинники корекції,
(c) якщо це не технічно складно, компонент з вищим представництвом в суміші повинен бути розчинений як пріоритет.
8.5. Процедура тестування:
(a) Випробування принаймні 1 г береться з лабораторного зразка. Зразок порізати на шматки довжиною близько 10 мм і розбитись якомога більше. Кожен зразок буде висушений в зваженому посуді, охолодженому в десикаторі і зважується згідно 6.3.
б) зразок передається в скляну ємність і зважувальний пристрій негайно перевозиться. Суха вага зразка розраховується від різниці в масі. Після того, як тест буде виконуватися в зазначеному пункті використовуваного методу. 5) Решта зразка розглядається під мікроскопом, щоб визначити, чи дійсно видалені процедури розчинні волокна.
(c) Тестування за вищезазначеною процедурою здійснюється принаймні двічі.
8.6 Розрахунок результатів
8.6.1. Вага кожного компонента в суміші виражається як відсоток загальної маси волокон в суміші. На підставі сухої маси, виправлених договірними факторами збільшення і корекції з урахуванням втрати ваги при підготовці та аналізу зразків.
8.6.2. Розрахунок чистої сухої маси волокон у відсотках незалежно від втрати ваги клітковини при попередньому підготовці зразка:
8.6.2.1 варіант 1
Використовуються два зразки тесту. Видалено розчинником з першого зразка і B з другого зразка. Нерозчинні залишки кожного зразка повинні бути зважені і зміст кожного компонента відносин, розрахованих:
P1 = 100d2d1-d2r1m1 + r2m21-d2d1
P2 = 100d4d3-d4r2m2 + r1m11-d4d3
П3 = 100-П1 + П2,
| kde | P1 | je obsah první čisté suché složky rozpuštěné v prvním vzorku prvním činidlem v %, |
| P2 | obsah druhé suché čisté složky rozpuštěné ve druhém vzorku druhým činidlem v %, | |
| P3 | obsah třetí suché čisté složky, která nebyla rozpuštěna v obou vzorcích v %, | |
| m1 | suchá hmotnost prvního vzorku po předběžné přípravě, | |
| m2 | suchá hmotnost druhého vzorku po předběžné přípravě, | |
| r1 | suchá hmotnost zbytku po odstranění první složky z prvního vzorku prvním činidlem, | |
| r2 | suchá hmotnost zbytku po odstranění druhé komponenty ze druhého vzorku druhým činidlem, | |
| d1 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti druhé složky nerozpustné v prvním činidle – v prvním vzorku, | |
| d2 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti třetí složky nerozpustné v prvním činidle – v prvním vzorku, | |
| d3 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti první složky nerozpustné ve druhém činidle – ve druhém vzorku, | |
| d4 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti třetí složky nerozpuštěné ve druhém činidle – ve druhém vzorku. |
8.6.2.2 варіант 2
Використовуються два зразки тесту. Компонент A видаляється шляхом розчинення з першого зразка та двох компонентів A та B з другого зразка. Нерозчинні залишки кожного зразка повинні бути зважені і зміст кожного компонента відносин, розрахованих:
П1 = 100-П2 + П3
П2 = 100 д1р1м1-П3д1д2
Р3 = 100 д4р2м2,
| kde | P1 | je obsah první čisté suché složky rozpuštěné v prvním vzorku prvním činidlem v %, |
| P2 | obsah druhé čisté suché složky rozpuštěné současně s první složkou ve druhém vzorku druhým činidlem v %, | |
| P3 | obsah třetí čisté suché složky, která nebyla rozpuštěna v obou vzorcích, v %, | |
| m1 | suchá hmotnost prvního vzorku po předběžné přípravě, | |
| m2 | suchá hmotnost druhého vzorku po předběžné přípravě, | |
| r1 | suchá hmotnost zbytku po odstranění první složky z prvního vzorku prvním činidlem, | |
| r2 | suchá hmotnost vzorku po odstranění první a druhé složky ze druhého vzorku druhým činidlem, | |
| d1 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti druhé složky nerozpuštěné v prvním činidle – v prvním vzorku, | |
| d2 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti třetí složky nerozpuštěné v prvním činidle – v prvním vzorku, | |
| d4 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti třetí složky nerozpuštěné ve druhém činidle - ve druhém vzorku. |
8.6.2.3 варіант 3
Використовуються два зразки тесту. Два компоненти A і B видаляються розчиненням з першого зразка і два компоненти B і C видаляються з другого зразка. Нерозчинні залишки кожного зразка повинні бути зважені і зміст кожного компонента відносин, розрахованих:
П1 = 100 д3р2м2
П2 = 100-П1 + П3
П3 = 100 д2р1м1,
| kde | P1 | je obsah první čisté suché složky rozpuštěné v prvním vzorku prvním činidlem v %, |
| P2 | obsah druhé čisté suché složky rozpuštěné v prvním vzorku prvním činidlem a ve druhém vzorku druhým činidlem v %, | |
| P3 | obsah třetí čisté suché složky, rozpuštěné ve druhém vzorku druhým činidlem v %, | |
| m1 | suchá hmotnost prvního vzorku po předběžné přípravě, | |
| m2 | suchá hmotnost druhého vzorku po předběžné přípravě, | |
| r1 | suchá hmotnost zbytku po odstranění první a druhé složky z prvního vzorku prvním činidlem, | |
| r2 | suchá hmotnost zbytku vzorku po odstranění druhé a třetí složky ze druhého vzorku druhým činidlem, | |
| d2 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti třetí složky nerozpuštěné v prvním činidle – v prvním vzorku, | |
| d3 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti třetí složky nerozpuštěné ve druhém činidle – ve druhém vzorku. |
8.6.2.4 варіант 4
Тільки один тестовий зразок використовується. Один з компонентів видаляється розчином і залишок двох інших компонентів зважується. Один з двох типів волокон в іншому випадку буде видалено шляхом розчинення і нерозчиненого компонента, зваженого і зміст кожного компонента відносин:
П1 = 100-П2 + П3
П2 = 100 д1р1м-П3д1д2
Р3 = 100 д3р2м,
| kde | P1 | je obsah první čisté suché složky (první rozpuštěné složky) v %, |
| P2 | obsah druhé čisté suché složky (druhé rozpuštěné složky) v %, | |
| P3 | obsah třetí čisté suché složky (nerozpuštěné složky) v %, m suchá hmotnost zkušebního vzorku po předběžné přípravě, | |
| m | suchá hmotnost zkušebního vzorku po předběžné přípravě, | |
| r1 | suchá hmotnost zbytku po odstranění první složky prvním činidlem, | |
| r2 | suchá hmotnost zbytku po odstranění první a druhé složky prvním a druhým činidlem, | |
| d1 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti druhé složky v prvním činidle, | |
| d2 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti třetí složky v prvním činidle, | |
| d3 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti třetí složky v prvním a druhém činidle. |
8.6.3. Розрахунок вмісту інгредієнта за допомогою договірних факторів збільшення та корекції з урахуванням втрати ваги при попередньому приготуванні зразка:
A = 1 + a1 + b1100 B = 1 + a2 + b2100 C = 1 + a3 + b3100
P1A = 100P1AP1A + P2B + P3C
P2A = 100P2B1A + P2B + P3C
P3A = 100P3CP1A + P2B + P3C,
| kde | P1A | je obsah první čisté suché složky včetně obsahu vlhkosti a ztráty hmotnosti vzniklé během předběžné přípravy v %, |
| P2A | obsah druhé čisté suché složky včetně obsahu vlhkosti a ztráty hmotnosti vzniklé během předběžné přípravy v %, | |
| P3A | obsah třetí čisté suché složky včetně obsahu vlhkosti a ztráty hmotnosti vzniklé během předběžné přípravy v %, | |
| P1 | obsah první čisté suché složky v % vypočtený podle jednoho ze vzorců uvedených v 7. 8. 2, | |
| P2 | obsah druhé čisté suché složky v % vypočtený podle jednoho ze vzorců uvedených v 7. 8. 2, | |
| P3 | obsah třetí čisté suché složky v % vypočtený podle jednoho ze vzorců uvedených v 7. 8. 2, | |
| a1 | smluvní přirážka pro první složku v %, | |
| a2 | smluvní přirážka pro druhou složku v %, | |
| a3 | smluvní přirážka pro třetí složku v %, | |
| b1 | ztráta hmotnosti první složky během předběžné přípravy v %, | |
| b2 | ztráta hmotnosti druhé složky během předběžné přípravy v %, | |
| b3 | ztráta hmotnosti třetí složky během předběžné přípravy v %. |
Якщо використовується спеціальний метод попередньої підготовки згідно з 5.3, значення b1, b2, b3 визначаються попередньо підготовленими з кожним компонентом волокна. Це буде зроблено з волокнами, вилученими з усіх нефіброматеріалів, крім тих, які зазвичай містяться і знаходяться в стані, в якому вони знаходяться в матеріалі, проаналізованому.
Якщо очистити відокремлені клітковини, які є компонентами суміші, не доступні, то основні значення b1, b2, b3 будуть використовуватися при тестуванні чистої клітковини, схожої на ті, які в тестовій суміші.
Якщо використовується нормальний спосіб допарації, тобто видобуток гасіння і води, коефіцієнти корекції б1, б2, б3 не враховуються. Виняток призначений для невимушеної бавовни, невиліченого льону і невирівняного конопель, де втрата ваги під час попередньої підготовки становить 4% і 1% для поліпропілену.
Примітка: Приклади розрахунку нараховуються в додатку 2 до цього Указу.
9. Метод ручного та хімічного поділу
9.1. По суті тесту
Пріоритет зобов'язаний ручного поділу (де можна технічно). Проаналізовано хімічний метод.
9.2 У пунктах 7 і 8.
10. Конформація методів
10.1 Для визначення відповідності аналізу індивідуальних методів трикомпонентної суміші використовуються значення, надані в двохкомпонентних методах аналізу суміші, що використовуються для аналізу трьохкомпонентних сумішей.
10.2 Для чотирьох варіантів хімічних методів аналізу трьохкомпонентних сумішей проводиться подвійна корекція розведення. За умови, що E1 і E2 вказують на відповідність двох методів аналізу двокомпонентних сумішей, відповідність результатів для кожного компонента відображається в таблиці 1.
Таблиця 1: Визначення відповідності результатів
| Vlákenná složka | Varianta 1 | Varianta 2 a 3 | Varianta 4 |
|---|---|---|---|
| A | E1 | E1 | E1 |
| B | E2 | E1 + E2 | E1 + E2 |
| C | E1 + E2 | E2 | E1 + E2 |
Примітка: При використанні варіант 4 він може бути виявлений, що відповідність нижче, ніж це визначено в таблиці 1. Це пов'язано з втручанням першого реагенту на решті, що складається з компонентів B і C. Цей ефект складно оцінити.
11. Звіт про тестування
Тестовий звіт містить інформацію:
(а) варіант (и) використовується для аналізу, методів, реагентів і чинників корекції;
(б) докладний опис будь-якої спеціальної підготовки;
(c) індивідуальні результати та арифметичне значення результатів, передбачених в одному десятковому місці;
Увійдіть для нотаток, обраного та сповіщень
Інформація про нормативний акт
| Цитування | Наказ Міністерства промисловості та торгівлі No 94 / 1999 Кол., прокладка процедур кількісного аналізу трьохкомпонентних текстильних волоконних сумішей |
|---|---|
| Тип нормативного акту | Замовити |
| Автор | - |
| Збірка | Збірка законів |
| Дата оприлюднення | 28.05.1999 |
|---|---|
| Чинний від | 01.07.1999 |
| Чинний до | - |
| Стан | Чинний |
Правові галузі:
Врядування національних економічних секторів
Адміністративне право
Текст нормативного акту має інформаційний характер.
Коментарі 0