Verordnung des Ministeriums für Industrie und Handel Nr. 94 / 1999 Coll.
Verordnung des Ministeriums für Industrie und Handel zur Festlegung von Verfahren zur quantitativen Analyse von dreikomponentigen Textilfasergemischen
Gültig
Ordnung
In Kraft seit 01.07.1999
Textfassungen:
01.07.1999
28.05.1999
Zobrazeno prvních 200 z celkem 287 ustanovení tohoto předpisu.
Zobrazit celý předpis →
Pro stažení celého znění použijte tlačítko Stáhnout výše.
94.
Ordnung
Ministerium für Industrie und Handel
vom 29. April 1999
zur Festlegung von Verfahren zur quantitativen Analyse von Tricyclengemischen von Textilfasern
Das Ministerium für Industrie und Handel sieht gemäß § 28a (a) Gesetz Nr. 634 / 1992 Slg., zum Verbraucherschutz, geändert durch Gesetz Nr. 104 / 1995 Slg.:
Gegenstand
(1) Die Verordnung enthält Verfahren zur quantitativen Analyse von dreikomponentigen Textilfasergemischen, aus denen Textilerzeugnisse zum Verkauf an den Verbraucher in Verkehr gebracht oder zur Weiterverarbeitung bestimmt sind.
(2) Die Verfahren zur quantitativen Analyse der zur Bestimmung der Zusammensetzung des Materials verwendeten dreikomponentigen Fasermischungen sind in Anhang 1 dieser Verordnung aufgeführt.
(3) Beispiele für die Berechnung des Gehalts an Komponenten in Dreikomponentenfasermischungen sind in Anhang 2 dieses Erlasses aufgeführt.
(4) Ein Überblick über die dreikomponentigen Fasermischungen, für die die Analysemethoden zur Analyse der in einer gesonderten Gesetzgebung enthaltenen Zweikomponentenfasermischungen verwendet werden können, ist in Anhang 3 dieses Erlasses aufgeführt.
Effizienz
Diese Verordnung tritt am 1. Juli 1999 in Kraft.
Minister:
Doc.
Příloha č. 1
Anhang Nr. 1 des Erlasses Nr. 94/1999
Verfahren zur quantitativen Analyse von Dreikomponentenfasergemischen
1. Der Anhang enthält die Verfahren zur quantitativen Analyse von trikonstituierenden Fasergemischen, die von
(a) manuell;
b) chemisch oder
c) eine Kombination von manuellen und chemischen Methoden
und zur Gewinnung von Laborproben geeigneter Größe zur Vorbehandlung und zur Auswahl von Testproben.
2. Diese Verfahren dienen insbesondere zur Überprüfung des Fasergehalts von Textilprodukten.
3. Grundbegriffe
3.1 Menge: Materialmenge, die auf einer Reihe von Testergebnissen ausgewertet wird. Es kann z.B. alle Materialien in einer einzigen Stoffzufuhr oder alle Gewebe aus einem einzigen Kettzylinder, etc. umfassen.
3.2 Probe der Partie: Teil der Partie, die als repräsentative Probe des Ganzen genommen wurde und im Labor zur Verfügung steht. Die Größe und Art dieser Probe muss ausreichend sein, unter Berücksichtigung der Uneinheitlichkeit der Partie und gleichzeitig der einfachen Handhabung im Labor. 1)
3.3 Laborprobe: Teil einer Probe einer Partie, die zur Entfernung nichtfaseriger Stoffe vorläufig verarbeitet wird und aus der Proben entnommen werden. Die Größe und Art der Probe ist angesichts der Unebenheiten der Lotprobe ausreichend.
3.4 Prüfprobe: Teil des Materials, das benötigt wird, um einzelne Testergebnisse zu erhalten und einer Laborprobe entnommen zu werden.
4. Probenahme und Vorbereitung
4.1 Die Laborprobe, die den Ansatz darstellt, muss groß genug sein, um die erforderliche Anzahl von Prüfmustern vorzubereiten. Die Prüfprobe muss mindestens 1 g betragen.
4.2 Probenahme von losen Fasern
4.2.1. Ungerichtete Fasern
Die Laborprobe wird durch Zufallsauswahl von Wannen aus dem Probenlot gewonnen. Mischen Sie die gesamte Laborprobe gründlich mit der Laborwaschmaschine. 2) Das Gemisch, das freie Fasern und Fasern enthält, die an der zum Mischen verwendeten Apparatur angebracht sind, muss vor der Verarbeitung unterzogen werden. Anschließend wird eine Probe der entsprechenden Masse aus dem Vlies oder der Mischung, den freien Fasern und den an der Maschine angebrachten Fasern entnommen. Wenn die Bahn der Waschmaschine nach der Vorbehandlung intakt bleibt, sind die Prüfmuster wie in 4.2.2. Wird die Bahn der Kardiermaschine während der Vorverarbeitung gestört, so ist jede Prüfprobe durch Stichproben von mindestens 16 kleinen Wannen mit entsprechender und annähernd gleicher Größe zu erstellen, die zusammengeführt werden müssen.
4.2.2 Orientierte Fasern (kardierte Fasern, Bahn, Stränge, Rovings)
Mindestens 10 Proben sind aus zufällig ausgewählten Teilen der Lotprobe zu schneiden, um den gesamten Querschnitt zu decken, wobei jeder etwa 1 g Gewicht hat. Die so hergestellte Laborprobe muss einer vorherigen Verarbeitung unterzogen werden. Die einzelnen Cutoff-Teile sind durch seitliche Anordnung und die Probenahme aus dem gesamten Abschnitt zu verbinden, so dass der Teil der zehn Cutoff-Teile genommen wird.
4.3. Probenahme von Garnen
4.3.1. Garn auf Spulen oder Ständern
4.3.1.1. Proben sind aus allen Spulen der Lotprobe zu entnehmen. Die entsprechenden gleichen Längen von jeder Spule müssen entweder durch Aufwickeln in Stänge mit der gleichen Anzahl von Hafer pro Winde (3) oder auf andere Weise entfernt werden. Die einzelnen Längen sind entweder als Einzelkupplung oder als Kabel nebeneinander zu platzieren und bilden eine Laborprobe, die die gleichen Längen von jeder Spule im Scharnier oder Kabel enthält. Die Laborprobe muss einer Vorverarbeitung unterzogen werden. Die Prüfmuster sind aus der Laborprobe zu entnehmen, indem das Garnbündel von gleicher Länge vom Aufhänger oder Kabel abgeschnitten wird, damit das Bündel alle Garne in der Probe enthält.
4.3.1.2. Bei 10 g Prüfmustern ist die Länge des aus jeder Spule zu extrahierenden Garns nach folgenden Angaben zu bestimmen:
L = 106NT,
| kde | l | je délka příze v cm, |
| N | počet cívek ve vzorku partie, |
| t | délková hmotnost příze v tex. |
4.3.1.3. Ist der Wert von N. t hoch, d.h. mehr als 2 000, wird der schwerere Bügel an zwei Stellen gerollt und durchgeschnitten, um ein Kabel mit geeignetem Gewicht zu erzeugen. Das Ende der Proben in Form eines Kabels ist vor der Vorverarbeitung zuverlässig zu verbinden und die Prüfmuster müssen von einem von dieser Verbindung entfernten Punkt entnommen werden.
4.3.2.
Die Laborprobe wird durch Abschneiden des Teils vom Ende des Ketts von mindestens 20 cm Länge, einschließlich aller Garne im Kett, ausgenommen Randgarne, die verworfen werden, entnommen. Das Volumen muss an einem Ende durch Garn gebunden sein. Ist die Probe für die Vorverarbeitung insgesamt zu groß, so ist sie in zwei oder mehr Teile einzuteilen, die einzeln bearbeitet werden sollen. Jeder Teil muss an einem Ende zur Vorverarbeitung miteinander verbunden sein und nach der Vorverarbeitung die Teile wieder zusammengebaut werden. Die Prüfmuster sind zu entnehmen, indem die entsprechende Länge von der Laborprobe aus einem freien (ungebundenen) Ende mit allen Garnen im Kettpunkt abgeschnitten wird. Um eine Probe von 1 g zu erhalten, ist die Länge der Probe anhand von:
l = 105NT,
| kde | l | je délka vzorku v cm, |
| N | počet nití v osnově, |
| t | délková hmotnost v tex. |
4.4 Probenahme von Oberflächengeweben
4.4.1 Der Streifen wird aus der Probe des Loses geschnitten, das durch einen Schnitt des Oberflächengewebes von einer Ecke zur anderen dargestellt ist, und die Kanten werden entfernt. Dieser Streifen ist eine Laborprobe. Um eine Laborprobe von x zu erhalten, ist die Fläche des Streifens (Laborprobe) nach der Beziehung zu bestimmen:
P = x 104G,
| kde | P | je plocha vzorku v cm2, |
| x | hmotnost vzorku v g, |
| G | plošná hmotnost vzorku v g/m2. |
Die Laborprobe ist einer Vorbehandlung zu unterziehen und anschließend in vier gleiche Teile zu überschneiden, die aufeinander gelegt werden müssen. Die Prüfmuster sind aus allen Teilen des Trägermaterials zu entnehmen, indem sie alle Schichten durchschneiden, so dass jede Probe die gleiche Länge jeder Schicht enthält. Hat das Gewebe ein gewebtes Muster, so ist eine Laborprobe in Richtung des Umrisses einer Größe zu nehmen, die mindestens dem Kett des Musters entspricht. Ist eine solche Laborprobe insgesamt zu groß, so ist sie in die gleichen Teile zu schneiden. Diese müssen spezifisch vorläufig sein und vor der Entnahme der Prüfprobe aufeinander gelegt werden, damit die entsprechenden Teile des Modells nicht aufeinander liegen.
4.4.2 Jeder Schnitt nach 4.4.1 wird aus einer Probe des Loses, die aus mehreren Schnitten besteht, bearbeitet und jedes Ergebnis wird gesondert gemeldet.
4.5 Probenahme von fertigen Produkten und fertigen Stückprodukten
Die Probe der Partie ist in der Regel ein fertiges Produkt oder ein fertiges Stückprodukt oder ein repräsentativer Teil davon. Bei der Probenahme sollten die Teile der Erzeugnisse berücksichtigt werden, die nicht den gleichen Fasergehalt aufweisen. Eine Laborprobe ist als Teil des vorgefertigten oder fertiggestellten Gegenstands zu entnehmen, dessen Zusammensetzung auf dem Etikett anzugeben ist. Wenn die Waren mehrere Etiketten aufweisen, sind repräsentative Laborproben aus jedem Teil zu entnehmen, der dem Etikett entspricht. Wird das Produkt aus Teilen verschiedener Zusammensetzung hergestellt, so sind Laborproben aus jedem Teil des Produkts zu entnehmen und die relativen Anteile der einzelnen Teile sind in Bezug auf das gesamte Produkt zu bestimmen. Der Prozentsatz wird dann unter Berücksichtigung der Anteile der Teile berechnet, aus denen sie gesammelt wurden.
Laborproben müssen einer Vorbehandlung unterzogen und anschließend geprüft werden.
5. Herstellung von Proben
5.1 Nichtfaserstoffe (Fettstoffe, Bindemittel, Füllstoffe, Geißel- und Herstellmittel, Imprägniermittel, Farbstoff- und Druckhilfsmittel, Stoffe zur Erzielung besonderer Eigenschaften usw.) werden aus der Probe entfernt, da sie Fehler verursachen können. Farbe für Farbfasern gilt als Teil des Filaments und wird nicht entfernt.
5.2 Die extrahierbaren Stoffe mit Erdöl und Wasser werden zunächst entfernt, indem die Probe in Soxhlet's Erdölgerät 1 Stunde lang mit einer Mindestgeschwindigkeit von 6 Zyklen pro Stunde verarbeitet wird. Lassen Sie das Erdöl aus der Probe verdampfen und die Probe wird dann direkt mit Wasser extrahiert. Tauchen Sie 1 Stunde bei Raumtemperatur ein, dann bei (65 ± 5) ° C für eine weitere Stunde nach gelegentlichem Mischen der Flüssigkeit ein. Das Spa-Verhältnis beträgt 1: 100. Das überschüssige Wasser wird aus der Probe durch Quetschen, Absaugen oder Zentrifugieren entfernt und anschließend in der Luft getrocknet.
5.3 Nichtfaserstoffe, die nach dem in 5.2 beschriebenen Verfahren nicht entfernt werden können, werden nach einer anderen geeigneten Methode entfernt, die die Faserbestandteile nicht berührt.
5.4 Bei bestimmten nicht gebleichten natürlichen pflanzlichen Fasern (z.B. Jute, Kokosfasern) entfernt das Verfahren gemäß 5,2 nicht alle natürlichen nichtfaserigen Stoffe. Es werden jedoch keine weiteren Verfahren zur Entfernung verwendet.
6. Allgemeine Anweisungen zur Durchführung von Tests
6.1 Trocknung
Alle Trocknungsverfahren sind in einem Trockenraum für mindestens 4 Stunden und höchstens 16 Stunden bei (105 ± 3) °C durchzuführen. Beträgt die Trocknungszeit weniger als 14 Stunden, so ist festzustellen, ob eine konstante Masse erreicht wurde, d.h. dass die Gewichtsänderung nach 60 Minuten weiterem Trocknen weniger als 0,05 % beträgt.
Die Probe und der Filterbecher werden in einem Wägebeutel mit dem Deckel neben ihm getrocknet. Nach dem Trocknen wird die Wägevorrichtung vor der Entnahme aus dem Ofen verschlossen und schnell auf den Entsiccator übertragen.
Die Handhabung von Bechern, Waagen und Proben bei der Trocknung, Kühlung und Wäge darf nicht von Hand durchgeführt werden.
6.2 Kühlung
Die Kühlung erfolgt in einem Desikkator, der sich neben den Skalen für mindestens 2 Stunden befindet.
6.3 Gewichte
Nach dem Abkühlen ist die Wägevorrichtung so zu wägen, dass das Wägen innerhalb von 2 Minuten nach dem Abziehen aus dem Desikkator beendet wird. Wiegen Sie die nächsten 0,0002 g.
6.4. Prüfluft
Proben müssen nicht konditioniert oder in klimatisierter Luft getestet werden.
7. Manuelle Trennmethode
7.1 Die manuelle Analyse wird vorzugsweise verwendet, da sie genauere Ergebnisse liefert. Es kann für alle Textilien verwendet werden, bei denen Faserkomponenten keine untrennbare Mischung bilden. Beispielsweise besteht bei Garnen verschiedener Elemente, die jeweils aus einer Art von Fasern, Geweben bestehen, wobei der Schuss eine andere Art von Filament als der Kett ist, bei auftrennbaren Gewirke, die aus verschiedenen Garnen bestehen.
7.2. Wesentliche Prüfung
Nach der Identifizierung von textilen Bauteilen wird das nichtfaserförmige Material durch geeignete Vorbereitung entfernt. Die Fasern werden manuell abgetrennt, getrocknet und gewogen. Der Anteil jeder Faser im Gemisch wird dann berechnet.
7.3. Instrumente und Geräte:
a) Gewichtungen,
b) ein Trockenmittel, das ein Kieselgel mit einem Feuchtigkeitsindikator enthält;
c) ein Trockenraum mit einer Belüftungsanlage zum Trocknen von Proben bei 105 ± 3 °C;
d) analytische Skalen mit einer Genauigkeit von 0,0002 g;
e) Soxhlet-Extraktionsvorrichtung oder andere Vorrichtungen, die die gleichen Ergebnisse ergeben;
(f) Vorbereitungsnadel,
(g) ein Krümmungsmesser oder eine andere Vorrichtung, die identische Ergebnisse liefert.
7.4 Chemikalien:
(a) wieder destillierter Petrolether, Siedepunkte von 40 °C bis 60 °C;
(b) destilliertes oder entionisiertes Wasser.
7.5 für Prüfluft siehe 6.4.
7.6 Zur Probenahme und Zubereitung siehe 4.
7.7. Prüfverfahren
7.7.1 Analyse von Garnen
Eine Prüfprobe von mindestens 1 g ist nach der Vorbereitung aus der Laborprobe zu entnehmen. Bei sehr feinen Garnen ist die Analyse auf einer Mindestlänge von 30 m ungeachtet ihres Gewichts durchzuführen. Das Garn wird in Stücke geeigneter Länge geschnitten. Jeder Fasertyp ist mittels einer Vorbereitungsnadel und gegebenenfalls mittels eines Krümmungsmessers zu trennen. Die so erhaltenen Fasern müssen in vorwiegenden Skalen gelagert werden.
7.7.2. Analyse von Oberflächengeweben
Eine Prüfprobe von mindestens 1 g parallel zu Schuss- oder Kettfäden wird nach der Vorbereitung aus der Laborprobe entnommen. Bei einem Netz ist die Probe in Richtung Spalten oder Zeilen zu entnehmen. Die Kanten müssen sorgfältig geschliffen werden, um ein Schütteln zu vermeiden. Die Stichprobe darf keine Kanten enthalten. Einzelne Faserarten werden abgetrennt und in vorwiegenden Skalen gelagert.
7.7.3 Trocknung, Kühlung und Wägung sind nach 6.1 bis 6.3 durchzuführen.
7.8 Berechnung der Ergebnisse
7.8.1. Das Gewicht jeder Faserkomponente muss in Prozent des gesamten Fasergewichts der Mischung angegeben werden. Das Ergebnis ist auf der Grundlage des Nettotrockengewichts zu berechnen, das durch die Aufzeichnung (4) und die Korrekturfaktoren (5) unter Berücksichtigung des Gewichtsverlustes bei der Vorbereitung der Proben einzustellen ist.
7.8.2. Berechnung des Netto-Trockenfasergehalts in Prozent, unabhängig von der Gewichtsabnahme während der Vorverarbeitung:
P1 = 100 m1m1 + m2 + m3
P2 = 100 m2m1 + m2 + m3
P3 = 100-P1 + P2,
| kde | P1 | je obsah první čisté suché složky v %, |
| P2 | obsah druhé čisté suché složky v %, | |
| P3 | obsah třetí čisté suché složky v %, | |
| m1 | čistá suchá hmotnost první složky, | |
| m2 | čistá suchá hmotnost druhé složky, | |
| m3 | čistá suchá hmotnost třetí složky. |
7.8.3. Die Berechnung des Inhalts der Bauteile mit Korrektur durch vertragliche Erhöhungen und Korrekturkoeffizienten für den Gewichtsverlust während der Vorbereitung (falls erforderlich) erfolgt gemäß 8.6.3.
8. Chemische Methoden
8.1 Hintergrund
Die chemische Methode basiert auf der allmählichen Auflösung der einzelnen Komponenten der Mischung. Vier Optionen sind möglich:
8.1.1 Zwei Proben sind zu verwenden. Die Komponente A wird aus der ersten Probe und der Komponente B aus der zweiten Probe entnommen.
8.1.2 Zwei Proben sind zu verwenden. Aus der ersten Probe entfernen Sie die Komponente A und aus der zweiten Probenkomponente A und B
8.1.3 Zwei Muster sind zu verwenden. Aus der ersten Probe entfernen Sie die Komponenten A und B und aus der zweiten Probe entfernen die Komponenten B und C
8.1.4. Eine Probe ist zu verwenden. Ordner A und Komponente B werden allmählich entfernt.
Das ermittelte Nettotrockengewicht der Proben und die unlöslichen Rückstände werden durch den Gehalt jeder Komponente bestimmt. Es ist angezeigt, zwei der oben genannten Optionen zur Überprüfung zu verwenden.
8.2 Instrumente und Geräte
(a) Filterbecher;
b) Gewichtungen,
c) Pumpe,
d) ein Kieselgel-Desiccant mit Feuchtigkeitsanzeige;
e) ein Trockenraum mit Belüftung zum Trocknen von Proben bei einer Temperatur (105 ± 3 ° C);
f) analytische Skalen mit einer Genauigkeit von 0,0002 g;
(g) Soxhlet-Extraktionsapparat oder andere Vorrichtungen, die die gleichen Ergebnisse ergeben;
(h) Saugkolben.
8.3 Chemikalien:
(a) wieder destillierter Petrolether, Siedepunkte von 40 °C bis 60 °C;
b) destilliertes oder entionisiertes Wasser;
c) andere Chemikalien. 5)
Die Chemikalien müssen sauber sein, S. a.
8.4. Bedingungen für die Verwendung chemischer Methoden
a) vor der Analyse müssen alle Fasern im Gemisch identifiziert werden;
b) die Korrekturkoeffizienten für die nicht abgebauten Fasern gelten. Andere Korrekturfaktoren werden für abgebaute Fasern verwendet;
c) wenn es technisch nicht schwierig ist, wird die Komponente mit höherer Darstellung im Gemisch als Priorität gelöst.
8.5. Prüfverfahren:
a) Eine Prüfprobe von mindestens 1 g ist der Laborprobe zu entnehmen. Die Probe ist in Stücke von etwa 10 mm Länge zu schneiden und so viel wie möglich zu zerlegen. Jede Probe wird in einem Wägebehälter getrocknet, in einem Trockenschrank gekühlt und nach 6.3. gewogen.
b) Die Probe wird in den Glasbehälter überführt und die Wägevorrichtung unverzüglich transportiert. Das Trockengewicht der Probe wird aus der Gewichtsdifferenz berechnet. Die Prüfung ist dann nach den Angaben an der jeweiligen Stelle der verwendeten Methode durchzuführen. 5) Der Rest der Probe ist unter einem Mikroskop zu untersuchen, ob die löslichen Fasern tatsächlich nach dem Verfahren entfernt wurden.
c) Die Prüfung nach obigem Verfahren ist mindestens zweimal durchzuführen.
8.6 Berechnung der Ergebnisse
8.6.1 Das Gewicht jeder Komponente in der Mischung muss als Prozentsatz des Gesamtgewichts der Fasern in der Mischung angegeben werden. Das Ergebnis wird auf der Grundlage des Trockengewichts berechnet, korrigiert durch die vertraglichen Erhöhungen und Korrekturfaktoren unter Berücksichtigung der Gewichtsverlust während der Probenaufbereitung und -analyse.
8.6.2. Berechnung des Nettotrockengewichts der Fasern in Prozent, unabhängig von dem Verlust des Fasergewichts bei der Vorbereitung der Probe:
8.6.2.1 Variante 1
Es sind zwei Prüfmuster zu verwenden. Aus der ersten Probe und B aus der zweiten Probe wird A durch Lösungsmittel entfernt. Die unlöslichen Rückstände jeder Probe werden gewogen und der Gehalt jedes Bestandteils der berechneten Beziehungen berechnet:
P1 = 100d2d1-d2r1m1 + r2m21-d2d1
P2 = 100d4d3-d4r2m2 + r1m11-d4d3
P3 = 100-P1 + P2,
| kde | P1 | je obsah první čisté suché složky rozpuštěné v prvním vzorku prvním činidlem v %, |
| P2 | obsah druhé suché čisté složky rozpuštěné ve druhém vzorku druhým činidlem v %, | |
| P3 | obsah třetí suché čisté složky, která nebyla rozpuštěna v obou vzorcích v %, | |
| m1 | suchá hmotnost prvního vzorku po předběžné přípravě, | |
| m2 | suchá hmotnost druhého vzorku po předběžné přípravě, | |
| r1 | suchá hmotnost zbytku po odstranění první složky z prvního vzorku prvním činidlem, | |
| r2 | suchá hmotnost zbytku po odstranění druhé komponenty ze druhého vzorku druhým činidlem, | |
| d1 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti druhé složky nerozpustné v prvním činidle – v prvním vzorku, | |
| d2 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti třetí složky nerozpustné v prvním činidle – v prvním vzorku, | |
| d3 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti první složky nerozpustné ve druhém činidle – ve druhém vzorku, | |
| d4 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti třetí složky nerozpuštěné ve druhém činidle – ve druhém vzorku. |
8.6.2.2 Variante 2
Es sind zwei Prüfmuster zu verwenden. Die Komponente A wird durch Auflösen aus der ersten Probe und zwei Komponenten A und B aus der zweiten Probe entfernt. Die unlöslichen Rückstände jeder Probe werden gewogen und der Gehalt jedes Bestandteils der berechneten Beziehungen berechnet:
P1 = 100-P2 + P3
P2 = 100 d1r1m1-P3d1d2
P3 = 100 d4r2m,
| kde | P1 | je obsah první čisté suché složky rozpuštěné v prvním vzorku prvním činidlem v %, |
| P2 | obsah druhé čisté suché složky rozpuštěné současně s první složkou ve druhém vzorku druhým činidlem v %, | |
| P3 | obsah třetí čisté suché složky, která nebyla rozpuštěna v obou vzorcích, v %, | |
| m1 | suchá hmotnost prvního vzorku po předběžné přípravě, | |
| m2 | suchá hmotnost druhého vzorku po předběžné přípravě, | |
| r1 | suchá hmotnost zbytku po odstranění první složky z prvního vzorku prvním činidlem, | |
| r2 | suchá hmotnost vzorku po odstranění první a druhé složky ze druhého vzorku druhým činidlem, | |
| d1 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti druhé složky nerozpuštěné v prvním činidle – v prvním vzorku, | |
| d2 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti třetí složky nerozpuštěné v prvním činidle – v prvním vzorku, | |
| d4 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti třetí složky nerozpuštěné ve druhém činidle - ve druhém vzorku. |
8.6.2.3 Variante 3
Es sind zwei Prüfmuster zu verwenden. Durch Auflösen aus der ersten Probe werden zwei Komponenten A und B entfernt und zwei Komponenten B und C aus der zweiten Probe entnommen. Die unlöslichen Rückstände jeder Probe werden gewogen und der Gehalt jedes Bestandteils der berechneten Beziehungen berechnet:
P1 = 100 d3r2m2
P2 = 100-P1 + P3
P3 = 100 d2r1m,
| kde | P1 | je obsah první čisté suché složky rozpuštěné v prvním vzorku prvním činidlem v %, |
| P2 | obsah druhé čisté suché složky rozpuštěné v prvním vzorku prvním činidlem a ve druhém vzorku druhým činidlem v %, | |
| P3 | obsah třetí čisté suché složky, rozpuštěné ve druhém vzorku druhým činidlem v %, | |
| m1 | suchá hmotnost prvního vzorku po předběžné přípravě, | |
| m2 | suchá hmotnost druhého vzorku po předběžné přípravě, | |
| r1 | suchá hmotnost zbytku po odstranění první a druhé složky z prvního vzorku prvním činidlem, | |
| r2 | suchá hmotnost zbytku vzorku po odstranění druhé a třetí složky ze druhého vzorku druhým činidlem, | |
| d2 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti třetí složky nerozpuštěné v prvním činidle – v prvním vzorku, | |
| d3 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti třetí složky nerozpuštěné ve druhém činidle – ve druhém vzorku. |
8.6.2.4 Variante 4
Es ist nur eine Prüfprobe zu verwenden. Eine der Komponenten wird durch Auflösen entfernt und der Rest der beiden anderen Komponenten gewogen. Eine der beiden Faserarten im übrigen muss durch Auflösung entfernt und die ungelöste Komponente wiegt und der Inhalt jeder Komponente der Beziehungen berechnet werden:
P1 = 100-P2 + P3
P2 = 100 d1r1m-P3d1d2
P3 = 100 d3r2m,
| kde | P1 | je obsah první čisté suché složky (první rozpuštěné složky) v %, |
| P2 | obsah druhé čisté suché složky (druhé rozpuštěné složky) v %, | |
| P3 | obsah třetí čisté suché složky (nerozpuštěné složky) v %, m suchá hmotnost zkušebního vzorku po předběžné přípravě, | |
| m | suchá hmotnost zkušebního vzorku po předběžné přípravě, | |
| r1 | suchá hmotnost zbytku po odstranění první složky prvním činidlem, | |
| r2 | suchá hmotnost zbytku po odstranění první a druhé složky prvním a druhým činidlem, | |
| d1 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti druhé složky v prvním činidle, | |
| d2 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti třetí složky v prvním činidle, | |
| d3 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti třetí složky v prvním a druhém činidle. |
8.6.3. Berechnung des Inhalts der Zutat mit den vertraglichen Erhöhungen und Korrekturfaktoren unter Berücksichtigung des Gewichtsverlustes bei der Vorbereitung der Probe:
A = 1 + a1 + b1100 B = 1 + a2 + b2100 C = 1 + a3 + b3100
P1A = 100P1Ap1A + P2B + P3C
P2A = 100P2Bp1A + P2B + P3C
P3A = 100P3Cp1A + P2B + P3C
| kde | P1A | je obsah první čisté suché složky včetně obsahu vlhkosti a ztráty hmotnosti vzniklé během předběžné přípravy v %, |
| P2A | obsah druhé čisté suché složky včetně obsahu vlhkosti a ztráty hmotnosti vzniklé během předběžné přípravy v %, | |
| P3A | obsah třetí čisté suché složky včetně obsahu vlhkosti a ztráty hmotnosti vzniklé během předběžné přípravy v %, | |
| P1 | obsah první čisté suché složky v % vypočtený podle jednoho ze vzorců uvedených v 7. 8. 2, | |
| P2 | obsah druhé čisté suché složky v % vypočtený podle jednoho ze vzorců uvedených v 7. 8. 2, | |
| P3 | obsah třetí čisté suché složky v % vypočtený podle jednoho ze vzorců uvedených v 7. 8. 2, | |
| a1 | smluvní přirážka pro první složku v %, | |
| a2 | smluvní přirážka pro druhou složku v %, | |
| a3 | smluvní přirážka pro třetí složku v %, | |
| b1 | ztráta hmotnosti první složky během předběžné přípravy v %, | |
| b2 | ztráta hmotnosti druhé složky během předběžné přípravy v %, | |
| b3 | ztráta hmotnosti třetí složky během předběžné přípravy v %. |
Wird ein spezielles Verfahren zur Vorbereitung gemäß 5,3 verwendet, so werden die Werte b1, b2, b3 durch Vorbereiten mit jeder Faserkomponente bestimmt. Dies erfolgt mit Fasern, die aus allen nichtfaserförmigen Materialien entfernt werden, außer solchen, die normalerweise enthalten und in dem Zustand sind, in dem sie in dem untersuchten Material gefunden werden.
Sind keine sauberen, getrennten Fasern vorhanden, die Bestandteil der Mischung sind, so sind die Mittelwerte b1, b2, b3 bei der Prüfung von sauberen Fasern zu verwenden, die denen des Prüfgemisches ähnlich sind.
Wird eine normale Vorbereitungsmethode, d.h. Extraktion durch Kerosin und Wasser, verwendet, werden die Korrekturkoeffizienten b1, b2, b3 nicht berücksichtigt. Die Ausnahme ist für ungebleichte Baumwolle, ungebleichtes Flachs und ungebleichtes Hanf, wobei Gewichtsverluste während der Vorzubereitung 4% und 1% für Polypropylen darstellen.
Anmerkung: Beispiele für die Berechnung sind in Anhang 2 dieses Erlasses aufgeführt.
9. Methoden der manuellen und chemischen Trennung
9.1. Wesentliche Prüfung
Die manuelle Trennung (soweit technisch möglich) wird Priorität eingeräumt. Der Rest wird nach chemischer Methode analysiert.
9.2 Die Verfahren für manuelle Verfahren und chemische Verfahren sind in den Punkten 7 und 8 festgelegt.
10. Konformität der Methoden
10.1 Um die Konformität der Analyse der einzelnen Dreikomponenten-Gemischverfahren zu ermitteln, sind die in den Zweikomponenten-Gemisch-Analyseverfahren angegebenen Werte für die Analyse der Dreikomponenten-Gemische in der Regel anzuwenden.
10.2 Bei vier Varianten chemischer Methoden zur Analyse von Dreikomponentengemischen ist eine doppelte Verdünnungskorrektur vorzunehmen. Sofern E1 und E2 die Konformität der beiden Verfahren zur Analyse der Zweikomponentengemische angeben, ist die Konformität der Ergebnisse für jede Komponente in Tabelle 1 dargestellt.
Tabelle 1: Bestimmung der Übereinstimmung der Ergebnisse
| Vlákenná složka | Varianta 1 | Varianta 2 a 3 | Varianta 4 |
|---|---|---|---|
| A | E1 | E1 | E1 |
| B | E2 | E1 + E2 | E1 + E2 |
| C | E1 + E2 | E2 | E1 + E2 |
Anmerkung: Bei Verwendung von Variante 4 kann festgestellt werden, dass die Konformität niedriger ist als die in Tabelle 1 festgelegte. Dies liegt an der Störung des ersten Reagenzes auf dem Rest der Komponenten B und C. Dieser Effekt ist schwer auszuwerten.
11. Prüfbericht
Der Prüfbericht enthält folgende Angaben:
a) die für Analyse, Methoden, Reagenzien und Korrekturfaktoren verwendete Variante (s),
b) eine ausführliche Beschreibung einer besonderen Zubereitung;
c) die einzelnen Ergebnisse und das arithmetische Mittel der Ergebnisse an einer Dezimalstelle;
Melden Sie sich an für Notizen, Favoriten und Benachrichtigungen
Informationen zur Vorschrift
| Zitierung | Verordnung des Ministeriums für Industrie und Handel Nr. 94 / 1999 Slg., zur Festlegung von Verfahren zur quantitativen Analyse von dreikomponentigen Textilfasergemischen |
|---|---|
| Art der Vorschrift | Ordnung |
| Autor | - |
| Sammlung | Gesetzessammlung |
| Verkündungsdatum | 28.05.1999 |
|---|---|
| In Kraft seit | 01.07.1999 |
| In Kraft bis | - |
| Status | Gültig |
Rechtsgebiete:
Governance der nationalen Wirtschaftssektoren
Verwaltungsrecht
Der Wortlaut der Vorschrift hat informativen Charakter.
Kommentare 0