Постановление Министерства промышленности и торговли No 94/1999 Сб.
Постановление Минпромторга устанавливает порядок количественного анализа трехкомпонентных текстильных волоконных смесей
Действующий
Приказ
Действует с 01.07.1999
Версии текста:
01.07.1999
28.05.1999
Zobrazeno prvních 200 z celkem 287 ustanovení tohoto předpisu.
Zobrazit celý předpis →
Pro stažení celého znění použijte tlačítko Stáhnout výše.
94
Декларация
Министерство промышленности и торговли
29 апреля 1999 года
Установление процедур количественного анализа трехколесных смесей текстильных волокон
Министерство промышленности и торговли предусматривает в соответствии с разделом 28а (а) Закона No 634/1992 Сб. о защите прав потребителей с поправками, внесенными Законом No 104/1995 Сб.:
Тема вопроса
(1) Указом устанавливаются процедуры количественного анализа трехкомпонентных текстильных волоконных смесей, из которых текстильная продукция выставляется на рынок для продажи потребителю или предназначена для дальнейшей переработки.
(2) Процедуры количественного анализа трехкомпонентных волоконных смесей, используемых для определения состава материала, изложены в Приложении 1 к настоящему Указу.
(3) Примеры расчета содержания компонентов в трехкомпонентных волокнистых смесях приведены в Приложении 2 к настоящему Указу.
(4) Обзор трехкомпонентных волоконных смесей, для которых методы анализа могут быть использованы для анализа двухкомпонентных волоконных смесей, содержащихся в отдельном законодательстве, 1) изложен в Приложении 3 к настоящему Указу.
эффективность
Настоящий Указ вступает в силу 1 июля 1999 года.
Министр:
Док.
Příloha č. 1
Приложение No 1 к Декрету No 94/1999 Сб.
Процедуры количественного анализа трехкомпонентных волоконных смесей
1.В Приложении излагаются процедуры количественного анализа трехсоставных волоконных смесей, осуществляемые:
а) вручную;
b химически или
с) сочетание ручных и химических методов
и для получения лабораторных образцов подходящего размера для предварительной обработки и отбора проб.
2.Эти процедуры используются, в частности, для проверки содержания волокон в текстильных изделиях.
3. Основные термины
3.1 Лот: количество материала, оцениваемого на основе серии результатов испытаний. Он может включать, например, весь материал в одном источнике ткани или всю ткань, сотканную из одного варп-цилиндра и т.д.
3.2 Образец партии: часть партии, взятая в качестве репрезентативной выборки целого и имеющаяся в лаборатории. Размер и характер этого образца должны быть достаточными с учетом однородности партии и в то же время обеспечивать легкое обращение в лаборатории. 1)
3.3 Лабораторный образец: часть образца партии, которая предварительно обрабатывается для удаления неволокнистых веществ и из которой берутся пробы. Размер и характер выборки должны быть достаточными ввиду неравномерности выборки партии.
3.4 Испытательный образец: часть материала, необходимая для получения индивидуальных результатов испытаний и взятая из лабораторного образца.
4. Отбор проб и подготовка
4.1 Лабораторный образец, представляющий партию, должен быть достаточно большим для подготовки необходимого количества испытательных образцов. Испытательный образец должен составлять не менее 1 г.
4.2 Отбор проб рыхлых волокон
4.2.1 Неориентированные волокна
Лабораторный образец должен быть получен путем случайного отбора ванн из партии образца. Тщательно смешать весь лабораторный образец с лабораторной стиральной машиной. 2) Смесь, содержащая свободные волокна и волокна, прикрепленные к оборудованию, используемому для смешивания, подвергается предварительной обработке. Затем из флиса или смеси, свободных волокон и волокон, прикрепленных к машинам и механизмам, берется пробный образец соответствующей массы. Если сеть стиральной машины остается неповрежденной после предварительной обработки, пробы должны быть взяты, как описано в 4.2.2. Если во время предварительной обработки нарушается работа сети карточной машины, то каждый пробный образец должен быть подготовлен путем случайной выборки не менее 16 небольших ванн соответствующего и приблизительно такого же размера, которые должны быть объединены.
4.2.2 Ориентированные волокна (картонные волокна, паутина, нити, ровинг)
Для покрытия всего поперечного сечения необходимо вырезать не менее 10 образцов из случайно выбранных частей образца партии, каждая из которых весит приблизительно 1 г. Произведенный таким образом лабораторный образец подвергается предварительной обработке. Отдельные отсеченные части соединяются друг с другом путем размещения бок о бок и взятия пробы из всей секции таким образом, чтобы была взята часть каждой из десяти отсеченных частей.
4.3 Отбор проб пряжи
4.3.1 Арена на катушках или ханках
4.3.1.1 Образцы берутся из всех катушек образца партии. Соответствующие равные длины от каждой катушки должны быть удалены либо путем обмотки в лопатки с одинаковым количеством овса на лебедку (3), либо другими способами. Отдельные длины помещаются бок о бок либо в виде одной заминки, либо в виде кабеля и образуют лабораторный образец, содержащий одинаковые длины от каждой катушки в шарнире или кабеле. Лабораторный образец подлежит предварительной обработке. Испытательные образцы должны быть взяты из лабораторного образца путем вырезания пучка нитей одинаковой длины из вешалки или кабеля, чтобы убедиться, что пучка содержит всю пряжа в образце.
4.3.1.2 Для 10 г испытательных образцов длина пряжи, извлекаемой из каждой катушки, определяется в соответствии с:
l = 106НТ,
| kde | l | je délka příze v cm, |
| N | počet cívek ve vzorku partie, |
| t | délková hmotnost příze v tex. |
4.3.1.3 Если значение N. t является высоким, т.е. более 2000, то более тяжелая вешалка перекатывается и перерезается в двух местах для создания кабеля подходящего веса. Конец образцов в виде кабеля должен быть надежно соединен перед предварительной обработкой, а испытательные образцы должны быть взяты из точки, удаленной от этого соединения.
4.3.2.
Лабораторный образец должен быть взят путем отсечения части от конца деформации длиной не менее 20 см, включая все пряжи в деформации, за исключением маргинальных нитей, которые выбрасываются. Объем должен быть ограничен пряжей на одном конце. Если образец слишком велик для предварительной обработки в целом, он должен быть разделен на две или более частей, которые должны обрабатываться индивидуально. Каждая часть должна быть соединена на одном конце для предварительной обработки, а после предварительной обработки детали должны быть вновь собраны. Испытательный образец должен быть взят путем вырезания соответствующей длины лабораторного образца из свободного (несвязанного) конца, включающего все нити в деформации. Для получения образца в количестве 1 г длина образца определяется путем ссылки на:
l = 105НТ,
| kde | l | je délka vzorku v cm, |
| N | počet nití v osnově, |
| t | délková hmotnost v tex. |
4.4 Выборка поверхностных тканей
4.4.1 Полоса вырезается из образца партии, представленной одним разрезом поверхностной ткани из одного угла в другой, и края удаляются. Эта полоска является лабораторным образцом. Для получения лабораторного образца х площадь полосы (лабораторного образца) определяется в соответствии с соотношением:
P = x 104G,
| kde | P | je plocha vzorku v cm2, |
| x | hmotnost vzorku v g, |
| G | plošná hmotnost vzorku v g/m2. |
Лабораторный образец подвергается предварительной обработке и затем скрещивается на четыре равные части, которые помещаются друг на друга. Испытательные образцы берутся из всех частей поддерживаемого материала путем прорезания всех слоев таким образом, чтобы каждый образец содержал одинаковую длину каждого слоя. Если ткань имеет сплетенный рисунок, то лабораторный образец должен быть взят в направлении контура размера, равного по меньшей мере деформации рисунка. Если такой лабораторный образец слишком велик для обработки в целом, он должен быть разрезан на одни и те же части. Они должны быть специально предварительными и помещаться друг на друга до взятия пробы, с тем чтобы соответствующие части модели не находились друг на друге.
4.4.2 Каждый разрез в соответствии с пунктом 4.4.1 обрабатывается из образца партии, который состоит из нескольких разрезов, и каждый результат сообщается отдельно.
4.5 Отбор проб готовых изделий и готовых изделий
Образец лота обычно представляет собой готовый продукт или готовый продукт или его репрезентативную часть. При отборе проб следует учитывать те части продуктов, которые не имеют одинакового содержания волокна. Лабораторный образец должен представлять собой часть сборного или готового изделия, состав которого должен быть указан на этикетке. Если товар имеет несколько этикеток, то из каждой части, соответствующей этикетке, должны быть взяты репрезентативные лабораторные образцы. Если изделие изготовлено из частей различного состава, то из каждой части изделия берутся лабораторные образцы, а относительные пропорции отдельных частей определяются по отношению ко всему изделию. Затем процент рассчитывается с учетом долей частей, из которых они были собраны.
Лабораторные образцы подвергаются предварительной обработке, а затем испытываются.
5. Подготовка образцов
5.1 Неволокнистые вещества (жирные вещества, связующие вещества, наполнители, агенты для поиска и приготовления, пропиточные материалы, красители и печатные средства, вещества для достижения особых свойств и т.д.) должны быть удалены из образца, поскольку они могут быть причиной ошибок. Цвет для цветных волокон считается частью нити и не удаляется.
5.2 Извлекаемые вещества с нефтью и водой сначала удаляются путем обработки образца в нефтяном устройстве Soxhlet в течение 1 часа при минимальной скорости 6 циклов в час. Позвольте нефти испаряться из образца, и образец затем непосредственно извлекается с водой. Капайте в течение 1 часа при комнатной температуре, затем впитывайте при (65 ± 5) °C в течение дополнительного часа после случайного смешивания жидкости. Соотношение спа составляет 1:100. Избыток воды удаляется из образца путем сдавливания, всасывания или центрифугирования, а затем высушивается в воздухе.
5.3 Неволокнистые вещества, которые не могут быть удалены в соответствии с процедурой, описанной в пункте 5.2, должны быть удалены другим соответствующим способом, который не должен влиять на волокнистые компоненты.
5.4 Для некоторых неотбеленных натуральных растительных волокон (например, джута, кокосового волокна) процедура в соответствии с 5.2 не удаляет все природные неволокнистые вещества. Однако дальнейшие процедуры их удаления не применяются.
6. Общие инструкции по проведению испытаний
6.1 Сушка
Все процедуры сушки должны проводиться в сушильном помещении в течение минимум 4 часов и максимум 16 часов при (105 ± 3) °С. Если время сушки составляет менее 14 часов, следует определить, была ли достигнута постоянная масса, т.е. изменение веса после дальнейшей сушки в течение 60 минут составляет менее 0,05%.
Образец и фильтрующая чашка высушиваются в мешке для взвешивания с крышкой рядом с ним. После высыхания взвешивающее устройство закрывается перед удалением из духовки и быстро переносится на осушитель.
Обработка чашек, весов и образцов во время сушки, охлаждения и взвешивания не должна осуществляться вручную.
6.2 Охлаждение
Охлаждение производится в высушивающем устройстве, расположенном рядом со шкалами, в течение как минимум 2 часов.
6.3 Вес
После охлаждения взвешивающее устройство взвешивается таким образом, чтобы взвешивание было завершено в течение 2 минут после удаления из осушителя. Весит до ближайшего 0,0002 г.
6.4 Испытательный воздух
Образцы не обязательно должны быть кондиционированы или испытаны в кондиционированном воздухе.
7 Метод ручного разделения
7.1 Предпочтительно использовать ручной анализ, поскольку он дает более точные результаты. Его можно использовать для всех текстильных изделий, где волокнистые компоненты не образуют неразделимую смесь. Например, в случае пряжи из разных элементов, каждая из которых состоит из одного типа волокон, тканых тканей, где утка имеет другой тип нити, чем деформация, в случае вязаных тканей, которые могут быть разрезаны и которые сделаны из разных нитей.
7.2 Основополагающее значение испытания
После идентификации текстильных компонентов неволокнистый материал удаляется путем соответствующей предварительной подготовки. Волокна отделяются вручную, высушиваются и взвешиваются. Затем рассчитывается доля каждого волокна в смеси.
7.3 Приборы и приборы:
а) весы,
b) осушитель, содержащий силикагель с индикатором влажности;
с) сушильное помещение с системой вентиляции для сушки образцов при температуре 105 ± 3°С;
(d) аналитические шкалы с точностью до 0,0002 г;
(e) устройство для экстракции соксхлета или другое устройство, дающее такие же результаты;
f) игла для приготовления,
g датчик кривизны или другое устройство, дающее идентичные результаты.
7.4 Химические вещества:
а перегонный нефтяной эфир, диапазон температур кипения от 40°С до 60°С;
б дистиллированной или деионизированной воды.
7.5 Для испытательного воздуха см. 6.4.
7.6 Для отбора проб и подготовки см.
7.7 Процедура испытания
7.7.1 Анализ пряжа
Испытательный образец массой не менее 1 г должен быть взят из лабораторного образца после предварительной подготовки. Для очень тонких нитей анализ должен проводиться на минимальной длине 30 м независимо от его веса. Пряжа разрезается на куски подходящей длины. Каждый тип волокна должен быть отделен с помощью иглы для приготовления и, при необходимости, с помощью измерителя кривизны. Полученные таким образом волокна должны храниться в предварительно взвешенных шкалах.
7.7.2 Анализ поверхностных тканей
Испытательный образец массой не менее 1 г параллельно с уплотнительными или варп-нитями берется из лабораторного образца после предварительной подготовки. В случае сетки образец берется в направлении колонн или рядов. Края должны быть тщательно обрезаны, чтобы избежать тряски. Образец не должен содержать краев. Отдельные типы волокон разделены и хранятся в предварительно взвешенных масштабах.
7.7.3 Сушка, охлаждение и взвешивание должны осуществляться в соответствии с пунктами 6.1-6.3.
7.8 Расчет результатов
7.8.1 Вес каждого компонента волокна выражается в процентах от общего веса волокна смеси. Результат рассчитывается на основе чистого сухого веса, подлежащего корректировке с помощью наценки (4) и поправочных коэффициентов (5) с учетом потери веса при предварительной подготовке образцов.
7.8.2 Расчет чистого содержания сухих волокон в процентах независимо от потери веса во время предварительной обработки:
P1 = 100 м1 м1 + м2 + м3
P2 = 100 м2м1 + м2 + м3
P3 = 100 P1 + P2,
| kde | P1 | je obsah první čisté suché složky v %, |
| P2 | obsah druhé čisté suché složky v %, | |
| P3 | obsah třetí čisté suché složky v %, | |
| m1 | čistá suchá hmotnost první složky, | |
| m2 | čistá suchá hmotnost druhé složky, | |
| m3 | čistá suchá hmotnost třetí složky. |
7.8.3 Расчет содержания компонентов с коррекцией посредством договорных повышений и коррекционных коэффициентов для похудения при предварительной подготовке (при необходимости) осуществляется в соответствии с пунктом 8.6.3.
8. Химические методы
8.1 Справочная информация
Химический метод основан на постепенном растворении отдельных компонентов смеси. Возможны четыре варианта:
8.1.1 Используются два образца. Компонент А извлекается из первого образца, а компонент В - из второго образца.
8.1.2 Используются два образца. Из первого образца удаляют компонент A и из второго компонента A и B образца.
8.1.3 Используются два образца. Из первого образца удаляют компоненты A и B, а из второго образца удаляют компоненты B и C.
8.1.4 Должен использоваться один образец. Откладка А и компонент В постепенно удаляются.
Определяемая чистая сухая масса образцов и нерастворимых остатков определяется содержанием каждого компонента. Для проверки целесообразно использовать два из вышеперечисленных вариантов.
8.2 Приборы и приборы
а) фильтрующие стаканчики;
b) весовые коэффициенты,
с) насос,
d) высушивающий кремнезем с индикатором влажности;
е) сушильное помещение с вентиляцией для сушки образцов при температуре (105 ± 3°С);
(f) аналитические шкалы с точностью до 0,0002 г;
g устройство для экстракции соксхлета или другое устройство, дающее такие же результаты;
h) всасывающая колба.
8.3 Химические вещества:
а перегонный нефтяной эфир, диапазон температур кипения от 40°С до 60°С;
б дистиллированная или деионизированная вода;
другие химические вещества. 5)
Химические вещества должны быть чистыми.
8.4 Условия применения химических методов
а перед анализом должны быть идентифицированы все волокна в смеси;
b) корректирующие коэффициенты применяются к недеградированным волокнам. Для деградированных волокон должны использоваться другие корректирующие факторы;
с) если это технически нетрудно, компонент с более высоким представительством в смеси должен быть растворен в качестве приоритета.
8.5 Процедура испытания:
а) Из лабораторного образца должен быть взят пробный образец объемом не менее 1 г. Образец разрезается на куски длиной около 10 мм и разбивается в максимально возможной степени. Каждый образец высушивается в весовом сосуде, охлаждается в высушивающем устройстве и взвешивается в соответствии с пунктом 6.3.
b) Образец переносится в стеклянный контейнер и весовое устройство немедленно перевозится. Сухой вес образца рассчитывается исходя из разницы в весе. Затем испытание проводится, как указано в соответствующем пункте используемого метода. 5) Остальная часть образца должна быть исследована под микроскопом для определения того, были ли фактически удалены растворимые волокна в результате этой процедуры.
c) Испытания в соответствии с вышеуказанной процедурой проводятся не менее двух раз.
8.6 Расчет результатов
8.6.1 Вес каждого компонента смеси выражается в процентах от общего веса волокон в смеси. Результат рассчитывается на основе сухого веса, скорректированного по договорным коэффициентам увеличения и коррекции с учетом потери веса при подготовке и анализе пробы.
8.6.2 Расчет чистого сухого веса волокон в процентах независимо от потери веса волокна при предварительной подготовке образца:
8.6.2.1 вариант 1
Для испытаний используются два образца. A удаляется растворителем из первого образца и B из второго образца. Нерастворимые остатки каждого образца взвешиваются, а содержание каждой составляющей отношений рассчитывается:
P1 = 100d2d1-d2r1m1 + r2m21-d2d1
P2 = 100d4d3-d4r2m2 + r1m11-d4d3
P3 = 100 P1 + P2,
| kde | P1 | je obsah první čisté suché složky rozpuštěné v prvním vzorku prvním činidlem v %, |
| P2 | obsah druhé suché čisté složky rozpuštěné ve druhém vzorku druhým činidlem v %, | |
| P3 | obsah třetí suché čisté složky, která nebyla rozpuštěna v obou vzorcích v %, | |
| m1 | suchá hmotnost prvního vzorku po předběžné přípravě, | |
| m2 | suchá hmotnost druhého vzorku po předběžné přípravě, | |
| r1 | suchá hmotnost zbytku po odstranění první složky z prvního vzorku prvním činidlem, | |
| r2 | suchá hmotnost zbytku po odstranění druhé komponenty ze druhého vzorku druhým činidlem, | |
| d1 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti druhé složky nerozpustné v prvním činidle – v prvním vzorku, | |
| d2 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti třetí složky nerozpustné v prvním činidle – v prvním vzorku, | |
| d3 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti první složky nerozpustné ve druhém činidle – ve druhém vzorku, | |
| d4 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti třetí složky nerozpuštěné ve druhém činidle – ve druhém vzorku. |
8.6.2.2 вариант 2
Для испытаний используются два образца. Компонент А удаляется путем растворения из первого образца и двух компонентов А и В из второго образца. Нерастворимые остатки каждого образца взвешиваются, а содержание каждой составляющей отношений рассчитывается:
P1 = 100 P2 + P3
P2 = 100 d1r1m1-P3d1d2
P3 = 100 d4r2m2,
| kde | P1 | je obsah první čisté suché složky rozpuštěné v prvním vzorku prvním činidlem v %, |
| P2 | obsah druhé čisté suché složky rozpuštěné současně s první složkou ve druhém vzorku druhým činidlem v %, | |
| P3 | obsah třetí čisté suché složky, která nebyla rozpuštěna v obou vzorcích, v %, | |
| m1 | suchá hmotnost prvního vzorku po předběžné přípravě, | |
| m2 | suchá hmotnost druhého vzorku po předběžné přípravě, | |
| r1 | suchá hmotnost zbytku po odstranění první složky z prvního vzorku prvním činidlem, | |
| r2 | suchá hmotnost vzorku po odstranění první a druhé složky ze druhého vzorku druhým činidlem, | |
| d1 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti druhé složky nerozpuštěné v prvním činidle – v prvním vzorku, | |
| d2 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti třetí složky nerozpuštěné v prvním činidle – v prvním vzorku, | |
| d4 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti třetí složky nerozpuštěné ve druhém činidle - ve druhém vzorku. |
8.6.2.3 вариант 3
Для испытаний используются два образца. Два компонента А и В удаляются путем растворения из первого образца, а два компонента В и С удаляются из второго образца. Нерастворимые остатки каждого образца взвешиваются, а содержание каждой составляющей отношений рассчитывается:
P1 = 100 d3r2m2
P2 = 100 P1 + P3
P3 = 100 d2r1m1,
| kde | P1 | je obsah první čisté suché složky rozpuštěné v prvním vzorku prvním činidlem v %, |
| P2 | obsah druhé čisté suché složky rozpuštěné v prvním vzorku prvním činidlem a ve druhém vzorku druhým činidlem v %, | |
| P3 | obsah třetí čisté suché složky, rozpuštěné ve druhém vzorku druhým činidlem v %, | |
| m1 | suchá hmotnost prvního vzorku po předběžné přípravě, | |
| m2 | suchá hmotnost druhého vzorku po předběžné přípravě, | |
| r1 | suchá hmotnost zbytku po odstranění první a druhé složky z prvního vzorku prvním činidlem, | |
| r2 | suchá hmotnost zbytku vzorku po odstranění druhé a třetí složky ze druhého vzorku druhým činidlem, | |
| d2 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti třetí složky nerozpuštěné v prvním činidle – v prvním vzorku, | |
| d3 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti třetí složky nerozpuštěné ve druhém činidle – ve druhém vzorku. |
8.6.2.4 вариант 4
Следует использовать только один испытательный образец. Один из компонентов удаляется растворением, а остальные два других компонента взвешиваются. Один из двух типов волокон в остальных должен быть удален путем растворения и взвешивания нерастворенного компонента, а содержание каждого компонента отношений должно быть рассчитано:
P1 = 100 P2 + P3
P2 = 100 d1r1m-P3d1d2
P3 = 100 d3r2m,
| kde | P1 | je obsah první čisté suché složky (první rozpuštěné složky) v %, |
| P2 | obsah druhé čisté suché složky (druhé rozpuštěné složky) v %, | |
| P3 | obsah třetí čisté suché složky (nerozpuštěné složky) v %, m suchá hmotnost zkušebního vzorku po předběžné přípravě, | |
| m | suchá hmotnost zkušebního vzorku po předběžné přípravě, | |
| r1 | suchá hmotnost zbytku po odstranění první složky prvním činidlem, | |
| r2 | suchá hmotnost zbytku po odstranění první a druhé složky prvním a druhým činidlem, | |
| d1 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti druhé složky v prvním činidle, | |
| d2 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti třetí složky v prvním činidle, | |
| d3 | opravný koeficient pro ztrátu hmotnosti třetí složky v prvním a druhém činidle. |
8.6.3 Расчет содержания ингредиента с использованием договорных коэффициентов увеличения и коррекции с учетом потери веса при предварительной подготовке образца:
A = 1 + a1 + b1100 B = 1 + a2 + b2100 C = 1 + a3 + b3100
P1A = 100P1AP1A + P2B + P3C
P2A = 100P2B1A + P2B + P3C
P3A = 100P3CP1A + P2B + P3C,
| kde | P1A | je obsah první čisté suché složky včetně obsahu vlhkosti a ztráty hmotnosti vzniklé během předběžné přípravy v %, |
| P2A | obsah druhé čisté suché složky včetně obsahu vlhkosti a ztráty hmotnosti vzniklé během předběžné přípravy v %, | |
| P3A | obsah třetí čisté suché složky včetně obsahu vlhkosti a ztráty hmotnosti vzniklé během předběžné přípravy v %, | |
| P1 | obsah první čisté suché složky v % vypočtený podle jednoho ze vzorců uvedených v 7. 8. 2, | |
| P2 | obsah druhé čisté suché složky v % vypočtený podle jednoho ze vzorců uvedených v 7. 8. 2, | |
| P3 | obsah třetí čisté suché složky v % vypočtený podle jednoho ze vzorců uvedených v 7. 8. 2, | |
| a1 | smluvní přirážka pro první složku v %, | |
| a2 | smluvní přirážka pro druhou složku v %, | |
| a3 | smluvní přirážka pro třetí složku v %, | |
| b1 | ztráta hmotnosti první složky během předběžné přípravy v %, | |
| b2 | ztráta hmotnosti druhé složky během předběžné přípravy v %, | |
| b3 | ztráta hmotnosti třetí složky během předběžné přípravy v %. |
Если используется специальный способ предварительного приготовления согласно 5.3, значения b1, b2, b3 определяются путем предварительного приготовления с каждым компонентом волокна. Это должно быть сделано с помощью волокон, удаленных из всех неволокнистых материалов, за исключением тех, которые обычно содержат и находятся в состоянии, в котором они находятся в анализируемом материале.
Если отсутствуют чистые разделенные волокна, являющиеся компонентами смеси, то при испытании чистых волокон, аналогичных тем, которые содержатся в испытательной смеси, должны использоваться средние значения b1, b2, b3.
При использовании обычного способа предварительной подготовки, т.е. экстракции керосином и водой, корректирующие коэффициенты b1, b2, b3 не учитываются. Исключение составляют неотбеленный хлопок, неотбеленный лен и неотбеленная конопля, где потери веса при предварительной подготовке составляют 4% и 1% для полипропилена.
Примечание: Примеры расчета приведены в Приложении 2 к настоящему Указу.
9. Метод ручного и химического разделения
9.1 Основополагающее значение испытания
Приоритет отдается ручному разделению (если это технически возможно). Остальное анализируется химическим методом.
9.2 Процедуры ручного и химического методов изложены в пунктах 7 и 8.
10. Соответствие методов
10.1 Для определения соответствия анализа отдельных трехкомпонентных методов смеси обычно используются значения, приведенные в двухкомпонентных методах анализа смеси, используемых для анализа трехкомпонентных смесей.
10.2 Для четырех вариантов химических методов анализа трехкомпонентных смесей должна производиться коррекция двойного разбавления. При условии, что Е1 и Е2 указывают на соответствие двух методов анализа двухкомпонентных смесей, соответствие результатов по каждому компоненту показано в таблице 1.
Таблица 1: Определение соответствия результатов
| Vlákenná složka | Varianta 1 | Varianta 2 a 3 | Varianta 4 |
|---|---|---|---|
| A | E1 | E1 | E1 |
| B | E2 | E1 + E2 | E1 + E2 |
| C | E1 + E2 | E2 | E1 + E2 |
Примечание: При использовании варианта 4 может быть установлено, что соответствие ниже, чем определено в таблице 1. Это связано с интерференцией первого реагента на оставшуюся часть, состоящую из компонентов В и С. Этот эффект трудно оценить.
11.Доклад об испытаниях
В протоколе испытания должна содержаться следующая информация:
(a) вариант (варианты), используемый для анализа, методов, реагентов и коррекционных факторов;
b подробное описание любой специальной подготовки;
(c) индивидуальные результаты и среднее арифметическое результатов, приведенных в одном десятичном месте;
Войдите для заметок, избранного и уведомлений
Информация об акте
| Цитирование | Постановление Министерства промышленности и торговли No 94/1999 Сб., устанавливающее порядок количественного анализа трехкомпонентных текстильных волоконных смесей |
|---|---|
| Тип акта | Приказ |
| Автор | - |
| Сборник | Сборник законов |
| Дата опубликования | 28.05.1999 |
|---|---|
| Действует с | 01.07.1999 |
| Действует до | - |
| Статус | Действующий |
Правовые области:
Управление национальными экономическими секторами
Административное право
Текст нормативного акта носит информационный характер.
Комментарии 0