Постанова Кабінету Міністрів України No 21/2003
Урядове регулювання укладання технічних вимог до особистого захисного обладнання
Чинний
Чинний від 01.05.2004
Zobrazeno prvních 200 z celkem 356 ustanovení tohoto předpisu.
Zobrazit celý předpis →
Pro stažení celého znění použijte tlačítko Stáhnout výše.
21 мар
РЕГУЛЮВАННЯ ВЛАДИ
від 9 грудня 2002
укладання технічних вимог до особистого захисного обладнання
Урядові накази відповідно до ст. 22 Закону No 22 / 1997 Coll., про технічні вимоги до продукції та на додачу та додання окремих актів, як змінено Актом No 71 / 2000 Coll. та Акт No 205 / 2002 Coll. (далі – « Акт») щодо реалізації Розділів 11a (2) (c), 11 (2), 12 (1) та 13 (2) Акту:
Основні положення
(1) Дане Положення прокладено технічні вимоги до особистого захисного обладнання відповідно до законодавства Європейського Союзу (1).
(2) Для цілей цього Регламенту будь-який пристрій або пристрій, призначене для зношування або проведення особою для захисту від одного або декількох ризиків охорони здоров'я, вважається персональним захисним пристроєм. Особисте захисне обладнання також вважається:
(а) технічна збірка, що складається з декількох виробників пристроїв, що незв'язуються, або пристроїв, для захисту особи від одного або більш потенційно одночасно діючих ризиків;
(b) захисний пристрій або пристрій, підключений окремо або незрівняний з особистими фурнітурами без захисного ефекту, зношений або проводиться індивідуально в ході конкретної діяльності;
(c) замінний компонент особистого захисного пристрою, який необхідний для його бездоганного функціонування і використовується виключно для цього пристрою.
(3) Будь-яка система, розміщена на ринку разом з персональним захисним пристроєм, призначеним для підключення до іншого зовнішнього додаткового пристрою, вважається невід'ємною частиною цього пристрою, навіть якщо вона не призначена для постійного носіння або утримання користувачем до тих пір, поки вона не піддається ризику.
(4) Для цілей цього Регламенту, персональне захисне обладнання не вважається:
(а) персональне захисне обладнання, яке є вказаним продуктом, згідно з іншим державним регулюванням, виданим в реалізації законодавства про укладання умов їх розміщення на ринку та вимог безпеки;
(b) персональне захисне обладнання, визначене переліком товарів в додатку 1 до цього Регламенту, незалежно від того, чи звільняються вони (a).
(5) Продукція, що надається в цьому Регламенті, є персональним захисним обладнанням в межах значення статті 12 (1) (а) Акту.
Умови розміщення на ринку та надання послуг особистого захисного обладнання
(1) Особисте захисне обладнання повинно відповідати необхідним вимогам безпеки та охорони здоров’я, викладеним в додатку 2 до цього Регламенту (далі – «Основні вимоги»), а також може бути розміщений на ринку і вводити в обслуговування тільки в тому випадку, якщо належним чином підтримується і використовується для призначеного призначення, вона захищає здоров’я і гарантує безпеку користувачів без знецінення здоров’я, безпеки інших осіб, побутової та тваринництва або майна.
(2) Визначені вимоги повинні бути використані, якщо персональне захисне обладнання відповідає гармонізованим чеським технічним стандартом або, де доцільно, іноземним технічним стандартом, що перекладається на гармонізований європейський стандарт у Сполучених Штатах Європейського Союзу (§ 4А Акту).
(3) Особистий захисний пристрій, який не відповідає вимогам цього Регламенту, може відображатися або відображатися на виставках, виставках і так само, якщо видимий знак привертає увагу до цього факту і до заборони його надання або використання для будь-якого призначення, доки персональне захисне обладнання було доставлено в відповідність виробникам або його уповноваженим представником.
процедури оцінки відповідності
(1) Перед розміщенням персонального захисного обладнання на ринку, виробник або його уповноважений представник збирає технічну документацію в обсязі, встановлену в додатку 3 до цього Регламенту, щоб вона може бути подана в контролюючі органи, якщо це необхідно, надати ЕК тип-випромінювання, зазначене в розділі 4, за винятком особистого захисного обладнання, зазначеного в пункті 2, і буде проходити відповідно до розділу 7.
(2) У разі особистого захисного обладнання простого дизайну, дизайн якого базується на тому, що користувач може оцінити рівень захисту, що надається на індивідуальному послідовно ефективний мінімум ризиків, які можуть бути визнані своєчасно і безпечним способом користувача, тип EC-випромінювання не потрібно. Ця категорія охоплює тільки персональне захисне обладнання, призначене для захисту користувача від:
(а) механічна дія, що має поверхневі ефекти (наприклад, садові рукавички, тимбли);
(b) злегка агресивні миючі засоби, ефект яких можна легко виключити (наприклад, захисні рукавички проти розведення розчинів засобів очищення),
(c) ризики при обслуговуванні гарячих виробів, які не схильні до температури понад 50 ° С або до небезпечних впливів (наприклад, рукавички, фартухи для професійного використання),
(d) кліматичні ефекти, які не є винятковими або екстремальними (наприклад, заголовок, сезонний одяг, взуття),
(e) слабкі удари і коливання, які не впливають на життєві частини тіла і наслідки яких не можуть викликати незворотні пошкодження (наприклад, світлозахисні шоломи проти масштабування волосся, рукавички, світле взуття),
(f) сонячні промені (sunglasses).
(3) У разі особистого захисного обладнання комплексного будівництва, призначеного для захисту від смертельних небезпек або ризиків, які можуть серйозно і безперешкодно завдати шкоди здоров'ю і де дизайн базується на тому, що їх безпосередні наслідки не можуть бути визнані користувачем своєчасно, виробник зобов'язаний, крім процедури, зазначених в пункті 1, забезпечити, на його вибір, для контролю виготовленого особистого захисного обладнання або відповідно до процедури, викладених в § 5 або § 6. Ця категорія охоплює виключно:
(а) фільтруючі засоби захисту органів дихання від фіксованих і рідких аерозолів або проти подразнених, небезпечних, токсичних або радіоактивних газів;
(b) пристрої захисту від дихання, що забезпечують повну теплоізоляцію навколишнього середовища, в тому числі дайвінгові пристрої;
(c) персональне захисне обладнання, що забезпечує тільки часовий захист від хімічної активності або іонізуючого випромінювання;
(d) засоби інтервенції для використання в гарячих середовищах, з ефектами, порівняними з повітрям при температурі 100 ° С або більше, де інфрачервоне випромінювання, полум'я або спрей може або не може бути велика кількість плавленого матеріалу;
(e) засоби інтервенції для використання в холодних середовищах, з ефектами, порівняними або нижче температурою повітря -50 ° С;
(f) захист персональних захисних засобів від падіння від висоти;
(г) персональне захисне обладнання від ризиків, спричинених електрикою та небезпечним напругою або тими, які використовуються в якості теплоізоляції.
(4) Документи з оцінки відповідності (розділ 13 (7) Акту), що зберігаються виробником або його уповноваженим представником, включають технічний файл, декларацію відповідності та сертифікат відповідності типу EC.
EC тип-випромінювання
(1) ЕК-випромінювання є процедурою, в якій зазначена особа2) затримується і підтверджує відповідність персонального захисного пристрою вимогам цього Регламенту.
(2) Заява на ЕК типу-випромінювання буде подана виробником або його уповноваженим представником одного з осіб, відібраних для типу особистого захисного обладнання. Додаток має супроводжуватися достатнім числом зразків виробу. Додаток містить:
(а) ідентифікаційні реквізити виробника або його уповноваженого представника та закладу, що виробляє персональне захисне обладнання (для фізичної особи, ім’я та прізвище та постійне проживання або місце бізнесу, ім’я або найменування бізнесу та зареєстроване представництво юридичної особи);
(b) технічний файл, зазначений в додатку 3 до цього Положення, що поставляється виробником.
(3) Повідомлена особа при ЕК-випромінюванні
(a) вивчити технічний файл, що подається виробником, щоб встановити його придатність до технічних стандартів, зазначених у статті 2 (2). Якщо виробник не надав технічних нормам, зазначених у статті 2 (2), або надав їх лише частково, або при відсутності таких стандартів, тоніфікована особа зобов'язується ознайомитися з придатністю технічних специфікацій, використовуваних виробником для встановлення їх відповідності з необхідними вимогами до розгляду технічного файлу, що поставляється виробником,
(b) перевірити зразок продукту:
1. Перевірте, що персональне захисне обладнання було виготовлено відповідно до технічного файлу, що поставляється виробником і може бути використане повністю безпечно для його призначення,
2. проводити необхідні оцінки та аналізи для встановлення відповідності зразка продукту технічними стандартами, зазначеними у статті 2 (2); та
3. де виробник не застосовується або частково застосовує технічні стандарти, які зазначені в статті 2 (2), або де такі стандарти не існують, означена особа здійснює необхідні оцінки та тести для встановлення відповідності продукту технічними специфікаціями, що використовуються виробником та відповідність продукту необхідними вимогами.
(4) Якщо зразок виробу відповідає необхідним вимогам, то зазначена особа видає заявника сертифікатом проекції типу EC (далі – сертифікат). Сертифікат містить висновки експертизи, умови, пов’язані з її випуском, описами та відображенням сертифікованого особистого захисного обладнання, необхідного для його ідентифікації.
(5) Офіс з технічної стандартизації, метрології та Державного тестування (далі "Перспект"), Комісія Європейських громад (далі "Комісія"), інші особи, які визначаються та компетентні органи країн-членів Європейського Союзу, можуть на вимогу отримати копію свідоцтва та, зумовленого запиту, копію технічного файлу, що поставляється виробником та копію звіту про оцінки та тести, здійснені.
(6) Особа, яка відмовляється видати свідоцтво, поінформує Офіс та відповідні особи, відповідно. У повідомленні особи проінформують Офіс та компетентні органи Держави Європейського Союзу, в яких було видано свідоцтво.
Система управління якістю продукції EC
(1) Система управління якістю ЕК є процедурою, в якій:
(а) виробник зобов’язує всіх заходів, щоб забезпечити процес виробництва, в тому числі контроль виходу та тестування особистого захисного обладнання, забезпечує однорідність виробництва, відповідність індивідуального захисного обладнання з типом, описаним в довідці та відповідності відповідним необхідним вимогам;
(b) зазначена особа, обрана виробником, здійснює необхідні перевірки на персональне захисне обладнання, що здійснюється при випадковому інтервалі менше одного року.
(2) Випробування персонального захисного обладнання, яке приймається нотаріальною особою, піддається предмету, з метою демонстрації відповідності, до висновків та випробувань, що відносяться до технічних норм, зазначених у статті 2 (2) або необхідно продемонструвати відповідність виробу необхідним вимогам.
(3) Де обрано виробника для перевірки відповідно до пункту 1, точок (а) та (b) застосовуються. (b) означеної особи, крім того, яка видала відповідне свідоцтво, повинна співпрацювати з зазначеною особою, яка видала свідоцтво у разі труднощів оцінки відповідності зразка.
(4) Визначена особа надає виробника тестовим звітом. Де зазначено у висновку Протоколу, який продакшн неоднорідний, що перевірка персонального захисного обладнання не відповідає типу, описаному в довідці, або що він не відповідає необхідним вимогам, зазначена особа зобов'язується вживати заходів, відповідних до серйозності помилок, визначених і інформувати органу.
(5) Виробник зобов'язується надати звіт про вивірену особу до контролюючих органів за запитом.
Система контролю якості EC
(1) Система контролю якості EC є процедурою, в якій зазначена особа затверджує систему управління якістю та нагляду, зазначену в пункті 6 з виробником, щоб визначити, чи відповідає виробник зобов'язань, що виникають з затвердженої системи управління якістю.
(2) Виробник подає заявку на затвердження системи управління якістю довіреної особи, обраної ним. Додаток містить:
(а) будь-яка інформація, що стосується відповідної категорії особистого захисного обладнання, в тому числі, де відповідна документація, що стосується сертифікованого зразка;
(b) документація про систему управління якістю;
(c) виробник зобов'язується виконувати і підтримувати зобов'язання, що виникають з системи управління якістю, щоб залишатися пропорційним і ефективним.
(3) Виробник зобов'язаний, в рамках системи управління якістю, подати кожну персональну захисну техніку в обсязі, зазначену в розділі 5 (2) для оцінки її відповідності відповідним вимогам. Документація системи управління якістю містить зокрема опис:
(а) завдання якості, організаційна структура, сфера відповідальності та їх компетенції та обов’язки щодо якості продукції;
(b) перевірок і випробувань, які слід проводити після виготовлення;
(c) дозволяє ефективно функціонувати систему управління якістю.
(4) Визначена особа
(а) оцінити систему управління якістю, щоб визначити, чи відповідає його положенням пункту 3; у випадку якісних систем, які застосовуються відповідним нормам, дотримання цих положень, повинні бути передані;
(b) проводити всі необхідні об’єктивні оцінки компонентів системи управління якістю в рамках аудиту та зокрема перевірте, що система забезпечує дотримання виробництва персонального захисного обладнання з типом, описаним в довідці;
(c) повідомляти виробника рішення, що містить результати перевірки, що позначає причини.
(5) Виробник ознайомить особу, яка затвердила систему управління якістю будь-яких запланованих змін до цієї системи. У зв’язку з тим, що змінив систему управління якістю відповідає відповідним положенням. Повідомляємо виробника свого рішення. Повідомлення містить висновки рецензування та обґрунтоване рішення про оцінку.
(6) Перевізник виробника, що працює системою управління якістю, є процедурою, призначеним для забезпечення того, що виробник належним чином відповідає зобов'язанням, що виникають внаслідок затвердженої системи управління якістю. Під цією процедурою
(а) виробник дасть можливість означену особу в цілях нагляду за приміщеннями, призначеними для контролю, тестування та зберігання особистого захисного обладнання та надасть йому всю необхідну інформацію, зокрема:
1. документація про систему управління якістю,
2. Технічна документація;
3. інструкції з управління якістю,
(b) означена особа здійснює регулярний аудит з метою забезпечення збереження і використання затвердженої системи управління якістю; копію аудиторського звіту передається виробника,
(c) означеної особи також може зробити неанонсовані візити до виробника; для таких відвідувань означена особа зобов’язується надати виробника з доповіддю про відвідування та, де це доречно, аудиторський звіт;
(d) виробник подає, за запитом на контролюючі органи, звіт про вивірену особу.
EC декларування відповідності
EC Декларація відповідності є частиною процедури оцінки відповідності, де виробник або його уповноважений представник:
(а) складання декларацій для подання до компетентних органів з використанням форм, встановлених в додатку 4 до цього Регламенту, що підтверджують, що персональне захисне обладнання, розміщене на ринку, відповідає вимогам цього Положення;
(b) кожен персональний захисний обладнання несе маркування CE, зазначене у статті 8.
Маркування CE та інші маркування
(1) Розмітка CE, графічна форма якої надається за особливим законодавством, (3) розміщується на кожному шматку персонального захисного обладнання таким чином, що видно, легітимну і незрівняну по всій призначеному житті особистого захисного обладнання. Однак, де це неможливе з огляду на характеристики виробу, маркування CE може бути перерахована до упаковки. Різні частини маркування CE значно відрізняються однаковою висотою, яка не повинна бути менше 5 мм; для малорозмірного особистого захисного обладнання, ці мінімальні розміри не повинні відповідати. Особисте захисне обладнання не несе позначку, яка може ввести будь-який з точки зору маркування CE.
(2) У разі участі означеної особи у фазі контролю виробництва, зазначеній у розділах 5 та 6, додається ідентифікаційний номер.
(3) Особисте захисне обладнання або його упаковка може внести будь-яку додаткову маркування, за умови, що видимість та легість маркування CE не є таким чином зменшеною.
(4) Розмітка CE на персональному захисному пристрої вказує на те, що продукт відповідає технічним вимогам, викладеним у всьому законодавстві, що застосовується до нього, і який забезпечує або дозволяє таким маркуванням, і що процедура, встановлена в порядку оцінки відповідності. Однак, якщо один або інший закон дозволяє виробника, за перехідний період, вибрати які положення він буде слідувати, маркування CE вказує на відповідність тільки тим законам або їх положенням, що використовуються виробником. У цьому випадку документація, попередження або вказівки, необхідні законодавством, що стосуються і анексії продукції, зазначених у відповідності до законодавства Європейських громад або їх положень, що застосовуються виробником.
Повідомлення про накладення захисного заходу
У разі, якщо захисний захід було накладено на персональний захисний пристрій під конкретним законодавством, 4) повідомлення про прийняття рішення про накладення захисного заходу за ст. 7 (8) Акту, чи виник невідповідність:
(а) відмова відповідати необхідним вимогам, зазначеним у статті 2 (1);
(b) неправильне застосування технічних норм, що відносяться до статті 2 (2); або
(c) недоліки в технічних нормах, що відносяться до статті 2 (2).
Умови участі
(1) Умови, викладені в додатку 5 до цього Положення, застосовуються до авторизації юридичних осіб за статтею 11 (2) Закону. Юридичні особи, які надійшли до критеріїв, викладених у відповідних гармонізованих технічних нормах, вважаються дотриманням відповідних умов.
(2) Визначена особа стає вивіреною особою відповідно до процедури, викладеної у статті 11 (7) Акту.
Перехідні та кінцеві положення
(1) Дійсні сертифікати або інші документи, що видаються на підставі Указу Уряду No 172 / 1997 Coll., як змінено Указом Уряду No 284 / 2000 Coll., можуть бути використані для цілей оцінки відповідності в цьому Регламенті, якщо вони покладаються в умовах, викладених законом.
(2) особи, які здійснюють оцінку діяльності за державним регулюванням No 172 / 1997 Coll., у зв’язку з внесенням змін до Регламенту Уряду No 284 / 2000 Coll., мають бути особи, які несуть діяльність за цим Регламентом.
Видалено наступні дії:
1. Указ No 172 / 1997 Кол., укладання технічних вимог до особистого захисного обладнання.
2. Урядове регулювання No 284 / 2000 Coll., внесення змін до Регламенту Уряду технічних вимог до особистого захисного обладнання.
Еффіфікація
Цей Положення в силу з дати в’їзду в силу Договору приєднання Чехії до Європейського Союзу.
Прем'єр-міністр:
канд. Špidla v. r.
Міністр промисловості та торгівлі:
Інг. Руснок в. р.
Příloha č. 1
Додаток No 1 до Указу Уряду No 21 / 2003 Coll.
СКЛАД ПЕРСОНАЛЬНОГО ЗАХИСТУ З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ
Цей Регламент не поширюється на такі види захисного обладнання:
1. Особисте захисне обладнання спеціально розроблене та виготовлене для Збройних сил або з метою забезпечення державного замовлення ( шоломи, щити тощо).
2. Особисте захисне обладнання для самозахисту (дозатори аерозолю, засоби особистої детеррентності тощо).
3. Індивідуальне захисне обладнання, призначене для приватного використання:
(а) несприятливих кліматичних умов (голова, сезонний одяг, взуття, парасольки тощо);
(б) волога і вода (гружини для миття посуду і так далі),
(c) тепло (глоби і так далі).
4. Особисте захисне обладнання, яке не зношене, призначене для захисту або рятувальних осіб на суднах або літаках.
5. Гальмець і учні, призначені для користувачів одно- або дворазових автомобільних транспортних засобів.
Příloha č. 2
Додаток No 2 до Указу Уряду No 21 / 2003 Coll.
ОСОБИСТА БЕЗПЕКА ТА ЗДОРОВ’Я
1. ЗАГАЛЬНІ ОБЛАДНАННЯ ДЛЯ ВСІХ ПЕРСОНАЛЬНИХ ЗАХОДІВ
Особисте захисне обладнання забезпечує належний захист від будь-яких ризиків, залучених.
1.1 Принципи дизайну
1.1.1 Ергономіка
Особисте захисне обладнання призначене таким чином, що користувач може нормально здійснювати діяльність з ризиками при призначених умовах використання, використовуючи відповідний захист на найвищому рівні.
1.1.2. Рівень та класи захисту
1.1.2.1. Максимальний рівень можливого захисту
Оптимальний рівень захисту вважається рівнем захисту, за межі якого обмеження, що накладаються застосуванням особистого захисного пристрою, перешкоджають його ефективному використанню в період впливу ризику користувача або при нормальному виконанні діяльності.
1.1.2.2. Класи захисту, що відповідають різним рівнем ризику
Де вказані умови використання відрізняються таким чином, щоб розрізняти між декількома рівнями того ж ризику, відповідні класи захисту також враховуються в дизайн особистого захисного обладнання.
1.2 Нездатність особистого захисного обладнання
1.2.1. Небезпечні та інші обмежувальні властивості
Індивідуальне захисне обладнання призначене таким чином, що небезпечні та порушені властивості виключаються в умовах призначення.
1.2.1.1. Склад матеріалів, що використовуються
Особисті матеріали для захисного обладнання, включаючи засоби деградації, не мають негативного впливу на гігієну користувача або здоров’я.
1.2.1.2. Фітнес поверхні всіх особистих захисних засобів в безпосередній контакті з користувачем
Будь-яка частина особистого захисного пристрою, який контактує з або в можливому контакті з користувачем, буде безкоштовно від нерівностей, гострих країв, проекцій і так далі, які можуть викликати надмірне роздратування або травмування.
1.2.1.3. Максимально допустимі ліміти для користувачів
Здійснено рухи, положення, прийняті та сенсорне сприйняття, можуть обмежуватися мінімальним можливими засобами захисту персональних даних. Використання персонального захисного пристрою не призведе до рухів, які будуть захворювати користувачів або інших осіб.
1.3 Комфорт і ефективність
1.3.1 Адаптація особистого захисного обладнання до персонажа користувача
Особисте захисне обладнання призначене для полегшення розгортання користувача в правильному положенні, і залишатися в цьому положенні за встановленим періодом використання, враховуючи навколишні ефекти, рухи, що здійснюються, і положення, прийняті. З цією метою можна адаптувати персональне захисне обладнання до персонажа користувача будь-яким відповідним засобом, такими як відповідні системи регулювання та налаштування або забезпечення достатнього вибору розмірів.
1.3.2. Міцність маси та структури
Особисте захисне обладнання має найнижчу можливу масу при підтримці її структурної міцності та ефективності.
На додаток до конкретних додаткових вимог, які необхідно задовольняти персональне захисне обладнання відповідно до пункту 3, щоб забезпечити достатній захист від залучених ризиків, також може витримати наслідки навколишнього середовища в умовах призначення.
1.3.3 Сумісність різних особистих захисних засобів, призначених для одночасного використання
Де один і той же виробник розміщує на ринку кілька моделей особистого захисного обладнання різних типів або типів для забезпечення одночасного захисту прилеглих частин тіла проти комбінованих ризиків, ці моделі сумісні.
1.4. Інформація, що надається виробником
При розміщенні персонального захисного обладнання на ринку, інструкція видається і надається виробником, що містить, крім ідентифікаційних деталей виробника або його авторизованого представника, всю необхідну інформацію про:
(a) зберігання, використання, очищення, обслуговування, регулювання та дезінфекція. Пристрої для очищення, технічного обслуговування та дезінфекції, рекомендовані виробником, не мають негативного впливу на персональне захисне обладнання або користувачів при використанні відповідно до відповідних інструкцій;
(b) досягнута ефективність особистого захисного обладнання, визначеного під час проведення технічних випробувань для перевірки рівня або класів захисту;
(c) відповідні аксесуари до персонального захисного обладнання та характеристик, що стосуються запасних частин;
(d) класи захисту, що відповідають різним рівням ризику та отриманим лімітам використання;
(e) термін дії терміну служби або терміну служби особистого захисного обладнання або його специфічних компонентів;
(f) тип упаковки підходить для транспорту;
(г) значення всіх показань (див. пункт 2.12);
(h) законодавство, якщо це було застосовано відповідно до статті 8 (4);
(i) ідентифікаційні реквізити означеної особи (ім'я або назву підприємства та зареєстрований офіс), які взяли участь у проектуванні особистого захисного обладнання та ідентифікаційного номеру.
Ці вказівки повинні бути точними і переконливими і повинні бути складені принаймні на мові держави-члена Європейського Союзу, до якого призначається персональне захисне обладнання.
2. ДОДАТКОВІ ОБЛАДНАННЯ ДЛЯ БІЛЬШИХ СПЕЦІОНАЛЬНИХ ЗАХИСТІВ
2.1 Індивідуальне захисне обладнання з системами адаптації
Якщо персональне захисне обладнання оснащене системами адаптації, такі системи повинні бути розроблені та виготовлені таким чином, що призначені умови використання не в результаті неправильного налаштування без знань користувача.
2.2 Особисте захисне обладнання "Охорона" частини тіла
Де можливо, персональне захисне обладнання, що оточує захищені частини тіла, повинні бути вентильовані достатньо, щоб зменшити виникнення потовиділення від використання; якщо це не справа, вони повинні бути оснащені потовими поглиначами.
2.3 Особисте захисне обладнання для обличчя, очей та органів дихання
Будь-яке обмеження візуального поля користувача або бачення через персональне захисне обладнання для обличчя, очей або дихальної системи мінімізації.
Ступінь оптичної нейтральності пристроїв для цих типів персонального захисного обладнання сумісна з відповідним типом більш-менш точної або тривалої дії користувача.
У разі необхідності, персональне захисне обладнання буде модифіковано або обладнано вологогасними аксесуарами.
Особисте захисне обладнання, призначене для користувачів з корекцією зору, дозволяє носити окуляри або контактні лінзи.
2.4. Особисте захисне обладнання, що підлягає старінню
Де відомо, що запропоновані параметри нового персонального захисного обладнання можуть бути значно уражені старінням, будь-яким предметом особистого захисного обладнання або взаємозамінним компонентом, розміщеним на ринку, несе незнімну показання дати виготовлення або, якщо це можливо, дата застосування таким чином, щоб виключити будь-яку невідповідність; інформація також повинна бути незнімна на упаковці.
Якщо виробник не в змозі забезпечити гарантію життя персонального захисного обладнання, його інструкції нададуть всю необхідну інформацію, що дозволяє клієнту або користувачу чітко визначити дату застосування, враховуючи рівень якості продукції та фактичне зберігання, використання, очищення, налаштування та умови обслуговування.
Якщо є ймовірність позитивного і швидкого погіршення ефективності персонального захисного обладнання, викликаного старінням, що призводить до регулярної процедури багаторазового очищення, рекомендованої виробником, виробник має, наскільки це можливо, розмістити на кожному персональному захисному обладнанні, розміщеному на ринку етикетку, що свідчить про максимальну кількість операцій з очищення, які вимагають контролю або утилізації особистого захисного обладнання, після чого необхідно; Виробник зобов'язується надати цю інформацію в інструкції, якщо не можливо маркування.
Увійдіть для нотаток, обраного та сповіщень
Інформація про нормативний акт
| Цитування | Урядове регулювання No 21 / 2003 Кол., кладка технічних вимог до особистого захисного обладнання |
|---|---|
| Тип нормативного акту | - |
| Автор | - |
| Збірка | Збірка законів |
| Дата оприлюднення | 11.02.2003 |
|---|---|
| Чинний від | 01.05.2004 |
| Чинний до | - |
| Стан | Чинний |
Текст нормативного акту має інформаційний характер.
Коментарі 0