Постановление Правительства No 21/2003 Сб.
Правительственное регулирование устанавливает технические требования к средствам индивидуальной защиты
Действующий
Действует с 01.05.2004
Zobrazeno prvních 200 z celkem 356 ustanovení tohoto předpisu.
Zobrazit celý předpis →
Pro stažení celého znění použijte tlačítko Stáhnout výše.
21
Регламент правительства
9 декабря 2002 года
Установление технических требований к средствам индивидуальной защиты
Правительство постановляет в соответствии со статьей 22 Закона No 22 / 1997 Сб., о технических требованиях к продукции и о внесении изменений и дополнений в некоторые законы, с поправками, внесенными Законом No 71 / 2000 Сб. и Законом No 205 / 2002 Сб., (далее именуемый «Закон») для реализации разделов 11a (2) (с), 11 (2), 12 (1) и (3) и 13 (2) Закона:
Основные положения
(1) Настоящий Регламент устанавливает технические требования к средствам индивидуальной защиты в соответствии с законодательством Европейского Сообщества (1).
(2) Для целей настоящих Правил любое устройство или устройство, предназначенное для ношения или хранения лицом для защиты от одного или нескольких рисков для здоровья и безопасности, считается устройством индивидуальной защиты. Личные средства защиты также рассматриваются как:
(a) техническую сборку, состоящую из нескольких производителей устройств или устройств, не связанных частями, для защиты физического лица от одного или нескольких потенциально одновременно действующих рисков;
(b) защитное устройство или устройство, соединенное отдельно или нераздельно с личными приспособлениями без защитного эффекта, которое носит или держит физическое лицо в ходе конкретной деятельности;
(c) сменный компонент устройства индивидуальной защиты, который необходим для его безупречного функционирования и используется исключительно для этого устройства.
(3) Любая система, размещенная на рынке вместе с устройством индивидуальной защиты, предназначенным для подключения к другому внешнему дополнительному устройству, должна рассматриваться как неотъемлемая часть этого устройства, даже если оно не предназначено для постоянного ношения или удержания пользователем до тех пор, пока оно подвергается риску.
(4) Для целей настоящих Правил средства индивидуальной защиты не рассматриваются как:
(a) средства индивидуальной защиты, которые являются указанным продуктом в соответствии с другим государственным постановлением, изданным при осуществлении закона, устанавливающего условия их размещения на рынке и требования безопасности;
(b) средства индивидуальной защиты, определенные перечнем продукции, приведенным в Приложении 1 к настоящим Правилам, независимо от того, освобождены ли они в соответствии с пунктом (а).
(5) Продукты, предусмотренные настоящим Регламентом, являются средствами индивидуальной защиты по смыслу статьи 12 (1) (а) Закона.
Условия размещения на рынке и ввода в эксплуатацию средств индивидуальной защиты
(1) Средства индивидуальной защиты должны соответствовать основным требованиям безопасности и охраны здоровья, изложенным в Приложении 2 к настоящему Регламенту (далее именуемым «существенные требования»), и могут быть размещены на рынке и введены в эксплуатацию только в том случае, если при надлежащем обслуживании и использовании по назначению они защищают здоровье и гарантируют безопасность пользователей, не ставя под угрозу здоровье, безопасность других лиц, домашнего скота или имущества.
(2) Основные требования считаются выполненными, если средства индивидуальной защиты соответствуют согласованному чешскому техническому стандарту или, при необходимости, иностранному техническому стандарту, транспонирующему гармонизированный европейский стандарт в государствах-членах Европейского Союза (§ 4а Закона).
(3) Устройство индивидуальной защиты, не соответствующее требованиям настоящих Правил, может быть выставлено или выставлено на ярмарках, выставках и т.п. только в том случае, если видимый знак обращает внимание на этот факт и на запрещение его предоставления или использования для каких-либо целей до тех пор, пока изготовитель или его уполномоченный представитель не приведут в соответствие средства индивидуальной защиты.
Процедуры оценки соответствия
(1) Перед размещением средств индивидуальной защиты на рынке изготовитель или его уполномоченный представитель собирает техническую документацию в объеме, указанном в Приложении 3 к настоящим Правилам, с тем чтобы она могла быть представлена надзорным органам, если это необходимо, для проведения экспертизы типа ЕС, упомянутого в Разделе 4, за исключением средств индивидуальной защиты, упомянутых в параграфе 2, и действует в соответствии с Разделом 7.
(2) В случае средств индивидуальной защиты простой конструкции, конструкция которых основана на том факте, что пользователь может оценить уровень защиты, обеспечиваемый против отдельных последовательно эффективных минимальных рисков, которые могут быть своевременно и безопасно признаны пользователем, проверка типа EC не требуется. Эта категория охватывает только средства индивидуальной защиты, предназначенные для защиты пользователя от:
а механическое действие, имеющее поверхностные эффекты например, садовые перчатки, наперстки;
(b) слегка агрессивные моющие средства, действие которых можно легко исключить (например, защитные перчатки против разбавленных растворов чистящих средств);
(c) риски при обращении с горячими изделиями, которые не подвергают пользователей воздействию температуры выше 50 °C или опасным воздействиям (например, перчатки, фартуки для профессионального использования);
(d) климатические эффекты, которые не являются исключительными или экстремальными (например, головной убор, сезонная одежда, обувь);
е слабые воздействия и вибрации, которые не влияют на жизненно важные части тела и последствия которых не могут привести к необратимым повреждениям например, легкие защитные шлемы против скальпирования волос, перчатки, легкая обувь;
f) солнечный свет (воспламенения).
(3) В случае средств индивидуальной защиты сложной конструкции, предназначенных для защиты от фатальных опасностей или рисков, которые могут серьезно и необратимо нанести вред здоровью, и если конструкция основана на том факте, что их непосредственное воздействие не может быть своевременно признано пользователем, производитель, в дополнение к процедуре, указанной в пункте 1, по своему выбору, обеспечивает контроль над изготовленными средствами индивидуальной защиты либо в соответствии с процедурой, изложенной в § 5 или § 6. Эта категория охватывает исключительно:
а фильтрующие продукты для защиты органов дыхания от твердых и жидких аэрозолей или от раздражающих, опасных, токсичных или радиоактивных газов;
b устройства защиты от дыхания, обеспечивающие полную изоляцию окружающей атмосферы, включая водолазные устройства;
c средства индивидуальной защиты, обеспечивающие только ограниченную по времени защиту от химической активности или ионизирующего излучения;
(d) устройства вмешательства для использования в жарких условиях, с эффектами, сравнимыми с воздействием воздуха при температуре 100 °C или более, когда инфракрасное излучение, пламя или спрей могут представлять собой или не являться большими количествами расплавленного материала;
(e) устройства для вмешательства для использования в холодных условиях с эффектами, сопоставимыми с температурой воздуха -50 °C или ниже;
f) средства индивидуальной защиты, защищающие от падения с высоты;
(g) средства индивидуальной защиты от рисков, вызванных электричеством и опасным напряжением или теми, которые используются в качестве изоляции высокого напряжения.
(4) К документам об оценке соответствия (раздел 13 (7) Закона), хранящимся у изготовителя или его уполномоченного представителя, относятся технический файл, декларация соответствия ЕС и сертификат ЕС о проверке типа.
Типовая экспертиза ЕС
(1) Экзамен типа EC - это процедура, посредством которой нотифицированное лицо (2) устанавливает и удостоверяет соответствие устройства индивидуальной защиты требованиям настоящих Правил.
(2) Заявка на проведение экспертизы типа ЕС подается изготовителем или его уполномоченным представителем одного из нотифицированных лиц, отобранных для оценки типа средств индивидуальной защиты. Заявка должна сопровождаться достаточным количеством образцов продукта. Заявка должна содержать:
(a) идентификационные данные производителя или его уполномоченного представителя и учреждения, которое производит средства индивидуальной защиты (для физического лица, имя и фамилия и постоянное место жительства или место ведения бизнеса, имя или фирменное наименование и зарегистрированный офис юридического лица);
(b) техническую документацию, указанную в Приложении 3 к настоящим Правилам, предоставленную изготовителем.
(3) Замеченное лицо на типовом экзамене ЕС
(a) изучить технический файл, предоставленный изготовителем, чтобы установить его пригодность в отношении технических стандартов, упомянутых в Статье 2 (2). Если изготовитель не применял технические стандарты, упомянутые в статье 2 (2), или применял их только частично, или в отсутствие таких стандартов, нотифицированное лицо должно проверить пригодность технических спецификаций, используемых изготовителем для установления их соответствия основным требованиям, прежде чем рассматривать технический файл, предоставленный изготовителем,
b) проверить образец продукта путем:
1. проверить, что средства индивидуальной защиты изготовлены в соответствии с техническим файлом, предоставленным производителем, и могут быть использованы полностью безопасно по назначению;
2 проводить необходимые оценки и испытания для установления соответствия образца продукции техническим стандартам, указанным в пункте 2 статьи 2; и
3. если изготовитель не применял или применял только частично технические стандарты, указанные в статье 2 (2), или если такие стандарты не существуют, нотифицированное лицо должно провести необходимые оценки и испытания для установления соответствия продукта техническим спецификациям, используемым изготовителем, и соответствия продукта основным требованиям.
(4) Если образец изделия соответствует существенным требованиям, нотифицированное лицо выдает заявителю сертификат типа ЕК (далее – сертификат). Свидетельство должно содержать выводы экспертизы, условия, связанные с его выдачей, описания и показ сертифицированного средства индивидуальной защиты, необходимого для его идентификации.
(5) Ведомство по технической стандартизации, метрологии и государственному тестированию (далее «Управление»), Комиссия Европейских сообществ (далее «Комиссия»), другие лица, уведомленные и компетентные органы государств-членов Европейского Союза, могут по запросу получить копию сертификата и по мотивированному запросу копию технического файла, предоставленного производителем, и копию отчета о проведенных оценках и испытаниях.
(6) Лицо, отказавшееся выдать свидетельство, должно соответствующим образом проинформировать об этом Ведомство и соответствующих нотифицированных лиц. Уведомленное лицо информирует Ведомство и компетентные органы государства-члена Европейского Союза, в котором выдан сертификат.
Система менеджмента качества продукции EC
(1) Система менеджмента качества продукции ЕС представляет собой процедуру, посредством которой:
(a) изготовитель принимает все меры для обеспечения того, чтобы производственный процесс, включая проверку выхода и испытания средств индивидуальной защиты, обеспечивал однородность производства, соответствие средств индивидуальной защиты типу, описанному в сертификате, и соблюдение соответствующих существенных требований;
(b) нотифицированное лицо, выбранное изготовителем, должно проводить необходимые проверки средств индивидуальной защиты, осуществляемые случайным образом с интервалом менее одного года.
(2) Образец средств индивидуальной защиты, взятый нотифицированным лицом, должен быть подвергнут, с целью демонстрации соответствия, выводам и испытаниям, указанным в технических стандартах, упомянутых в Статье 2 (2) или необходимым для демонстрации соответствия продукта основным требованиям.
(3) Если завод-изготовитель решил проверить в соответствии с пунктом 1, применяются пункты (а) и (b). (b) нотифицированное лицо, за исключением того, которое выдало соответствующий сертификат, сотрудничает с нотифицированным лицом, выдавшим сертификат, в случае возникновения трудностей в оценке соответствия образца.
(4) Уведомленное лицо представляет изготовителю протокол испытаний. Если в заключении Протокола указано, что производство не является однородным, что проверенное оборудование индивидуальной защиты не соответствует типу, описанному в сертификате, или что оно не отвечает основным требованиям, нотифицированное лицо принимает меры, соответствующие серьезности выявленных ошибок, и информирует Орган.
(5) Изготовитель по запросу представляет в надзорные органы отчет нотифицированного лица.
Система обеспечения качества ЕС через надзор
(1) Система обеспечения качества ЕС - это процедура, посредством которой нотифицированное лицо утверждает систему управления качеством и надзора, указанную в пункте 6, с изготовителем, чтобы определить, соблюдает ли производитель обязательства, вытекающие из утвержденной системы управления качеством.
(2) Изготовитель подает заявку на утверждение системы менеджмента качества выбранному им нотифицированному лицу. Заявка должна содержать:
(a) любую информацию, относящуюся к соответствующей категории средств индивидуальной защиты, включая, при необходимости, документацию, относящуюся к сертифицированному образцу;
b документацию по системе менеджмента качества; и
c обязательство изготовителя выполнять и поддерживать обязательства, вытекающие из системы менеджмента качества, с тем чтобы оставаться пропорциональными и эффективными.
(3) Завод-изготовитель в рамках системы менеджмента качества представляет каждому средству индивидуальной защиты в объеме, указанном в разделе 5 (2), для оценки его соответствия соответствующим существенным требованиям. Документация системы менеджмента качества должна содержать, в частности, описание:
(a) цели в области качества, организационная структура, сфера ответственности руководства и их компетенция и ответственность в отношении качества продукции;
b) проверки и испытания, которые должны проводиться после изготовления; и
c) означает обеспечение эффективного функционирования системы менеджмента качества.
(4) Уведомленное лицо
(a) оценить систему менеджмента качества, чтобы определить, соответствует ли она положениям пункта 3; в случае систем качества, применяющих соответствующий стандарт, предполагается соблюдение этих положений;
(b) проводить все необходимые объективные оценки компонентов системы менеджмента качества в рамках аудита и, в частности, проверять, обеспечивает ли система соответствие изготовленного средства индивидуальной защиты типу, описанному в сертификате; и
(c) уведомить изготовителя о решении, содержащем результаты проверки, с указанием причин.
(5) Изготовитель информирует нотифицированное лицо, утвердившее систему менеджмента качества, о любых планируемых изменениях в этой системе. Измененное лицо должно рассмотреть предлагаемые изменения и решить, соответствует ли измененная система менеджмента качества соответствующим положениям. Они уведомляют изготовителя о своем решении. Уведомление должно содержать выводы обзора и мотивированное решение об оценке.
(6) Надзор за изготовителем, эксплуатируемым системой менеджмента качества, представляет собой процедуру, предназначенную для обеспечения надлежащего выполнения изготовителем обязательств, вытекающих из утвержденной системы менеджмента качества. В рамках этой процедуры,
(a) изготовитель разрешает нотифицированному лицу для целей надзора заходить в помещения, предназначенные для контроля, тестирования и хранения средств индивидуальной защиты, и предоставляет ему всю необходимую информацию, в частности:
1. документация по системе менеджмента качества,
2. техническую документацию; и
3. руководства по управлению качеством,
b уведомляемое лицо должно проводить регулярный аудит для обеспечения того, чтобы изготовитель поддерживал и использовал утвержденную систему менеджмента качества; копия аудиторского заключения должна быть передана изготовителю;
(c) нотифицированное лицо может также совершать необъявленные посещения изготовителя; для таких посещений нотифицированное лицо представляет изготовителю отчет о посещении и, в случае необходимости, отчет о ревизии;
(d) изготовитель представляет по запросу в надзорные органы отчет нотифицированного лица.
Декларация соответствия ЕС
Декларация соответствия ЕС является частью процедуры оценки соответствия, в соответствии с которой изготовитель или его уполномоченный представитель:
(a) составлять заявления для представления компетентным органам с использованием форм, изложенных в Приложении 4 к настоящему Регламенту, подтверждающие, что оборудование для индивидуальной защиты, размещенное на рынке, соответствует требованиям настоящего Регламента;
b на каждом средстве индивидуальной защиты нанесена маркировка СЕ, указанная в статье 8.
Маркировка СЕ и другая маркировка
(1) Маркировка СЕ, графическая форма которой предусмотрена специальным законодательством, (3) наносится на каждый элемент средств индивидуальной защиты таким образом, чтобы он был видимым, разборчивым и нестираемым на протяжении всего срока службы средств индивидуальной защиты. Однако, если это невозможно с учетом характеристик продукта, маркировка СЕ может быть нанесена на упаковку. Разные части маркировки СЕ должны быть по существу одинаковой высоты, которая должна быть не менее 5 мм; для малогабаритных средств индивидуальной защиты эти минимальные размеры не должны соблюдаться. Средства индивидуальной защиты не должны иметь знака, который может ввести в заблуждение кого-либо в отношении маркировки СЕ.
(2) В случае участия нотифицированного лица в фазе производственного контроля, указанной в Разделах 5 и 6, должен быть добавлен его идентификационный номер.
(3) Персональное защитное оборудование или его упаковка могут иметь любую дополнительную маркировку при условии, что видимость и удобочитаемость маркировки СЕ таким образом не снижаются.
(4) Маркировка СЕ на устройстве индивидуальной защиты должна указывать, что изделие соответствует техническим требованиям, установленным во всех применимых к нему законодательных актах, и что такая маркировка предусматривается или допускается, и что процедура, установленная в процедуре оценки соответствия, соблюдена. Однако если один или несколько законов позволяют изготовителю в течение переходного периода выбирать, каким положениям он будет следовать, маркировка СЕ должна указывать на соответствие только этим законам или их положениям, используемым изготовителем. В этом случае в документации, предупреждениях или инструкциях, требуемых соответствующим законодательством и прилагаемых к соответствующей продукции, должно быть указано соответствующее законодательство Европейских сообществ или их положения, применяемые изготовителем.
Уведомление о применении защитной меры
В случае, если защитная мера была наложена на устройство индивидуальной защиты в соответствии с конкретным законодательством, 4 уведомление о решении о наложении защитной меры в соответствии со статьей 7 8 Закона указывает, было ли несоответствие вызвано:
а невыполнение основных требований, указанных в пункте 1 статьи 2;
(b) неправильное применение технических стандартов, указанных в Статье 2 (2); или
(c) недостатки технических стандартов, указанных в Статье 2 (2).
Условия авторизации
(1) Условия, изложенные в Приложении 5 к настоящему Регламенту, применяются к разрешению юридических лиц в соответствии со статьей 11 (2) Закона. Юридические лица, отвечающие критериям, изложенным в соответствующих гармонизированных технических стандартах, считаются отвечающими соответствующим условиям.
(2) Уполномоченное лицо становится нотифицированным лицом в порядке, установленном статьей 11 (7) Закона.
Переходные и заключительные положения
(1) Действительные сертификаты или другие документы, выданные на основании Постановления Правительства No 172/1997 Сб., с изменениями, внесенными Постановлением Правительства No 284/2000 Сб., могут быть использованы для целей оценки соответствия в соответствии с настоящим Регламентом, если они не отменены на условиях, установленных законом.
(2) Лица, ответственные за деятельность по оценке соответствия в соответствии с Положением Правительства No 172/1997 Сб., с изменениями, внесенными Положением Правительства No 284/2000 Сб., считаются лицами, ответственными за деятельность в соответствии с настоящим Регламентом.
Нижеследующее исключается:
1. Постановление No 172/1997 Сб., устанавливающее технические требования к средствам индивидуальной защиты.
2. Постановление Правительства No 284/2000 Сб., изменяющее Положение Правительства, устанавливающее технические требования к средствам индивидуальной защиты.
эффективность
Настоящий Регламент вступает в силу со дня вступления в силу Договора о присоединении Чешской Республики к Европейскому Союзу.
Премьер-министр:
Доктор Шпидла против Р.
Министр промышленности и торговли:
Инг Руснок против Р.
Příloha č. 1
Приложение No 1 к постановлению Правительства No 21/2003 Сб.
Совокупный перечень документов по индивидуальной защите, в отношении которых это правило не включено
Настоящие Правила не применяются к следующим видам защитного оборудования:
1. средства индивидуальной защиты, специально разработанные и изготовленные для вооруженных сил или в целях обеспечения общественного порядка шлемы, щиты и т.д.
2. средства индивидуальной защиты для самообороны (аэрозольные дозаторы, средства индивидуальной защиты и т.д.).
3. средства индивидуальной защиты, разработанные и изготовленные для частного использования против:
а неблагоприятные климатические условия головные уборы, сезонная одежда, обувь, зонтики и т.д.;
влажность и вода перчатки для мытья посуды и так далее;
с) тепло (перчатки и т.д.
4. средства индивидуальной защиты, которые не носят постоянно, предназначенные для защиты или спасения лиц на борту судов или самолетов.
5. Шлемы и зрачки, предназначенные для пользователей одно- или двухпутных транспортных средств.
Příloha č. 2
Приложение No 2 к постановлению Правительства No 21/2003 Сб.
Эссенциальная безопасность и требования к здоровью
1.ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ ДЛЯ ВСЕХ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ОБРАЩЕНИЙ
Средства индивидуальной защиты должны обеспечивать адекватную защиту от любых связанных с этим рисков.
1.1 Принципы проектирования
1.1.1 Эргономика
Средства индивидуальной защиты должны быть спроектированы и изготовлены таким образом, чтобы пользователь мог обычно осуществлять деятельность, сопряженную с риском, в предполагаемых условиях использования, используя соответствующую защиту на максимально возможном уровне.
1.1.2 Уровни и классы защиты
1.1.2.1 Максимальный уровень возможной защиты
Оптимальным уровнем защиты считается уровень защиты, за пределами которого ограничения, налагаемые использованием средства индивидуальной защиты, препятствуют его эффективному использованию в период подверженности риску пользователя или при нормальном выполнении деятельности.
1.1.2.2 Классы защиты, соответствующие различным уровням риска
Если предполагаемые условия использования различаются таким образом, чтобы различать несколько уровней одного и того же риска, соответствующие классы защиты также должны учитываться при проектировании средств индивидуальной защиты.
1.2 Отключение средств индивидуальной защиты
1.2.1 Опасные и другие ограничительные свойства
Средства индивидуальной защиты должны быть спроектированы и изготовлены таким образом, чтобы исключались опасные и разрушительные свойства при предполагаемых условиях использования.
1.2.1.1 Соответствие используемых материалов
Материалы средств индивидуальной защиты, включая продукты деградации, не должны отрицательно влиять на гигиену или здоровье пользователя.
1.2.1.2 Фитнес поверхности всех средств индивидуальной защиты при непосредственном контакте с пользователем
Любая часть средства индивидуальной защиты, которая находится в контакте с пользователем или в возможном контакте с ним, должна быть свободна от неравенства, острых краев, выступов и т.д., которые могут вызвать чрезмерное раздражение или травму.
1.2.1.3 Максимально допустимые пределы для пользователей
Движения, занимаемые позиции и сенсорное восприятие могут быть ограничены до минимума средствами индивидуальной защиты. Использование средств индивидуальной защиты не должно приводить к перемещениям, которые могут угрожать пользователям или другим лицам.
1.3 Комфорт и эффективность
1.3.1 Адаптация средств индивидуальной защиты к характеру пользователя
Средства индивидуальной защиты должны быть спроектированы и изготовлены таким образом, чтобы облегчить развертывание пользователя в правильном положении и оставаться в этом положении в течение предполагаемого периода использования с учетом окружающих эффектов, выполняемых движений и занимаемых позиций. Для этой цели должно быть возможно адаптировать средства индивидуальной защиты к характеру пользователя любыми соответствующими средствами, такими как подходящие системы регулировки и крепления или обеспечение достаточного выбора размера.
1.3.2 Масса и прочность конструкции
Средства индивидуальной защиты должны иметь минимально возможную массу при сохранении прочности и эффективности конструкции.
В дополнение к конкретным дополнительным требованиям, которые должны удовлетворять средства индивидуальной защиты в соответствии с пунктом 3, чтобы обеспечить адекватную защиту от соответствующего риска, они также должны быть в состоянии противостоять воздействию окружающей среды при предполагаемых условиях использования.
1.3.3 Совместимость различных средств индивидуальной защиты, предназначенных для одновременного использования
Если один и тот же производитель помещает на рынок несколько моделей средств индивидуальной защиты различных типов или типов для обеспечения одновременной защиты смежных частей кузова от комбинированных рисков, эти модели должны быть совместимы.
1.4 Информация, представленная изготовителем
При размещении средств индивидуальной защиты на рынке изготовителем выдаются и предоставляются инструкции, содержащие, помимо идентификационных данных изготовителя или его уполномоченного представителя, всю соответствующую информацию о:
а) хранение, использование, очистка, техническое обслуживание, корректировка и дезинфекция. Устройства для очистки, технического обслуживания и дезинфекции, рекомендованные изготовителем, не должны оказывать неблагоприятного воздействия на средства индивидуальной защиты или пользователей при использовании в соответствии с соответствующими инструкциями;
b достигнутая эффективность средств индивидуальной защиты, определенная в ходе технических испытаний для проверки уровней или классов защиты;
c соответствующие принадлежности к средствам индивидуальной защиты и характеристики соответствующих запасных частей;
d классы защиты, соответствующие различным уровням риска и вытекающим из этого ограничениям использования;
e период истечения срока службы или срока службы средств индивидуальной защиты или их конкретных компонентов;
f тип упаковки, пригодной для перевозки;
g) важность всех указаний (см. пункт 2.12);
h законодательство, если оно применяется в соответствии со статьей 8 4;
(i) идентификационные данные нотифицированного лица (имя или фирменное наименование и зарегистрированный офис), участвовавшего в проектировании средств индивидуальной защиты и его идентификационный номер.
Эти инструкции должны быть точными и понятными и должны быть составлены, по крайней мере, на языке государства-члена Европейского Союза, которому предназначено оборудование для индивидуальной защиты.
2. Дополнительные требования к большему количеству видов или типов личной защиты
2.1 Средства индивидуальной защиты с системами адаптации
Если средства индивидуальной защиты оснащены системами адаптации, такие системы должны быть спроектированы и изготовлены таким образом, чтобы предполагаемые условия использования не приводили к неправильным настройкам без ведома пользователя.
2.2 Личные защитные средства "окружающие" части тела
По возможности, средства индивидуальной защиты, окружающие защищенные части тела, должны вентилироваться в достаточной степени, чтобы уменьшить потоотделение, возникающее в результате использования; если это не так, они должны быть оснащены поглотителями пота.
2.3 Средства индивидуальной защиты лица, глаз и органов дыхания
Любое ограничение поля зрения или зрения пользователя из-за средств индивидуальной защиты лица, глаз или дыхательной системы должно быть сведено к минимуму.
Степень оптической нейтральности устройств для этих типов средств индивидуальной защиты должна соответствовать соответствующему типу более или менее точной или длительной активности пользователя.
При необходимости средства индивидуальной защиты должны быть модифицированы или оснащены влагопринадлежностями.
Средства индивидуальной защиты, предназначенные для пользователей с коррекцией зрения, должны позволять носить очки или контактные линзы.
2.4 Средства индивидуальной защиты при старении
Если известно, что на предлагаемые параметры нового средства индивидуальной защиты может существенно повлиять старение, на любой элемент средства индивидуальной защиты или сменный компонент, размещенный на рынке, должно быть несъемное указание даты изготовления или, по возможности, даты применения таким образом, чтобы исключить любое неправильное толкование; информация также должна быть несъемной на упаковке.
Если производитель не может предоставить гарантию на срок службы средств индивидуальной защиты, его инструкция должна предоставить всю необходимую информацию, позволяющую клиенту или пользователю четко определить дату применения, с учетом уровня качества продукции и фактических условий хранения, использования, очистки, настройки и обслуживания.
Если существует вероятность значительного и быстрого ухудшения эффективности средств индивидуальной защиты, вызванного старением в результате регулярной повторяющейся процедуры очистки, рекомендованной изготовителем, производитель должен, насколько это возможно, разместить на каждом оборудовании индивидуальной защиты, размещенном на рынке, этикетку, указывающую максимальное количество операций по очистке, которые требуют контроля или утилизации средств индивидуальной защиты, после чего это необходимо; Изготовитель должен представить эту информацию в инструкции, если маркировка невозможна.
Войдите для заметок, избранного и уведомлений
Информация об акте
| Цитирование | Постановление Правительства No 21/2003 Сб., устанавливающее технические требования к средствам индивидуальной защиты |
|---|---|
| Тип акта | - |
| Автор | - |
| Сборник | Сборник законов |
| Дата опубликования | 11.02.2003 |
|---|---|
| Действует с | 01.05.2004 |
| Действует до | - |
| Статус | Действующий |
Текст нормативного акта носит информационный характер.
Комментарии 0