Указ No 10 / 2006 Кол.
Указ про внесення змін до Указу No 164 / 2004 Coll., укладаний базовими методами тестування небезпечних властивостей хімічних речовин та хімічних препаратів з точки зору згортання та окислювальної здатності
Чинний
Чинний від 12.01.2006
10 хв
ВИЗНАЧЕННЯ
від 27 грудня 2005
внесення змін до Указу No 164/2004 р., укладавши основні методи тестування небезпечних властивостей хімічних речовин та хімічних препаратів, що стосуються фламable та окислювальних властивостей
Міністерство внутрішніх справ забезпечує дотримання § 8 (5) (а) Акту No 356 / 2003 Кол., про хімічні речовини та хімічні продукти та внесення змін до деяких законів:
Указ No 164 / 2004 Coll., укладаючи необхідні методи тестування небезпечних властивостей хімічних речовин і хімічних препаратів, що стосуються жароміцних і окислювальних властивостей, поправляються наступним чином:
1. У пункті 2 (1), в кінці точки (г), слово «а» замінено комою.
2. У статті 2, в кінці пункту 1, точка замінюється "а" і наступною точкою (i) додається:
"(i) окислювальні властивості рідин."
3. У додатку додано точку IX:
"IX. МЕТОД ЗА ВИЗНАЧЕННЯ КАПАЛИННИХ ОКСИДУАЛІВ - Метод А.21 Додаток 2А до Уповноваженого Директиви 2004 / 73 / ЕК 29 квітня 2004 адаптація до технічного прогресу 29-го часу Рада Директива 67 / 548 / ЕЕС наближення законів, положень та адміністративних положень, що стосуються класифікації, пакування та маркування небезпечних речовин
IX.1 ІНТРОДУКЦІЯ
Цей метод використовується для визначення здатності рідини для збільшення швидкості або інтенсивності горіння фламуючої речовини або формування суміші з м'якою речовиною, яка запалює спонтанно після ретельного змішування. Цей метод вимагає порівняння тільки однією речовиною.
Інформація повинна бути отримана до початку випробувань, якщо речовина має вибухові властивості.
Якщо є чіткі докази від хімічної структурної формули речовини або препарату, що речовина або підготовка неможливе реагувати зовнішньо з м'яким матеріалом, не проводиться тестування.
Тест не призначений для твердих речовин і препаратів, газів, вибухових або високотемпературних речовин і препаратів і для органічних перекисень.
IX.1.2 ВІДДІЛЕННЯ ЕКСТЕРНАЛЬНОГО ЧАСУ ФАКСЕСУ І УНІТ
Середній час підйому тиску (м) означає арифметичне значення тривалості тиску від 690 кПа до 2,070 кПа над атмосферним тиском для суміші при тестових умовах.
IX.1.3 РЕФЕРЕНЦІЙНА ЛАБЕЛЬ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ ОКСИДУАЛЬНИХ ПРОПЕРТІВ
Водний розчин 65% км. азотної кислоти (c.a.), концентрацію якої підтверджено титруванням перед тестуванням, використовується в якості довідкової речовини. Тест може також виконуватися з іншими речовинами, наприклад, 50% хлоридної кислоти та 40% хлориду натрію 40%, якщо результати повинні бути використані для інших цілей.
IX.1.4 ПІДВИЩЕННЯ МЕТОДІВ
Тестова рідина змішується з фіброзним целюлозом в 1: 1 співвідношення і вставляється в резервуар для тиску. При перемішуванні або начинці спонтанного запалювання не потрібно.
Якщо спонтанне ігнорування не відбувається, то продовжуйте наступним чином. Суміш нагрівається в ємності тиску і в середньому часу, при якому тиск піднімається від 690 кПа до 2 070 кПа над атмосферним тиском буде вимірюватися. Це значення порівнювати з вимірюваним середнім підйомом тиску суміші довідкових речовин (ів) і целюлози, приготованих на співвідношенні 1: 1.
IX.1.5 КАРИТАТИВНІ КРИТЕРІЇ МЕТОДІВ ДЛЯ ВИКОРИСТАННЯ ОКСИДУАЛЬНИХ ВЛАСТИВОСТІ
У ряді п'яти повторних тестів з однією речовиною, ні результат не повинен відрізнятися більш ніж 30% від арифметичного засобу. Виключені результати, які відрізняються від арифметичного засобу на більш ніж 30%, рафінують процес змішування і наповнення, і повторюється тестування.
IX.1.6 ПІДГОТОВКА, УМОВИ ТА УМОВИ ТЕСТУВАННЯ
IX.1.6.1. Висушена фіброзна целюлоза з довжиною волокна 50 мкм до 250 мкм і діаметром 25 мкм (наприклад, целюлозний порошок для графічної хроматографії) використовується в якості фламуючого матеріалу. Сухий протягом 4 годин при 105 ° С в шарі не більше 25 мм товщиною до постійної маси і зберігають в десикаторі вище сушарки до охолодження і подальшого використання. Термін сушіння вибирається таким чином, щоб вміст вологи висушеної целюлози менше 0,5% (на сухій основі). Наприклад, підтверджується титрування за Карлом-Фішером.
Цей вміст вологи також досягається нагріванням при 105 ° С в вакуумі протягом 24 годин. Таку ж партію целюлози використовується для всього тесту.
IX.1.6.2 Тест здійснюється за допомогою резервуара тиску, виготовленого сталевого циліндра довжиною 89 мм і зовнішнього діаметра 60 мм (рис. 5). Циліндр працює на протилежних сторонах на плоскі поверхні (50 мм переріз контейнера знаходиться в цих місцях) для полегшення саморізу в штепсельних заглушках і рельєфних запобіжників. Контейнер має внутрішній діаметр 20 мм і продовжується до глибини 19 мм всередині обох кінців і має нитку 25.4 мм (1 "BSP- British Standard Pipe). На відстані 35 мм від одного прямого кінця і під кутом 90 ° бічна рука для вимірювання тиску болтується в циліндрову стіну ємності. Відкриття цієї руки пробурюється на глибину 12 мм і обладнана різьбою 12,7 мм (1 / 2" BSP). Ту ж нитку теж на бічному плечі. При необхідності газ-потужність забезпечується вставками. Збоку руку перевищить корпус контейнера на 55 мм і має діаметр 6 мм. Пробурюється і протягується в кінці бічної руки для датчика тиску мембрани. Будь-який датчик тиску, який стійкий до гарячих газів і продуктів розкладання може бути використаний і відповідає не пізніше 5 мс до збільшення тиску від 690 кПа до 2 070 кПа.
Кінець ємності тиску додатково від бічної руки обладнаний іскровим штепсельом з двома електродами, один ізольований від корпусу свічки і іншого заземлюється свічкою. Другий кінець резервуара для тиску закритий диском (поганий тиск приблизно 2,200 кПа), закріпленим запобіжним запобіжником 20 мм. При необхідності закріплюється за допомогою інертного ущільнення. Стійка (рис 6) має збірку в правильному положенні при використанні. Складається з основи, плити м'якої сталі з розмірами 235 мм х 184 мм х 6 мм і 185 мм порожня призма з розмірами 70 мм х 70 мм х 4 мм.
Нижній кінець призми вирізається, щоб сформувати дві протилежні бічні опори (леги), які переходять в неактний оригінальний профіль довжиною 86 мм. Кінці цих опор розрізають під кутом 60 ° до горизонтальної площини і приварюють до основи. З одного боку верхнього кінця призма - вирізка шириною 22 мм і шириною 46 мм, в яку поміщається бічна рука напірного посуду, після напірного посуду поміщається в тримач (попередня свічка). Внутрішня нижня сторона верхнього кінця тримача приварюється до відстані сталевої пластини шириною 30 мм і товщиною 6 мм. Пиріг тиску забезпечується в правильному положенні двома гвинтами з ниткою 7 мм з криловим горіхом, розташованим в отвори на протилежній стороні. Дві сталеві смуги шириною 12 мм і товщиною 6 мм, що підтримують напірний посуд знизу, виготовляються з боків, що прилягають до нижньої частини непристойного профілю власника призму.
IX.1.6.3 Система запалювання містить Ni / Cr дроту 25 см в довжину, 0,6 мм в діаметрі і має стійкість 3,85 кг.м-1. Дріт діаметром 5 мм в форму котушки і з'єднання до електродів в запалювальну свічку. Два можливі варіанти котушки відображаються на малюнку 7. Відстань між нижню сторону контейнера і котушкою запалювання 20 мм. Якщо електродне положення не регулюється, кінці запалювання дроту між котушкою і дном ємності тиску буде ізольовано керамічною обсадкою. Дріт нагрівається електричним джерелом, здатним забезпечити постійний струм не менше 10 А.
IX.1.6.4 Огляд. Пристрій, обладнаний датчиком тиску і системою опалення (без розвантажувального пристрою для зняття диска) поміщається в підставку запалювання свічки внизу вгору. У скляній бейкери 2,5 г тестової рідини змішують з 2,5 г сухої целюлози за допомогою скляного стрижня. Суміш окислювача і целюлози необхідно обробити пов'язаною обережністю (рис вибуху).
На практиці суміші тестової рідини та целюлози готують при масовому співвідношенні 1: 1 у надлишок, необхідних для тесту. З нього контейнер повинен бути розміщений (5 ± 0,1) г.
Оператор готує суміш за допомогою захисного щита. Якщо суміш запалює під час змішування або наповнення, тест не буде продовжено. Суміш додається до ємності тиску невеликими частинами, і перевіриться стопою, забезпечуючи те, що суміш оточує і знаходиться в тісному контакті з котушкою запалювання. Важливо, щоб не було деформації котушки під час начинки і що сусідні котушки не доторкнулися. У клапані тиску вставляється лопець і запобіжник рельєфу. Заповнена ємність поміщається в тестову лавку з розірваним диском вгору і ціла збірка, розміщена в відповідному бронезварювальному або в вибухонебезпечній камері. Зовнішні затиски запалювання свічки будуть підключені до електроживлення 10 А. Від початку змішування і підключення до поточного джерела не перевищує 10 хвилин.
сигнал датчика тиску буде записано системою, яка дозволяє як оцінити, так і безперервний запис часового ходу тиску (наприклад, поперечний реєстратор подій з паперовим записом). Суміш нагрівається до розривів дисків або протягом 60 секунд. Якщо диск лопу не ламається, перед пристроєм демонтується, дайте суміш охолонути і акуратно притискати. П'ять експериментів з тестовою речовиною і довідковою речовиною (s) здійснюється. Час при якому тиск піднімається з 690 кПа до 2,070 кПа над атмосферним тиском буде записано, а значить буде обчислено з них.
У деяких випадках речовини можуть генерувати тиск занадто великим або занадто малим через хімічні реакції, які не характеризують окислювальні властивості речовини. Потім необхідно повторювати тест з інертною речовиною, такими як кварц (внутрішня земля) замість целюлози для уточнення природи цієї реакції.
IX.2 ДАТА ДЛЯ ОЦІНКИ РЕЗУЛЬТАТІВ ТЕСТУ
Час підйому тиску як для тестової речовини, так і довідкової речовини (s).
Час підйому тиску з інертного тесту (якщо виконується).
IX.3 ПРОЦЕСУВАННЯ РЕЗУЛЬТАТІВ
Середній час підйому тиску як для тестової речовини, так і довідкової речовини (s) розраховується.
Розрахунок часу зростання середнього тиску з інертного тесту (якщо виконується).
Приклади результатів показано в таблиці 1.
IX. 4 КОНКУРСИ
Тестовий звіт містить інформацію:
(а) визначення, склад, чистота тощо тестової речовини або препарату;
(b) концентрацію тестової речовини або препарату;
(c) процес сушіння целюлози;
(d) вологість целюлози, що використовується,
(e) результати вимірювань;
(f) результати випробувань з інертною речовиною (якщо будь-який);
(г) розраховані середні часи підвищення тиску;
(h) будь-які відхилення від і причин цього способу;
(i) будь-які інші дані або ноти, що відносяться до тлумачення результатів.
Стіл 1
| Příklady výsledků | |
|---|---|
| Látkac | Průměrná doba nárůstu tlaku (ms) u směsí s celulosou v poměru 1:1 |
| Dichroman amonný, nasycený vodný roztok | 20 800 |
| Dusičnan vápenatý, nasycený vodný roztok | 6 700 |
| Dusičnan železitý, nasycený vodný roztok | 4 133 |
| Chloristan lithný, nasycený vodný roztok | 1 686 |
| Chloristan hořečnatý, nasycený vodný roztok | 777 |
| Dusičnan nikelnatý, nasycený vodný roztok | 6 250 |
| Kyselina dusičná, 65% | 4 767a |
| Kyselina chloristá, 50% | 121a |
| Kyselina chloristá, 55 % | 59 |
| Dusičnan draselný, 30% vodný roztok | 26 690 |
| Dusičnan stříbrný, nasycený vodný roztok | — b |
| Chlorečnan sodný, 40% vodný roztok | 2 555a |
| Dusičnan sodný, 45% vodný roztok | 4 133 |
| Inertní látka | |
| Voda: celulosa | — b |
| a Střední hodnota z mezilaboratorních porovnávacích zkoušek | |
| b Maximální tlak 2 070 kPa nebyl dosažen | |
| c Nasycený roztok se připraví při 20 °C | |
IX.5 ВПЛИВ РЕЗУЛЬТАТІВ
Результати випробувань оцінюються з урахуванням:
(а) чи спонтанно запалено суміш тестової речовини та целюлози;
(b) порівняти середнє підвищення тиску від 690 кПа до 2,070 кПа з часом, що повідомляється речовиною посилання (s).
Рідина вважається окислювачем, якщо:
(а) суміш речовини і целюлози спонтанно запалюється в співвідношенні 1: 1 (м) або
(б) середній підйом в тиску суміші речовин і целюлози в співвідношенні 1: 1 (м) менше або дорівнює середньому збільшенню тиску суміші 65% (м) водної кислоти і целюлози.
У перекладі результатів тестові результати речовини з інертним матеріалом також враховуються, щоб уникнути неправильних результатів.
Рис. 5
Рис. 6
Рис. 7
Цей Указ діє на день його публікації.
Міністр:
Mgr. Бублан v. r.
Увійдіть для нотаток, обраного та сповіщень
Інформація про нормативний акт
| Цитування | Указ No 10 / 2006 Кол., внесення змін до Указу No 164 / 2004 Кол., покладання основних методів тестування небезпечних властивостей хімічних речовин і хімічних препаратів з точки зору фламable і окислювальних властивостей |
|---|---|
| Тип нормативного акту | - |
| Автор | - |
| Збірка | Збірка законів |
| Дата оприлюднення | 12.01.2006 |
|---|---|
| Чинний від | 12.01.2006 |
| Чинний до | - |
| Стан | Чинний |
Текст нормативного акту має інформаційний характер.
Коментарі 0