Указ No 132/2008 Сб.
Постановление о системе качества осуществления и обеспечения деятельности, связанной с использованием ядерной энергии и радиационной деятельности, и о гарантии качества выбранного оборудования в отношении его классификации в классах безопасности
Действующий
Приказ
Действует с 01.05.2008
Версии текста:
01.05.2008
21.04.2008
Zobrazeno prvních 200 z celkem 233 ustanovení tohoto předpisu.
Zobrazit celý předpis →
Pro stažení celého znění použijte tlačítko Stáhnout výše.
132
Декларация
4 апреля 2008 года
о системе качества осуществления и обеспечения деятельности, связанной с использованием ядерной энергии и радиационной деятельности и обеспечением качества выбранного оборудования в отношении его классификации по классам безопасности
В соответствии с § 47 (7) для осуществления § 2 (i), § 4 (8) и § 13 (3) (d) и § 5 Закона No 18 / 1997 Coll., о мирном использовании ядерной энергии и ионизирующей радиации (Атомный закон) и о внесении изменений и дополнений в некоторые законы, с поправками, внесенными Законом No 13 / 2002 Coll. и Законом No 253 / 2005 Coll.:
Предмет и объем корректировки
Этот указ регулирует
a требования к системе качества при проведении или осуществлении деятельности, связанной с использованием ядерной энергии или радиационной деятельности;
b) требования к выполнению программы обеспечения качества;
c критерии классификации и распределения выбранного оборудования по классам безопасности;
d основные требования к обеспечению качества выбранного оборудования в отношении его классификации по классам безопасности; и
(e) объем и способ осуществления списка выбранных устройств.
Масштабный подход
Любой, кто внедряет систему качества, должен применять градуированный подход. При градуированном подходе учитываются:
а сложность процесса, деятельности, их входных и выходных данных и их значение с точки зрения ядерной безопасности и радиационной защиты;
b классификацию источников ионизирующего излучения, порядок их обращения и категорию рабочих мест, на которых осуществляется радиационная деятельность;
c способ обращения с ядерными материалами и радиоактивными отходами, установленный другим законодательством1; и
d классификацию выбранного оборудования по классам безопасности, указанным в разделе 12.
Общие требования к системе качества
Система качества должна:
a определяли процессы и деятельность, относящиеся к качеству предметов, включая продукты, влияющие на ядерную безопасность или радиационную защиту далее именуемые "процессы и деятельность", их входы и выходы, включая их возможное воздействие на ядерную безопасность или радиационную защиту;
b последовательность и взаимодействие процессов и деятельности;
(c) процессы и мероприятия, запланированные, управляемые, осуществляемые, проверенные и оцененные с целью достижения качества изделия с учетом его важности с точки зрения ядерной безопасности или радиационной защиты;
d критерии и методы принятия, используемые для планирования, управления, осуществления, проверки и оценки процессов и деятельности;
(e) организационная структура и способ ее изменения, включая права, обязанности и взаимоотношения лиц, планирующих, управляющих, осуществляющих, проверяющих или оценивающих процессы и деятельность для обеспечения их эффективного взаимодействия;
f способ общения в рамках организационной структуры и способ общения с лицами, отличными от органа, реализующего систему качества, участвующими в осуществлении процессов и деятельности или на которые направлены процессы и деятельность;
g устанавливает требования к поставщикам, участвующим в осуществлении процессов и деятельности;
(h) мониторинг и контроль процессов, деятельности, их входов и выходов с целью удовлетворения их требований к качеству для демонстрации соответствия требованиям, предписанным в документации системы качества;
i метод и критерии систематической оценки системы качества с точки зрения ее эффективности; оценка системы качества осуществляется;
1 самооценку лицами, ответственными за деятельность, указанную в статье 5, в контролируемых ими областях системы качества;
2. независимая оценка лицами, не участвующими в планировании, управлении или осуществлении оцениваемого процесса или деятельности;
j предоставление персонала, технических, материальных и финансовых ресурсов, включая соответствующую рабочую среду, необходимую для поддержания и улучшения системы качества, а также для осуществления процессов и деятельности и для установления, поддержания и постоянного повышения их эффективности;
k применяются меры по повышению качества предметов ядерной безопасности или радиационной защиты;
l) совершенствование системы качества путем применения корректирующих и превентивных мер на основе результатов оценки.
Требования к документации системы качества
(1) Любой, кто вводит систему качества, должен задокументировать ее. Документация системы качества должна включать:
a документ, описывающий систему качества в отношении общих требований, указанных в статье 3;
b документированные процедуры, описывающие процессы и деятельность в рамках системы качества, а также их управление и осуществление;
c рабочие документы, следующие за документированной процедурой, с подробным описанием метода планирования, проверки, внедрения, оценки и управления процессом или деятельностью и системы качества, включая их результаты или спецификации продукции; рабочие документы представляют собой, в частности, инструкции, инструкции, эксплуатационные правила, правила обучения, планы, программы, документацию для производства или чертежи на любом носителе; и
(d) записи, показывающие осуществляемую деятельность или результаты, достигнутые при выполнении требований системы качества или отдельных элементов, влияющих на ядерную безопасность и радиационную защиту, как это предусмотрено в документированных процедурах или в рабочих документах.
(2) Документация системы качества должна быть:
(a) понятные, полные, однозначно идентифицируемые, прослеживаемые и доступные, когда это применимо ко всем лицам, осуществляющим соответствующую деятельность;
(b) до введения, при условии пересмотра с точки зрения пригодности, адекватности, эффективности, ясности, точности и полноты и одобренных лицами, назначенными для этой цели; и
(c) надежно хранится и архивируется в течение периода, указанного другим законодательством (m2), или, если срок архивирования конкретного документа не определен таким образом, в течение периода, определенного документированной процедурой процесса архивирования; период архивирования записей для обеспечения качества выбранного оборудования изложен в разделе 13 (2).
Лица в системе качества
(1) Лица, ответственные за систему качества, должны быть назначены.
a поддержание системы качества в соответствии с общими требованиями, указанными в статье 3;
(b) документирование процесса, указанного в Статье 4 (1) (b)-(d);
обеспечение эффективного взаимодействия и межпроцессных связей;
d обеспечение и документирование соответствия результатов процесса требованиям, предъявляемым к таким результатам, изложенным в документации системы качества;
e) мониторинг и учет хода процесса;
f) устранение несоответствий процессов и их результатов;
g оценку эффективности процесса и его изменений; и
h) содействие совершенствованию этого процесса.
(2) Лица, назначенные в соответствии с системой качества, указанной в пункте 1, имеют права и обязанности, необходимые для осуществления возложенной на них деятельности.
Процессы и деятельность
(1) Планирование, управление, проверка, внедрение и оценка процессов и деятельности в системе качества должны осуществляться лицами с квалификацией, соответствующей типу и важности их деятельности. Эта квалификация достигается путем установления для таких лиц минимально допустимых квалификационных требований, обеспечения их подготовки и оценки эффективности обучения таким образом, чтобы они могли осуществлять назначенную деятельность и были осведомлены о воздействии их деятельности на ядерную безопасность или радиационную защиту. Квалификация таких лиц, включая их образование и профессиональную подготовку, должна быть документально подтверждена.
(2) Процессы и мероприятия должны планироваться и осуществляться при следующих условиях:
a имеются документированные процедуры и рабочие документы, касающиеся предметов, затрагивающих ядерную безопасность или радиационную защиту;
(b) осуществление процессов и деятельности соответствует требованиям документированных процессов и рабочих документов для процессов и деятельности;
c используется оборудование, пригодное для осуществления процессов и деятельности, и обеспечиваются необходимые условия труда и условия для их осуществления;
d мониторинг и проверка свойств объекта, затрагивающего ядерную безопасность или радиационную защиту;
(e) оборудование для производства, мониторинга, измерения или испытания должно поддерживаться в состоянии, позволяющем объекту, затрагивающему ядерную безопасность или радиационную защиту, постоянно соответствовать требованиям, изложенным в нем; оборудование для мониторинга, измерения и испытаний должно проверяться, калиброваться и поддерживаться процедурами, обеспечивающими соответствие неопределенности измерений требуемой способности к измерениям; и
f изменения в процессах и деятельности производятся только на основе предложения, обоснованного и оцененного с целью изменения и его воздействия на ядерную безопасность или радиационную защиту, а также демонстрации влияния изменения на уровень ядерной безопасности и радиационной защиты после его осуществления.
(3) Каждый процесс системы качества должен оцениваться с точки зрения эффективности. Оценка эффективности процесса осуществляется путем сопоставления результатов процесса с требованиями, изложенными в документации системы качества.
(4) Процессы и виды деятельности должны подлежать рассмотрению для подтверждения пригодности, адекватности и эффективности изделия, затрагивающего ядерную безопасность или радиационную защиту ("обзор"), проверке для подтверждения соответствия изделия, затрагивающего ядерную безопасность или радиационную защиту, его характеристикам ("проверка") и валидации для подтверждения соответствия изделия, затрагивающего ядерную безопасность или радиационную защиту, требованиям к его предполагаемому использованию ("проверка"). Для обзора, проверки и валидации процессов и деятельности устанавливаются и документируются график, сфера охвата, порядок обзора, проверки и валидации и критерии принятия, а также определяется ответственность лиц за соблюдение этих критериев. Рассмотрение, проверка или валидация процессов могут осуществляться только лицами, ответственными за деятельность, указанную в Разделе 5, и в то же время лицами, не участвующими в процессе или деятельности. Результаты обзора, проверки и валидации процессов и деятельности документируются в виде записей.
(5) Если контрольные точки указаны в процессе или деятельности в документированных процедурах или рабочих документах, процесс или деятельность не могут быть продолжены без явного согласия назначенного лица, выданного на основании проверки статуса или результата проверки.
(6) Требования к процессам, выполняемым поставщиками, должны быть указаны в документации системы качества, указанной в Статье 4 (1).
Требования к определенным процессам, связанным с продуктом
(1) Процесс проектирования изделия, включая разработку, конструкцию и проектирование изделия (далее именуемый «процесс проектирования») должен осуществляться при следующих условиях:
а) проводится обзор результатов процесса проектирования с точки зрения ядерной безопасности и радиационной защиты для оценки их соответствия требованиям другого законодательства, касающегося продукции, и согласованным спецификациям;
b) проводится обзор процесса проектирования для оценки способности процесса проектирования удовлетворять требованиям, изложенным во входах и требованиях, которые являются предпосылкой для предполагаемого использования продукта;
c проверка процесса проектирования проводится для определения того, соответствуют ли результаты процесса проектирования применимым нормативным требованиям и конкретным спецификациям, относящимся к продукту, в отношении ядерной безопасности и радиационной защиты, и установлен ли способ устранения отклонений от этих требований;
(d) должна быть подготовлена окончательная документация о завершении процесса проектирования, включая указание на его изменения в форме, которые позволят проверить его в отношении входных данных процесса проектирования квалифицированными лицами, участвующими в его обработке, или независимыми квалифицированными лицами; и
е) валидация процесса проектирования проводится для определения того, соответствует ли предлагаемый продукт требованиям к предполагаемому использованию с точки зрения ядерной безопасности или радиационной защиты, в соответствии с окончательной выходной документацией процесса проектирования.
(2) Процесс производства продукта должен продолжаться при следующих условиях:
(a) спецификация продукции, включая ее изменения, соответствует техническим регламентам, техническим условиям или техническим стандартам, которые содержат применимые требования другого законодательства в отношении ядерной безопасности и радиационной защиты;
(b) способ производства продукции документируется в соответствии с требованиями, изложенными в итоговой документации по проектированию продукции;
(c) характер, способ и объем экспертизы, проверки и валидации продукта, включая критерии принятия, устанавливаются до его предполагаемого использования;
d продукт идентифицируется и поддерживается безошибочным образом;
(e) информация о текущем или прошлом состоянии, местоположении и использовании продукта или о текущей или предыдущей обработке продукта в любое время в процессе производства;
(f) продукт поставляется в состоянии, обеспечивающем проверку; и
(g) соответствие продукции требованиям, указанным в документированных процедурах и рабочих документах для ее производства, документируется записями.
(3) Процесс закупки продукции осуществляется при следующих условиях:
(a) в документации по закупкам излагаются правильные и полные требования к продукции, включая требования к сфере обеспечения качества продукции. В закупочной документации также указываются требования к уведомлению и разрешению выявленных несоответствий.
b надзор за поставщиками осуществляется в процессе закупок;
(c) требования к выбору и оценке поставщиков продукции устанавливаются заранее в соответствии с их способностью поставлять продукцию; поставщики продукции выбираются и оцениваются на основе этих требований; и
(d) соответствие продукции, поставляемой с предписанными требованиями к закупкам, задокументировано записями, имеющимися до использования продукции.
(4) Процессы и действия при транспортировке, хранении и обслуживании продукта должны осуществляться таким образом, чтобы предотвратить повреждение, нежелательное использование или разрушение продукта.
(5) Требования к процессам, соблюдение которых не может быть полностью подтверждено последующей проверкой или испытанием продукта, в частности, для сварки, формирования, неразрушающего контроля, термообработки, создания программного обеспечения или компьютерного оборудования, производительности медицинского облучения пациентов, далее именуемые «специфическими процессами», должны быть заложены в спецификации продукта, для которого должны использоваться конкретные процессы. Конкретные процессы должны управляться, проверяться, осуществляться и оцениваться только достаточно квалифицированными лицами, чьи знания и навыки должны регулярно и наглядно проверяться. Для выполнения конкретных процессов может использоваться только техническое оборудование, для которого регулярно проверяется соответствие требованиям к конкретным процессам. Должны быть записи о соответствии квалификационным требованиям и проверка соответствия требованиям для конкретных процессов.
Управление несоответствиями, исправление и превентивные меры против несоответствий
(1) Процессы и виды деятельности, их входы и выходы, которые не соответствуют требованиям, изложенным в документации, упомянутой в разделе 4 ("несоответствующая статья"), подлежат процессу управления несоответствием.
(2) Порядок управления несоответствием в системе качества должен осуществляться в соответствии с требованиями раздела 6 (2) и документально оформленный порядок управления несоответствием, в котором должны быть указаны:
а) требования в отношении незамедлительного выявления несоответствия после его обнаружения и документирования;
b требования к порядку представления отчетности о несоответствии ответственным лицам органа, внедряющего систему качества;
(c) способы устранения несоблюдения и требования для предотвращения ненадлежащего использования несоответствующего пункта, включая план несоблюдения; и
d требования к оценке последствий несоответствия и возможных других последствий для ядерной безопасности или радиационной защиты при использовании несоответствующего элемента.
(3) Для исправления несоответствий необходимо обеспечить соблюдение документированной процедуры управления несоответствиями.
а) рассмотрение несоответствующего пункта;
b) анализ причины разногласий;
c определение способа разрешения разногласий;
d оценку необходимости принятия мер для предотвращения повторного возникновения несоответствия; и
e выявление, документирование и введение корректирующих мер, соразмерных последствиям несоответствия.
(4) Для исключения несоответствий, которые могут возникнуть («потенциальные несоответствия»), должна быть установлена и внедрена документированная процедура для исключения потенциальных несоответствий, которая устанавливает требования для:
поиск потенциальных разногласий и их возможных причин;
b) оценку необходимости принятия мер во избежание возможных расхождений; и
c выявление, документирование и введение превентивных мер, соответствующих возможным последствиям потенциального несоответствия; в целях выявления превентивных мер используется собственный оперативный опыт и оперативный опыт других органов, если таковые имеются.
(5) Принимаемые корректирующие или превентивные меры должны постоянно контролироваться и оцениваться с точки зрения их эффективности.
Система качества для выполнения или обеспечения радиационной деятельности
(1) Система качества для выполнения или обеспечения радиационной деятельности на рабочих местах категории IV должна соответствовать требованиям разделов 3-8.
(2) Система качества при проведении или обеспечении радиационной деятельности на рабочих местах категории III должна соответствовать требованиям разделов 3 (a) - (h), 3 (i) (1) и (j) - (l), 4, 5, 6 (1) - (5), 7 (3) (a), (c) и (d), 4 и 5, 8 (1) - (3) и 5.
(3) Система качества при осуществлении или обеспечении радиационной деятельности на рабочих местах категории II и при осуществлении личной дозиметрии и других услуг, относящихся к радиационной защите, должна соответствовать требованиям разделов 3 (a) - (h), (i) (1) и (j) - (l), 4, 5, 6 (1) - (3), 5, 7 (3) (a) и (d), 4 и 5, 8 (1) - (3) и 5.
(4) Система качества при выполнении или обеспечении радиационной деятельности на рабочих местах категории I и при обучении выбранного персонала должна соответствовать требованиям разделов 3 (a) - (h), (j) и (k), 4, 5 и 8 (1).
Требования к содержанию программы обеспечения качества разрешенной деятельности в соответствии с § 9 (1) (a) - (g), (i), (j), (n) и (r) Закона об атомной энергии
(1) Программа обеспечения качества должна документировать существующую систему качества. Содержание программы обеспечения качества для разрешенных видов деятельности, указанных в § 9 (1) (a) - (g), (i), (j), (n) и (r) Закона об атомной энергии, должно соответствовать требованиям § 4 (2) и должно регулярно пересматриваться, чтобы привести ее в соответствие с любыми изменениями, внесенными в систему качества.
(2) Программа обеспечения качества должна содержать:
(a) идентификационные данные органа, система качества которого документирована программой обеспечения качества (далее именуемой «промоутер»); для юридического лица, фирменное наименование, зарегистрированный офис, форма и идентификационный номер, если он назначен; для физического лица, имя и фамилия, дата рождения и адрес места постоянного проживания или другого проживания в Чешской Республике или адрес проживания за пределами Чешской Республики,
b объект, место и объем деятельности заявителя;
(c) за исключением должности III и нижней категории, идентификационные данные для прямых поставщиков продуктов, используемых заявителем; для юридического лица, фирменное наименование, зарегистрированный офис, форма и идентификационный номер, если он назначен; для физического лица, имя и фамилия, дата рождения и адрес места постоянного проживания или другого проживания в Чешской Республике или адрес проживания за пределами Чешской Республики,
d перечень процессов и связанных с ними видов деятельности, охватываемых программой обеспечения качества, с указанием процессов и видов деятельности, осуществляемых поставщиком;
e документированные процедуры или ссылки на такие процедуры с их однозначной идентификацией;
f описание системы качества заявителя, включая:
1. обязанности, права и обязанности и взаимоотношения лиц, планирующих, управляющих, проверяющих, осуществляющих, оценивающих процессы и деятельность;
2. взаимные отношения и разбивка служб или рабочих групп, участвующих в планировании, управлении, проверке, осуществлении и оценке процессов и деятельности, включая механизмы управления и связи внутри органа и с его поставщиками;
3. принципы обеспечения требований к системе качества и обеспечения качества процессов, деятельности и продукции, относящихся к разрешенной деятельности, включая ссылки на документированные процедуры;
(g) за исключением должности III и низшей категории, объем и метод применения требований настоящего Указа к системе качества и к обеспечению качества поставщиков, включая метод оценки системы качества и проверки качества этих поставщиков;
h метод и периодичность независимой оценки путем проверки системы качества, включая метод и форму регистрации результатов таких проверок; и
i) порядок и периодичность пересмотра программы обеспечения качества.
Требования к содержанию программы обеспечения качества разрешенной деятельности в соответствии с § 9 (1) (l) Закона об атомной энергии
Содержание программы обеспечения качества разрешенной деятельности в соответствии с § 9 (1) (l) Закона об атомной энергии изложено в § 4 (2) Декрета No 145 / 1997 Сб. о регистрации и контроле ядерных материалов и об их дальнейшем определении с поправками.
Критерии классификации и распределения выбранного оборудования по классам безопасности
Выбранные устройства классифицируются и делятся на классы безопасности 1, 2 и 3. В Приложении определены критерии классификации и распределения выбранного оборудования по классам безопасности.
Основные требования к обеспечению качества для выбранного оборудования в отношении его классификации в классах безопасности
(1) При обеспечении качества выбранного оборудования используется документация системы качества, обработанная в соответствии с разделом 4, касающаяся процессов и деятельности по проектированию, изготовлению, вводу в эксплуатацию, эксплуатации или выводу из эксплуатации выбранного оборудования, в частности записи, относящиеся к выбранному оборудованию.
a в отношении конкретных процессов, упомянутых в статье 7 5;
(b) классифицируется в классе 1 или 2 безопасности, демонстрируя соответствие требованиям к качеству выбранного оборудования и проверку окончательной выходной документации процесса проектирования выбранного оборудования в отношении соответствия всем критериям приемлемости, установленным для выбранного оборудования, его частей и материалов, используемых для его производства; или
(c) классифицированы в классе 1 или 2 безопасности под давлением рабочей среды, документируя дефекты, обнаруженные при осмотре и удалении, способ ремонта этого выбранного устройства и сознательно сохраненные допустимые дефекты, которые дополнительно контролируются.
(2) При обеспечении качества выбранного оборудования должны быть сделаны записи, показывающие соответствие требованиям к качеству выбранного оборудования в объеме и способом, позволяющим оценить состояние выбранного оборудования в любое время. Эти записи и записи, упомянутые в пункте 1, должны безопасно храниться и архивироваться в течение всего срока службы выбранной установки, начиная с конструкции выбранной установки и ее частей, и заканчивая ее выводом из эксплуатации.
(3) В процессе проектирования выбранного устройства должна быть указана итоговая выходная документация конструкции выбранного устройства, включенного в класс 1 или 2 безопасности.
(a) критерии мониторинга срока службы выбранной установки, условия обработки и эксплуатации выбранной установки; и
b критерии приемлемости, необходимые для выполнения его функций безопасности.
(4) Документация системы качества поставщика выбранного оборудования должна быть рассмотрена в объеме, согласованном заранее, для удовлетворения требований к качеству изделий, затрагивающих ядерную безопасность или радиационную защиту, в соответствии с аспектами оценки, указанными в разделе 4 (2) (b). Этот обзор регистрируется.
(5) В процессе ввода в эксплуатацию и эксплуатации выбранного оборудования,
a документированные средства обеспечения идентификации выбранного устройства и получения и хранения информации о текущем или прошлом состоянии, местоположении и использовании выбранного устройства или текущей или предыдущей обработке выбранного устройства в любое время в процессе ввода в эксплуатацию и эксплуатации;
b разрабатывает, осуществляет и поддерживает планы и программы проведения проверок отдельных установок и планы и программы проведения технического обслуживания, ремонта и реконструкции выбранного оборудования; и
c обеспечивать использование запасных частей выбранного оборудования, которые отвечают требованиям, изложенным в спецификации выбранного оборудования.
Объем и способ реализации списка выбранных устройств
1 Отобранные установки должны быть четко определены до их приобретения для ядерных установок и должны быть задокументированы для каждой ядерной установки в виде перечня отобранных установок.
(2) Список выбранных устройств должен идентифицировать отдельные выбранные устройства в текстовом разделе с указанием их классов безопасности и должен быть разбит выбранными устройствами с точки зрения выполнения их функций безопасности. Часть чертежа списка выбранных устройств должна включать:
a схематически отображаемые технологические системы и компоненты, содержащие выбранное оборудование, с отличительной маркировкой их классов безопасности и выделением границ между выбранным оборудованием и другим оборудованием или другими частями конструкции; и
(b) идентификационные данные выбранных установок и другие данные, из которых четко видна функция выбранной установки в системе или местоположение выбранной установки в конструкции ядерной установки.
(3) Список выбранных устройств должен включать правила для:
a определение границ между системами, оборудованием или частями конструкции ядерной установки, обеспечивающими функции безопасности, и другими системами установки или частями конструкции ядерной установки; и
b) определение границ между различными классами безопасности выбранных установок.
(4) Перечень отдельных установок на этапе проектирования ядерной установки должен соответствовать согласованной проектной документации и фактическому осуществлению ядерной установки на этапе эксплуатации ядерной установки.
(5) Перед осуществлением проекта по изменению ядерной установки в отношении выбранной установки устанавливается, будут ли последствия ее осуществления отрицательно сказываться на ядерной и технической безопасности и произойдут ли изменения в перечне выбранных установок.
Переходные положения
(1) Система качества и программы обеспечения качества должны соответствовать требованиям настоящего Указа не позднее чем через два года после его вступления в силу.
(2) Обеспечение качества отдельных установок должно быть приведено в соответствие с требованиями, установленными настоящим Указом, не позднее чем через два года после вступления в силу настоящего Указа.
отменить
Настоящим отменяется Постановление No 214/1997 Сб. об обеспечении качества деятельности, связанной с использованием атомной энергии и облученной деятельностью, и об установлении критериев классификации и распределения выбранного оборудования по классам безопасности.
эффективность
Указ вступает в силу 1 мая 2008 года.
Председатель:
Инг Драбова, доктор философии v. r.
Приложение к Декрету No 132/2008 Сб.
Критерии классификации и распределения выбранного оборудования по классам безопасности
1. Критерии классификации и распределения выбранного оборудования по классам безопасности для ядерных установок с реактором на воде под давлением
1.1.Выбранными устройствами, отнесенными к классу безопасности 1, являются устройства, образующие предел контура давления охлаждающей жидкости ядерного реактора, за исключением тех устройств, повреждение которых может быть компенсировано нормальной системой пополнения охлаждающей жидкости.
1.2.Выбранными устройствами, включенными в Класс безопасности 2, являются покрытие ядерным топливом, оборудование, составляющее предел контура давления охлаждающей жидкости ядерного реактора, которое не относится к Классу безопасности 1, и оборудование, выполняющее функции безопасности системы, частью которой они являются, и оборудование
1.2.1. для вывода из эксплуатации ядерного реактора, где это уместно, во избежание максимальных аварий проекта в результате ожидаемых эксплуатационных событий, и для вывода из эксплуатации ядерного реактора для смягчения последствий максимальных аварий проекта;
1.2.2 поддерживать достаточное количество охлаждающей жидкости для охлаждения ядра ядерного реактора в чрезвычайных условиях, в которых контур давления ядерного реактора не был нарушен, и после того, как эти условия были устранены,
1.2.3 обеспечивать удаление тепла из ядра ядерного реактора при нарушении границы контура давления охлаждающей жидкости с целью уменьшения повреждения ядерного топлива;
1.2.4 для отвода остаточного тепла от ядра ядерного реактора во всех эксплуатационных условиях и в аварийных условиях, когда не нарушена целостность контура контура давления охлаждающей жидкости;
Войдите для заметок, избранного и уведомлений
Информация об акте
| Цитирование | Постановление No 132/2008 Сб. о системе качества осуществления и обеспечения деятельности, связанной с использованием ядерной энергии и радиационной деятельности, и о гарантии качества выбранного оборудования в отношении его классификации по классам безопасности |
|---|---|
| Тип акта | Приказ |
| Автор | - |
| Сборник | Сборник законов |
| Дата опубликования | 21.04.2008 |
|---|---|
| Действует с | 01.05.2008 |
| Действует до | - |
| Статус | Действующий |
Текст нормативного акта носит информационный характер.
Комментарии 0