Verordnung Nr. 34/2004 Slg.
Verordnung zur Änderung des Erlasses Nr. 343 / 1997 Slg., zur Festlegung des Verfahrens für die Verschreibung von Arzneimitteln, der Formalitäten für medizinische Verschreibungen und der Regeln für ihre Verwendung in der geänderten Fassung
Gültig
In Kraft seit 01.02.2004
ANHANG
ERKLÄRUNG
vom 23. Januar 2004
zur Änderung des Erlasses Nr. 343/1997 Slg., zur Festlegung des Verfahrens zur Verschreibung von Arzneimitteln, der Formalitäten und der Regeln für ihre Verwendung in der geänderten Fassung
Das Gesundheitsministerium sieht im Einvernehmen mit dem Landwirtschaftsministerium, dem Verteidigungsministerium, dem Innenministerium und dem Justizministerium gemäß Artikel 75 Absatz 3 des Gesetzes Nr. 79/1997 Slg. über Arzneimittel und über Änderungen und Ergänzungen zu bestimmten verwandten Gesetzen vor:
1. Die Rubrik 1 lautet wie folgt: "Einleitende Bestimmung."
2. In Artikel 1 wird folgender Absatz 1 eingefügt:
"(1) Diese Verordnung des Gesundheitsministeriums enthält gemäß dem Gesetz der Europäischen Gemeinschaften das Verfahren zur Verschreibung von Arzneimitteln, die Formalitäten für die Verschreibung und die Regeln für ihre Verwendung.
1) Richtlinie 90/167/EWG des Rates zur Festlegung der Bedingungen für die Vorbereitung, das Inverkehrbringen und die Verwendung von Arzneiwaren in der Gemeinschaft. Richtlinie 2001/82/EG des Europäischen Parlaments und des Rates über den Gemeinschaftskodex für Tierarzneimittel.
Der aktuelle Text wird als Absatz 2 bezeichnet, und die Fußnote 1 wird als Fußnote 1a umnummeriert, einschließlich der Bezugnahmen auf die Fußnote 1.
3. In Artikel 1 Absatz 2 Buchstabe a werden am Ende des Textes in Nummer 2 die Worte "das Muster des Rezeptformulars ist in Anhang 3 dieses Dekrets" eingefügt.
4. In Artikel 1 Absatz 2 Buchstabe b werden die Worte "mittelhaltige Produkte einschließlich Transfusionsprodukte" nach den Worten "Bestellungen" eingefügt.
5. In Ziffer 2 Absatz 2 werden die Worte "zuständiges Versicherungsunternehmen" durch die Worte "zuständige Krankenversicherungsunternehmen und regionale Behörden" nach dem Betriebsort der Gesundheitseinrichtung " ersetzt.
6. In Artikel 2a Absatz 8 werden die Worte "einschließlich ihrer Unterschriften" nach den mit einem blauen Streifen gekennzeichneten Wörtern eingefügt.
7. In Artikel 2a Absatz 9 werden die Worte "einschließlich ihrer Unterschriften" nach den Wörtern eingefügt, die mit einem blauen Streifen gekennzeichnet sind "und die Worte "verschlechterte Formen".
8. Nach Absatz 2a (10) werden die Worte "einschließlich ihrer Unterschriften" nach den Wörtern" mit einem blauen Streifen " eingefügt.
9. In Artikel 3 Absatz 1 Buchstabe a werden die Worte "oder Flunitrazepam" gestrichen.
10.Paragraph 3 (2) lautet wie folgt:
"(2) Es können nicht mehr als fünf Arten von Arzneimitteln mit I2) oder Klasse II.3 psychotrope Substanzen pro Anwendung vorgeschrieben werden."
11. In Artikel 3 Absatz 3 wird das Wort "mehr" gestrichen.
12. in § 4 Abs. 1 c) (2):
"2. ein individuell zubereitetes Arzneimittel mit pharmazeutischen Bezeichnungen oder deren Synonyme oder Abkürzungen, die in der Apotheke aufgeführt sind,"
13. In Artikel 4 Absatz 1 Buchstabe d Absatz 1 werden die Worte "bezeichnete Abschöpfung 7" durch die Worte "bezeichnete Apotheke 7" ersetzt.
Fußnote 7 erhält folgende Fassung:
"7) § 7 (d) und (e) des Gesetzes Nr. 79/1997 Slg., über Arzneimittel und über Änderungen und Ergänzungen zu bestimmten verwandten Gesetzen, geändert durch Gesetz Nr. 149 / 2000 Slg. und Gesetz Nr. 129 / 2003 Slg.
14. Artikel 4 Absatz 1 Buchstabe d Absatz 3:
'3. "I" - wenn das Arzneimittel vollständig von der Krankenversicherung abgedeckt ist,
"C '- wenn das Arzneimittel teilweise durch Krankenversicherung abgedeckt wird,
"P" - wenn das Medikament vollständig vom Patienten abgedeckt ist, '.
15. Artikel 4 Absatz 1 Buchstabe d Nummer 5 wird gestrichen.
16. In Artikel 4 Absatz 2 werden die Worte "die nicht der kompetente Sachverständige ist" durch "andere Sachkenntnis" ersetzt.
17. Artikel 4 Absatz 2 Buchstabe b:
"(b) auf der Rückseite den Namen, den Nachnamen und die Expertise des Arztes enthalten, der die Rezeptur des Arzneimittels empfohlen hat."
18. in Absatz 4 (3):
"(3) Zur teilweisen Rückzahlung von Patienten werden mit C gekennzeichnete Arzneimittel "verschrieben und zur vollständigen Rückzahlung durch den Patienten, mit "P" gekennzeichnete Arzneimittel werden gemäß den Abschnitten 3 und 4 (1) (b) bis (h) verordnet."
19. In Artikel 4 Absatz 5 werden am Ende des Satzes die Worte "und die Gültigkeitsdauer " gestrichen und der dritte Satz durch die Worte ersetzt" Die Wiederholung des Aufwandes darf nicht auf die Verschreibung von Arzneimitteln mit Narkosemitteln, psychotropen Substanzen, Ephedrin oder Pseudoephedrin über 30 mg pro Arzneiformeinheit angegeben werden.
20. In Artikel 4 Absatz 6 werden im einleitenden Teil des Textes die Worte "" Rev. "und" "auf der Vorderseite des Rezepts gelöscht.
21. In Artikel 4 Absatz 6 Buchstabe b werden die Worte "oder die Genehmigung einer Wiederholungsverschreibung" eingefügt, nachdem die Worte "oder die Genehmigung einer wiederholten Verschreibung" und die Worte "die Erteilung einer vorherigen Zustimmung" nach den Worten "seiner vorherigen Zustimmung" eingefügt werden.
22. In Artikel 4 wird folgender Absatz 7 angefügt:
"(7) Das von einem Arzt verschriebene Rezept für Humanarzneimittel, dessen Ehemann, seine Eltern, Großeltern, Kinder, Enkelkinder und Geschwister, sofern seine Expertise von der Tschechischen Medizinkammer oder der Tschechischen Zahnheilkunde gewährleistet ist (7a) enthält die in den Absätzen 1 Buchstaben a bis e) und g) bis h genannten Angaben und muss von den Bedürfnissen der Familie begleitet werden."
7a) § 17 (13) a) Gesetz Nr. 48 / 1997 Slg.
23. Artikel 6 Absatz 1 Buchstabe b Absatz 2:
"2. ein individuell zubereitetes Arzneimittel mit pharmazeutischen Bezeichnungen oder deren Synonyme oder Abkürzungen, die in der Apotheke aufgeführt sind,"
24. In Artikel 6 Absatz 2 werden die Worte "Computertechniken" durch die Worte "elektronische Mittel" ersetzt.
25. In Artikel 6 Absatz 2 Buchstabe a werden die Worte "d" nach den Worten "Briefe" eingefügt.
26. In Artikel 6 werden die Absätze 4 bis 6 angefügt:
"(4) Der Antrag auf Transfusion muss folgende Angaben enthalten:
(a) Name des Anbieters, IČO, Abteilung, IČP,
b) Name, Nachname, Geburtsdatum und gegebenenfalls die natürliche Zahl des beabsichtigten Empfängers der Transfusionszubereitung. Sind die erforderlichen Daten nicht bekannt, so ist eine eindeutige Identifizierung des beabsichtigten Begünstigten vorzulegen;
c) Grund für die Verabreichung des Transfusionsproduktes oder der Diagnose,
(d) Bluttyp [ABO und Rh (D)],
(e) Transfusionsgeschichte: vorherige Transfusion, Parturition, Schwangerschaft usw.,
f) die Art der Transfusionspräparation (nämlich aufgeführt), die Zahl in Stücken oder TU, Tag und Stunde der Verabreichung,
(g) eine nachträgliche Modifikation der Transfusionspräparation (z.B. Deleukotisierung, Belichtung usw.),
(h) der Stempel des Lieferanten;
— das Datum der Erteilung der Anmeldung;
(j) Name, Nachname und Unterschrift des Arztes, der die Transfusion beantragt.
(5) Für den Fall, dass gleichzeitig eine immunhämatologe Untersuchung erforderlich ist und eine Probe vorgelegt wird, ist auf Antrag von Transfusionsprodukten zusätzlich zu den in Absatz 4 genannten Daten Folgendes anzugeben:
(a) die Art des erforderlichen Tests (z.B. Blutuntersuchung, unregelmäßige Antikörper, Verträglichkeitstest);
b) das Datum der Probenahme;
c) den Namen der Person, die die Probe genommen hat;
d) die Codenummer des Krankenversicherungsunternehmens des Empfängers des Transfusionsproduktes.
Die Probe zur Laboruntersuchung muss unverkennbar sein und die Genauigkeit der Daten muss durch die Unterzeichnung der Person, die die Probe genommen hat, überprüft werden.
(6) Ein Antrag auf Transfusionen, der vom Computer angewendet wird, enthält die in den Absätzen 4 Buchstaben a bis j und 5 Buchstaben a bis d genannten Angaben und die in den Buchstaben h und j genannten Zulassungen auf andere eindeutige Weise.
27. In Artikel 7 Absatz 1 werden die Worte "im Falle von Arzneimitteln für die lokale Verwendung" am Ende von Buchstabe a angefügt.
28. Artikel 7 Absatz 1 Buchstabe b:
"(b) andere Arzneimittel sieben Kalendertage, sofern nicht anders vom vorschreibenden Arzt angegeben, beginnend am Tag der Ausstellung,"
29. in Absatz 7 (2):
"(2) Das Rezept für wiederholte Lieferung gilt für einen Zeitraum von maximal sechs Monaten ab dem Tag der Ausgabe."
30. In Artikel 7 Absatz 4 wird "fünf" durch "sieben" ersetzt.
(31) In Artikel 8 wird der Satz "Bei wiederholten Ausgaben gemäß Artikel 4 Absatz 5 am Ende von Absatz 1 angefügt, wenn das Rezept ein notwendiges Dokument zur Kontrolle ist."
32. In Artikel 8 Absatz 3 werden die Worte "außer für wiederholte Ausgaben" nach den Worten "das Rezept" eingefügt.
33. In Artikel 9 wird der aktuelle Text Absatz 1 und der folgende Absatz 2 angefügt:
"(2) Das durch das Rezept gemäß § 1 Abs. 2 Buchstaben a und 3) ausgestellte Dokument, das die in § 4 und 5 genannten Angaben enthält, ist Teil der medizinischen Dokumentation des Patienten. Der Eingang des gesendeten Antrags gemäß § 1 Abs. 2 b) mit den in § 6 genannten Angaben ist Teil der Aktendokumentation der zuständigen Dienststelle des Anbieters.
34. in Artikel 13 Absatz 1 Buchstabe f, einschließlich Fußnote 9,
„(f) einen Stempel mit dem Namen, dem Nachnamen und dem Geschäftsort des vorschreibenden Tierarztes; wenn der Tierarzt eine berufliche Tierärztin ausübt (9) als Arbeitnehmer einer natürlichen oder juristischen Person, die befugt ist, eine berufliche Veterinärtätigkeit, den Namen, den Nachnamen und den ständigen Wohnsitz dieser Person, falls vorhanden, oder den Namen und die Anschrift der juristischen Person durchzuführen; und
9) Gesetz Nr. 166 / 1999 Slg., über Tierpflege und die Änderung bestimmter verwandter Gesetze (Veterinärgesetz), geändert durch Gesetz Nr. 29 / 2000 Slg., Gesetz Nr. 154 / 2000 Slg., Gesetz Nr. 102 / 2001 Slg., Gesetz Nr. 120 / 2002 Slg., Gesetz Nr. 76 / 2002 Slg., Gesetz Nr. 309 / 2002 Sl., 2002 Sl.
35. In Artikel 13 Absatz 3 werden die Worte "und für einen Vertreiber" gestrichen.
36. Absatz 14 einschließlich Titel und Fußnoten Nr. 10) und 11) lautet wie folgt:
Anforderungen an die medizierte Zustellung und Handhabung
(1) Das Rezept für die medizierte Fütterung10 enthält mindestens folgende Elemente:
a) Name, Nachname und Geschäftsort des vorschreibenden Tierarztes;
b) die Bezeichnung der für die Herstellung von Arzneifutter verwendeten Vormischung, einschließlich der Angabe der Festigkeit;
c) Konzentration des Wirkstoffs in mediziertem Futter;
d) Name, Nachname und Geschäftsort des Züchters des Tieres, dem das Futter zu verwenden ist, wenn es sich um eine natürliche Person handelt, oder um den Namen und die Anschrift der juristischen Person;
e) Name, Nachname und Geschäftsort der Person, die den Vorrat erhält, oder Name und Anschrift der natürlichen Person (§ 41k (13) des Gesetzes);
f) Identifizierung des Betriebes, (4) wenn der betreffende Futtermittel verwendet werden soll;
g) die Art, Kategorie und Anzahl der Tiere, für die medizierte Futtermittel hergestellt werden sollen,
h) therapeutische (vorbeugende) Indikationen;
— die Menge des Futters;
(j) das Verfahren und die Zeit der Einspeisung von mediziertem Futter, einschließlich der Häufigkeit der Verabreichung und der Menge, in der die medizierte Einspeisung in die tägliche Ration aufgenommen wird, es sei denn, die medizierte Einspeisung wird als Einzelfutter zugeführt;
(k) Name, Nachname und Geschäftsort des Herstellers von medizierten Futtermitteln, wenn es sich um eine natürliche Person handelt, oder um den Namen und das eingetragene Amt, wenn es sich um eine juristische Person handelt;
(l) Leitlinien für Tierzüchter, einschließlich Sonderwarnungen;
(m) das Datum der Ausstellung des Rezepts für den medizierten Futtermittel;
(n) der Eintrag "Die Herstellung oder das Umsetzen von Arzneifutter darf nicht für Arzneifutter wiederholt werden";
(o) einen Stempel, der den Namen, den Nachnamen (s) und den Geschäftsort des vorschreibenden Tierarztes anzeigt; wenn der Tierarzt eine berufliche Tierärztin als Arbeitnehmer einer natürlichen oder juristischen Person ausübt, die befugt ist, eine berufliche Veterinärtätigkeit, den Namen, den Nachnamen und den Geschäftsort dieser Person, falls vorhanden, oder den Namen und die Anschrift der juristischen Person durchzuführen; und
(p) die Unterschrift des Tierarztes, der das Rezept für medizierte Futtermittel ausgestellt hat.
Die Verordnung für Arzneifutter wird nach dem Muster der Verordnung für Arzneifutter erstellt, die vom Institut für staatliche Kontrolle von Tierarzneimitteln und Arzneimitteln in seinem Informationsmedium veröffentlicht wird.
(2) Die Verordnung zur Herstellung von Arzneifutter wird vom Tierarzt in fünf Exemplaren erstellt. Eine Kopie wird vom Tierarzt aufbewahrt, der das Rezept für die Arzneifutter ausgestellt hat, die anderen vier Exemplare werden vom Tierarzt dem Hersteller von Arzneifutter übermittelt.
(3) Der Hersteller des spezifizierten Futtermittels hat eine Kopie des Rezepts für Arzneifutter zu halten, ihn an die Regionale Veterinärverwaltung zu übermitteln, die der verantwortliche Betrieb ist, in dem die Arzneifuttermittel verwendet werden sollen, und die beiden Kopien des Rezepts für Arzneifutter an den Vertreiber des Arzneifutters weiterzuleiten, wenn der Hersteller selbst die Verteilung des von ihm produzierten Arzneifuttermittels sicherstellt, so ist der Hersteller des Futters für mich anzugeben.
(4) Der Vertreiber von Arzneifutter oder, falls in Absatz 3 genannt, der Hersteller von Arzneifutter, hält eine Kopie des Rezepts für Arzneifutter und leitet eine Kopie an die in der Verordnung für Arzneifutter genannte Person als seinen Empfänger weiter; wenn der Empfänger des Arzneifutters der Tierarzt ist, der das Rezept für Arzneifutter ausgestellt hat, wird dieser Tierarzt bei der Verwendung des betreffenden Futtermittels das entsprechende Rezept übermitteln.
(5) Der Tierarzt, der das Rezept für Arzneifutter ausgestellt hat und der Züchter hält die entsprechenden Kopien mindestens fünf Jahre ab dem Tag der Ausstellung.
(6) Der Hersteller von Arzneifutter und der Vertreiber von Arzneifutter halten die einschlägigen Vorschriften für Arzneifutter gemäß den in einer besonderen Gesetzgebung festgelegten Anforderungen.
(7) Der Tierarzt ist berechtigt, den Hersteller zu ersuchen, Kopien der Verordnung für Arzneifutter bereitzustellen, die der Tierarzt dem Hersteller von Arzneifutter gemäß Absatz 2 zwecks ihrer Übermittlung gemäß den Absätzen 3 und 4 übermittelt; dies ist vom Tierarzt auf der Verordnung für Arzneifutter anzugeben. In diesem Fall erstellt der Tierarzt nur zwei Kopien des Rezepts für die Arzneifuttermittel.
(8) Der Hersteller stellt bei der Herstellung von Kopien der in Absatz 7 genannten Mischfutterverordnung sicher, dass die Angaben auf dem Rezept lesbar bleiben und Änderungen der Angaben in der genannten Futtermittelverordnung ausschließen.
(9) Für die Übermittlung eines Rezepts für Arzneifutter an die zuständige Regional Veterinärverwaltung ist der Hersteller von Arzneifutter berechtigt, Mittel zur Datenübertragung, wie z.B. Faxverbindungen, zu verwenden.
(10) Ist der Hersteller von Arzneifutter eine in einem anderen Mitgliedstaat als der Tschechischen Republik ansässige Person, die die Verteilung von Arzneifutter durch einen Vertreiber gewährleistet, so kann die Verantwortung des Herstellers für die Behandlung von Arzneifuttervorschriften gemäß den Absätzen 2, 3 und 7 bis 9 durch den Vertreiber von Arzneifuttermitteln erbracht werden. Dies gilt unbeschadet der Verpflichtung des Tierarztes, dem Hersteller von Arzneifutter eine Kopie des Rezepts für Arzneifutter zu übermitteln.
10) § 41j (2) des Gesetzes.
11) §§ 6 und 27 des Erlasses Nr. 296 / 2000 Slg., der eine gute Herstellungspraxis, eine gute Vertriebspraxis und nähere Bedingungen für die Herstellung und den Vertrieb von Arzneimitteln, einschließlich medizierter Futtermittel, in der Fassung des Erlasses Nr. 256 / 2003 Slg. vorsieht.
37. Der folgende Abschnitt 14a wird nach Abschnitt 14, einschließlich Titel und Fußnote 12, eingefügt:
Anforderungen an tierärztliche autogene Impfstoffe und deren Handhabung
(1) Die Verordnung zur Herstellung des veterinär-autogenen Impfstoffs enthält mindestens folgende Angaben:
a) Name, Nachname und Geschäftsort des vorschreibenden Tierarztes;
b) Angabe (Angabe der Krankheit),
c) die Identifizierung der Antigene oder Krankheitserreger, aus denen der autogene Impfstoff hergestellt werden soll;
d) die Identifizierung des Betriebes und des Ortes, aus dem die Antigene oder Krankheitserreger für die Herstellung des veterinär autogenen Impfstoffes gesammelt werden sollen;
e) Tierarten und Tierkategorien, für die der tierärztliche autogene Impfstoff bestimmt ist,
f) die Menge des herzustellenden veterinärmedizinischen autogenen Impfstoffs (Anzahl der Dosen),
g) eine besondere Warnung, die auf dem Verpackungs- oder Packungsbeiblatt des veterinärmedizinischen autogenen Impfstoffs anzugeben ist;
(h) ein Stempel mit dem Namen, dem Nachnamen und dem Geschäftsort des vorschreibenden Tierarztes; wenn der Tierarzt eine berufliche Tierärztin als Arbeitnehmer einer natürlichen oder juristischen Person ausübt, die befugt ist, eine berufliche Veterinärtätigkeit, den Namen, den Nachnamen und den Geschäftsort dieser Person durchzuführen, wenn es sich um eine natürliche Person oder ihren Namen und Anschrift handelt, wenn es sich um eine juristische Person handelt; und
— die Unterschrift des Tierarztes, der das Rezept für den veterinärmedizinischen autogenen Impfstoff ausgestellt hat.
(2) Die Verordnung zur Herstellung des veterinärmedizinischen Autogenimpfstoffes wird vom zuständigen Tierarzneimittel in Triplikat erstellt. Eine Kopie wird vom Tierarzt aufbewahrt, der die Verordnung für die Herstellung des veterinärmedizinischen Autogenimpfstoffes vorgeschrieben hat, und die beiden anderen Exemplare werden dem Hersteller des veterinärmedizinischen Autogenimpfstoffes übermittelt.
(3) Der Hersteller hat eine Kopie des Rezepts für die Herstellung des veterinär-autogenen Impfstoffs zu halten und an die Regionale Veterinärverwaltung zu übermitteln, in deren Rahmen der veterinär-autogene Impfstoff verwendet wird.
(4) Der Tierarzt, der das Rezept für die Herstellung des veterinärmedizinischen Autogenimpfstoffes ausgestellt hat, hält das Original des Rezepts mindestens fünf Jahre ab dem Datum seiner Ausgabe.
(5) Ein Hersteller von autogenen veterinärmedizinischen Impfstoffen hält den Entwurf eines Rezepts für die Herstellung eines autogenen Impfstoffs gemäß den in einem bestimmten Gesetz festgelegten Anforderungen. 12)
(6) Der Tierarzt ist berechtigt, den Hersteller des veterinärmedizinischen autogenen Impfstoffes zu ersuchen, Kopien des Rezepts für die Herstellung des veterinärmedizinischen Autogenempfstoffes bereitzustellen, die der Tierarzt dem Hersteller des veterinärmedizinischen Autogenempfstoffes gemäß Absatz 2 zur Übertragung gemäß Absatz 3 übermittelt; dies ist vom Tierarzt auf die Verordnung zur Herstellung des veterinogenen Impfstoffes anzugeben. In diesem Fall erstellt der Tierarzt nur zwei Kopien der Verordnung zur Herstellung des veterinärmedizinischen autogenen Impfstoffs.
(7) Der Hersteller eines veterinärmedizinischen autogenen Impfstoffs ist zum Zwecke der Übermittlung eines Rezepts zur Herstellung eines veterinär autogenen Impfstoffs an die zuständige Regional Veterinärbehörde berechtigt, Mittel zur Datenübertragung, wie z.B. Faxverbindungen, zu verwenden.
12) § 6 des Erlasses Nr. 296 / 2000 Slg.
38. Anhang Nr. 1 lautet wie folgt:
"Anhang Nr. 1 zu Dekret Nr. 343 / 1997 Coll.
39. Nach Anhang 2 wird folgender Anhang 3 eingefügt:
"Anhang Nr. 3 zu Dekret Nr. 343 / 1997 Coll.
Übergangsbestimmungen
Die bestehenden Rezepturformen können verwendet werden, wenn sie mit den in Artikel 4 Absatz 1 Buchstabe d Ziffer 3 genannten Symbolen bis zum 31. Dezember 2005 einhergehen.
Effizienz
Diese Verordnung tritt am 1. Februar 2004 in Kraft, mit Ausnahme der Bestimmungen von Nummer 36 in Bezug auf Absatz 14 (10), die am Tag des Inkrafttretens des Vertrags über den Beitritt der Tschechischen Republik zur Europäischen Union gelten.
Minister:
Dr. Součková v. r.
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Informationen zur Vorschrift
| Zitierung | Verordnung Nr. 34/2004 Slg., zur Änderung des Dekrets Nr. 343/1997 Slg., zur Festlegung des Verfahrens zur Verschreibung von Arzneimitteln, der Formalitäten und der Regeln für ihre Verwendung in der geänderten Fassung |
|---|---|
| Art der Vorschrift | - |
| Autor | - |
| Sammlung | Gesetzessammlung |
| Verkündungsdatum | 30.01.2004 |
|---|---|
| In Kraft seit | 01.02.2004 |
| In Kraft bis | - |
| Status | Gültig |
Der Wortlaut der Vorschrift hat informativen Charakter.
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