Dekret Nr. 147 / 2025 Coll.
Bestellung auf Formulare und Aufzeichnungen von psychomodulatorischen Substanzen und eingeschlossenen psychoaktiven Substanzen
Gültig
In Kraft seit 06.06.2025
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KAPITEL 7
ERKLÄRUNG
vom 16. Mai 2025
über Formen und Aufzeichnungen psychomodulatorischer Substanzen und enthalten psychoaktive Substanzen
Nach § 44c (6) zur Durchführung des § 33c (4) § 33d Abs. 1, § 33d Abs. 2 b), § 33h Abs. 3 und § 33j Abs. 4 des Gesetzes Nr. 167 / 1998 Slg., über Suchtstoffe und zur Änderung bestimmter anderer Gesetze, geändert durch Gesetz Nr. 321 / 2024 Slg., (nachfolgend "Gesetz"):
Gegenstand
(1) Dieser Auftrag sieht ein Modellformular vor
a) Anträge auf Zulassung zur Behandlung von psychomodulatorischen Stoffen gemäß Abschnitt 33c (4) des Gesetzes in Anhang 1 dieses Erlasses;
b) Anträge auf Zulassung zur Veräußerung klassifizierter psychoaktiver Stoffe gemäß § 33j (4) des Gesetzes in Verbindung mit § 33c (4) des Gesetzes in Anhang 2 dieses Erlasses;
c) die Notifizierung von Tätigkeiten mit psychomodulatorischen Stoffen gemäß Artikel 33d Absatz 1 des Gesetzes in Anhang 3 dieses Erlasses;
d) Mitteilung über die Beendigung der Tätigkeit mit klassifizierten psychoaktiven Stoffen gemäß § 33j (4) in Verbindung mit § 33d (1) des Gesetzes in Anhang 4 dieses Erlasses;
e) einen Antrag auf Widerruf der Zulassung zum Umgang mit psychomodulatorischen Stoffen gemäß Artikel 33d Absatz 2 Buchstabe b des Gesetzes in Anhang 5 dieses Erlasses;
f) Anträge auf Aufhebung der Zulassungen für die Behandlung klassifizierter psychoaktiver Stoffe gemäß § 33j Absatz 4 des Gesetzes in Verbindung mit § 33d Absatz 2 Buchstabe b des Gesetzes in Anhang 6 dieses Erlasses;
g) Jahresberichte über psychomodulatorische Stoffe gemäß § 33h Absatz 2 des Gesetzes in Verbindung mit § 33h Absatz 3 des Gesetzes in Anhang 7 dieses Erlasses; und
(h) Jahresberichte klassifizierter psychoaktiver Substanzen gemäß § 33h Absatz 2 des Gesetzes in Verbindung mit § 33h Absatz 3 des Gesetzes und § 33j Absatz 4 des Gesetzes in Anhang 8.
(2) Diese Verordnung sieht auch die Angaben und Inhalte der Eintragung der Verwendung von:
a) mit psychomodulatorischen Stoffen, wie sie gemäß § 33h Absatz 3 des Gesetzes gespeichert und verifiziert werden; und
b) die Einstufung psychoaktiver Stoffe, die Methode ihrer Lagerung und Überprüfung gemäß Artikel 33j Absatz 4 des Gesetzes in Verbindung mit Artikel 33h Absatz 3 des Gesetzes.
Registrierungspflichten
(1) Aufzeichnungen über die Behandlung von psychomodulatorischen Substanzen sind nur in elektronischer Form ("elektronische Aufzeichnungen") zu halten. Dies gilt nicht für die Forschung, wo es möglich ist, Aufzeichnungen über die Behandlung von psychomodulatorischen Substanzen im Register zu halten. Das Registrierungsbuch ist ein in Papierform gehaltenes Register in gebundenen Büchern mit nummerierten Blättern.
(2) Aufzeichnungen über die Behandlung klassifizierter psychoaktiver Substanzen werden im Register aufbewahrt.
(3) Aufzeichnungen über die Behandlung von psychomodulatorischen Substanzen und die Behandlung von klassifizierten psychoaktiven Substanzen sind stets so zu halten, dass sie die Tatsachen zeigen, die Gegenstand von ihnen sind. Die Einhaltung der Datensätze mit der tatsächlichen Situation wird durch Inventar überprüft.
(4) Psychomodulatorische Stoffe sind unter der in der Gesetzgebung auf der Liste der psychomodulatorischen Stoffe (1) angegebenen Bezeichnung zu erfassen, bei einem psychomodulatorischen Stoff in Form eines Produkts, das nach dem in der Gesetzgebung über psychomodulatorische Stoffe (2) und der Größe der Einheitsverpackung genannten Namen, Form und Subtyp auf den Markt gebracht werden soll.
(5) Die Einstufung psychoaktiver Stoffe ist unter dem in der Gesetzgebung zur Änderung der Liste der psychoaktiven Stoffe enthaltenen (3) angegebenen Namen aufzuzeichnen.
Anmeldebuch
(1) Der Verwalter, abgesehen von seinen eigenen Aufzeichnungen gemäß § 7 und 13, enthält immer:
a) Name und gegebenenfalls Name der Person, die das Register der Behandlung von psychomodulatorischen Stoffen oder die Registrierung der Behandlung von klassifizierten psychoaktiven Stoffen hält, einschließlich Name und Anschrift der Einrichtung, in der die Tätigkeit tatsächlich mit dem Stoff durchgeführt wird, der Gegenstand der Registrierung der Behandlung von psychomodulatorischen Stoffen ist oder der Behandlung von klassifizierten psychoaktiven Stoffen nach dem Recht und diesem Erlass ist, wobei die Anschrift dieser Einrichtung von derjenigen unterscheidet;
c) den Namen und gegebenenfalls die Namen der natürlichen Person, die die Aufzeichnungen eingibt, seine Anschrift des Wohnsitzes und, falls er keinen ständigen Wohnsitz hat, seine Wohnsitzadresse, seine Unterschrift (nachfolgend "Bezeichnung" genannt) und das Datum, an dem die Registrierung erfolgt,
d) das Datum der Übermittlung des Registers zur Nutzung und Beendigung der Nutzung;
e) Informationen über die Gesamtzahl der Blätter, die die Zahl der ersten und letzten Blätter angeben; und
f) eine Liste registrierter Psychomodulatoren oder eingeschlossener psychoaktiver Substanzen, die die Anzahl der für die Registrierung einzelner Substanzen reservierten Blätter angibt.
(2) Registrierungsbücher können für die verschiedenen Zweige der juristischen Personen getrennt aufbewahrt werden.
(3) Die Aufzeichnungen sind in die Aufzeichnungen zu dem Zeitpunkt einzutragen, an dem die aufgezeichnete Veranstaltung, das Wasser, das Lösungsmittel und die sonnenbeständige Tinte aufgetreten und von der Person, die den Eintrag macht, unterzeichnet wurden.
(4) Die Berichtigungen der Aufzeichnungen sind so vorzunehmen, daß der Inhalt des ursprünglichen Aufsatzes bestimmt wird. Die berichtigte Ausschreibung wird von der Person, die die Ausschreibung berichtigt hat, datiert und unterzeichnet.
(5) Der Verwalter ist so zu halten, dass er für einen Zeitraum von 5 Jahren ab dem letzten Eintrag in ihm nicht abgebaut, verloren, beschädigt, vernichtet, missbräuchlich oder gestohlen wird; das Registrierungsbuch wird für die Person aufbewahrt, deren Identifizierungsdaten vom Gesundheitsministerium in der Form von Anhang 3, 4, 5 oder 6 dieser Bestellung nach Abschluss der Tätigkeit mitgeteilt worden sind und die Genehmigung für die Beseitigung widerrufen wird.
Elektronische Registrierung
(1) Elektronische Aufzeichnungen sind so zu halten, dass sie eine getrennte tägliche Überwachung von Bewegungen und Beständen und ihre Rückverfolgbarkeit für 5 Jahre ermöglichen.
(2) Korrekturen der Aufzeichnungen sind so vorzunehmen, dass der Inhalt des Originalaufsatzes bestimmt wird. Die berichtigte Ausschreibung wird von der Person, die die Ausschreibung berichtigt hat, datiert und unterzeichnet.
(3) Bei elektronischen Aufzeichnungen ist sicherzustellen, dass nur Personen, die dazu ermächtigt sind, Einträge in das Register der Behandlung von psychomodulatorischen Stoffen vorzunehmen, um sicherzustellen, dass jeder Eintrag von einer anerkannten elektronischen Signatur begleitet wird.
(4) Elektronische Aufzeichnungen müssen für jede Organisationskomponente und für jede Tätigkeit getrennt aufbewahrt werden.
(5) Aufzeichnungen werden am Tag, an dem das aufgezeichnete Ereignis stattgefunden hat, in das elektronische Register eingetragen.
(6) Bei elektronischen Aufzeichnungen muss sichergestellt werden, dass Aufzeichnungen über die Handhabung von psychomodulatorischen Substanzen die unmittelbare elektronische Ausgabe im .xml-Format von Personen, die psychomodulatorische Substanzen behandeln, an jedem Ort durchgeführt werden können, was alle von diesem Dekret geforderten Tatsachen während des Bezugszeitraums korrekt darstellt. Gleichzeitig muss sichergestellt werden, dass Aufzeichnungen der Handhabung von psychomodulatorischen Substanzen eine gleichmäßige Druckleistung ermöglichen.
Elektronischer Aufzeichnungsträger
(1) Die Person, die psychomodulatorische Substanzen behandelt, hält Datenmedien, die Daten gemäß § 8, 9, 10, 11 oder 12 enthalten, nach der registrierten Tätigkeit so, dass sie von dem letzten Eintrag in ihnen abbauen, verloren, beschädigt, zerstört, missbräuchlich oder gestohlen werden. Die Person, die psychomodulatorische Substanzen behandelt, sorgt für eine regelmäßige Sicherung von Daten, aus denen die in den Aufzeichnungen über die Behandlung psychomodulatorischer Substanzen gespeicherten Daten rekonstruiert werden können. Darüber hinaus sorgt diese Person für die Sicherung von Daten auf Medien, die sich von der verwendeten Hardware-Ausrüstung unterscheiden, um elektronische Aufzeichnungen zu halten, für einen Zeitraum von 5 Jahren ab dem letzten Datensatz in ihnen. Die Sicherung erfolgt nach einem vorgegebenen Zeitplan durch die Person, die die psychomodulatorischen Substanzen behandelt, aber immer ohne unnötige Verzögerung nach dem Schließen des Betriebstages.
(2) Eine Person, die psychomodulatorische Stoffe behandelt, hat interne Vorschriften für die organisatorische und technische Sicherheit der elektronischen Registrierung schriftlich zu erstellen und aufrechtzuerhalten, wobei mindestens Folgendes festgelegt wird:
a) Bedingungen für den Zugriff der Nutzer auf das elektronische Aufzeichnungssystem, den Umfang der Zugriffsrechte und den Einrichtungsprozess, einschließlich der Entscheidung über den Umfang der Zugriffsrechte einzelner Nutzer und deren Änderung;
b) Verfahren und Zeitpunkt der Datensicherung gemäß Absatz 1;
c) das Verfahren zur Rekonstruktion der im elektronischen Register gespeicherten Daten aus Sicherungsdaten;
d) die Art und Weise, wie Dokumente aufbewahrt werden;
e) ein Verfahren zum Umgang mit Situationen, in denen die Funktionen des elektronischen Registrierungssystems gestört sind, einschließlich der Art und Weise, wie der Austauschvorgang gewährleistet ist;
f) ein Verfahren zum Umgang mit einer Situation, in der die Mittel, um elektronische Aufzeichnungen unter Vertrag mit einer anderen Person zu halten, nicht weiter verwendet werden können;
g) das Verfahren zur Korrektur von Fehlern in der elektronischen Aufzeichnung und der Inhalt der Aufzeichnung der vorgenommenen Korrektur, einschließlich der Rückverfolgbarkeit der ursprünglichen Aufzeichnung; und
(h) die Art und Weise, in der die Benutzer trainiert werden, und die Art und Weise, in der die Dokumentation der durchgeführten Ausbildung gehalten wird.
(3) Die Person, die die psychomodulatorischen Substanzen behandelt, muss die Fälle aufzeichnen, in denen die Funktionen des elektronischen Registrierungssystems gescheitert sind ("Malfunktionsprotokolle"). Die Systemstörung ist spätestens 14 Tage nach dem Datum, an dem der Ausfall stattgefunden hat, in das Fehlerprotokoll einzutragen. Zusätzlich zu den in den Abschnitten 3 (1) Buchstaben a bis d, 3 (4) und 3 (5) genannten Anforderungen müssen die Fehlerdatensätze enthalten:
(a) Artikelnummer,
b) das Datum des Systemausfalls;
c) eine Beschreibung des Systemausfalls;
d) eine Beschreibung der Lösung der Situation;
e) die Unterschrift der Person, die den Eintrag macht, und
f) das Datum, an dem die Registrierung erfolgt ist.
Inventar
(1) Das Inventar, sowohl im Register als auch im elektronischen Datensatz, wird am letzten Tag des Kalenderquartals (nachfolgend als vierteljährliche Inventar bezeichnet) durchgeführt, auch wenn während des Kalenderquartals kein Bewegungsrekord verzeichnet wurde. Wenn der letzte Tag des Kalendermonats Samstag, Sonntag oder Feiertag ist und in der Zwischenzeit keine aufgezeichnete Tatsache vorliegt, kann das vierteljährliche Inventar am nächsten Arbeitstag erfolgen.
(2) Der vierteljährliche Bestand, der in Papierform erstellt wird, wird aufgezeichnet und enthält folgende Angaben für alle überwachten Positionen:
a) den Ausgangszustand des Referenzzeitraums;
b) Gesamteinnahmen,
c) Gesamtleistung und
d) die Situation am letzten Tag des Kalenderviertels.
(3) Zusätzlich enthält der Inventarsatz das Datum, den Namen oder die Namen, gegebenenfalls den Nachnamen, die Funktion und die Unterschrift der Person, die das Inventar bildet.
(4) Hat während des Bezugszeitraums keine Bewegung stattgefunden, so enthält der vierteljährliche Bestandsaufnahme folgende Angaben:
(a) die Worte "Status unverändert"
b) das Datum des Inventars; und
c) Unterschriften der Personen, die das Inventar durchführen.
(5) Erkennt das Inventar die Differenz zwischen dem tatsächlichen und dem Aufnahmezustand, so ist ein Inventarbericht zu erstellen, der die ermittelten Unterschiede, ihre Begründung, Datum, Name, Funktion und Unterschrift der Person, die das Inventar durchführt, einschließlich der Person, die befugt ist, für die Person zu handeln, die die psychomodulatorischen Substanzen behandelt, oder für die Person, die die klassifizierten psychoaktiven Substanzen behandelt.
Nachweis der psychomodulatorischen Forschung
(1) Um Aufzeichnungen über die Behandlung von psychomodulatorischen Substanzen in der Forschung zu halten, muss das Register oder die elektronische Aufzeichnung den Namen des Projekts oder das Ziel der Forschungstätigkeit nennen. Für jedes Forschungsprojekt ist ein gesondertes Register zu halten, oder es werden objektive oder Aufzeichnungen getrennt in elektronischen Aufzeichnungen aufbewahrt.
(2) Die in Absatz 1 genannten Register oder elektronischen Aufzeichnungen enthalten folgende Aufzeichnungen:
(a) der Name des Psychomodulationsagenten;
b) den Namen einer Substanz, die keine psychomodulatorische Substanz ist, sondern zur Erforschung der Herstellung einer psychomodulatorischen Substanz verwendet wird;
c) die laufende Nummer der Registrierung;
d) das Datum der Verwendung eines psychomodulatorischen Stoffes oder einer Substanz, die nicht psychomodulatorischer Stoff ist, sondern zur Untersuchung der Herstellung eines psychomodulatorischen Stoffes als Hauptfuttermittel verwendet wird, dessen Behandlung sich aus einer psychomodulatorischen Substanz ergibt;
e) die Menge der verwendeten psychomodulatorischen oder nicht-psychomodulatorischen Substanz, wird aber zur Untersuchung der Herstellung der psychomodulatorischen Substanz als Hauptmaterial verwendet, deren Behandlung aus der psychomodulatorischen Substanz resultiert;
f) die Testnummer oder andere Identifizierung der erzeugten psychomodulatorischen Substanz;
g) die Methode des Verbrauchs eines psychomodulatorischen Stoffes oder einer Substanz, die nicht psychomodulatorischer Stoff ist, sondern zur Untersuchung der Herstellung eines psychomodulatorischen Stoffes als Hauptfuttermittel verwendet wird, das sich aus der Modifikation eines psychomodulatorischen Stoffes ergibt; und
(h) Name und gegebenenfalls Name, Kapazität und Unterschrift des Beamten, der die Registrierung im Register oder der anerkannten elektronischen Unterschrift des Beamten durchführt, der die Registrierung im elektronischen Register durchführt.
Registrierung bei der Herstellung von Psychomodulatoren
(1) Bei der Herstellung von psychomodulatorischen Stoffen sind elektronische Aufzeichnungen über alle während der Herstellung auftretenden Produktionsaktivitäten zu führen.
(2) Die elektronische Registrierung bei der Herstellung von psychomodulatorischen Substanzen enthält folgende Aufzeichnungen:
a) den Namen der psychomodulierenden Substanz, einschließlich ihrer Form und ihres Subtyps;
b) den Namen des Produkts, das zum Inverkehrbringen bestimmt ist, und die Größe des Einheitspacks, wenn die Ausgabe des Einheitspacks erfolgt,
c) der Name einer Substanz, die keine psychomodulatorische Substanz ist, sondern der Hauptstoff für ihre Herstellung ist und deren Modifikation eine psychomodulatorische Substanz erzeugt;
d) die laufende Nummer der Registrierung;
e) das Datum, an dem die psychomodulatorische Substanz aus dem Lager entnommen wird;
f) das Datum, an dem eine Substanz, die keine psychomodulatorische Substanz ist, übernommen wird, sondern das Hauptmaterial für ihre Herstellung ist und deren Behandlung eine psychomodulatorische Substanz aus einem Lager hervorruft;
g) die Menge der psychomodulatorischen Substanz in Gramm oder in der Anzahl der Pakete aus der Lagerung;
(h) die Menge einer Substanz, die keine psychomodulatorische Substanz ist, sondern der Hauptstoff für ihre Herstellung ist und deren Behandlung eine psychomodulatorische Substanz in Gramm erzeugt;
(i) die Seriennummer,
(j) das Datum der Übertragung von fertigen psychomodulatorischen Substanzen in Gramm oder in Anzahl von Einheitenpaketen;
(k) die Menge der fertigen Psychomodulatoren, die dem Lager in Gramm oder pro Packung geliefert werden,
(1) eine Aufzeichnung der gemäß Artikel 33f Absatz 2 des Gesetzes durchgeführten Überprüfung, die die Identifizierung der verwendeten akkreditierten Laboratorien und die Identifizierung der Bescheinigung gemäß Artikel 33f Absatz 2 des Gesetzes enthält;
(m) tatsächliche Produktionsverluste in Gramm;
— Abfälle aus der Produktion in Gramm;
(o) die anerkannte elektronische Unterschrift der Person, die die Registrierung durchführt, und
(p) Identifizierung der Bescheinigung gemäß Artikel 33f Absatz 2 des Gesetzes.
Anmeldung zur Verteilung von Psychomodulatoren
Die elektronische Registrierung für die Verteilung von Psychomodulatoren muss folgende Angaben enthalten:
a) den Namen der psychomodulierenden Substanz, einschließlich ihrer Form und ihres Subtyps;
b) Name des Erzeugnisses, das für das Inverkehrbringen und die Größe des Einheitspacks bestimmt ist;
c) das Datum des Eingangs;
d) Zeitpunkt der Ausstellung;
e) die Zahl der Belege;
f) die Zahl der Beweismittel;
(g) die Losnummer,
(h) Name und gegebenenfalls Name des Lieferanten;
— die akzeptierte Menge;
(j) die ausgegebene Menge;
(k) Einheitsmenge,
(l) Bestände,
(m) Identifizierung der Bescheinigung gemäß Artikel 33f Absatz 2 des Gesetzes; und
(n) die anerkannte elektronische Unterschrift der Person, die die Registrierung durchführt.
Anmeldung beim Marketing von Psychomodulatoren
Die elektronische Registrierung für das Inverkehrbringen von Psychomodulatoren umfasst folgende Aufzeichnungen:
a) Name, Subtyp und Form und Größe der Einheitsverpackung eines psychomodulatorischen Stoffes, der zum Inverkehrbringen bestimmt ist;
b) das Datum des Eingangs;
c) das Ausstellungsdatum;
d) die Zahl der Belege;
e) die Zahl der Beweismittel,
(f) die Losnummer,
(g) Name und gegebenenfalls Name des Lieferanten;
(h) die akzeptierte Menge;
— die ausgegebene Menge;
(j) Mengeneinheit,
(k) Lagerbestände und
(l) die anerkannte elektronische Unterschrift der Person, die die Registrierung durchführt.
Registrierung von Pflanzen oder Pilzen, aus denen psychomodulatorische Substanzen hergestellt werden sollen
Elektronische Aufzeichnungen für Pflanzen oder Pilze, aus denen psychomodulatorische Stoffe hergestellt werden sollen, müssen folgende Aufzeichnungen enthalten:
a) den Namen der Quelle oder des Pilzes;
b) botanischer Name,
c) die in Stücken angebauten Pflanzen oder Pilze;
d) die von einem anderen Züchter gewonnenen Pflanzen- oder Pilzmengen in Stücken;
e) Name und gegebenenfalls Namen und Anschrift des Züchters, wenn die Pflanzen oder Pilze von einem anderen Züchter erworben wurden;
f) das Datum der Annahme der Pflanzen oder Pilze, wenn von einem anderen Züchter erworben;
g) die in Stücken angebauten Pflanzen oder Pilze;
h) die Mengen der in Stücken ausgestellten Pflanzen oder Pilze, wenn sie einem anderen Züchter ausgestellt wurden;
(i) Name und gegebenenfalls Namen und Anschrift des Züchters, wenn die Pflanzen oder Pilze einem anderen Züchter ausgestellt wurden;
(j) das Datum der Ausstellung der Pflanzen oder Pilze, wenn sie einem anderen Züchter ausgestellt wurden;
(k) die laufende Nummer der Registrierung;
(l) Zeitpunkt der Registrierung der erzeugten psychomodulatorischen Substanzmenge;
(m) den Namen der erzeugten Psychomodulationssubstanz;
(n) die Menge der erzeugten psychomodulatorischen Substanz,
(o) Menge der erzeugten psychomodulatorischen Substanz;
p) die Abfallmenge aus der Kulturpflanze oder Pilzen; und
(q) die anerkannte elektronische Unterschrift der Person, die die Registrierung durchführt.
Registrierung bei Lagerung und Transport von Psychomodulatoren
Elektronische Lager- und Transportaufzeichnungen für psychomodulatorische Stoffe müssen folgende Aufzeichnungen enthalten:
a) den Namen der psychomodulierenden Substanz, einschließlich ihrer Form und ihres Subtyps;
b) Name und Packungsgröße der psychomodulatorischen Substanz bei der Einheitsverpackung;
c) das Datum des Eingangs;
d) Zeitpunkt der Ausstellung;
e) die Zahl der Belege;
f) die Zahl der Beweismittel;
(g) die Losnummer,
(h) Name und gegebenenfalls Name des Lieferanten;
(i) Name und gegebenenfalls Name und Sitz des Käufers;
(j) die akzeptierte Menge;
(k) die ausgegebene Menge,
(l) Mengeneinheit,
(m) Vorräte und
(n) die anerkannte elektronische Unterschrift der Person, die die Registrierung durchführt.
Registrierung klassifizierter psychoaktiver Substanzen
(1) Um Aufzeichnungen über die Behandlung klassifizierter psychoaktiver Substanzen in der Forschung zu halten, muss das Register den Namen des Projekts oder das Ziel der Forschungstätigkeit angeben. Für jedes Forschungsprojekt oder jedes Ziel ist ein gesondertes Register zu halten.
(2) Das in Absatz 1 genannte Register enthält folgende Aufzeichnungen:
a) den Namen der klassifizierten psychoaktiven Substanz;
b) den Namen eines Stoffes, der kein klassifizierter psychoaktiver Stoff ist, der jedoch zur Erforschung der Produktion eines klassifizierten psychoaktiven Stoffes als Hauptfuttermittel verwendet wird, dessen Behandlung aus dem klassifizierten psychoaktiven Stoff resultiert;
c) die laufende Nummer der Registrierung;
d) Name und gegebenenfalls Namen des Lieferanten und Name oder Anschrift des Lieferanten;
e) Zeitpunkt des Eingangs;
f) die angenommene Menge;
g) das Datum der Verwendung des klassifizierten psychoaktiven Stoffs oder Stoffs, der kein klassifizierter psychoaktiver Stoff ist, sondern zur Untersuchung der Produktion des klassifizierten psychoaktiven Stoffes als Hauptfuttermittel verwendet wird, dessen Behandlung aus dem klassifizierten psychoaktiven Stoff resultiert;
(h) die Menge der verwendeten klassifizierten psychoaktiven Substanz oder Substanz, die keine klassifizierte psychoaktive Substanz ist, sondern zur Untersuchung der Produktion der klassifizierten psychoaktiven Substanz als Hauptfuttermittel verwendet wird, deren Behandlung sich aus der klassifizierten psychoaktiven Substanz ergibt;
(i) die Prüfnummer oder andere Identifizierung der eingestuften psychoaktiven Substanz;
(j) die Methode des Verbrauchs der klassifizierten psychoaktiven Substanz oder Substanz, die kein klassifizierter psychoaktiver Stoff ist, sondern zur Untersuchung der Produktion der klassifizierten psychoaktiven Substanz als Hauptfuttermittel verwendet wird, deren Behandlung aus dem klassifizierten psychoaktiven Stoff resultiert;
(k) Lagerbestände und
(l) Name und gegebenenfalls Name, Funktion und Unterschrift des Beamten, der die Registrierung durchführt.
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Informationen zur Vorschrift
| Zitierung | Dekret Nr. 147 / 2025 Coll., über Formen und Aufzeichnungen psychomodulatorischer Substanzen und enthalten psychoaktive Substanzen |
|---|---|
| Art der Vorschrift | - |
| Autor | - |
| Sammlung | Gesetzessammlung |
| Verkündungsdatum | 22.05.2025 |
|---|---|
| In Kraft seit | 06.06.2025 |
| In Kraft bis | - |
| Status | Gültig |
Der Wortlaut der Vorschrift hat informativen Charakter.
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