Указ Президента No 5 / 1947 Кол.
Чехословак Аптека
Чинний
Чинний від 27.01.1947
5. Умань
Державне регулювання
з 14 січня 1947
Про Чехословак Аптека.
Уряд Чехословацької Республіки за наказами, відповідно до ст. 7 Закону від 18 грудня 1906 р. No 5 від 1907 р. про лікування лікарських засобів та статті 137 Закону про публічне здоров’я:
(1) Міністра охорони здоров’я тут авторизація, внесення змін та доповнень «Чехословак Фармакопея, видання І. - ЧСЛ І.» (далі – Фармакорея) з метою дотримання наукового прогресу.
(2) Міністр охорони здоров’я опублікуватиме в офіційному журналі, коли і де було видано зміни та доповнення Аптеки (і доповнення) та визначено дату, на яку вона стає ефективною.
(1) Фармацевти, які особисто здійснюють публічну аптеку та відповідальні менеджери публічних або конституційних аптек зобов’язані отримати принаймні одну копію фармакопейії, дізнатися її зміст і дотримуватися її.
(2) Магістрати аптек, зайнятих у державних та конституційних аптеках, також зобов’язані знати та слідувати змісту фармакокопії.
Об'єкти державних, конституційних (у Словаччині також філійованих) та вітчизняних медичних та ветеринарних аптек повинні відповідати повністю правилам аптеки.
Громадські та конституційні аптеки повинні мати достатню кількість всіх лікарських засобів та лікарських засобів, що містяться в Аптекакопії (за офіційними лікарськими засобами).
Лікарські лікарські засоби допускаються тільки в наявності в якості, встановленому фармакопейією і зберігаються і доставляються відповідно до його положень.
(1) Лікарські засоби, для яких передбачений рецепт в фармакопейії, можуть бути тільки приготовані відповідно до цього Положення від лікарських засобів (компонентів) призначеної якості.
(2) Медикаменти, приготовані, задні і видаються в аптеках згідно з Аптекорея або лікарським (ветеринарним) рецептурою, також повинні бути приготовані з лікарських засобів призначеної якості (s).
Контейнери лікарських засобів, для яких зареєстрований термін придатності фіксується фармакопейією, позначені датою їх приготування.
(1) Фармацевти та відповідальні адміністратори, які зазначені у статті 2 (1), повинні бути впевнені перед використанням офіційних фармацевтичних препаратів при експлуатації аптеки, чи відповідають правилам фармакопейії.
(2) Якщо офіційний препарат в фармакопейії не вказує на те, як його перевірити, слід вивчити науково-надійний метод.
Дуже складна офіційна медицина (Венена), зазначена в таблиці Аптекакопея позначена «Я», повинна зберігатися в замкненому шафі в пляшках з заточеними крос-стопперами. Ім'я та максимальні дози повинні бути написані як на контейнері, так і припинкою в білих літерах на чорному ґрунті.
Сильно виконуючи офіційні лікарські засоби (Сепаранда), перераховані в таблиці Аптекакопея, щоб бути позначений II, необхідно тримати в аптеці окремо від інших в пляшках з загостреними крос-стопами або в поркулянових пляшках з кришкою. Ім'я та максимальні дози повинні бути написані як на контейнері, так і на ковпачок в червоних листах на білому грунті.
Сильно-активні офіційні лікарські засоби (Сепаранда) вказані в таблиці Аптекакопії, позначеному III, повинні бути повністю відокремлені від лікарських засобів, що містяться в таблиці II, щоб їх властивості не занижують якість інших лікарських засобів. Пляшки для цих лікарських засобів не потрібно мати крос-стопів, позначених, якщо їх максимальні дози не вказані в Аптекакопії. В інших положеннях розділу 10 застосовуються до їх збереження.
(1) Максимальні дози для дорослого, перераховані в таблиці Аптекоея, позначений IV, можуть бути перевищені при видачі відповідних внутрішніх лікарських засобів, тільки якщо лікар отримав дозу за рецептурою в словах і до неї додається позначка екскавації.
(2) Найвищі дози лікарських препаратів, які не вказані в таблицях I, II та III Фармакорея повинні бути написані тільки на контейнері в червоних літерах і фігурах під чорним написом назви лікарського засобу на білому ґрунті.
Лікарські лікарські засоби, що містяться в таблиці фармакопейії, які позначені В, не повинні бути видані без лікарського ( ветеринарного) рецепта, навіть якщо вони модифіковані або змішані будь-яким чином.
(1) Пробери та об'ємні рішення, що містяться в таблицях Аптекакопії, позначених VII та VIII, а також контейнерах, інструментах та апаратах, що утворюють частину реагенту (апарата реагенту), як зазначені в таблиці Аптекакопії, позначеному IX, завжди обов'язково повинні бути в кожній державній та конституційній аптеці в своєчасному та бездоганному стані.
(2) Винагородки для зберігання пробер і об'ємних розчинів повинні бути позначені чеськими, словацькими або латинськими написами, що вказані в таблицях VII і VIII від Pharmacopoeia.
(1) Якщо фармакопейія вказує на певні лікарські засоби в двох класах (відведення та очищення або лікування) і лікарський рецепт не вказує на якість, краще якість необхідно надати.
(2) Якщо препарат зазначений в фармакопейії при двох концентрацій і концентрація не зазначена на рецептурі, препарат повинен бути більш розведений.
(1) У аптеках лікарські засоби та лікарські засоби, які не входять в фармакопейію, а також лікарські засоби та лікарські засоби, що запроваджені в грудапі (далі неофічні лікарські засоби), можуть зберігатися і дозуватися в грудапі.
(2) Неофичні лікарські засоби повинні бути з найкращої якості і не повинні бути забруднені або зламані. Фармацевти і відповідальні адміністратори, які зазначені в пункті 2 (1), обов'язково повинні переконувати себе цих характеристик науково-надійним методом, перш ніж вони починають використовувати таку ліки в операції аптеки.
(1) Неофичні лікарські засоби, які нещодавно введені в терапія, завжди повинні бути повністю відокремлені від усіх інших лікарських засобів і препаратів, або в оригінальній комерційній упаковці, або в звичайній добре заспокійливій тарі, в найбільш підходящому для них спосіб відповідно до їх природи, після методу, призначеного для вени або для сепаранда (§ 9 до 11). Ці лікарські засоби і всі форми лікарських засобів, що містять їх, можуть бути надані тільки на медичному ( ветеринарному) рецептурі.
(2) Інші неофикові лікарські засоби повинні зберігатися таким же чином, і з тим же доглядом і дозувати з тим же обережністю, як аналогічно складені або аналогічно діючі лікарські засоби. Ті, хто сильно і дуже сильно ефективний, або для яких визначаються найвищі дози, можуть бути передані тільки на рецепт. Так само відноситься до всіх форм медикаментів, що містять такі неофичні препарати.
Дозування потенційних і дуже потенсивних неофичних препаратів необхідно позначатися на рецептурі не тільки фігурами, але завжди словами.
Найвищі дози неофічних препаратів укладаються Міністерством охорони здоров’я в офіційному журналі.
(1) Лікувальні властивості, органотерапія, гормональна, вітамінна, радіоактивна, діагностична, лікарська продукція та інші сири, вакцини та мікробіальні продукти можуть зберігатися в аптеках.
(2) Ці продукти можуть бути видані тільки на медичному ( ветеринарному) рецептурі, крім тих лікарських спеціальностей, які не покриваються положеннями § 6 (2) (d) Указу від 19 лютого 1926 р. No 26 Coll., про виробництво та торгівлю лікарськими засобами в аптеках.
Міністерство охорони здоров'я може, якщо громадський інтерес до сфери охорони здоров'я так вимагає, за винятком положень Секцій 13, 17 і 20. Ці заходи будуть опубліковані в офіційному журналі.
Трансфери положень цього Урядового регулювання повинні бути покарані без президії до можливого обвинувачення за положеннями розділу IV Закону No 5 / 1907, або в розділі 7 статті XIV / 1876.
(1) Дійсність, в якому застосовано всі положення, що суперечать положенням цього Регламенту Уряду, відкликаються на дату, на якій здійснюється дія фармакопейії (§ 1 (2)).
(2) Зокрема, термін дії, в якому застосовується:
1. Ординанс Міністерства внутрішніх справ від 8 січня 1906 р. No 10, на восьмому виданні австрійської фармкопії,
2-й Наказ No 100.000 / 1909 Б. М. на третій випуск угорської фармкопії,
3-й Урядовий Указ 19 грудня 1940 р. No 161 Кол. 1941 р., на новій Аптекакопії,
4. Ординанс Міністра інтер'єру 16 квітня 1942 р. No 220 Coll., про випуск нових положень про експлуатацію аптек,
5. Ординанс 7 липня 1942 р. МВС No 658 У. л., на медикаментах, медикаментах і медикаментах, які не допускаються без рецепта, уповноваженого лікарем (ветеринарним),
6. Ординанс Міністерства внутрішніх справ 7 липня 1942 року на випробувальному обладнанні, необхідному для тестування під німецькою фармакопейією та
7-й Ординанс Міністерства внутрішніх справ 7 липня 1942 р., д. 660 ю. л., на дослідниках, необхідні для тестування за німецькою фармкопеєю.
Це Положення в силу на день його публікації, здійснюється міністром охорони здоров’я.
Готтвальд v. r.
Дрез Zenkl v. r.
Урсини в. р.
Фірлінгер v. r.
Бруней Даруссалам
Мадж-Ген Свобода v. r.
Рипка В. Р.
Носек в. р.
Доктор Доланський в. р.
Д-р Странська в. р.
Drtina v. р.
Копецький в. р.
Дěuriš v. r.
Відходи в. р.
Гала в. р.
Д-р Невидимий v. r.
Доктор Прохазька в. р.
Маджер v. r.
Доктор Франек в. р.
Ліхнер v. r.
Увійдіть для нотаток, обраного та сповіщень
Інформація про нормативний акт
| Цитування | Указ No 5 / 1947 Кол., на Чехословацькій фармкопії |
|---|---|
| Тип нормативного акту | - |
| Автор | - |
| Збірка | Збірка законів |
| Дата оприлюднення | 27.01.1947 |
|---|---|
| Чинний від | 27.01.1947 |
| Чинний до | - |
| Стан | Чинний |
Текст нормативного акту має інформаційний характер.
Коментарі 0