Постановление Правительства No 5/1947 Сб.
Чехословацкое регулирование фармакопеи
Действующий
Действует с 27.01.1947
5.
Правительственное регулирование
14 января 1947 года
Чехословацкая фармакопея.
Правительство Чехословацкой Республики настоящим постановляет в соответствии со статьей 7 Закона от 18 декабря 1906 года No 5 от 1907 года о лечении фармацевтических препаратов и статьей 137 Закона о здравоохранении:
(1) Настоящим Министр здравоохранения уполномочен издавать, изменять и дополнять "Чехословацкую фармакопею, издание I. - ČsL I." (далее - Фармакопея) в целях соблюдения научного прогресса.
(2) Министр здравоохранения публикует в Официальном журнале информацию о том, когда и где была выпущена Фармакопея (его изменения и дополнения), и определяет дату вступления ее в силу.
(1) Фармацевты, которые лично управляют государственной аптекой и ответственные руководители государственных или конституционных аптек, обязаны получить хотя бы одну копию фармакопеи, знать ее содержание и следовать ей.
(2) Магистрат аптеки, работающий в государственных и конституционных аптеках, также обязан знать и соблюдать содержание фармакопеи.
Общественные, конституционные (в Словакии также дочерние) и отечественные медицинские и ветеринарные аптеки должны полностью соответствовать правилам аптеки.
Государственные и конституционные аптеки должны по-прежнему иметь достаточное количество всех лекарственных средств и лекарственных средств, перечисленных в Фармакопее (официальных лекарственных средствах).
Официнальные лекарственные средства разрешены только в наличии в качестве, предписанном фармакопеей, и хранятся и поставляются в соответствии с ее положениями.
(1) Лекарственные средства, для которых в фармакопее предусмотрен рецепт, могут быть получены только в соответствии с настоящим Регламентом из лекарственных средств (компонентов) предписанного качества.
(2) Лекарства, приготовленные, выращенные и выпущенные в аптеках в соответствии с Фармакопеей или медицинским (ветеринарным) рецептом, также должны быть приготовлены из лекарственных средств предписанного качества.
Контейнеры лекарственных средств, срок годности которых установлен фармакопеей, маркируются датой их приготовления.
(1) Фармацевты и ответственные администраторы, указанные в статье 2 (1), должны быть убеждены перед использованием официальных фармацевтических препаратов в работе аптеки, соблюдают ли они правила фармакопеи.
(2) Если официальное лекарственное средство в фармакопее не указывает, как его проверить, его следует обследовать научно достоверным методом.
Очень сильное официальное лекарство (Венена), указанное в таблице Фармакопеи с пометкой «I», должно храниться в закрытом шкафу в бутылках с заточенными кросс-стопперами. Их название и максимальные дозы должны быть написаны как на контейнере, так и на пробке белыми буквами на черном грунте.
Сильно выполняющие официальные лекарственные средства (Сепаранда), перечисленные в таблице Фармакопеи под маркировкой II, должны храниться в аптеке отдельно от других в бутылках с заточенными кросс-стопперами или в поркулановых бутылках с колпачками. Их название и максимальные дозы должны быть написаны как на контейнере, так и на крышке красными буквами на белой почве.
Официальные лекарственные средства сильного действия (Separanda), перечисленные в таблице Фармакопеи, отмеченные III, должны храниться полностью отдельно от лекарственных средств, перечисленных в таблице II, чтобы их свойства не ставили под угрозу качество других лекарственных средств. Бутылки для этих лекарственных средств не должны иметь пометку «перекрестная остановка», если их максимальные дозы не указаны в фармакопее. В других случаях к их удержанию применяются положения раздела 10.
(1) Максимальные дозы для взрослого, перечисленные в таблице Фармакопеи, отмеченные IV, могут быть превышены при выдаче соответствующих лекарственных средств для внутреннего применения только в том случае, если врач получил дозу по рецепту на словах и к ней добавлен восклицательный знак.
(2) Высочайшие дозы лекарственных средств, не перечисленные в Таблицах I, II и III Фармакопеи, должны быть написаны на таре красными буквами и рисунками под черной надписью названия лекарственного средства на белой почве.
Официнальные лекарственные средства, перечисленные в таблице фармакопеи, которые имеют маркировку V, не должны выдаваться без медицинского (ветеринарного) рецепта, даже если они модифицированы или смешаны каким-либо образом.
(1) Зондеры и объемные растворы, перечисленные в таблицах Фармакопеи, подлежащие маркировке VII и VIII, а также контейнеры, инструменты и аппаратура, входящие в состав шкафа реагента (аппарата реагента), как указано в таблице Фармакопеи, подлежащей маркировке IX, должны всегда находиться в каждой общественной и конституционной аптеке в своевременном и безупречном состоянии.
(2) Сосуды для хранения пробоотборников и объемных растворов должны быть помечены чешскими, словацкими или латинскими надписями, перечисленными в таблицах VII и VIII Фармакопеи.
(1) Если фармакопея указывает на определенные лекарственные средства в двух классах (сырые и очищенные или обработанные) и медицинский рецепт не определяет качество, должно быть дано лучшее качество.
(2) Если препарат указан в фармакопее в двух концентрациях и концентрация не указана по рецепту, препарат должен быть более разбавлен.
(1) В аптеках лекарственные средства и лекарственные средства, не включенные в фармакопею, а также лекарственные средства и лекарственные средства, вновь введенные в торапию (далее – неофические лекарственные средства), могут храниться и выдаваться в торапию.
(2) Неофические лекарственные средства должны быть лучшего качества и не должны быть загрязнены или повреждены. Фармацевты и ответственные администраторы, указанные в пункте 1 части 2 настоящей статьи, должны удостовериться в этих характеристиках научно достоверным методом, прежде чем они начнут использовать такое лекарство в работе аптеки.
(1) Неофические лекарственные средства, вновь введенные в терапию, всегда должны храниться полностью отдельно от всех других лекарственных средств и препаратов либо в оригинальной коммерческой упаковке, либо в обычных хорошо запечатанных контейнерах, наиболее подходящим для них способом в соответствии с их природой, после метода, предписанного для вены или для сепаранды (§§ 9-11). Эти лекарственные средства и все формы лекарственных средств, содержащих их, могут назначаться только по медицинскому (ветеринарному) рецепту.
(2) Другие неофицинальные лекарственные средства должны храниться таким же образом и с той же осторожностью, что и аналогично составленные или аналогичным образом действующие пероральные лекарственные средства. Те, кто сильно и очень эффективен, или для кого определены самые высокие дозы, могут быть назначены только по рецепту. То же самое относится ко всем формам лекарственных средств, содержащих такие неофические препараты.
Дозы сильнодействующих и очень сильнодействующих неофических препаратов должны быть отмечены на рецепте не только цифрами, но и всегда словами.
Самые высокие дозы неофических препаратов заложены Минздравом в Официальном журнале.
(1) Лекарственные специальности, органотерапия, гормональные, витаминные, радиоактивные, диагностические, лекарственные средства и другие сыворотки, вакцины и микробные продукты также могут храниться в аптеках.
(2) Эти продукты могут быть выданы только по медицинскому (ветеринарному) рецепту, за исключением тех медицинских специальностей, которые не охватываются положениями § 6 (2) (d) Декрета от 19 февраля 1926 года No 26 Сб. о производстве и торговле лекарственными специальностями в аптеках.
Министерство здравоохранения может, если этого требуют общественные интересы сектора здравоохранения, предусмотреть исключения из положений разделов 13, 17 и 20. Эти меры публикуются в Официальном журнале.
Передача положений настоящего Положения подлежит наказанию без ущерба для возможного судебного преследования в соответствии с положениями Раздела IV Закона No 5/1907 или Раздела 7 Статьи XIV/1876.
(1) Срок действия, когда это применимо, всех положений, противоречащих положениям настоящего Правительственного регламента, отменяется на дату вступления фармакопеи в силу (§ 1 (2)).
(2) В частности, действительность, где это применимо:
1 Постановление Министерства внутренних дел от 8 января 1906 г. No 10, восьмое издание Австрийской фармакопеи;
2-й Приказ No100.000 / 1909 г. Б. М. о третьем издании Венгерской фармакопеи,
3-е Постановление Правительства от 19 декабря 1940 г. No 161 Сб. 1941 г. о новой Фармакопее,
4 Постановление министра внутренних дел от 16 апреля 1942 г. No 220 Сб. о новых правилах функционирования аптек;
5. Постановление Министерства внутренних дел от 7 июля 1942 г. No 658 Ú. l. о лекарственных средствах, лекарственных средствах и лекарственных средствах, которые не могут быть выданы без разрешения врача (ветеринара),
6 Постановление Министерства внутренних дел от 7 июля 1942 г. об испытательном оборудовании, необходимом для проведения испытаний в рамках Германской фармакопеи;
7-е Постановление Министерства внутренних дел от 7 июля 1942 г., изд. 660 U. l., об экзаменаторах, необходимых для проведения испытаний в соответствии с Германской фармакопеей.
Настоящий Регламент вступает в силу со дня его опубликования; они осуществляются Министром здравоохранения.
Готвальд против Р.
Доктор Зенкл против Р.
Урсины против р.
Фиерлингер против Р.
Широкий v. r.
Генерал-майор Свобода против Р.
Доктор Рипка против Р.
Носек против Р.
Доктор Доланский против Р.
Доктор Странска против Р.
Доктор Дртина против Р.
Копецкий против Р.
Děuriš v. r.
Утраченный v. r.
Хала против р.
Dr. Unedible v. r.
Доктор Прохаска против р.
Майер против Р.
Доктор Франек против Р.
Лихнер против Р.
Войдите для заметок, избранного и уведомлений
Информация об акте
| Цитирование | Постановление Правительства No 5 / 1947 Сб., о чехословацкой фармакопее |
|---|---|
| Тип акта | - |
| Автор | - |
| Сборник | Сборник законов |
| Дата опубликования | 27.01.1947 |
|---|---|
| Действует с | 27.01.1947 |
| Действует до | - |
| Статус | Действующий |
Текст нормативного акта носит информационный характер.
Комментарии 0