Постановление Государственного арбитража Чехословацкой Социалистической Республики No 27/1981 Сб.
Постановление Государственного арбитража Чехословацкой Социалистической Республики, издающее основные условия поставки медицинских и ветеринарных препаратов
Действующий
Действует с 01.04.1981
27
Приказ
Государственный арбитраж Чехословацкой Социалистической Республики
6 февраля 1981 года
выдача основных условий на поставку медицинских и ветеринарных продуктов
Государственный арбитраж Чехословацкой Социалистической Республики после обсуждения с участвующими министерствами и другими центральными органами в соответствии с § 392 (1) Экономического кодекса No 109 / 1964 Coll., опубликованного под No 37 / 1971 Coll. («Закон») предусматривает:
Предмет и объем корректировки
(1) Настоящий Указ регулирует экономические обязательства при подготовке поставок и поставок:
(a) фармацевтические и другие медицинские продукты, включая ветеринарные лекарственные средства и лекарственные корма, ветеринарные биопрепараты, биофакторные добавки и лабораторные препараты для человеческих, ветеринарных и других целей (далее именуемые «производственные материалы») (1) в части первой;
(b) продукты, поставляемые организациями здравоохранения (2) национальным институтам здравоохранения для их аптечных учреждений и другим медицинским и ветеринарным организациям для их аналогичных учреждений (далее именуемые «поставки для здоровья») в части второй.
(2) Указ не распространяется на поставки минеральных вод (3) и на поставки за и из импорта.
Общие положения об ответственности за дефекты
Период расширения, срок годности, гарантийный срок
(K § 133, 135 и 198 Закона)
Сроки расширения, срок годности и гарантийные сроки для отдельных лекарственных средств массового производства указаны в техническом стандарте. 8)
Процедура рекламы
(K § 197-203 Закона)
(5) Оценка компетентного органа контроля действительна для всей выборочной партии продукции. В тех случаях, когда компетентный контролирующий орган налагает на поставщика обязательство переклассифицировать партию продукции, рассматриваемую в соответствии с мерами, опубликованными в "Отчетах о качестве", покупатель имеет право в соответствии с законом налагать имущественные штрафы только за те продукты, которые были признаны дефектными при переклассификации. Однако аудиторское заключение, опубликованное в «Отчетах о качестве лекарственных средств», не заменяет жалобу.
(6) Коллектор возвращает поставщику дефектную продукцию, оставшуюся от рассматриваемой партии продукции, в течение 75 дней с даты опубликования действия компетентного органа контроля в «Отчетах о качестве лекарственных средств». Если речь идет о медицинских расходах, то этот срок составляет 30 дней после публикации в этих докладах, если не согласовано иное.
(7) В случае ветеринарных биопрепаратов, лекарственных кормов, биофакторных добавок заказчик обязан вернуть их поставщику не позднее чем через 60 дней после получения заключения компетентного контролирующего органа. Если речь идет о медикаментах, этот срок составляет 30 дней с даты получения клиентом заключения компетентного органа контроля.
Заключительные положения
отменить
Он отменяется:
1. Министерство здравоохранения и Министерство сельского хозяйства, лесного хозяйства и аквакультуры No 151/1964 Сб., издающее основные условия поставки фармацевтической продукции, изделий медицинского назначения, ветеринарных биопрепаратов и некоторых лабораторных препаратов,
2. Постановление Министерства здравоохранения No 152/1964 Сб., которым издаются основные условия поставки продукции, поставляемой национальным предприятием здравоохранения в национальные институты здравоохранения, с изменениями, внесенными Указом No 38/1966 Сб.
эффективность
Настоящий Указ вступает в силу 1 апреля 1981 года.
Главный арбитр
Чехословацкая Социалистическая Республика:
Ванек против Р.
1) Постановление No 71/1965 Сб. Центральной комиссии по контролю и статистике за деятельностью человека о создании и использовании единой классификации промышленных полей и продуктов и единой классификации сельскохозяйственной и лесной продукции. Постановление Федерального статистического управления No 116/1972 Сб., о создании и обслуживании циферблатов промышленной продукции - поле JKV No 261 — лекарственные препараты, No 262 — фармацевтические люцерны, No 263 — продукты животного происхождения, No 264 — фармацевтические продукты, No 265 — иммунобиотические продукты, производные крови и биологические лабораторные продукты, No 258 — косметические продукты, No 392 — оптико-механические приборы, No 396 — научные и лабораторные инструменты, No 397 — медицинские изделия из пластмасс, No 781 — безалкогольные напитки, No 793 — ортопедические и защитные средства, No 794 — лабораторные продукты за исключением минеральных вод.
2) Медицинское обеспечение, Прага для ЧСР, Медика, Братислава для ССР.
3) Постановление Федерального министерства сельского хозяйства и питания No 49/1977 Сб., издающее основные условия поставки продовольствия и некоторых других продуктов.
6) Постановление Государственного арбитража Чехословацкой Социалистической Республики No 17/1979 Сб., о правовых актах путем передачи данных
7) Department business Institute of Serums and Vaccines, Prague.
8) ON 86 2000 Mass-produced medicinal products.
9) Государственный институт по контролю над наркотиками, Прага. Štátny ústav pre kontrolu liečiv, Братислава. Институт государственного контроля ветеринарных биопрепаратов и лекарственных средств в Брно. Институт štátnej kontrolu veversornych bioprepátov a liečiv v Nitre. Центральный институт сельскохозяйственного контроля и испытаний в Праге. Ústrenný kontrolný a skošobný ústav pohlnohodársky v Bratislava.
Содержание
Войдите для заметок, избранного и уведомлений
Информация об акте
| Цитирование | Постановление Государственного Арбитражного Суда Чехословацкой Социалистической Республики No 27/1981 Сб., издающее основные условия поставки медицинской и ветеринарной продукции |
|---|---|
| Тип акта | - |
| Автор | - |
| Сборник | Сборник законов |
| Дата опубликования | 12.03.1981 |
|---|---|
| Действует с | 01.04.1981 |
| Действует до | - |
| Статус | Действующий |
Текст нормативного акта носит информационный характер.
Комментарии 0