Decree No. 73 / 2019 Coll.
Decree on education in the primary strains of pharmaceuticals
Valid
Order
Effective from 29.03.2019
Zobrazeno prvních 200 z celkem 250 ustanovení tohoto předpisu.
Zobrazit celý předpis →
Pro stažení celého znění použijte tlačítko Stáhnout výše.
73
DECLARATION
of 8 March 2019
on education in the basic strains of pharmaceuticals
According to § 37 (1) (n), (p) and (q) of Act No. 95 / 2004 Coll., on the conditions for obtaining and recognising professional competence and specialised competence for the medical profession of physician, dental practitioner and pharmacist, as amended by Act No. 189 / 2008 Coll. and Act No. 67 / 2017 Coll.:
Requirements
(a) the breakdown and scope of training in the basic strains of pharmaceuticals (hereinafter referred to as "the basic strains");
(b) the content of education in the core tribes;
(c) technical and material equipment and personnel security, which are a condition for obtaining accreditation for the implementation of specialisation training in basic strains;
(d) the type of workplace on which compulsory professional experience takes place in basic tribal education;
(e) the length of compulsory professional experience within the core strains;
(f) theoretical knowledge and practical skills which are subject to testing after completion of primary school education;
(g) the scope and content of the study obligations required to be completed before applying for the test after the completion of the basic tribe education;
are set out in the Annex to this Order.
Transitional provision
The training of pharmacists in the field of specialisation training after 30 June 2017 and at the latest on the date preceding the date of entry into force of this decree, completed by 31 October 2019, according to the training programmes in force before the date of entry into force of this decree, shall be deemed to have completed compulsory professional experience under that decree.
Efficacy
This decree shall take effect on the 15th day following its publication.
Minister for Health:
Mgr. et Mgr. Vojtěch, MHA, v. r.
Annex to Decree No 73 / 2019 Coll.
Basic pharmacy strain - 18 months
Breakdown of specialisation education and professional experience
(a) compulsory professional experience
| Praxe | Délka praxe | |
|---|---|---|
| 1. V lékárně poskytovatele zdravotních služeb poskytujícího lékárenskou péči s výjimkou odloučeného oddělení pro výdej léčivých přípravků a zdravotnických prostředků. Praxe v oboru praktické lékárenství může s výjimkou praxe podle bodu 2. probíhat podle § 11 odst. 14 zákona č. 95/2004 Sb. na neakreditovaném pracovišti. | 18 měsíců včetně účasti na vzdělávacích aktivitách uvedených v bodu b) | |
| z toho | 2. V | 5 dní |
(b) educational activities with designated organisations
| Kurzy |
|---|
| 1. kurz Neodkladná první pomoc pro farmaceuty |
| 2. kurz Prevence škodlivého užívání návykových látek (NL) a léčba závislostí |
| 3. kurz Základy legislativy a sociální farmacie |
| 4. kurz Farmakoterapie - vybrané kapitoly |
Scope and content of the study obligations to be completed before applying for the test after completion of the training in the primary pharmacy strain
• The completion of compulsory professional experience in the field confirmed by the trainer with the relevant specialised competence, or by the trainer pursuant to § 38a (2) (c) of Act No. 95 / 2004 Coll. in the establishment referred to in point (a) within the scope of the training programme of 18 months.
• Completion of compulsory training activities referred to in point (b).
Content and scope of basic tribe education and requirements for practical skills and theoretical knowledge subject to examination
Theoretical knowledge and practical skills - 18 months of education [Part I (a) 1.]
| V lékárně poskytovatele zdravotních služeb poskytujícího lékárenskou péči s výjimkou odloučeného oddělení pro výdej léčivých přípravků a zdravotnických prostředků - 18 měsíců praxe | |
|---|---|
| Teoretické znalosti | • znalosti léčiv a jejich mechanismů účinku, farmakokinetických vlastností, indikací, a možných interakcí, nežádoucích účinků a návykového potenciálu s ohledem na principy bezpečného používání léčiv, |
| • znalosti principů farmaceutické technologie s ohledem na dávky a dávkování léčivých přípravků, | |
| • právní a ekonomické znalosti relevantní pro farmaceutickou praxi, | |
| • základní terapeutické postupy u vybraných onemocnění, | |
| • znalost přípravy nesterilních léčivých přípravků, | |
| • znalost práce s informačními zdroji relevantními v lékárenské praxi (lékopisná literatura, databáze lékových informací, právní předpisy), | |
| • znalosti terminologie a základních postupů v oblasti klinického hodnocení léčiv, | |
| • schopnost rozlišit léčivé přípravky od jiných výrobků, kriticky posoudit sdělení reklamního charakteru a vhodně informovat pacienty, | |
| • vymezení, principy a dokumentace individuálních konzultací poskytovaných pacientům, | |
| • potraviny pro zvláštní lékařské účely, | |
| • zdravotnické prostředky v prostředí lékárny. | |
| Praktické dovednosti | • objednávky léčivých přípravků, léčivých látek, pomocných látek a zdravotnických prostředků, |
| • příjem léčivých přípravků, léčivých látek, pomocných látek, zdravotnických prostředků a ostatního sortimentu v lékárně (s důrazem na jejich kontrolu fyzickou, věcnou i finanční, evidenci a dokumentaci dodávky), | |
| • skladování a péče o zásoby v lékárně (kontrola fyzická, doba použitelnosti, zprávy o kvalitě léčiv, kontrola a monitoring prostředí), | |
| • výdej léčivých přípravků na recept včetně správné dispenzace pacientům, | |
| • výběr a dispenzace léčivých přípravků, jejichž výdej není vázaný na lékařský předpis, | |
| • výdej zdravotnických prostředků na poukaz, | |
| • výdej ostatního sortimentu lékárny, zejména v kontextu samoléčení, | |
| • zacházení s návykovými látkami s důrazem na příjem, výdej a jejich evidenci, | |
| • příprava a úprava nesterilních léčivých přípravků, | |
| • zabezpečení kvality v lékárně, | |
| • retaxace lékařských předpisů, | |
| • úhrada léčivých přípravků a zdravotnických prostředků, účtování zdravotním pojišťovnám, | |
| • povinná hlášení v lékárně, řešení reklamací a závad v jakosti, | |
| • nepoužitelná léčiva a jejich likvidace, | |
| • hygienický a sanitační režim v lékárně, | |
| • provozní řád lékárny, | |
| • bezpečnost práce a požární ochrana na pracovišti, | |
| • základy ekonomiky lékárny, | |
| • využití informačních zdrojů v lékárně, | |
| • zapojení farmaceuta do klinického hodnocení léčiv pod dohledem, | |
| • poskytování individuálních konzultací pod dohledem. | |
Educational activities with entrusted organisations
A. Program of the course Urgent first aid for pharmacists
| Předmět |
|---|
| Řetěz přežití a jeho články. Úloha zdravotnické záchranné služby v ČR, její organizace. Základní životní funkce. Bezprostřední ohrožení života - příčiny, výskyt a příznaky. |
| Náhlá zástava krevního oběhu, výskyt, diagnóza, základní a rozšířená neodkladná resuscitace; automatizovaná externí defibrilace; historie vzniku neodkladné resuscitace, definice, zásady a ukončení neodkladné resuscitace, terapeutické postupy. |
| Bezvědomí, mdloba, křeče. |
| Dušnost - kardiálního, nekardiálního původu. |
| Úrazy, krvácení a jeho stavění, zlomeniny, šok, luxace, termická traumata, úrazy elektrickou energií. |
| Zvláštnosti urgentních stavů u dětí. |
| Praktická výuka. |
| Celkem 12 hodin nebo e-learning |
Knowledge obtained in the course shall be verified after completion of the test.
B. Program of the course Prevention of harmful substance use (NL) and treatment of addiction
| Předmět |
|---|
| Škodlivé užívání NL a závislosti na NL v ČR. |
| Přehled NL zneužívaných v ČR a jejich vlastností. |
| Zdravotní aspekty škodlivého užívání NL a závislostí na NL. |
| Problematika škodlivého užívání NL a závislostí na NL ve specifických podmínkách jednotlivých |
| medicínských oborů, možnosti prevence. |
| Přehled specifických léčebných modalit pro osoby škodlivě užívající NL a závislé. |
| Právní aspekty související se zneužíváním NL a závislostmi na NL. |
| Celkem 8 hodin nebo e-learning |
C. Course Program Legislative Basics and Social Pharmacy
| Předmět | Počet hodin |
|---|---|
| 1 | |
| Zákon České národní rady č. 220/1991 Sb., o České lékařské komoře, České stomatologické komoře a České lékárnické komoře, ve znění pozdějších předpisů. | 1 |
| Registrace léčivých přípravků. | 1 |
| Cenová a úhradová problematika. | 2 |
| Kompetence Státního ústavu pro kontrolu léčiv a Ministerstva zdravotnictví ve vztahu k činnostem farmaceutů. | 2 |
| Eticko-psychologické aspekty lékárenské péče. | 2 |
| Farmakovigilance pro lékárníky. | 2 |
| Lékové formy, dávky a dávkování léčiv. | 4 |
| Role farmaceuta v klinickém hodnocení léčiv. | 2 |
| Návykové látky. | 2 |
| Hraniční léčivé přípravky, zdravotní prostředky, potravní doplňky, kosmetika. | 2 |
| Celkem | 21 |
D. Pharmacotherapy course programme - selected chapters
| Předmět | Počet hodin |
|---|---|
| Základy farmakoterapie vybraných onemocnění, aplikace v lékárenské péči. | 14 |
| Základy managementu vybraných symptomů a polékových reakcí v lékárně. | 3 |
| Praktické aspekty laboratorních výsledků pro lékárenskou péči. | 2 |
| Dokumentační činnost spojená s individuálními konzultacemi. | 1 |
| Odpovědnost lékárníka při poskytování individuálních konzultací v lékárně. | 1 |
| Celkem | 21 |
Requirements for technical and material equipment and personnel security for workplaces which are a condition for obtaining accreditation to carry out specialist training of pharmacists
Workplace for professional experience in the field I (a) 1.
For Part I. (a) 1.
A pharmacy providing medical services providing medical care.
(a) technical and material equipment
The health service provider complies with the requirements for technical and material equipment of the medical facility pursuant to Decree No. 92 / 2012 Coll., on the requirements for minimum technical and material equipment of the healthcare facility and the home care contact centres, as amended.
(b) Personnel security
The health service provider complies with the requirements for minimum staff security of the medical facility pursuant to Decree No. 99 / 2012 Coll., on minimum staff security requirements for health services, as amended.
Workplace for professional experience in the field I (a) 2.
For Part I. (a) 2.
A pharmacy provider of bed care.
(a) technical and material equipment
The health service provider complies with the requirements for technical and physical equipment of the medical establishment according to Decree No. 92 / 2012 Coll.
The health service provider shall have:
- the space for dispensing medicinal products and medical devices by bed care facilities,
- a room for the preparation and modification of medicinal products for the purposes of a bed care facility,
- a specialist centre for the provision of pharmaceutical information to healthcare professionals of a given bed care provider.
Other professional workplaces are set up by the health service provider according to the range of services provided.
(b) Personnel security
The health service provider complies with the minimum staff security requirements of the medical facility according to Decree No. 99 / 2012 Coll.
Educational activities with entrusted organisations
course Urgent first aid for pharmaceuticals
(a) technical and material equipment
• Textroom for theoretical teaching.
• Practical training room with equipment: model (adult, infant and newborn) enabling practical training of basic and extended emergency resuscitation with simultaneous recording of monitored vital functions (especially respiratory and circulatory) to objectify the effectiveness of resuscitation and the possibility of storing monitored data in electronic form and final evaluation.
• Computer room for final knowledge testing.
(b) Personnel security
1. Lectors who are doctors with specialised competence or specific competence in the field of emergency medicine and practice in the field of at least 5 years or with specialised competence in the field of anesthesiology and intensive medicine and practice in the field of at least 5 years, or with specialised competence in the field of anesthesiology of intensive medicine and practice in the field of at least 5 years, or with specialised competence in the field of teaching.
2. The course guarantor has a specialised competence in the field and at least 10 years of practice as a doctor in the field of emergency medicine.
course Prevention of harmful substance use (NL) and treatment of addiction
(a) technical and material equipment
Textroom for theoretical instruction.
(b) Personnel security
Teachers with specialised competence or specific professional competence or specific specialised competence in the field of addictive disease and practice for at least 5 years in the field, possibly with specialised competence in the subject being taught.
course Basic legislation and social pharmacy
(a) technical equipment
Textroom for theoretical instruction.
(b) Personnel security
1. Teachers with specialised competence in the field of practical pharmaceuticals, public pharmaceuticals, clinical pharmaceuticals, pharmaceutical technology or hospital pharmaceuticals, or with special specialised competence in the field of hospital pharmaceuticals, or
2. teachers with knowledge of health law and public health, with a higher education in the field of law in the master's study programme at a university in the Czech Republic or at a university abroad, if such education is recognised in the Czech Republic, and professional experience in the field of medical law of at least 5 years. Medical law lectors show an overview of publication activities over the last 5 years and teaching activities.
Pharmacotherapeutic class - selected chapters
(a) technical and material equipment
Textroom for theoretical instruction.
(b) Personnel security
1. Lectors with specialised competence in the field of practical pharmaceuticals, public pharmaceuticals, clinical pharmaceuticals, pharmaceutical technology or hospital pharmaceuticals or with special specialised competence in the field of hospital pharmaceuticals,
2. teachers who are doctors with specialised competence and at least two years of experience in the subject being taught;
3. teachers from government with knowledge of relevant fields and legislation; or
4. teachers with at least five years of experience in medical devices.
Technology-laboratory base strain - 12 months
Breakdown of specialisation education and professional experience
(a) compulsory professional experience
| Praxe v akreditovaném zařízení | Délka praxe |
|---|---|
| U poskytovatele zdravotních služeb | 12 měsíců včetně účasti na vzdělávacích aktivitách uvedených v bodu b) |
| - ve farmaceutickém oboru: Farmaceutická technologie nebo Laboratorní a vyšetřovací metody ve zdravotnictví nebo Nemocniční lékárenství nebo Radiofarmaka, | |
| nebo | |
| - v lékařském oboru: Alergologie a klinická imunologie nebo Hematologie a transfuzní lékařství nebo Klinická biochemie nebo Lékařská genetika nebo Lékařská mikrobiologie nebo Nukleární medicína nebo Patologie nebo Soudní lékařství. |
(b) educational activities with designated organisations
| Kurzy |
|---|
| 1. kurz Neodkladná první pomoc pro farmaceuty |
| 2. kurz Prevence škodlivého užívání návykových látek (NL) a léčba závislostí |
| 3. kurz Základy legislativy a zabezpečení jakosti |
The scope and content of the study obligations required to be completed before applying for the test after completion of the primary technological laboratory stem education
• Endorsement of compulsory professional experience in the field confirmed by the trainer with the relevant specialised competence, or by the trainer according to § 38a (2) (c) of Act No. 95 / 2004 Coll. in an accredited establishment to the extent specified by the training programme of 12 months.
• Completion of compulsory training activities referred to in point (b).
Content and scope of basic tribe education and requirements for theoretical knowledge and practical skills subject to examination
Theoretical knowledge and practical skills - 12 months of education [Part I (a)]
| Farmaceutická technologie nebo Laboratorní a vyšetřovací metody ve zdravotnictví nebo Nemocniční lékárenství nebo Radiofarmaka Alergologie a klinická imunologie nebo Hematologie a transfuzní lékařství nebo Klinická biochemie nebo Lékařská genetika nebo Lékařská mikrobiologie nebo Nukleární medicína nebo Patologie nebo Soudní lékařství - 12 měsíců praxe v akreditovaném zařízení pod odborným dozorem školitele | |
|---|---|
| Teoretické znalosti | • Znalost základních právních předpisů z oblasti činnosti a vzdělávání |
| • Základy řízení kvality. | |
| • Znalost základních principů hodnocení a zajištění jakosti, posouzení rizik. | |
| • Seznámení s validačními procesy v souladu s mezinárodními standardy. | |
| • Základní principy řízené dokumentace. | |
| • Znalost mikrobiologických metod pro zajištění monitoringu čistých prostor. | |
| • Znalost hygienických zásad zaměřené na pracovní prostředí, personál a výsledný produkt. | |
| • Základní metody aseptických příprav. | |
| • Zásady bezpečnosti práce se zaměřením práce v laboratoři s nebezpečnými látkami (hazard drugs, radiofarmaka, cytostatika), ochranné pomůcky, bezpečnostní listy, likvidace nebezpečných odpadů. | |
| Praktické dovednosti | • Tvorba řízené dokumentace: vyhotovení směrnic, standardních doporučených postupů, jejich implementace do praxe. |
| • Vedení dokumentace týkající se metrologie, monitoringu teplot, přístrojového vybavení pracoviště. | |
| • Příprava sterilních lékových forem v zařízeních lékárenské péče a/nebo na pracovištích nukleární medicíny pod dohledem školitele. | |
| • Realizace odběru vzorků pro mikrobiologický monitoring v čistých prostorách - určení místa spadů/stěrů, počet vzorků, validace procesu. | |
| • Hodnocení výsledků mikrobiologických testů v praxi, včetně neshod. | |
| • Využití informačních zdrojů na pracovišti. | |
| • Třídění nebezpečného odpadu a zajištění likvidace. | |
Educational activities with entrusted organisations
E. Urgent first aid course programme for pharmacists
| Předmět |
|---|
| Řetěz přežití a jeho články. Úloha zdravotnické záchranné služby v ČR, její organizace. Základní životní funkce. Bezprostřední ohrožení života - příčiny, výskyt a příznaky. |
| Náhlá zástava krevního oběhu, výskyt, diagnóza, základní a rozšířená neodkladná resuscitace; automatizovaná externí defibrilace; historie vzniku neodkladné resuscitace, definice, zásady a ukončení neodkladné resuscitace, terapeutické postupy. |
| Bezvědomí, mdloba, křeče. |
| Dušnost - kardiálního, nekardiálního původu. |
| Úrazy, krvácení a jeho stavění, zlomeniny, šok, luxace, termická traumata, úrazy elektrickou energií. |
| Zvláštnosti urgentních stavů u dětí. |
| Praktická výuka. |
| Celkem 12 hodin nebo e-learning |
Knowledge obtained in the course shall be verified after completion of the test.
F. Program of the course Prevention of harmful substance use (NL) and treatment of addiction
| Předmět |
|---|
| Škodlivé užívání NL a závislosti na NL v ČR. |
| Přehled NL zneužívaných v ČR a jejich vlastností. |
| Zdravotní aspekty škodlivého užívání NL a závislostí na NL. |
| Problematika škodlivého užívání NL a závislostí na NL ve specifických podmínkách jednotlivých medicínských oborů, možnosti prevence. |
| Přehled specifických léčebných modalit pro osoby škodlivě užívající NL a závislé. |
| Právní aspekty související se zneužíváním NL a závislostmi na NL. |
| Celkem 8 hodin nebo e-learning |
G. Course programme Basic legislation and quality assurance
| Předmět | Počet hodin |
|---|---|
| 1 | |
| Základní právní předpisy z oblasti činnosti | 4 |
| Český lékopis. | 1 |
| Provozní řád, hygienický režim, čisté prostory, aseptické postupy. | 2 |
| Řízení kvality, validace procesů, řízená dokumentace. | 2 |
| Vedení dokumentace na pracovišti dle platné legislativy. | 2 |
| Mikrobiologický monitoring čistých prostor a vody, hodnocení výsledků. | 3 |
| Zacházení s nebezpečnými látkami včetně likvidace. | 1 |
| Celkem | 16 |
Requirements for technical and material equipment and personnel security for workplaces which are a condition for obtaining accreditation for carrying out specialist training of pharmacists
Workplace for professional experience in the field part I. a)
Pharmaceutical technology
(a) technical and material equipment
The health service provider complies with the requirements for technical and physical equipment of the medical establishment according to Decree No. 92 / 2012 Coll.
(b) Personnel security
The health service provider complies with the minimum staff security requirements of the medical facility according to Decree No. 99 / 2012 Coll.
Laboratory and investigation methods
(a) technical and material equipment
The health service provider complies with the requirements for technical and physical equipment of the medical establishment according to Decree No. 92 / 2012 Coll.
(b) Personnel security
The health service provider complies with the minimum staff security requirements of the medical facility according to Decree No. 99 / 2012 Coll.
Hospital pharmacy
(a) technical and material equipment
The health service provider complies with the requirements for technical and physical equipment of the medical establishment according to Decree No. 92 / 2012 Coll.
(b) Personnel security
The health service provider complies with the minimum staff security requirements of the medical facility according to Decree No. 99 / 2012 Coll.
Radiopharmaceuticals
(a) technical and material equipment
The health service provider complies with the requirements for technical and physical equipment of the medical establishment according to Decree No. 92 / 2012 Coll.
(b) Personnel security
The health service provider complies with the minimum staff security requirements of the medical facility according to Decree No. 99 / 2012 Coll.
Allergology and clinical immunology
(a) technical and material equipment
The health service provider complies with the requirements for technical and material equipment of medical facilities outpatient care of the relevant field according to Decree No. 92 / 2012 Coll.
(b) Personnel security
The health service provider meets the requirements for minimum staff security of medical facilities outpatient care of the relevant field according to Decree No. 99 / 2012 Coll.
(c) type of workplace
The workplace provides bed or outpatient care in the field of allergology and clinical immunology for adult or paediatric patients. Health services are provided in the workplace to patients with allergic rhinitis for the reactivity of inhaled allergens, food or drug allergies, reactivity to fungi, bronchial asthma of the allergic or non-allergic type, atopic eczema and allergic dermatitis, recurrent infections or other symptoms of primary or secondary immunodeficiency.
Haematology and Transfusion Medicine
(a) technical and material equipment
The health service provider complies with the requirements for technical and material equipment of laboratory centres of diagnostic and medical care or for medical facilities of sleeper or outpatient care of the relevant field according to Decree No. 92 / 2012 Coll.
(b) Personnel security
The health service provider complies with the requirements for minimum staff security of diagnostic and medical care of the laboratory workplace or for medical facilities of sleeper or outpatient care of the relevant field according to Decree No. 99 / 2012 Coll.
(c) type of workplace
The practice within the basic technical laboratory strain shall be carried out according to the designation of the trainer at the haematology workplace or at the transfusion centre at the operating time on Monday to Friday, where the presence of a doctor with specialised competence is ensured within the limits of the fixed weekly working hours and the trainer at least half of the fixed weekly working hours;
1. a haematological workstation with a range of activities that ensures:
1.1. Laboratory of morphology and coagulation (all basic methods),
1.2. A haematological ambulance with a wide range of haematological diagnoses - non-neotrophic haematology, coagulation and tumor hematology, the possibility of ad hoc hospitalisation and provision of bed care to a patient with haematological diagnosis, a continuous consiliary service for health care professionals of a given health service provider as well as a registered health service provider in the field of general practical medicine or practical medicine for children and adolescents; or
2. a transfusion centre with a range of activities that ensures:
2.1. Blood bank and immunohematology laboratory (all basic methods), continuous consiliary service for healthcare professionals of the health service provider and consiliary service for registered health service providers in the field of gyno and obstetrics (monitoring of pregnant / prevention of haemolytic neonatal disease (HON),
2.2 the production of transfusion preparations at least to the extent of blood collection for the production of transfusion products on the basis of a valid authorisation for the manufacture of transfusion preparations and raw materials for further production granted by the State Institute for Drug Control under the Drug Control Act; or
3. combination of haematological and transfusion workplaces.
Clinical Biochemistry
(a) technical and material equipment
The health service provider complies with the requirements for technical and material equipment of laboratory centres diagnostic and medical care of the relevant field according to Decree No. 92 / 2012 Coll.
(b) Personnel security
The health service provider meets the requirements for minimum staff security of diagnostic and medical care of the laboratory workplace of the relevant field according to Decree No. 99 / 2012 Coll.
(c) type of workplace
The health service provider shall provide services in at least 4 basic fields of specialisation training from the following fields:
• pediatrics,
• internal medicine,
• surgery,
• gyno and obstetrics,
• anesthesia and intensive medicine.
The health service provider shall have continuous operation:
Clinical biochemistry and clinical hematology laboratories.
Laboratories shall provide services for at least the following fields:
1. endocrine and diabetic studies,
2. nephrology,
3rd gastroenterology.
Medical genetics
(a) technical and material equipment
The health service provider complies with the requirements for technical and material equipment of laboratory centres diagnostic and medical care of the relevant field according to Decree No. 92 / 2012 Coll.
(b) Personnel security
The health service provider meets the requirements for minimum staff security of diagnostic and medical care of the laboratory workplace of the relevant field according to Decree No. 99 / 2012 Coll.
(c) type of workplace
The health service provider must provide a full range of training programmes in the field of genetic advice, prenatal diagnostics and reproductive genetics, cytogenetics / molecular cytogenetics, molecular genetics and bioinformatics.
Medical microbiology
(a) technical and material equipment
The health service provider complies with the requirements for technical and material equipment of laboratory centres diagnostic and medical care of the relevant field according to Decree No. 92 / 2012 Coll.
Sign in for notes, favorites and notifications
Regulation Information
| Citation | Decree No. 73 / 2019 Coll., on education in the primary strains of pharmaceuticals |
|---|---|
| Regulation Type | Order |
| Author | - |
| Collection | Code of Laws |
| Date of Promulgation | 14.03.2019 |
|---|---|
| Effective from | 29.03.2019 |
| Effective until | - |
| Status | Valid |
The regulation text is for informational purposes only.
Comments 0