Gesetz Nr. 45 / 2019 Coll.
Gesetz zur Änderung bestimmter Gesetze im Zusammenhang mit der Annahme einer Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über Quecksilber
Gültig
Recht
In Kraft seit 01.03.2019
45.
DIE RECHT
vom 30. Januar 2019
zur Änderung bestimmter Gesetze im Rahmen der Annahme einer Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über Quecksilber
Das Parlament hat über dieses Gesetz der Tschechischen Republik entschieden:
Änderung des Krankenversicherungsgesetzes
Gesetz Nr. 5 / 2006, Gesetz Nr. 5 / 2006, Gesetz Nr. 5 / 2006, Gesetz Nr. 5 / 2006, Gesetz Nr. 5 / 2006, Gesetz Nr. 5 / 2006
1. In Anhang 1 Nummer 23 heißt es:
| „23. | 014 | Výplň stálého nebo dočasného zubu (bez ohledu na počet plošek, včetně rekonstrukce růžku) | W | 1. U pojištěnců do dne dosažení 15 let nebo u ošetření dočasného zubu hrazeno při použití plastického materiálu, nejde-li o amalgám, samopolymerující kompozit nebo fotokompozit, v rozsahu celého chrupu a dále v rozsahu řezáků a špičáků hrazeno i při použití samopolymerujícího kompozitu a v rozsahu stálých řezáků a stálých špičáků hrazeno i při použití fotokompozitu. Při použití dózovaného amalgámu se hradí jen v případech, kdy není použití jiného materiálu možné z hlediska zdravotního stavu pojištěnce. 2. U pojištěnců od 15 let do dne dosažení 18 let hrazeno při použití dózovaného amalgámu v rozsahu celého chrupu v základním provedení a dále v rozsahu řezáků a špičáků hrazeno i při použití fotokompozitu nebo samopolymerujícího kompozitu. 3. U těhotných a kojících žen hrazeno při použití plastického materiálu, nejde-li o amalgám, samopolymerující kompozit nebo fotokompozit, v rozsahu celého chrupu a dále v rozsahu řezáků a špičáků hrazeno i při použití samopolymerujícího kompozitu. Při použití dózovaného amalgámu se hradí jen v případech, kdy není použití jiného materiálu možné z hlediska zdravotního stavu pojištěnce. 4. U pojištěnců neuvedených v bodech 1 až 3 hrazeno při použití dózovaného amalgámu v rozsahu celého chrupu v základním provedení a dále v rozsahu řezáků a špičáků hrazeno i při použití samopolymerujícího kompozitu.“. |
2. in Anhang 1 Nummer 24 wird gestrichen.
Die Nummern 25 bis 71 sind um 24 bis 70 zu beziffern.
Änderung des chemischen Rechts
Gesetz Nr. 350 / 2011 Coll., über Chemikalien und chemische Mischungen und über die Änderung bestimmter Gesetze (Khemisches Gesetz), geändert durch Gesetz Nr. 279 / 2013 Coll., Gesetz Nr. 61 / 2014 Coll., Gesetz Nr. 324 / 2016 Coll., Gesetz Nr. 183 / 2017 Coll. und Gesetz Nr. 299 / 2017 Slg., wird wie folgt geändert:
1. In Fußnote 2 wird der zweite Satz durch die Verordnung (EG) Nr. 649 / 2012 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 4. Juli 2012 über die Ausfuhr und Einfuhr gefährlicher Chemikalien in der geänderten Fassung ersetzt. "und der sechste Satz wird durch die Verordnung (EU) 2017 / 852 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 17. Mai 2017 über Quecksilber und zur Aufhebung der Verordnung (EG) Nr. 1102 / 2008 ersetzt."
2. Im einleitenden Teil von Abschnitt 23 werden die Worte "oder ihre Verwendung "nach den Wörtern" auf dem Markt" und nach den Worten "Mischungen auf dem Markt" eingefügt.
3. In Artikel 23 wird nach Buchstabe c folgende Nummer d eingefügt:
"(d) Verteidigungsministerium",
Die Buchstaben d bis h werden als Buchstaben e bis i umnumeriert.
4. In Artikel 24 werden die Absätze 5 bis 7 angefügt:
"(5) Das Umweltministerium nimmt die Mitteilung gemäß Artikel 8 Absatz 3 der Verordnung (EU) 2017 / 852 des Europäischen Parlaments und des Rates in ihrem Anwendungsbereich gemäß Absatz 1 Buchstabe f an, bewertet und bewertet die in Artikel 8 Absatz 4 dieser Verordnung genannten Informationen; Im Rahmen der Bewertung ersucht sie die Stellungnahme des Gesundheitsministeriums.
(6) Stellt das Umweltministerium fest, dass die Mitteilung nicht alle in Artikel 8 Absatz 3 der Verordnung (EU) 2017 / 852 des Europäischen Parlaments und des Rates genannten Informationen enthält, oder wenn vom Gesundheitsministerium gemäß Artikel 25 Absatz 5 zusätzliche Informationen angefordert werden, fordert es den Antragsteller auf, die Mitteilung abzuschließen und eine angemessene Frist dafür festzulegen. Versäumt der Antragsteller die Mitteilung nicht innerhalb der gesetzten Frist, so gelten die in Artikel 8 Absatz 3 Buchstaben a, b und d der Verordnung (EU) 2017 / 852 des Europäischen Parlaments und des Rates genannten Informationen als nicht übermittelt.
(7) Das Umweltministerium übermittelt der Europäischen Kommission binnen 30 Tagen nach Eingang der Stellungnahme des Gesundheitsministeriums die Mitteilung, wenn es auf der Grundlage der durchgeführten Bewertung feststellt, dass die in Artikel 8 Absatz 6 Unterabsatz 1 der Verordnung (EU) 2017 / 852 des Europäischen Parlaments und des Rates genannten Kriterien erfüllt sind. Andernfalls unterrichtet das Umweltministerium den Antragsteller innerhalb derselben Frist unter Angabe der Gründe für die Nichteinhaltung."
5. In Absatz 25 werden die Absätze 4 bis 6 angefügt:
"(4) Das Gesundheitsministerium gibt auf Antrag des Umweltministeriums gemäß Artikel 24 Absatz 5 eine Stellungnahme zu der Mitteilung nach Artikel 8 Absatz 3 der Verordnung (EU) 2017 / 852 des Europäischen Parlaments und des Rates ab. Diese Stellungnahme enthält eine Bewertung darüber, ob die Kriterien gemäß Artikel 8 Absatz 6 Unterabsatz 1 der Verordnung (EU) 2017 / 852 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Vorteile eines neuen Erzeugnisses mit Zusatz von Quecksilber oder eines neuen Herstellungsverfahrens für die menschliche Gesundheit, der Risiken für die menschliche Gesundheit und der Existenz möglicher technischer Alternativen, die einen vergleichbaren Nutzen für die menschliche Gesundheit darstellen, erfüllt sind. Die Frist für die Erteilung dieser Stellungnahme beträgt 4 Monate und in besonders schwierigen Fällen 7 Monate ab Eingang des Antrags des Umweltministeriums.
(5) Stellt das Gesundheitsministerium fest, dass zusätzliche Informationen des Antragstellers zur Durchführung der in Absatz 4 genannten Beurteilung angefordert werden müssen, so fordert es das Umweltministerium auf, ihn vom Antragsteller zu ersuchen. Bis zur Vorlage zusätzlicher Informationen durch das Umweltministerium wird die Frist für die in Absatz 4 genannte Stellungnahme nicht eingehalten.
(6) Das Gesundheitsministerium erstellt einen nationalen Plan gemäß Artikel 10 Absatz 3 der Verordnung (EU) 2017 / 852 des Europäischen Parlaments und des Rates.
6. Der folgende Abschnitt 26a wird nach Abschnitt 26 eingefügt:
Verteidigungsministerium
Verteidigungsministerium
a) die Tschechische Republik in der Einrichtung der Europäischen Verteidigungsagentur für die Koordinierung der Durchführung des Verhaltenskodex für die Zulassung von Befreiungen aus der Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über die Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe zum Schutz des Staates;
b) die Zusammenarbeit mit dem Umweltministerium bei der Beratung von Herstellern und Einführern über ihre Verpflichtungen und Verantwortlichkeiten im Rahmen der unmittelbar anwendbaren Rechtsvorschriften der Europäischen Union über die Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen und Gemischen (21) und
c) auf Ersuchen des Umweltministeriums eine verbindliche Stellungnahme zur Gewährung eines Beschlusses zur Genehmigung einer Befreiung gemäß Artikel 2 Absatz 3 der Verordnung (EG) Nr. 1907/200620 des Europäischen Parlaments und des Rates binnen 20 Tagen nach Eingang des Antrags; Diese bindende Stellungnahme enthält eine Bewertung, ob die beantragte Befreiung zur Gewährleistung der staatlichen Verteidigung erforderlich ist.
7. in den Artikeln 27 (a), 28 (a) und 29 (a) werden die Worte "Lieferanten von Stoffen, Gemischen oder" durch "Hersteller, Einführer, nachgeschaltete Verwender, Vertreiber und Lieferanten" ersetzt.
8. In Abschnitt 33 Absatz 1 des einleitenden Teils der Bestimmungen und in Abschnitt 35 Absatz 1 werden "(d) bis (h) " durch" (e) bis (i)" ersetzt.
9. In Artikel 33 Absatz 1 werden die Buchstaben h und i als Buchstaben g und h umnumeriert.
10. In Absatz 33 (1) wird das Wort "oder" am Ende von Buchstabe g gestrichen.
11. In Artikel 33 wird am Ende des Absatzes 1 der Punkt durch "oder " ersetzt und der folgende Buchstabe i angefügt:
"i) einer Person, die im Gegensatz zu der Verordnung (EU) 2017 / 852 des Europäischen Parlaments und des Rates ein neues Quecksilber-Produkt, dessen Rücknahme vom Markt auf den Markt gebracht hat."
12. Absatz 34 (5) bis (21) lautet wie folgt:
"(5) Der Hersteller, Importeur, nachgeschalteter Benutzer oder Händler verpflichtet eine Verletzung durch:
a) gegen die unmittelbar anwendbare Verordnung der Europäischen Union über die Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe (20) keine Angaben in der Lieferkette;
b) gegen Titel VIII wird die unmittelbar anwendbare Verordnung der Europäischen Union über die Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe (20) hergestellt, in Verkehr gebracht oder in einem Gemisch oder Artikel verwendet;
c) das Inverkehrbringen eines Stoffes oder Gemisches, der als gefährlich eingestuft wird, ohne dass seine Kennzeichnung und Verpackung gemäß der unmittelbar anwendbaren Verordnung der Europäischen Union über die Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen und Gemischen (21) gewährleistet ist;
d) im Widerspruch zu der unmittelbar anwendbaren Verordnung der Europäischen Union über die Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen und Gemischen (21), hält keine Nachweise über die Einhaltung der Einstufungs- und Kennzeichnungsanforderungen des Stoffes oder Gemisches für den Zeitraum, in dem der Stoff oder das Gemisch in Verkehr gebracht wird, und über einen Zeitraum von 10 Jahren nach dem letzten Inverkehrbringen nicht an die zuständigen Verwaltungsbehörden auf Antrag;
e) im Gegensatz zur unmittelbar anwendbaren Verordnung der Europäischen Union über die Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen und Gemischen (21) darf sie nicht die Gefahrenhinweise bei der Lieferung eines gefährlichen Stoffes oder Gemisches angeben, die den Abschluss eines Verkaufsvertrags ohne Kenntnis der Angaben auf dem Etikett oder der Verpackung des Stoffes oder Gemisches ermöglichen;
f) gegen die unmittelbar anwendbare Verordnung der Europäischen Union über die Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe (20) bleibt sie nicht alle für die Erfüllung ihrer Aufgaben erforderlichen Informationen, solange der Stoff oder das Gemisch in Verkehr gebracht wird und für einen Zeitraum von 10 Jahren ab dem letzten Inverkehrbringen.
(6) Der Ausführer oder Einführer begeht eine Straftat durch
a) gegen die unmittelbar anwendbare Verordnung der Europäischen Union über die Ausfuhr und Einfuhr gefährlicher chemischer Stoffe (26), Einfuhren oder Ausfuhr eines Stoffes; oder
b) Im Gegensatz zu den unmittelbar anwendbaren Bestimmungen der Europäischen Union über die Ausfuhr und Einfuhr gefährlicher chemischer Stoffe (26) übermittelt das Umweltministerium keine Informationen über Einfuhren und Ausfuhren.
(7) Der Ausführer verübt durch den Export von Quecksilber, seinen Verbindungen oder Gemischen oder durch den Export von Quecksilber-Produkten unter Verstoß gegen die Verordnung (EU) 2017 / 852 des Europäischen Parlaments und des Rates.
(8) Der Einführer verübt durch die Einfuhr von Quecksilber, seinen Verbindungen oder Gemischen oder durch die Einfuhr von Quecksilbererzeugnissen unter Verstoß gegen die Verordnung (EU) 2017 / 852 des Europäischen Parlaments und des Rates.
(9) Eine Person begeht eine Straftat durch Verletzung der Verordnung (EU) 2017 / 852 des Europäischen Parlaments und des Rates
a) ein quecksilberhaltiges Produkt erzeugen;
b) Quecksilber oder seine Verbindungen im Herstellungsverfahren oder im neuen Herstellungsverfahren verwenden;
c) ein neues quecksilberhaltiges Produkt herstellen oder vermarkten; oder
(d) mit frei verpacktem Quecksilber.
(10) Ein nachgeschalteter Nutzer verpflichtet eine Verletzung durch Verletzung der unmittelbar anwendbaren Verordnung der Europäischen Union über die Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe (20)
a) keinen chemischen Sicherheitsbericht erstellen oder der Europäischen Chemikalienagentur die angegebenen Informationen übermitteln; oder
b) keine geeigneten Maßnahmen zur angemessenen Begrenzung der festgestellten Risiken erkennen oder anwenden;
1. in den ihm vorgelegten Sicherheitsdatenblättern,
2. in einer eigenen chemischen Sicherheitsbewertung oder
3. in allen Informationen über die ihm zur Verfügung gestellten Risikomanagementmaßnahmen.
(11) Der Registrant verpflichtet einen Verstoß gegen die unmittelbar anwendbare Verordnung der Europäischen Union über die Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe 20)
a) der Europäischen Chemikalienagentur die angegebenen Informationen nicht zur Verfügung stellt;
b) keine geeigneten Maßnahmen zur angemessenen Kontrolle der Risiken, die bei der Bewertung der chemischen Sicherheit festgestellt wurden oder in Sicherheitsdatenblättern empfohlen werden;
c) einen chemischen Sicherheitsbericht nicht aufrechtzuerhalten oder zu aktualisieren; oder
d) die Registrierungsdaten nicht durch Ergänzung oder Übermittlung der neu identifizierten Informationen an die Europäische Chemikalienagentur aktualisiert.
(12) Der Einführer, nachgeschalteter Verwender oder Lieferant, der als erster auf dem Gebiet der Tschechischen Republik eine Mischung mit gefährlichen physikalischen und chemischen Eigenschaften oder gesundheitsgefährdendenden Eigenschaften auf den Markt stellt, begeht eine Straftat, indem er dem Gesundheitsministerium die in Artikel 22 Absatz 1 oder Absatz 2 genannten Informationen nicht zur Verfügung stellt.
(13) Ein Hersteller oder Vertreiber, der in der Tschechischen Republik ein Detergenz auf den Markt bringt, verpflichtet sich,
a) sie stellt ein Waschmittel auf dem Markt, ohne sicherzustellen, dass es gemäß dem unmittelbar anwendbaren EU-Recht auf detergenitech28 gekennzeichnet ist;
b) das Inverkehrbringen eines Waschmittels, das die Beschränkungen des Gehalts an Phosphaten und anderen Phosphorverbindungen gemäß der unmittelbar anwendbaren Verordnung der Europäischen Union über Waschmittel nicht erfüllt (28) oder
c) dem Gesundheitsministerium keine Informationen gemäß § 22 Abs. 3 oder (4) zur Verfügung stellt.
(14) Der Einführer, nachgeschalteter Verwender, Lieferant, Hersteller oder Vertreiber begeht einen Verstoß, indem er eine Änderung der dem Gesundheitsministerium gemäß Artikel 22 Absatz 5 übermittelten Informationen notifiziert.
(15) Eine Person, die einen Stoff oder eine Mischung auf den Markt gebracht hat, der die Anforderungen an die Einstufung, Verpackung oder Kennzeichnung gemäß der unmittelbar anwendbaren Verordnung der Europäischen Union über die Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen und Gemischen (21) nicht erfüllt, begeht eine Straftat, indem sie das weitere Inverkehrbringen dieses Stoffes oder Gemisches gemäß Artikel 33 Absatz 1 Buchstabe a nicht aussetzt.
(16) Eine Person, die einen Stoff oder einen Stoff in eine Mischung oder einen Artikel auf den Markt gebracht hat, ohne die Verpflichtung zur Eintragung im Rahmen der unmittelbar anwendbaren Verordnung der Europäischen Union über die Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe (20) einzuhalten, begeht eine Straftat, indem sie einen solchen Stoff, eine Mischung oder einen Artikel aus dem Markt nicht gegen die Entscheidung der zuständigen Verwaltungsbehörde gemäß Artikel 33 Absatz 1 Buchstabe b zurückzieht.
(17) Eine Person, die das Verbot oder die Beschränkung des Inverkehrbringens eines Stoffes allein oder in einem Gemisch oder Artikel gemäß den Titeln VII und VIII der unmittelbar anwendbaren Verordnung der Europäischen Union über die Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe (20) verletzt hat, begeht durch Nichtentzug eines solchen Stoffes, Gemisches oder Artikels aus dem Markt unter Verstoß gegen die Entscheidung der zuständigen Verwaltungsbehörde gemäß Artikel 33 Absatz 1 Buchstabe c (
(18) Eine Person, die ein Tensid oder Reinigungsmittel mit einem Tensid auf den Markt gebracht hat, das die Kriterien für die biologische Abbaubarkeit nicht erfüllt, die von der unmittelbar anwendbaren Europäischen Union detergenitech28 festgelegt sind, begeht eine Straftat, indem sie kein solches Tensid oder Reinigungsmittel mit einem Tensid aus dem Markt gemäß Artikel 33 Absatz 1 Buchstabe g zurückzieht.
(19) Eine Person, die ein Waschmittel in Verkehr gebracht hat, das den Beschränkungen des Gehalts an Phosphaten und anderen Phosphorverbindungen, die durch die unmittelbar geltende Abschreckung der Europäischen Union festgelegt sind, nicht entspricht, begeht eine Straftat, indem sie dieses Reinigungsmittel nicht gemäß Artikel 33 Absatz 1 Buchstabe h aus dem Markt zurückzieht.
(20) Eine Person, die im Gegensatz zu der Verordnung (EU) 2017 / 852 des Europäischen Parlaments und des Rates ein neues Quecksilber-Erzeugnis auf den Markt gebracht hat, begeht eine Straftat, indem sie dieses Produkt nicht gegen die Entscheidung der zuständigen Verwaltungsbehörde gemäß Artikel 33 Absatz 1 Buchstabe i aus dem Markt zurückzieht.
(21) Strafe kann für Straftaten auferlegt werden
a) bis zu 5 000 000 CZK, wenn die Straftat gemäß Absatz 2 Buchstabe a, Absatz 4 Buchstaben a oder c, Absatz 5 Buchstaben b oder c oder Absatz 15 bis 17
Artikel 2
c) bis zu 2.500.000 CZK, wenn die in Absatz 11 Buchstabe a oder d genannte Straftat begangen wird;
d) bis zu 1 000 000 CZK, wenn die Straftat gemäß Absatz 1 Buchstabe a, Absatz 2 Buchstabe b, Absatz 3 Buchstabe b, Absatz 10 Buchstabe a, Absatz 11 Buchstabe c, Absatz 12 oder Absatz 13 Buchstabe c begangen wird; oder
e) bis 500 000 CZK, wenn die in Absatz 1 Buchstabe b oder Absatz 14 genannte Straftat begangen wird.
Fußnote 27 wird gestrichen.
13. Absatz 34 (22) wird gestrichen.
Änderung des Gesundheitsdienstegesetzes
Gesetz Nr. 372 / 2011 Coll., über Gesundheitsdienste und Bedingungen der Bestimmungen (Gesundheitsgesetz), geändert durch Gesetz Nr. 167 / 2012 Coll., Gesetz Nr. 437 / 2012 Coll., Gesetz Nr. 66 / 2013 Coll., Gesetz Nr. 303 / 2013 Coll., Gesetz Nr. 60 / 2014 Coll., Gesetz Nr. 205 / 2015 Coll., Gesetz Nr. 47 / 2016 Coll.
1. In Ziffer 117 (2) wird das Wort "oder " am Ende von Punkt (n) gestrichen.
2. In Absatz 117 wird der Punkt am Ende des Absatzes 2 durch "oder " ersetzt und der folgende Punkt (p) angefügt:
"(p) verwenden Zahnamalgam bei der Bereitstellung von Gesundheitsdiensten gegen die unmittelbar anwendbare Verordnung der Europäischen Union über Quecksilber 56).
56) Artikel 10 der Verordnung (EU) 2017 / 852 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 17. Mai 2017 über Quecksilber und zur Aufhebung der Verordnung (EG) Nr. 1102 / 2008.
3. In Artikel 117 Absatz 4 Buchstabe d werden die Worte "oder (p)" nach den Worten "(h)" eingefügt.
FINANZIERUNG
Dieses Gesetz wird am ersten Tag des Kalendermonats nach seiner Veröffentlichung mit Ausnahme von Artikel II Absatz 3 wirksam, der am 1. Januar 2020 wirksam wird.
Vondracek v. r.
Zeman v. r.
v z. Brabec v. r.
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Informationen zur Vorschrift
| Zitierung | Gesetz Nr. 45/2019 Slg., zur Änderung bestimmter Gesetze im Zusammenhang mit der Annahme einer Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über Quecksilber |
|---|---|
| Art der Vorschrift | Recht |
| Autor | - |
| Sammlung | Gesetzessammlung |
| Verkündungsdatum | 15.02.2019 |
|---|---|
| In Kraft seit | 01.03.2019 |
| In Kraft bis | - |
| Status | Gültig |
Der Wortlaut der Vorschrift hat informativen Charakter.
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