Акт No 25 / 2006 Coll.
Акт про внесення змін до Акту No 40 / 1995 Coll., про регулювання реклами та внесення змін та доповнень Акту No 468 / 1991 Coll., на операції радіо та телевізійного мовлення, як змінено, та Акт No 132 / 2003 Coll., внесення змін до Акту No 40 / 1995 Coll., про регулювання реклами та внесення змін та доповнень Акту No 468 / 1991 Coll., з експлуатації радіо та телевізійного мовлення, як змінено
Чинний
Чинний від 26.01.2006
Zobrazeno prvních 200 z celkem 258 ustanovení tohoto předpisu.
Zobrazit celý předpis →
Pro stažení celého znění použijte tlačítko Stáhnout výše.
25 мар
ПРАВА
від 21 грудня 2005
внесення змін до Акту No 40 / 1995 Coll., про регулювання реклами та внесення змін та доповнень Акт No 468 / 1991 Coll., на операції радіо та телевізійного мовлення, як змінено, та Акт No 132 / 2003 Coll., внесення змін до Акту No 40 / 1995 Coll., про регулювання реклами та внесення змін та доповнень Акту No 468 / 1991 Coll., на операції радіо та телевізійного мовлення, як змінено
Парламент прийняв рішення про це право Чехії:
Додаток до Акту No 40 / 1995 Coll.
Акт No 40 / 1995 Coll., про регулювання реклами та внесення змін та доповнень Акт No 468 / 1991 Coll., на операції радіо та телебачення, як змінено, як змінено, Акт No 258 / 2000 Coll., Акт No 231 / 2001 Coll., Акт No 256 / 2001 Coll., Акт No 138 / 2002 Coll., Акт No 320 / 2002 Coll., Акт No 320 / 2002 Coll., Акт No 132 / 2003 Coll., Акт No 217 / 2004 Coll., Акт No 326 / 2004 Coll., Акт No 480 / 2002 Coll., No 384 / 2005.
1. У розділі 1 вставляється наступний пункт 1:
"(1) Цей закон включає в себе відповідні положення Європейських громад (1) в галузі регулювання реклами в оману, порівняльної, тютюнової продукції, лікарських засобів для людини, ветеринарних лікарських засобів, харчової та дитячої формули та послідовної формули та регламентує загальні вимоги до реклами та поширення, включаючи штрафи за порушення цього законодавства та позначення контролюючих органів. Також передбачається регулювання реклами на конкретній пропозиції, а також реклама на алкогольних напоях, на виробах захисту рослин, на вогнепальної зброї та боєприпасах та на похоронній діяльності.
1) Рада Директива 84 / 450 / EEC від 10 вересня 1984 наближення законів, положень та адміністративних положень країн-членів, що стосуються в оману рекламу, в залежності від Директиви 97 / 55 / EC Європейського Парламенту та Ради 6 жовтня 1997 року поправки Директиви 84 / 450 / EEC про введення в оману рекламу для включення порівняльної реклами. Стаття 7, 8 і 9 Комісії Директива 91 / 321 / EEC 14 травня 1991 року по формуленню немовлят і дотримуйтесь формули, як змінено Директивою Комісії 1999 / 50 / EC від 25 травня 1999 року поправки Директива 91 / 321 / EEC щодо формули немовлят і дотримуйтесь формул (Текст з релевацією EEA), Комісія Директива 2003 / 14 / EC з 10 лютого 2003 року поправки Директиви 91 / 321 / EEC на дитячій сформульованій та послідовній формулі (Текст з релевацією EEA) і Директивний 96 / 4 / EC Стаття 2 Директиви 2000 / 13 / EC Європейського Парламенту та Ради 20 березня 2000 року наближення законів держав-членів, що стосуються маркування, пропозиції про продаж та рекламу продуктів харчування, як змінено Директивою Комісії 2001 / 101 / EC від 26 листопада 2001 року поправки Директиви 2000 / 13 / EC Європейського Парламенту та Ради щодо наближення законів держав-членів, що відносяться до маркування, маркетингу та реклами продуктів харчування та комісії Директив 2002 / 67 / EC 18 липня 2002 року на етикетці продуктів, що містять хінину та харчові речі, що містять кофеїн (Текс з ЕЕ). Стаття 2, 3, 4, 5 та 10 Директив 2003 / 33 / EC Європейського Парламенту та Ради 26 травня 2003 року щодо наближення законів, положень та адміністративних положень країн-членів, що стосуються реклами на тютюнових продуктах та спонсорствах, пов’язаних з тютюновою продукцією (Текст з релевацією ЄЕЗ). Стаття 86, 89, 90, 91, 94, 95 та 96 Директиви 2001 / 83 / EC Європейського Парламенту та Ради 6 листопада 2001 року щодо Коду спільноти, що стосуються лікарських засобів для використання людини, як змінено Директивою 2002 / 98 / EC Європейського Парламенту та Ради 27 січня 2003 року прокладаючи стандарти якості та безпеки для збору, тестування, обробки, зберігання та розподілу людського кровопостачання та внесення змін до Директиви 2001 / 83 / EC та Комісії Директиви 2003 / 63 / EC 25 червня 2003 року поправки Директиви 2001 / 83 / EC Європейського Парламенту та Ради з питань взаємодії з лікарськими засобами для людини 27 Стаття 85 Директиви 2001 / 82 / EC Європейського Парламенту та Ради 6 листопада 2001 року на Коді спільноти, що відносяться до ветеринарних лікарських засобів, як змінено Директивою 2004 / 28 / EC Європейського Парламенту та Ради 31 березня 2004 року поправки Директиви 2001 / 82 / EC на Кодексі спільноти, що стосуються ветеринарних лікарських засобів (Текс з актуальними ЕЕЗ). Стаття 6 Ради Директива 89 / 398 / EEC про апроксимацію законів держав-членів, що стосуються харчових продуктів, призначених для конкретного харчового використання. Стаття 9 (2) (c) Ради Директива 80 / 777 / EEC від 5 липня 1980 року наближення законів держав-членів, що стосуються експлуатації та продажу природних мінеральних вод. Статті 69, 94 (2) та 100 Директив 2004 / 27 / EC Європейського Парламенту та Ради 31 березня 2004 р. поправки Директиви 2001 / 83 / EC на Код спільноти, що стосуються лікарських засобів для людини (Текст з релевантністю ЄЕЗ).
Публіки 1 до 7 будуть перераховані пункти 2 до 8.
Примітка 1 буде нумерованою приміткою 1а, включаючи довідку про примітку.
2. § 2а, в т. ч. примітки 8, читає:
Порівняльна реклама лікарських засобів, призначених для використання людини (далі – «медикаментальні засоби для використання людини» або для надання медичної допомоги, передбачені умовами, викладеними спеціальним законодавством7), якщо вона спрямована на осіб, уповноважених описувати або дозувати такі лікарські засоби (далі –) або надавати таку медичну допомогу.
8) Акт No 20 / 1966 Кол., на догляді за народним здоров'ям, як змінено. Акт No 160 / 1992 Кол., про медичну допомогу в недержавних медичних пристроях, як змінено. Акт No 79 / 1997 Кол., про лікарські засоби та внесення змін та доповнень до деяких суміжних законів, як внесені зміни.
3. § 2б, у тому числі заголовок та приміток 9, чиє:
Реклама з урахуванням конкретної пропозиції
(1) Реклама, що вказує на конкретну пропозицію товарів, забороняється в випадках, коли продавець (9) відомий процесором або рекламодавцем (s), або може припустити, що він не або не зможе закріпити товари, що пропонуються в кількості, що відповідає очікуваному попиту, враховуючи ступінь або спосіб поширення реклами, характер товарів або запропонованої ціни, або якщо він не вказує на рекламу кількість товарів, пропонованих в спеціальній пропозиції при кожному закладі для продажу.
(2) Реклама, що вказує на конкретний тендер, повинна чітко вказати дату, на яку закінчується тендер. Якщо спеціальна пропозиція ще не почала застосовуватись на дату публікації реклами, дата початку періоду, в ході якого буде застосована особлива ціна або інші умови.
9) Параграф 2 (1) (б) Акту No 634 / 1992 Кол., про захист споживачів.
4. У статті 3, в кінці пункту 1 додано наступний вирок: "Це також поширюється на спонсорство дій або заходів, пов'язаних з кількома державами-членами Європейського Союзу або іншими державами, що входять до Європейського економічного району або, що відбуваються в декількох країнах Європейського Союзу або в інших державах, що входять до Європейського економічного району або досягнення транскордонних ефектів іншими засобами."
5. Параграф 3 (2) читати далі:
"(2) Реклама тютюнової продукції також означає:
(а) будь-яка форма комерційного зв’язку з метою або прямого або непрямого ефекту якого полягає у просуванні тютюнового продукту;
(b) безкоштовний розподіл тютюнового продукту, призначення або прямого або непрямого ефекту якого полягає у просуванні тютюнового продукту або вільного розподілу, що має такий прямий або непрямий ефект у зв'язку з спонсорством, зазначеним у пункті 1;
(c) реклама, яка не відноситься безпосередньо до тютюнового продукту, але використовує торгові марки 1a), емблема або інші характерні риси тютюнового продукту, якщо інше не вказано.
6. у статті 3 (4) (а), слова «необґрунтовані» будуть замінені на слова «перевірки в періодичних принтах2), неперіодичні публіки3), на флаєрах, плакатах або інших друкованих речовинах або в електронному вигляді 10а)».
Футнот 10а:
"10а) § 2 (c) Акту No 480/2004 Кол. § 2.
7. в статті 3 (4) (e):
"(e) публікації, які друкуються та публікуються в третіх країнах, якщо вони в першу чергу призначені для внутрішнього ринку європейських громад."
8. У Параграфі 5 (1) слова «Такі будуть розглядатися як реклама «шаль буде замінено словами» Це зокрема.
9. У статті 5 (1) (c), "повідомлення" на допомогу"
10. у статті 5 (1) (d), слова «допомагати рецепту, продажу, постачання або споживання лікарських засобів для використання людини» вставляються після слова «зняття».
11. в статті 5а (2), в кінці точки (б), кома буде замінена точка і точка (c) буде видалено;
12. в Параграфі 5а (3):
"(3) Параграф 2 не поширюється на лікарські засоби для використання людини, які використовуються при лікуванні вакцинації, затверджених Міністерством охорони здоров'я.";
13. в Параграфі 5а (5) (б), слова «ізна загальна назва» замінені словами «Загальна назва цього лікарського засобу для людини».
14. У статті 5а вводиться наступний пункт 6 після абзацу 5:
"(6) Реклама лікарських засобів для людини, для яких ефективність не була оцінена в контексті процедури маркетингової авторизації 15а) може містити лише дані про упаковку або пакетний лист таких лікарських засобів для людини, що використовують під конкретним законодавством15b.
15а) § 24а Акту No 79 / 1997 Кол., як змінено Акт No 129 / 2003 Кол.
15b) Розділи 26c і 26d Акту No 79 / 1997 Coll., як змінено Актом No 129 / 2003 Coll. Указ No 288 / 2004 Coll., укладаючи деталі маркетингової авторизації лікарських засобів, їх зміни, розширення, класифікація лікарських засобів для постачання, перенесення маркетингової авторизації, питання авторизації для паралельного імпорту, подання та оформлення конкретних програм лікування з використанням несанкціонованих лікарських засобів для людини, способу повідомлення та оцінки несприятливих ефектів лікарського препарату, в тому числі необхідність періодичного оновлення безпеки звітів, і способу і кількості повідомлення про використання несанкціонованого лікарського препарату (продукція з медикаментозного регулювання).
Публіки 6 і 7 будуть перераховані пункти 7 і 8.
15. у статті 5a (7) (f), слова «видаються або представлені експертами (наприклад, акторами) та словом «Ліки» заміняють «медицинальні засоби для людини».
16. в пункті 5а (7), кома в кінці точки (к) буде замінена точка і точка (л) буде видалено;
17. в Параграфі 5а (8):
"(8) Де реклама, спрямована на загальне громадськість, призначена як нагадування лікарського засобу для людини, вона не містить особливостей, крім назви лікарського засобу для людини, вказаного в маркетинговій авторизації або її міжнародному непропріетному назві, якщо будь-який, якщо така торгова марка існує. ";
18. У п. 5б в кінці абзацу додано наступний вирок: «Постанови цього абзацу не поширюються на рекламу для лікарських засобів для людини, для яких оцінка ефективності процедури маркетингової авторизації (15а). Параграф 5а (6) застосовується до рекламного змісту експертів продукту.
19. У пункті 5б вирок "Агент збуту, без затримок, передає відповідному власнику маркетингової авторизації 17-а інформація про відповідні факти, які він / вона стає в курсі своєї діяльності щодо застосування лікарського засобу, для якого він / провадить рекламу, зокрема, будь-які небажані ефекти, які повідомляють йому особи. -
Footnote 17a Читає:
"17а) § 52а абзац 1 (а) Акту No 79 / 1997 Coll., як змінено Актом No 129 / 2003 Coll. '.
20. Параграф 5б (5) Читає:
"(5) Сфера вільних розваг і розміщення
(а) на зустрічі, які взяли участь фахівці з просування рецептури, продажу, постачання або споживання лікарських засобів для людини; або
(b) на засіданні експертів з професійної або наукової мети;
бути пропорційним, що стосується основної мети наради вторинної і не продовженої особам, крім експертів; в цьому випадку обсяги розваг і розміщення, передбачених не підлягають забороні, встановленому пунктом 4. ";
21. У пункті 5b (7), перше вирок замінюється вироком «Сампси лікарських засобів для використання людини може бути надана виключно особам, уповноваженим їх описувати, в обмеженій кількості для максимального одного календарного року, кожен зразок відповідає найменшій упаковці лікарського засобу для використання людини, розміщеного на ринку і вносить напис» Нестарий зразок «або» Безкоштовний зразок.
22. в Параграфі 5б (8):
"(8) Де реклама, спрямована на фахівців, призначена як нагадування лікарського засобу для людини, вона не містить особливостей, крім назви лікарського засобу для людини, зазначеного в маркетингових авторизації або його міжнародному непропріетному назві, якщо будь-який, якщо будь-який, якщо будь-який. ";
23. Стаття 5c, включаючи назву та примітки 18, 19, 20 та 21, буде видалено.
24. в § 5d (d), в тому числі примітки 23 та 23а:
"(d) шляхом прикріплення їжі до характеристик профілактики, лікування, лікування або лікування захворювань людини або до таких властивостей, як вказується; Однак це не перешкоджає презентації інформації або рекомендацій, призначених виключно для осіб, кваліфікованих в галузі медицини, харчування або аптеки для їжі для спеціальних медичних цілей (23); в разі мінеральної води такі обмеження не перешкоджають показанню, що мінеральна вода сприяє або полегшує певні життєві функції людського організму23а),
23) Указ No 54/2004 Кол., на харчових продуктах, призначених для конкретного харчового використання та способу їх застосування.
23а) стаття 9 (2) (c) Ради Директива 80 / 777 / EEC від 5 липня 1980 року про наближення законів держав-членів, що стосуються експлуатації та продажу природних мінеральних вод.
25. в § 5д, додана наступна точка (e):
"(e) шляхом рекомендувати харчування з посиланням на специфічні клінічні дослідження.";
26. У § 5d даний текст стає абзацом 1 і додано наступні абзаци 2 і 3:
"(2) Реклама для харчових добавок 23б) повинен містити чітке, в разі друкованої реклами добре прочитане, текст" харчова добавка. "
(3) Реклама їжі для конкретного харчового використання (23) має містити чіткий, добре прочитаний текст у випадку друкованої реклами, «продукції для конкретного харчування».
23б) § 2 (j) Акту No 110 / 1997 Кол., як змінено. -
27. Після § 5 г вставлено наступні § 5 г:
Ветеринарні лікарські засоби
Об'єкт реклами, спрямованої на загальну громадськість, не повинен бути:
(а) ветеринарні лікарські засоби, які під час маркетингової авторизації, передбачені в спеціальному законодавстві14), можуть бути видані тільки на медичному рецептурі;
(б) ветеринарні лікарські засоби, що містять наркотичні або психотропні речовини (16).
28. у статті 6 слово «або» додається в кінці точки (б).
29. в ст. 6б (4), "3" замінюється "4."
30.
Контроль відповідності
(1) Повноваження, відповідальні за дотримання цього закону (далі – «судовий орган»):
(а) Радіомовлення (28) для реклами в радіо та телемовленні та спонсорів радіо та телебачення,
(b) Державний інститут контролю за наркотиками (29) для реклами лікарських засобів для використання та спонсорства людини в цій галузі, за винятком сфери, зазначених у (а);
(c) Міністерство охорони здоров'я (30) для надання допомоги рекламним здоров'ям та спонсорства в цьому полі, крім сфери, зазначених в (a);
(d) Державне управління охорони здоров'я рослин26a) для реклами на продукцію захисту рослин, за винятком сфери, зазначених у (а);
(e) Інститут державного контролю ветеринарних біопарафтацій та лікарських засобів України для ветеринарних лікарських засобів, крім сфери, зазначених у (а);
(f) Управління захисту персональних даних для нествердженої реклами, поширення електронними засобами 10a) за конкретним законодавства 32),
(г) Регіональні торговельні офіси 32а в інших випадках.
(2) При здійсненні наглядової діяльності контролюючі органи регулюються ч. 3 Закону України «Про державну реєстрацію 32б», якщо інше передбачено цим Актом. У ході перевірки працівники контролюючих органів також можуть записувати звуки та зображення.
28) Акт No 231 / 2001 Coll., на операції радіо та телебачення і внесення змін до інших законів, як змінено.
29) Стаття 9 Закону No 79 / 1997 Coll., як змінено.
30) § 70 Акту No 20 / 1966 Кол., як змінено.
31) Стаття 12 Закону No 79 / 1997 Coll., як змінено.
32) Параграф 10 (1) (а) Акту No 480 / 2004 Coll.
32a) Акт No 570 / 1991 Кол., про торговельні офіси, як змінено.
32b) Акт No 552 / 1991 Кол., про державний контроль, як змінено. -
31. У першому вирокі п. 7а (1) слово «процесор» замінено на слово» договірним органом; у другому вирокі слово «процесор» замінено на слово» договірним органом».
32. у статті 7а (2) слова "і інші матеріали та інформація, що стосується такої реклами" будуть вставлятися після того, як слово "звершення введених."
33.Параграф 7б (4) видалено.
34. Введено наступні розділи 7c і 7d після розділу 7b:
Технічні заходи
(1) Наглядовий орган може замовити видалення або припинення реклами, яка всупереч закону і вказати розумний період. Наглядова влада має право призупинити поширення маніпуляційної реклами на лікарські засоби для людини, якщо поширення може призвести до небезпечення життя або здоров’я осіб. Відсутність фактичної втрати або іншої шкоди, спричиненої такою рекламу або несправністю рекламодавця, необхідної для такої процедури; Однак це не є авторизації запровадження попередньої системи перевірки рекламних пропозицій до її поширення.
(2) Наглядова влада публікує рішення, надану у відповідності до пункту 1 або § 8а у відповідному порядку, якщо в результаті подальшого поширення реклами, життя або здоров’я осіб може бути на ризику. Наглядова влада має право на замовчування органу або рекламного процесора публікувати в межах строку, встановленого для видання правильної декларації про рекламу лікарських засобів для використання людини, яка була виявлена в оману остаточним рішенням і видаленням або припиненням якого було остаточно прийнято рішення в тій же зв'язковій середовищі, до якої така реклама була поширена. Вартість публікації виправної заяви несе особа, якій наглядова влада замовляє її публікацію.
Замовити штраф
(1) Наглядова влада може накласти порядок штрафу до CZK 50 000 за невиконання необхідних синергій
(а) до договірної особи, яка не несе відповідальності за ст. 7а (1), останню вирок або ст. 7а (2);
(b) процесор, який не відповідає зобов'язанням за ст. 7а (3); або
(c) оператору, який не несе відповідальності за пункт 7а (4).
(2) Замовлення штрафів, зазначених у пункті 1, також може бути накладено багаторазово; сума штрафів, накладених не повинна перевищувати CZK 200,000.
(3) Дохід від замовленого штрафу буде надходжень від бюджету, від якого дія органу, яка накладена штрафу, накладений.
35. Розділи 8 та 8а, включаючи назву, читайте:
"Адміністраційні правопорушення
(1) Природна людина, як пропагатор, бере на себе право:
(а) повідомляє особу, яка доводить законний інтерес у відповідності до статті 6b (2), яка є органом договору або процесором;
(b) поширення реклами, заборонених до статті 2 (1) (a);
(c) не окрема або чітко відрізняє рекламу, розподілену разом з будь-яким іншим зв'язком з будь-якого іншого зв'язку;
(d) порушує зобов’язання відрізнити поширення інформації про товар або послугу від того, що тютюновий продукт відповідно до статті 3 (3);
(e) порушує заборону на безкоштовне постачання зразків до загальної громадськості тютюнової продукції згідно статті 3 (7) або для лікарських засобів для людини, що використовуються відповідно до статті 5a (4);
(f) поширення реклами про засоби захисту рослин у порушенні § 5г;
(г) поширення на публічну рекламу ветеринарних лікарських засобів всупереч § 5;
h) поширення реклами на вогнепальної зброї та боєприпаси всупереч § 6;
(i) поширення реклами траурних заходів у порушенні § 6а (2) або (3);
(j) поширення нествердженої реклами, де такі поширені рекламні результати за видатками, які несуть адресат або гарантує адресат; або
(k) порушує заборону на рекламу на основі субтиречного сприйняття.
(2) Природна особа як прокурентна особа для реклами – винність відступу:
(a) присуджувати рекламу, яка, відповідно до статті 2 (1) (a) або статті 3 (1), заборонена або навпаки до статті 3 (5);
(б) уповільнює умови, викладені за зміст реклами в § 2 (3) або (4), § 2, 2 т, 2к, § 3 (6), § 4, § 5 (3), (4) або (5), § 5 (1), (2), (6), (7) або (8), § 5б (2) або § 5д, § 5е (1), § 5ф, § 5г (1), § 5х (1), § 5х або § 6а (1);
(c) порушує умови, викладені для порівняльної реклами, викладених у статті 2 (2) або статті 2a;
(d) ввести рекламу, яка вводить в оману; або
(e) вона не повинна зберігати зразок (копія) будь-якої реклами відповідно до пункту 7a (1) або отримати копію реклами в контролюючі органи, що не відповідають дійсності строку.
(3) Експерт зобов’язує право вимагати або приймати пільги, заборонені § 5b (4) або навпаки § 5b (5).
(4) Відмова відзначається в пункті 1 (a) і абзац 2 (e) може бути передано до CZK 500 000, правопорушення, зазначене в пункті 3, повинна бути штрафована до CZK 100 000, правопорушення, зазначене в пункті 1 (b) до (j) і абзаци 2 (a) до (c) повинні бути штрафовані до CZK 2 000, правопорушення, зазначене в пункті 1 (k) повинна бути штрафована до CZK 5 000 000 000 і правопорушення, зазначене в пункті 2 (d) повинні бути штрафовані до CZK 10 000 000 000 000 000. До CZK 5,000 може бути накладений в блок провадження за правопорушення, зазначене в пунктах 1 до 3.
(1) Фізична особа, чи юридична або юридична особа, здійснює адміністративне правопорушення:
(а) повідомляє особу, яка доводить законний інтерес у відповідності до статті 6b (2), яка є органом договору або процесором;
(b) поширення реклами, заборонених до статті 2 (1) (a);
(c) не окрема або чітко відрізняє рекламу, розподілену разом з будь-яким іншим зв'язком з будь-якого іншого зв'язку;
(d) порушує заборону на рекламу на основі сублімального сприйняття;
(e) порушує заборону реклами прихованою;
(f) поширення нествердженої реклами, де такі поширені рекламні результати за видатками, які несуть адресат або гарантує адресат;
(g) порушує зобов’язання відрізнити поширення інформації про товар або послугу від того, що тютюновий продукт відповідно до статті 3 (3);
(h) порушує заборону безкоштовного постачання зразків до загальної громадськості для тютюнової продукції відповідно до статті 3 (7) або лікарських засобів для людини, що використовуються відповідно до статті 5a (4);
(i) поширення реклами для лікарських засобів для використання людини, спрямованих на фахівців за допомогою засобів зв’язку, які не призначені для таких фахівців;
(j) порушує зобов’язання комерційного агента під § 5b (3);
(k) порушує заборону на надання, обіцянку або надати подарунки або інші пільги відповідно до пункту 5b (4);
(l) забезпечує зразки лікарських засобів для людини, що суперечать § 5b (7);
(m) порушує зобов’язання, укладене для поширення реклами для дитячого формули, згідно статті 5e (2) або (3);
(n) поширення реклами засобів захисту рослин всупереч § 5г;
o) поширення реклами на вогнепальної зброї та боєприпаси всупереч § 6;
(p) поширення реклами траурних заходів всупереч § 6а (2) або (3); або
(q) розповсюджується на публічну рекламу ветеринарних лікарських засобів, які протипоказання § 5 год.
(2) Фізична особа, яка є юридичною або юридичною особою, здійснює адміністративне правопорушення:
(а) не повинна зберігати демонстрацію (копію) будь-якої реклами відповідно до статті 7a (1) або отримати копію реклами в контролюючі органи, що не відповідають строку дії;
(б) присуджено рекламу, заборонене § 2 (1) (а), § 3 (1) або § 6а (3);
(c) порушує заборону на рекламу на основі сублімального сприйняття;
(d) ввести рекламу, яка вводить в оману;
(e) порушує заборону реклами прихованою;
(f) порушує умови, викладені для порівняльної реклами, викладених у статті 2 (2) або статті 2a;
(г) уповільнює умови, викладені за зміст реклами в § 2 (3) або (4), § 2б, 2к, § 3 (6), § 4, § 5 (3), (4) або (5), § 5 (1), (2), (6), (7) або (8), § 5б (2) або § 5д, § 5е (1), § 5ф, § 5ф, § 5г (1), § 5х або § 6а (1); або
(h) не вказує на рекламу для тютюну, попереджаючи за ст. 3 (5).
(3) Фізична особа, чи юридична або в бізнесі, здійснює адміністративне правопорушення:
(а) обробляти рекламу заборонені або навпаки § 5г (2) (а), § 3 (1) або § 6а (3);
(b) порушує заборону реклами прихованою;
(c) порушує заборону на рекламу на основі сублімального сприйняття;
(d) обробляти рекламу, яка вводить в оману;
(e) порушує умови порівняльної реклами, викладених у статті 2 (2) або статті 2а;
(f) порушує умови рекламного змісту, викладених у § 2 (3) або (4), § 2б, 2к, § 3 (6), § 4, § 5 (3), § 5 (1), (2), (3), 5, 6 або 7, § 5б (2) або (8), § 5д, § 5е (1), § 5ф, § 5г (1), § 5г (1), § 5х або § 6а (1); або
(г) не розмітить рекламу на тютюновому продукті за попередженням за ст. 3 (5).
(4) Фізична особа, чи юридична або юридична особа, здійснює адміністративне правопорушення:
(a) порушує заборону на надання, обіцянку або надати подарунки або інші переваги відповідно до статті 5b (4);
Увійдіть для нотаток, обраного та сповіщень
Інформація про нормативний акт
| Цитування | Акт No 25 / 2006 Coll., поправки Акту No 40 / 1995 Coll., про регулювання реклами та внесення змін та доповнень Акт No 468 / 1991 Coll., на операції радіо та телевізійного мовлення, як змінено, та Акт No 132 / 2003 Coll., внесення змін до Акту No 40 / 1995 Coll., про регулювання реклами та внесення змін та доповнень Акту No 468 / 1991 Coll., на операції радіо та телебачення, як змінено |
|---|---|
| Тип нормативного акту | - |
| Автор | - |
| Збірка | Збірка законів |
| Дата оприлюднення | 26.01.2006 |
|---|---|
| Чинний від | 26.01.2006 |
| Чинний до | - |
| Стан | Чинний |
Текст нормативного акту має інформаційний характер.
Коментарі 0