Gesetz Nr. 25 / 2006 Coll.
Gesetz zur Änderung des Gesetzes Nr. 40 / 1995 Slg. über die Regelung der Werbung und der Änderung und Ergänzung des Gesetzes Nr. 468 / 1991 Slg., über den Betrieb der Rundfunk- und Fernsehsendung, geändert, und Gesetz Nr. 132 / 2003 Slg., zur Änderung des Gesetzes Nr. 40 / 1995 Slg., über die Regelung der Werbung und zur Änderung und Ergänzung des Gesetzes Nr. 468 / 1991 Slg., geändert., über den Betrieb der Rundfunk- und Fernsehsendung,
Gültig
In Kraft seit 26.01.2006
Zobrazeno prvních 200 z celkem 258 ustanovení tohoto předpisu.
Zobrazit celý předpis →
Pro stažení celého znění použijte tlačítko Stáhnout výše.
ANHANG
DIE RECHT
vom 21. Dezember 2005
zur Änderung des Gesetzes Nr. 40 / 1995 Slg. über die Regelung der Werbung und der Änderung und Ergänzung des Gesetzes Nr. 468 / 1991 Slg., über den Betrieb der Rundfunk- und Fernsehsendung, in der geänderten Fassung, und des Gesetzes Nr. 132 / 2003 Slg., zur Änderung des Gesetzes Nr. 40 / 1995 Slg., zur Regelung der Werbung und zur Änderung und Ergänzung des Gesetzes Nr. 468 / 1991 Slg., über den Betrieb der Rundfunk- und Fernsehsendung, in der Fassung
Das Parlament hat über dieses Gesetz der Tschechischen Republik entschieden:
Änderung des Gesetzes Nr. 40/1995
Gesetz Nr. 40 / 1995 Slg., über die Regelung der Werbung und der Änderung und Ergänzung von Gesetz Nr. 468 / 1991 Slg., über die Operation von Radio und Fernsehen Rundfunk, geändert, geändert, geändert, Gesetz Nr. 258 / 2000 Slg., Gesetz Nr. 231 / 2001 Slg., Gesetz Nr. 256 / 2001 Slg., Gesetz Nr. 138 / 2002 Slg.
1. In Abschnitt 1 wird folgender Absatz 1 eingefügt:
"(1) Dieses Gesetz enthält die einschlägigen Bestimmungen der Europäischen Gemeinschaften (1) auf dem Gebiet der Regulierung von irreführenden, vergleichenden, Tabakerzeugnissen, Humanarzneimitteln, Tierarzneimitteln, Lebensmittel- und Säuglingsanfangsnahrung und Folgeformeln und regelt die allgemeinen Anforderungen an Werbung und Verbreitung, einschließlich Strafen für Verstöße nach diesem Recht und die Benennung der Aufsichtsbehörden. Es sieht auch die Regulierung der Werbung auf einem bestimmten Angebot sowie Werbung auf alkoholische Getränke, auf Pflanzenschutzmitteln, auf Schusswaffen und Munition und auf Beerdigungsaktivitäten vor.
1) Richtlinie 84 / 450 / EWG des Rates vom 10. September 1984 zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über irreführende Werbung, geändert durch die Richtlinie 97 / 55 / EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. Oktober 1997 zur Änderung der Richtlinie 84 / 450 / EWG über irreführende Werbung für vergleichende Werbung. Artikel 7, 8 und 9 der Richtlinie 91/321/EWG der Kommission vom 14. Mai 1991 über Säuglingsanfangsnahrung und Folgearzneimittel, geändert durch die Richtlinie 1999/50/EG der Kommission vom 25. Mai 1999 zur Änderung der Richtlinie 91/321/EWG über Säuglingsanfangsnahrung und Folgearzneimittel (Text von Bedeutung für den EWR), Richtlinie 2003/14/EG der Kommission vom 10. Februar 2003 zur Änderung der Richtlinie 91/321/EWG über Säuglingsanfang Artikel 2 der Richtlinie 2000/13/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 20. März 2000 zur Angleichung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Etikettierung, das Angebot für den Verkauf und die Werbung von Lebensmitteln, geändert durch die Richtlinie 2001/ 101/EG der Kommission vom 26. November 2001 zur Änderung der Richtlinie 2000/13/EG des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Kennzeichnung, Vermarktung und Werbung von Lebensmitteln und der Richtlinie 2002/67 der Kommission Artikel 2, 3, 4, 5 und 10 der Richtlinie 2003/33/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 26. Mai 2003 zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Werbung für Tabakerzeugnisse und die Werbung für Tabakerzeugnisse (Text von Bedeutung für den EWR). Artikel 86, 89, 90, 91, 94, 95 und 96 der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. November 2001 über den Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel, geändert durch die Richtlinie 2002/98/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27. Januar 2003 zur Festlegung von Qualitäts- und Sicherheitsnormen für die Erhebung, Prüfung, Verarbeitung, Lagerung und Verbreitung von Human-Blutbestandteilen und zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG und der Richtlinie der Kommission Artikel 85 der Richtlinie 2001/82/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. November 2001 über den Gemeinschaftskodex für Tierarzneimittel, geändert durch die Richtlinie 2004/28/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 31. März 2004 zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG über den Gemeinschaftskodex für Tierarzneimittel (Text von Bedeutung für den EWR). Artikel 6 der Richtlinie 89/398/EWG des Rates zur Angleichung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über Lebensmittel, die für besondere Ernährungszwecke bestimmt sind. Artikel 9 Absatz 2 Buchstabe c der Richtlinie 80/777/EWG des Rates vom 5. Juli 1980 zur Angleichung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Nutzung und den Verkauf natürlicher Mineralwässer. Artikel 69, 94 (2) und 100 der Richtlinie 2004/27/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 31. März 2004 zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG über den Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel (Text von Bedeutung für den EWR).
Die Absätze 1 bis 7 werden in den Absätzen 2 bis 8 umnummeriert.
Die Fußnote 1 ist umnummeriert, einschließlich der Fußnote.
2. § 2a, einschließlich Fußnote 8, lautet:
Eine vergleichende Werbung für Humanarzneimittel (nachstehend „Medikamente für den menschlichen Gebrauch“ genannt) oder für die medizinische Versorgung ist vorbehaltlich der durch besondere Rechtsvorschriften (7) festgelegten Bedingungen zulässig, wenn sie auf Personen abzielt, die befugt sind, solche Arzneimittel zu verschreiben oder zu entsorgen (nachstehend „Profis“ genannt) oder diese Gesundheitsversorgung bereitzustellen.
8) Gesetz Nr. 20 / 1966 Slg., über die Pflege der Volksgesundheit, geändert. Gesetz Nr. 160/1992 Slg., über die Gesundheitsversorgung in nichtstaatlichen Medizinprodukten, geändert. Gesetz Nr. 79/1997 Slg., über Arzneimittel und über Änderungen und Ergänzungen zu bestimmten verwandten Gesetzen, geändert.
3. § 2b, einschließlich Titel und Fußnote 9, lautet:
Werbung, die ein bestimmtes Angebot anzeigt
(1) Eine Werbung, die ein bestimmtes Angebot an Waren anzeigt, ist in Fällen verboten, in denen der Verkäufer (9) dem Verarbeiter oder dem Werbetreibenden (s) bekannt ist oder davon ausgehen kann, dass er die angebotenen Waren nicht oder nicht in einer der erwarteten Nachfrage entsprechenden Menge sichern kann, unter Berücksichtigung des Umfangs oder der Art der Verbreitung von Werbung, der Art der Ware oder des angebotenen Preises, oder wenn er in der Werbung die Menge der im Sonderangebot angebotenen Waren nicht angibt.
(2) Eine Werbung, die ein bestimmtes Angebot anzeigt, muss eindeutig den Tag angeben, an dem das Angebot endet. Hat das Sonderangebot zum Zeitpunkt der Veröffentlichung der Anzeige noch nicht begonnen, so ist das Datum des Beginns des Zeitraums, in dem der Sonderpreis oder andere Bedingungen gelten, auch in der Werbung anzugeben.
9) Absatz 2 Absatz 1 Buchstabe b des Gesetzes Nr. 634/1992 Slg., zum Verbraucherschutz.
4. In Artikel 3 wird am Ende von Absatz 1 folgender Satz angefügt: "Dies gilt auch für die Förderung von Maßnahmen oder Tätigkeiten, die mehrere Mitgliedstaaten der Europäischen Union oder andere Staaten betreffen, die den Europäischen Wirtschaftsraum bilden oder in mehreren Mitgliedstaaten der Europäischen Union oder in anderen Staaten, die den Europäischen Wirtschaftsraum bilden oder grenzüberschreitende Auswirkungen auf andere Mittel erzielen."
5. Absatz 3 (2) lautet wie folgt:
"(2) Die Werbung für Tabakerzeugnisse soll auch bedeuten:
a) jede Art von kommerzieller Kommunikation, deren Zweck oder direkte oder indirekte Wirkung die Förderung eines Tabakerzeugnisses ist;
b) freie Verteilung eines Tabakerzeugnisses, dessen Zweck oder direkte oder indirekte Wirkung darin besteht, ein Tabakprodukt oder eine freie Verteilung zu fördern, die im Zusammenhang mit dem in Absatz 1 genannten Sponsor unmittelbar oder mittelbar wirkt;
c) Werbung, die sich nicht direkt auf das Tabakprodukt bezieht, sondern die Marken 1a) verwendet, ein Emblem oder ein anderes charakteristisches Merkmal des Tabakerzeugnisses, sofern nichts anderes bestimmt ist.
6. In Artikel 3 Absatz 4 Buchstabe a werden die Worte "Bezeichnungen" durch die Worte "Werbung in periodischen Drucken 2), Nicht-Periode-Publikationen 3), auf Flyern, Plakaten oder anderen Druckerzeugnissen oder auf elektronischem Wege 10a" ersetzt.
Fußnote 10a:
"10a) § 2 Buchstabe c des Gesetzes Nr. 480/2004 Slg.
7. Artikel 3 Absatz 4 Buchstabe e:
"(e) Veröffentlichungen, die in Drittländern gedruckt und veröffentlicht werden, es sei denn, sie sind in erster Linie für den Binnenmarkt der Europäischen Gemeinschaften bestimmt."
8. In Absatz 5 (1) gelten die Worte "Sie werden als Werbung "sofern durch die Worte ersetzt werden" Dies sind insbesondere'.
9. In Artikel 5 Absatz 1 Buchstabe c wird „eine Beihilfe durch eine Beihilfe ersetzt".
10. In Artikel 5 Absatz 1 Buchstabe d werden nach dem Wort "Meeting" die Worte "zur Ermutigung der Verschreibung, des Verkaufs, der Lieferung oder des Verbrauchs von Humanarzneimitteln" eingefügt.
11. Artikel 5a Absatz 2 wird am Ende von Buchstabe b durch einen Punkt ersetzt und Buchstabe c wird gestrichen.
12. in Absatz 5a (3):
"(3) Absatz 2 gilt nicht für Humanarzneimittel, die in einer vom Gesundheitsministerium genehmigten Impfung verwendet werden."
13. In Ziffer 5a (5) (b) werden die Worte "ihnen gemeinsamen Namen" durch die Worte "den normalen Namen dieses Arzneimittels für den menschlichen Gebrauch" ersetzt.
14. In Artikel 5a wird nach Absatz 5 folgender Absatz 6 eingefügt:
"(6) Die Werbung für Humanarzneimittel, für die die Wirksamkeit im Rahmen eines Zulassungsverfahrens 15a nicht bewertet wurde, kann nur Daten über Verpackungen oder Packungsbeilage solcher Humanarzneimittel gemäß den spezifischen Rechtsvorschriften15b enthalten.
15a) § 24a des Gesetzes Nr. 79 / 1997 Slg., geändert durch Gesetz Nr. 129 / 2003 Slg.
15b) §§ 26c und 26d des Gesetzes Nr. 79/1997 Slg., geändert durch Gesetz Nr. 129/2003 Slg. Dekret Nr. 288/2004 Slg., zur Festlegung der Einzelheiten der Genehmigung für das Inverkehrbringen von Arzneimitteln, ihrer Änderungen, Erweiterungen, Klassifizierung von Arzneimitteln für die Lieferung, Übertragung von Genehmigungen für die parallele Einfuhr, Einreichung und Gestaltung von spezifischen Behandlungsprogrammen unter Verwendung nicht zugelassener Arzneimittel für die menschliche Verwendung,
Die Absätze 6 und 7 werden in den Absätzen 7 und 8 umnummeriert.
15. In Artikel 5a Absatz 7 Buchstabe f werden die Worte "von Sachverständigen (z.B. Schauspielern) und "zu löschen" und das Wort "Medizinen" durch "medicinale Produkte für den menschlichen Gebrauch" ersetzt.
16. In Absatz 5a (7) wird die Komma am Ende von Buchstabe k durch einen Punkt ersetzt und Buchstabe l gestrichen.
17. in Absatz 5a (8):
„(8) Wenn Werbung, die auf die Allgemeinheit gerichtet ist, als Erinnerung an ein Humanarzneimittel bestimmt ist, darf es keine anderen Angaben als den Namen des Humanarzneimittels enthalten, wie es in der Genehmigung für das Inverkehrbringen oder seinem internationalen nicht-proprietären Namen angegeben ist, wenn eine solche Marke vorliegt.
18. In Absatz 5b wird am Ende von Absatz 2 folgender Satz angefügt: "Die Bestimmungen dieses Absatzes gelten nicht für die Werbung für Humanarzneimittel, für die die Wirksamkeit des Zulassungsverfahrens für das Inverkehrbringen nicht bewertet wurde (15a). Absatz 5a Absatz 6 gilt für den Werbeinhalt der Produktexperten."
19. In Absatz 5b übermittelt der Satz "Der Verkäufer übermittelt dem zuständigen Zulassungsinhaber 17a unverzüglich Informationen über die relevanten Tatsachen, die er im Laufe seiner Tätigkeit im Zusammenhang mit der Verwendung des Arzneimittels, für das er/sie die Werbung durchführt, vor allem über unerwünschte Wirkungen, die ihm von den besuchten Personen mitgeteilt werden."
Fußnote 17a lautet:
§ 52a Absatz 1 Buchstabe a des Gesetzes Nr. 79/1997 Slg., geändert durch Gesetz Nr. 129/2003 Slg.
20. Absatz 5b (5) lautet:
"(5) Umfang der kostenlosen Unterhaltung und Unterkunft
a) bei einem Treffen, an dem Sachverständige zur Förderung der Verschreibung, des Verkaufs, der Lieferung oder des Verbrauchs von Humanarzneimitteln teilnehmen; oder
b) auf einem Treffen von Sachverständigen für berufliche oder wissenschaftliche Zwecke;
unter Berücksichtigung des Hauptzwecks der sekundären Sitzung, die nicht auf andere als Sachverständige ausgeweitet wird; in diesem Fall darf der Umfang der vorgesehenen Unterhaltung und Unterbringung nicht dem in Absatz 4 genannten Verbot unterliegen.
21. In Absatz 5b (7) wird der erste Satz durch den Satz "Beispiele für Humanarzneimittel dürfen nur außergewöhnlich an Personen gestellt werden, die befugt sind, sie in einer begrenzten Anzahl für maximal ein Kalenderjahr zu verschreiben, jede Probe muss der kleinsten Verpackung des Arzneimittels für den menschlichen Gebrauch entsprechen, das auf dem Markt platziert ist und die Inschrift trägt" Unsold Probe "oder" Freistichprobe."
22. in Absatz 5b (8):
„(8) Wird Werbung für Profis als Erinnerung an ein Humanarzneimittel bestimmt, so darf es keine anderen Angaben als den Namen des Humanarzneimittels enthalten, wie es in der Genehmigung für das Inverkehrbringen oder seiner internationalen nicht-proprietären Bezeichnung angegeben ist, wenn überhaupt.
23. Artikel 5c einschließlich Titel und Fußnoten 18, 19, 20 und 21 wird gestrichen.
24. in § 5d (d), einschließlich Fußnoten 23 und 23a:
„d) durch Anbringen der Lebensmittel an die Merkmale der Vorbeugung, Behandlung, Behandlung oder Heilung von menschlichen Krankheiten oder an solche Eigenschaften wie angegeben; dies darf jedoch nicht die Darstellung von Informationen oder Empfehlungen verhindern, die ausschließlich für Personen bestimmt sind, die im Bereich der Medizin, der Ernährung oder der Pharmazie für Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke qualifiziert sind (23); im Falle von Mineralwasser dürfen diese Beschränkungen nicht die Angabe verhindern, dass Mineralwasser bestimmte lebenswichtige Funktionen des menschlichen Organismus fördert oder erleichtert23a),
23) Verordnung Nr. 54/2004 Slg. über Lebensmittel, die für besondere Ernährungszwecke und deren Verwendungsart bestimmt sind.
23a) Artikel 9 Absatz 2 Buchstabe c der Richtlinie 80/777/EWG des Rates vom 5. Juli 1980 zur Angleichung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Ausbeutung und den Verkauf natürlicher Mineralwässer.
25. In § 5d wird folgender Buchstabe e angefügt:
"(e) durch Empfehlung eines Lebensmittels mit Bezug auf inspezifische klinische Studien."
26. In § 5d wird der vorliegende Text Absatz 1 und die folgenden Absätze 2 und 3 angefügt:
"(2) Werbung für Nahrungsergänzungsmittel 23b) muss eine klare, bei gedruckter Werbung gut gelesen, Text" Nahrungsergänzungsmittel enthalten. "
(3) Die Werbung für Lebensmittel für besondere Ernährungszwecke (23) muss bei gedruckter Werbung einen klaren, gut lesbaren Text enthalten, "Lebensmittel für besondere Ernährungszwecke".
23b) § 2 (j) Gesetz Nr. 110/1997 Slg., geändert.
27. Nach § 5g wird folgender § 5h eingefügt:
Tiermedizinische Erzeugnisse
Das Ziel der Werbung, die auf die breite Öffentlichkeit gerichtet ist, darf nicht sein:
a) Tierarzneimittel, die nach der in den Sondervorschriften vorgesehenen Genehmigung für das Inverkehrbringen nur auf ärztlicher Grundlage erteilt werden können;
b) Tierarzneimittel mit narkotischen oder psychotropen Stoffen (16)
28. In Artikel 6 wird das Wort "oder" am Ende von Buchstabe b angefügt.
29. In Artikel 6b Absatz 4 wird "3" durch "4" ersetzt.
30.
Überwachung der Einhaltung
(1) Die für die Aufsicht über die Einhaltung dieses Gesetzes verantwortlichen Behörden (nachstehend „Beaufsichtsbehörde“) sind:
(a) Rundfunkrat (28) für Werbung in Rundfunk- und Fernsehsendungen und für Sponsoren in Rundfunk- und Fernsehsendungen,
b) das Staatliche Institut für Drogenkontrolle (29) für die Werbung für Humanarzneimittel und Sponsoring in diesem Bereich, mit Ausnahme des in Buchstabe a genannten Anwendungsbereichs;
c) das Gesundheitsministerium (30) für die Werbung für die Gesundheitsversorgung und das Sponsoring in diesem Bereich, mit Ausnahme des in Buchstabe a genannten Anwendungsbereichs;
d) Staatliches Pflanzenschutzmanagement26a) für die Werbung für Pflanzenschutzmittel mit Ausnahme des in Buchstabe a genannten Anwendungsbereichs;
e) das Institut für staatliche Kontrolle von Tierarzneimitteln und Tierarzneimitteln31) für die Werbung von Tierarzneimitteln, ausgenommen den in Buchstabe a genannten Anwendungsbereich;
f) das Amt für den Schutz personenbezogener Daten für unbegründete Werbung, das auf elektronischem Wege 10a unter der besonderen Gesetzgebung 32 verbreitet ist;
(g) Regionale Handelsbüros 32a) in anderen Fällen.
(2) Bei der Ausübung der Aufsichtstätigkeit unterliegen die Aufsichtsbehörden Teil 3 des Staatskontrollgesetzes 32b), sofern in diesem Gesetz nichts anderes vorgesehen ist. Im Zuge der Inspektion kann das Personal der Aufsichtsbehörden auch Schall und Bilder aufnehmen.
28) Gesetz Nr. 231 / 2001 Slg., über den Betrieb von Rundfunk- und Fernsehsendungen und zur Änderung anderer Gesetze, geändert.
29) Artikel 9 des Gesetzes Nr. 79/1997 Slg., geändert.
30) § 70 des Gesetzes Nr. 20 / 1966 Slg., geändert.
31) Artikel 12 des Gesetzes Nr. 79/1997, geändert.
32) Absatz 10 Absatz 1 Buchstabe a des Gesetzes Nr. 480/2004 Slg.
32a) Gesetz Nr. 570 / 1991 Slg., über Handelsbüros, geändert.
32b) Gesetz Nr. 552 / 1991 Slg., zur Staatskontrolle, geändert.
31. Im ersten Satz von Ziffer 7a Absatz 1 wird das Wort "Prozessor" durch das Wort "Vertragsbefugnis" ersetzt; im zweiten Satz wird das Wort "Prozessor" durch das Wort "Vertragsbefugnis" ersetzt.
32. In Artikel 7a Absatz 2 werden die Worte "und andere Materialien und Informationen über diese Werbung" eingefügt, nachdem die Worte "Eingangsanzeigen" eingetragen sind.
33.Paragraph 7b (4) wird gestrichen.
34. Nach Abschnitt 7b werden folgende Abschnitte 7c und 7d eingefügt:
Besondere Maßnahmen
(1) Die Aufsichtsbehörde kann die Beseitigung oder Beendigung der Werbung bestellen, die dem Gesetz entgegensteht und eine angemessene Frist festlegt. Die Aufsichtsbehörde ist berechtigt, die Verbreitung irreführender Werbung für Humanarzneimittel auszusetzen, wenn die Verbreitung das Leben oder die Gesundheit von Personen gefährden könnte. Für ein solches Verfahren ist kein tatsächlicher Verlust oder sonstige Schäden, die durch eine solche Werbung oder den Fehler des Werbetreibenden verursacht werden, erforderlich; Dies stellt jedoch keine Genehmigung für die Einführung eines vorherigen Kontrollsystems für Werbevorschläge vor ihrer Verbreitung dar.
(2) Die Aufsichtsbehörde veröffentlicht die gemäß Absatz 1 oder § 8a erlassene Entscheidung in geeigneter Weise, wenn aufgrund der weiteren Verbreitung von Werbung das Leben oder die Gesundheit von Personen gefährdet sein könnte. Die Aufsichtsbehörde ist berechtigt, den Auftraggeber oder den Werbeverarbeiter innerhalb der für die Veröffentlichung einer Berichtigungserklärung über die Werbung für Humanarzneimittel vorgesehenen Frist zu veröffentlichen, die durch eine endgültige Entscheidung irreführend festgestellt wurde und deren Beseitigung oder Beendigung in demselben Kommunikationsmedium, auf das diese Werbung verbreitet wurde, endgültig beschlossen wurde. Die Kosten für die Veröffentlichung der Berichtigungserklärung tragen die Person, deren Aufsichtsbehörde ihre Veröffentlichung bestellt hat.
Ordnung
(1) Die Aufsichtsbehörde kann eine Auftragsstrafe von bis zu 50 000 CZK verhängen, um die erforderlichen Synergien nicht bereitzustellen
a) an einen Auftraggeber, der eine Verpflichtung nach Artikel 7a Absatz 1, Satz 1 oder Artikel 7a Absatz 2 nicht erfüllt;
b) einen Verarbeiter, der eine Verpflichtung nach Artikel 7a Absatz 3 nicht erfüllt, oder
c) an einen Betreiber, der eine Verpflichtung nach Absatz 7a (4) nicht erfüllt.
(2) Die in Absatz 1 genannten Auftragsvergaben können auch wiederholt auferlegt werden; die Summe der auferlegten Geldbußen darf 200.000 CZK nicht überschreiten.
(3) Die Einnahmen aus der geordneten Geldbuße sind die Einnahmen aus dem Haushaltsplan, aus dem die Tätigkeit der Behörde, die die Geldbuße auferlegt, getragen wird.
35. Abschnitte 8 und 8a, einschließlich des Titels, lesen:
"Administrative Straftaten
(1) Eine natürliche Person, als Propagator, begeht eine Straftat durch:
a) die Person, die das berechtigte Interesse gemäß Artikel 6b Absatz 2 der öffentlichen Auftraggeber oder Verarbeiterin nachweisen kann, nicht zu unterrichten;
b) Verbreitung der nach Artikel 2 Absatz 1 Buchstabe a verbotenen Werbung;
c) die Werbung, die zusammen mit einer anderen Kommunikation von einer anderen Kommunikation verteilt wird, nicht getrennt oder eindeutig unterscheidet;
d) verstößt gegen die Verpflichtung, die Verbreitung von Produkt- oder Dienstleistungsinformationen von der des Tabakerzeugnisses gemäß Artikel 3 Absatz 3 zu unterscheiden;
e) das Verbot der freien Lieferung von Proben an die breite Öffentlichkeit von Tabakerzeugnissen gemäß Artikel 3 Absatz 7 oder für Humanarzneimittel gemäß Artikel 5a Absatz 4 verletzt;
f) Werbung auf Pflanzenschutzmitteln unter Verstoß gegen § 5g verbreiten;
g) die öffentliche Werbung für Tierarzneimittel gegen § 5h verbreitet;
h) die Werbung auf Feuerwaffen und Munition entgegen § 6 verbreitet;
(i) die Werbung für Beerdigungstätigkeiten unter Verstoß gegen § 6a Abs. 2 oder 3) verbreitet;
(j) unaufgeforderte Werbung verbreitet, wenn diese verbreitete Werbung zu Ausgaben führt, die dem Adressaten oder den Adressaten entstanden sind, oder
(k) verstößt gegen das Verbot der Werbung auf der Grundlage der subthreshold Wahrnehmung.
(2) Eine natürliche Person als Beschaffungsgesellschaft für Werbung ist von einer Straftat schuldig:
a) eine Werbung zu vergeben, die gemäß Artikel 2 Absatz 1 Buchstabe a oder Artikel 3 Absatz 1 untersagt oder gegen Artikel 3 Absatz 5 verstößt;
b) verstößt gegen die in § 2 Abs. 3 oder (4), § 2b, 2c, § 3 (6), § 4, § 5 Abs. 3 Abs. 4 oder (5), § 5a Abs. 1, Abs. 2, Abs. 6, Abs. 7 oder (8), § 5b Abs. 2 oder § 5d, § 5e Abs. 1, § 5g Abs. 1 Abs. 5h oder § 6a Abs.
c) die Bedingungen für vergleichende Werbung gemäß Artikel 2 Absatz 2 oder Artikel 2a verletzt;
d) eine Anzeige eingeben, die irreführend ist; oder
e) sie hält keine Probe (Kopierung) einer Werbung gemäß Absatz 7a Absatz 1 oder eine Kopie der Werbung an die Aufsichtsbehörden für den Zeitraum, der unbedingt erforderlich ist, kostenlos.
(3) Der Fachmann begeht eine Straftat, indem er nach § 5b Abs. 4 oder gegen § 5b Abs. 5 verbotene Leistungen verlangt oder akzeptiert.
(4) Die in Absatz 1 Buchstabe a und Absatz 2 Buchstabe e genannten Straftaten können bis zu 500 000 CZK verhängt werden, die in Absatz 3 genannten Straftaten werden bis zu 100 000 CZK verhängt, die Straftat gemäß Absatz 1 Buchstaben b bis j und die Absätze 2 Buchstaben a bis c wird bis zu 2 000 C verhängt, die Straftat gemäß Absatz 1 000 Z bis c wird auf 2 000 C verhängt. Eine Geldbuße von bis zu 5.000 CZK kann im Blockverfahren für die in den Absätzen 1 bis 3 genannte Straftat verhängt werden.
(1) Eine natürliche Person, ob legal oder legal, begeht eine administrative Straftat durch:
a) die Person, die das berechtigte Interesse gemäß Artikel 6b Absatz 2 der öffentlichen Auftraggeber oder Verarbeiterin nachweisen kann, nicht zu unterrichten;
b) Verbreitung der nach Artikel 2 Absatz 1 Buchstabe a verbotenen Werbung;
c) die Werbung, die zusammen mit einer anderen Kommunikation von einer anderen Kommunikation verteilt wird, nicht getrennt oder eindeutig unterscheidet;
d) das Verbot der Werbung aufgrund subliminaler Wahrnehmung verletzt;
e) das Verbot der versteckten Werbung verletzt;
f) Verbreitung nicht ausdrücklicher Werbung, wenn diese verbreitete Werbung zu Ausgaben führt, die dem Adressaten oder den Adressaten entstehen;
g) verstößt gegen die Verpflichtung, die Verbreitung von Produkt- oder Dienstleistungsinformationen von der des Tabakerzeugnisses gemäß Artikel 3 Absatz 3 zu unterscheiden;
h) das Verbot der freien Lieferung von Proben an die breite Öffentlichkeit für Tabakerzeugnisse gemäß Artikel 3 Absatz 7 oder für Humanarzneimittel gemäß Artikel 5a Absatz 4 verletzt;
— Werbung für Humanarzneimittel, die an Fachleute gerichtet sind, durch Kommunikationsmittel, die nicht in erster Linie für solche Fachleute bestimmt sind;
(j) verstößt gegen die Verpflichtungen des Handelsvertreters nach § 5b Abs. 3;
(k) verstößt gegen das Angebots-, Versprechens- oder Angebotsverbot gemäß Absatz 5b (4);
(l) die Proben von Arzneimitteln für den menschlichen Gebrauch im Widerspruch zu § 5b (7);
(m) verstößt gegen die Verpflichtung zur Verbreitung von Werbung für Säuglingsnahrung gemäß Artikel 5e Absatz 2 oder Absatz 3,
(n) Werbung für Pflanzenschutzmittel gegen § 5g verbreitet;
o) die Werbung auf Feuerwaffen und Munition entgegen § 6 verbreiten;
(p) Werbung für Beerdigungstätigkeiten im Widerspruch zu § 6a Absatz 2 oder Absatz 3 verbreitet oder
(q) verbreitet die öffentliche Werbung für Tierarzneimittel, die gegen § 5h verstößt.
(2) Eine natürliche Person, die eine juristische oder juristische Person ist, begeht eine administrative Straftat durch:
a) die Werbung gemäß Artikel 7a Absatz 1 nicht durch eine Vorführung (Kopie) oder eine Kopie der Werbung an die Aufsichtsbehörden für den Zeitraum, der unbedingt erforderlich ist, kostenlos;
b) eine nach § 2 Abs. 1 a, § 3 Abs. 1 oder § 6a Abs. 3 verbotene Werbung vergeben;
c) das Verbot der Werbung aufgrund subliminaler Wahrnehmung verletzt;
d) eine Anzeige eingeben, die irreführend ist;
e) das Verbot der versteckten Werbung verletzt;
f) die Bedingungen für vergleichende Werbung gemäß Artikel 2 Absatz 2 oder Artikel 2a verletzt;
g) verstößt gegen die in § 2 Abs. 3 oder (4), § 2b, 2c, § 3 (6), § 4, § 5 Abs. 3 Abs. 4 oder (5), § 5a Abs. 2, Abs. 6 Abs. 7 oder (8), § 5b Abs. 2 oder § 5d, § 5e (1), § 5f, § 5g Abs. 1, § 5h oder § 6a Abs. 1 oder
h) keine Werbung für Tabak durch Warnung gemäß Artikel 3 Absatz 5 angeben.
(3) Eine natürliche Person, ob legal oder geschäftlich, begeht eine administrative Straftat durch:
a) die Werbung untersagt oder gegen § 5g (2) a), § 3 Abs. 1 oder § 6a Abs. 3 verstößt;
b) das Verbot der versteckten Werbung verletzt;
c) das Verbot der Werbung aufgrund subliminaler Wahrnehmung verletzt;
d) eine Werbung zu verarbeiten, die irreführend ist;
e) die Bedingungen für vergleichende Werbung gemäß Artikel 2 Absatz 2 oder Artikel 2a verletzt;
f) verstößt gegen die in § 2 Abs. 3 oder (4), § 2b, 2c, § 3 Abs. 6 Abs. 3, § 5a Abs. 3, § 5a Abs. 2, Abs. 3, 5, 6 oder 7, § 5b Abs. 2 oder (8), § 5d, § 5e Abs. 1, § 5f, § 5g Abs. 1 Abs. 5h oder § 6a Abs. 1; oder
g) die Werbung auf einem Tabakerzeugnisse nicht durch Warnung gemäß Artikel 3 Absatz 5 zu kennzeichnen.
(4) Eine natürliche Person, ob legal oder legal, begeht eine administrative Straftat durch:
a) verstößt gegen das Verbot, Geschenke oder andere Vorteile gemäß Artikel 5b Absatz 4 anzubieten, zu versprechen oder zu erbringen;
Melden Sie sich an für Notizen, Favoriten und Benachrichtigungen
Informationen zur Vorschrift
| Zitierung | Gesetz Nr. 25 / 2006 Slg., zur Änderung von Gesetz Nr. 40 / 1995 Slg., zur Regelung von Werbung und zur Änderung und Ergänzung von Gesetz Nr. 468 / 1991 Slg., über den Betrieb von Rundfunk und Fernsehen in der geänderten Fassung, und Gesetz Nr. 132 / 2003 Slg., zur Änderung von Gesetz Nr. 40 / 1995 Slg., zur Regelung von Werbung und zur Änderung und Ergänzung von Gesetz Nr. 468 / 1991 Slg. |
|---|---|
| Art der Vorschrift | - |
| Autor | - |
| Sammlung | Gesetzessammlung |
| Verkündungsdatum | 26.01.2006 |
|---|---|
| In Kraft seit | 26.01.2006 |
| In Kraft bis | - |
| Status | Gültig |
Der Wortlaut der Vorschrift hat informativen Charakter.
Kommentare 0