Vyhláška vlády č. 56 / 1967 Zb.
Vládne nariadenie o jedoch a iných škodlivých zdravotných látkach
Platný
Účinnosť od 01.07.1967
56
Nariadenie vlády
z 10. apríla 1967,
o jedách a iných škodlivých zdravotných látkach
Vláda Československej socialistickej republiky nariaďuje podľa § 82 zákona č. 20 / 1966 Z. z. o starostlivosti o zdravie ľudí:
Základné ustanovenia
(1) V tomto nariadení sa stanovuje liečba jedov, omamných látok a korozívnych látok z hľadiska starostlivosti o zdravie ľudí a stanovuje sa koherentné ochranné opatrenie.
(2) Podľa tohto nariadenia:
a) jedy takýchto látok, ktoré spôsobujú otravu aj pri malých alebo opakovaných malých dávkach a sú uvedené v obzvlášť nebezpečných jedoch a iných jedoch; obzvlášť nebezpečné sú tie jedy, ktorých vlastnosti môžu spôsobiť nebezpečné chyby a zmätok alebo ktoré môžu byť nebezpečne zneužité;
(b) omamné látky, v prípade ktorých existuje riziko choroby alebo psychologickej zmeny v nebezpečnej spoločnosti alebo pre tých, ktorí ich požili a ktorí sú ako takí uvedení;
c) žieraviny látok, ktoré spôsobujú vážne poškodenie tkanív, ktoré prichádzajú do priameho kontaktu; Sú to obzvlášť silné kyseliny a zásady.
(3) Ministerstvo zdravotníctva oznamuje zoznam jedov a omamných látok a ich zmeny a doplnenia v zbierke zákonov.
(4) Ak sú niektoré z látok uvedených v predchádzajúcich odsekoch tiež horľavé alebo výbušné, vzťahujú sa na ne aj ustanovenia o horľavých látkach a výbušninách. *)
(1) Všetky látky, ktoré sa majú novovyrobiť alebo doviezť a ktoré sú určené na uvedenie do obehu a ktoré možno odôvodnene očakávať, že majú vlastnosti jedov alebo omamných látok, musia byť predložené s potrebnými údajmi a dokumentmi na posúdenie ministerstvom zdravotníctva. Kým ministerstvo zdravotníctva nerozhodne o látke, musí sa s ňou zaobchádzať s ohľadom na jej možné vlastnosti takým spôsobom, aby sa zabránilo akýmkoľvek zdravotným chybám a ich zneužitiu.
(2) Výrobky obsahujúce jedy a omamné látky sa musia pred uvedením do obehu predložiť s potrebnými údajmi a dokumentmi na posúdenie ministerstva zdravotníctva, ktoré môžu rozhodnúť, že výrobok ako celok sa bude posudzovať inak ako jednotlivé látky v ňom obsiahnuté. Pokiaľ ministerstvo zdravotníctva nerozhodne, na výrobok sa vzťahujú ustanovenia uplatniteľné na každú látku, ktorá je v ňom obsiahnutá. Tieto prípravky sa nezaradia do zoznamov uvedených v článku 1 ods. 3.
(3) Hodnotenie látok a prípravkov uvedených v predchádzajúcich odsekoch sa vyžaduje, ak ide o látky a prípravky vyrobené v CSSR, organizácie, ktoré majú v úmysle uviesť tieto látky a prípravky do výroby a dovážané výrobky.
(1) Orgány, organizácie a jednotliví občania sú povinní zaobchádzať s látkami uvedenými v článku 1 takým spôsobom, aby nepoškodili zdravie ľudí, aby neohrozili zdravie alebo prípadne biologickú hodnotu potravín a predmetov bežného používania, alebo iné zdravé životné a pracovné podmienky, najmä vzduch, vodu a pôdu, aby nepoškodili zdravie hospodárskych zvierat, zveriny a užitočných vtákov, aby nepoškodili rastlinnú výrobu a lesné hospodárstvo a zabránili zneužívaniu takýchto látok.
(2) Každý, kto používa látky uvedené v oddiele 1, alebo kto môže svojimi činnosťami ovplyvniť ich používanie inými osobami, je povinný:
(a) používanie týchto látok len v nevyhnutne potrebnom rozsahu a zabránenie ich použitiu, ak je možné ich nahradiť neškodnými látkami alebo aspoň menej škodlivými látkami, alebo ak sú v tejto súvislosti povinné ovplyvniť ich používanie;
(b) prijať všetky opatrenia potrebné na ochranu pred škodlivými účinkami týchto látok na zdravie ľudí alebo zvierat a rastlín v oblasti ich pôsobnosti a v prípade potreby na dosiahnutie súladu s uvedenými opatreniami.
Povolenie na zaobchádzanie s obzvlášť nebezpečnými jedmi a narkotikami
(1) Výroba, príprava, spracovanie, dovoz, vývoz, dodávky (predaj) a skladovanie obzvlášť nebezpečných jedov a omamných látok, ich použitie a akékoľvek iné ošetrenie z nich sú povolené len organizáciami, ktoré sú na to oprávnené.
(2) Povolenie na liečbu obzvlášť nebezpečných jedov
a) organizácie, ktoré dovážajú obzvlášť nebezpečné jedy, hlavný hygienista Československej socialistickej republiky,
(b) organizácie, ktoré produkujú mimoriadne nebezpečné jedy, regionálny hygienik;
c) iné organizácie, pokiaľ nie sú predmetom povolenia stanoveného v článku 5, okresným hygienikom alebo prípadne krajským hygienikom, ak si to v určitých prípadoch vyhradzujú.
Úrad zdravotníckych služieb zároveň špecifikuje činnosti, na ktoré sa povolenie vzťahuje.
(3) Povolenie na liečbu omamných látok vydáva ministerstvo zdravotníctva.
(4) V ozbrojených silách, bezpečnostných zboroch a železniciach vydávajú povolenia v súlade s odsekom 2 písm. b). c) svojimi orgánmi. *) Autorizácie uvedené v odseku 2 písm. a) a b) vydávajú ich orgány v ozbrojených silách len vtedy, ak sú mimoriadne nebezpečné jedy určené výlučne pre potreby ozbrojených síl. V ozbrojených silách a bezpečnostných silách vydávajú príslušné orgány aj povolenia na skladovanie a používanie omamných látok.
(5) Povolenie uvedené v odseku 1 sa môže udeliť len vtedy, ak majú zodpovední pracovníci organizácie požadovanú spôsobilosť a ak ošetrenie obzvlášť nebezpečných jedov a omamných látok zabezpečuje ochranu ľudského zdravia a ochranu zdravého životného prostredia vrátane spoľahlivého zneškodnenia rezíduí a odpadu obsahujúceho tieto látky.
(6) Povolenie uvedené v odseku 1 s výnimkou dovozného povolenia zahŕňa aj povolenie na opätovné zhromažďovanie obzvlášť nebezpečných jedov a omamných látok.
(7) Organizácie, ktoré nie sú povolené podľa odseku 1, a jednotlivé osoby môžu liečiť obzvlášť nebezpečné jedy a narkotiká len na základe povolenia ustanoveného v článku 5.
(8) Orgány, ktoré vydali povolenia, o nich vedú záznam.
(9) Univerzity, výskumné a vedecké inštitúty a pracoviská, ako aj zdravotnícke zariadenia nevyžadujú povolenie na liečbu obzvlášť nebezpečných jedov, ak sa uskutočňujú v rámci svojich úloh a vo svojich vlastných zariadeniach; Musia však oznámiť krajskému hygenistovi druhy mimoriadne nebezpečných jedov, ktoré používajú. Bez povolenia sa môžu liečiť len zdravotnícke a veterinárne zariadenia a zdravotnícke výskumné, vedecké a kontrolné ústavy a pracoviská, ako aj iné vedecké výskumné a vývojové strediská určené ministerstvom zdravotníctva.
Povolenie na jednotný zber obzvlášť nebezpečných jedov a omamných látok
(1) Jednorázový zber zvlášť nebezpečného jedu v určitom množstve a na určený účel môže na žiadosť organizácie alebo dospelej osoby na súkromné použitie povoliť okresný hygienik.
(2) Ministerstvo zdravotníctva môže na požiadanie povoliť použitie jednej vzorky omamnej látky v určenom množstve a na určený účel.
(3) Povolenie uvedené v predchádzajúcich odsekoch sa nevydá, pokiaľ zákazník neposkytne dostatočné záruky bezpečného a zodpovedného zaobchádzania s obzvlášť nebezpečnými jedmi alebo narkotikami.
(4) Orgány, ktoré ich vydali, vedú záznamy o povolení na jediný zber obzvlášť nebezpečných jedov a omamných látok.
Lieky, najmä nebezpečné jedy a narkotiká
Mimoriadne nebezpečné jedy a omamné látky sa nesmú vydávať (predané), darovať alebo iným spôsobom prenášať tým, ktorí nemajú povolenie alebo povolenie stanovené v § 4 alebo 5.
Registrácia obzvlášť nebezpečných jedov a omamných látok
(1) Množstvá vyrobené obzvlášť nebezpečnými jedmi a narkotikami a dovoz, vývoz, príjem, stav zásob, spotreba a dodávky (predaj), ako aj likvidácia obzvlášť nebezpečných jedov a omamných látok sa musia viesť v presných záznamoch. Ak je to potrebné na kontrolu množstiev vyrobených obzvlášť nebezpečnými jedmi a omamnými látkami, vedú sa presné záznamy o príjme a spotrebe surovín na ich výrobu.
(2) Vedúce organizácie sú okrem osoby zodpovednej za register zodpovedné za vedenie záznamov o zvlášť nebezpečných jedoch a omamných látkach.
Správa o liečbe iných jedov
Od organizácií zaoberajúcich sa inými jedmi sa vyžaduje, aby nahlasovali svoju činnosť, druhy používaných jedov a účel ich použitia zo strany úradu zdravotnej služby a na požiadanie ju oznámili inému zákazníkovi. Táto povinnosť sa nevzťahuje na organizácie používajúce iné jedy na účely chemickej analýzy a na organizácie a pracoviská uvedené v odseku 4 bode 9, ak ich používajú na plnenie svojich úloh a vo svojich vlastných zariadeniach.
Správa o liečbe určitých jedovatých výrobkov
Organizácia musí mať písomný dôkaz o ošetrení potravín, krmív a plodín, a ak je to vhodné, o ich balení jedov a v prípade potreby o ochrane zdravia pri konzumácii takto ošetrených výrobkov, orgán zdravotnej služby je o tom informovaný, ak krmivo odoberie veterinárny úrad a výrobky sa náležite vyhlásia.
Označovanie jedov a iných škodlivých zdravotných látok
Všetky obaly látok uvedené v odseku 1 musia byť označené názvom látky a v závislosti od povahy látky a jej účinku výstražným označením.
Oprávnenosť pracovníkov
(1) Práce s obzvlášť nebezpečnými jedmi a omamnými látkami vykonávajú iba osoby, ktoré dosiahli vek 18 rokov a ktoré sú fyzicky a psychicky spôsobilé na takúto prácu a ktoré majú potrebnú spôsobilosť, podľa potreby preskúmanú osobitnou komisiou zriadenou regionálnym národným výborom.
(2) Ustanovenia odseku 1 sa nevzťahujú na maloletých a žiakov škôl, ktorí prichádzajú do styku s obzvlášť nebezpečnými jedmi a narkotikami pri vyučovaní alebo odbornej príprave pod odborným vedením a dohľadom, za predpokladu, že pracovisko je v takom stave a že práca je organizovaná tak, aby nebolo ohrozené zdravie a bezpečnosť mladých ľudí. Pri práci s obzvlášť nebezpečnými jedmi a narkotikami sa musí zabezpečiť priamy dohľad nad zodpovednou osobou u dospievajúcich. Osoby zodpovedné za riadenie a dohľad nad maloletými osobami musia mať potrebnú odbornú spôsobilosť v závislosti od povahy práce.
Dohľad
(1) Orgány zdravotnej starostlivosti však vykonávajú zdravotnícke služby týkajúce sa látok uvedených v článku 1, ministerstva zdravotníctva a regionálnych národných výborov.
(2) V zariadeniach ministerstva národnej obrany a ministerstva vnútra dohliadajú orgány týchto ministerstiev, ako je uvedené v odseku 1.
(3) Pri vykonávaní svojich úloh sú dozorné orgány oprávnené kontrolovať aj predpísané záznamy o obzvlášť nebezpečných jedoch a omamných látkach.
Osobitné povolenie pre orgány
(1) Sanitárne služby a, pokiaľ ide o omamné látky, ministerstvo zdravotníctva má právo:
(a) zakázať používanie určitých látok uvedených v § 1 alebo výrobkov nimi ošetrených na určité účely, alebo v prípade potreby stanoviť, že sa môžu používať len na určité konkrétne vymedzené účely alebo len za určitých podmienok;
b) zruší povolenie udelené podľa tohto nariadenia, ak nie sú splnené stanovené podmienky;
(c) zakázať používanie látok uvedených v § 1 organizáciami alebo zakázať ich používanie na určitých pracoviskách, ak sa pri kontrole zistia závažné chyby;
(d) nariadiť preskúmanie spôsobilosti osôb zapojených do liečby obzvlášť nebezpečných jedov alebo omamných látok špeciálnou komisiou (oddiel 11 ods. 1);
e) zakázať alebo riadiť prácu osôb s látkami uvedenými v odseku 1, ak zistia, že takéto osoby z nevedomosti alebo neposlušnosti alebo z dôvodu ich zdravia ohrozujú zdravie a životy iných ľudí alebo ich vlastné zdravie pri práci;
(f) stanovujú osobitné opatrenia na zabezpečenie a likvidáciu odpadu obsahujúceho jedy a narkotiká.
(2) Za povolenia uvedené v odseku 1 sú v rámci svojich právomocí zodpovedné aj príslušné orgány ozbrojených síl a bezpečnostných síl a príslušné železničné orgány.
Nároky, prechodné a záverečné ustanovenia
Ministerstvo zdravotníctva vydá na účely vykonávania tohto nariadenia ustanovenia o postupe posudzovania látok a prípravkov uvedených v článku 2, o podrobnostiach žiadostí o takéto posúdenie, o formalitách povolenia podľa tohto nariadenia a o ich žiadostiach, o liečbe jedov, omamných látok a korozívnych látok a o súvisiacich ochranných opatreniach, o označovaní, podávaní správ a registrácii takýchto látok, ako aj o oprávnenosti pracovníkov a o zložení a činnostiach osobitných komisií na kontrolu ich odbornej spôsobilosti.
(1) Povolenia na výrobu, spracovanie a prípravu jedov a omamných látok na ich dovoz, vývoz, zber, dodávku (predaj) a použitie vydané podľa predchádzajúcich pravidiel zostávajú platné najneskôr do 31. decembra 1969.
(2) Ak ministerstvo zdravotníctva podľa súčasných pravidiel rozhodlo, že výrobok obsahujúci jed nie je zavedený podľa tohto nariadenia, toto rozhodnutie zostáva v platnosti do 31. decembra 1970.
(3) Označenie obalu látok uvedených v oddiele 1, dokumentácia, návod na použitie a prospekt sa musia uviesť do súladu s ustanoveniami tohto nariadenia postupne až do spotrebovania existujúcich zásob najneskôr do 31. decembra 1968. V mimoriadnych prípadoch sa však takéto úpravy musia vykonať skôr; O tom rozhodne hlavný hygenista Československej socialistickej republiky a v prípade narkotík ministerstvo zdravotníctva stanoví termíny.
(4) Organizácia v súlade s článkom 2 najneskôr do 31. decembra 1967 vyžaduje posúdenie prípravku obsahujúceho látku, ktorá je jed podľa tohto nariadenia, ale nebola jed podľa existujúcich pravidiel.
Uplatňujú sa osobitné pravidlá týkajúce sa dovozu, zberu, skladovania, balenia, označovania, vydávania, podávania správ a zaznamenávania liekov. Osobitné ustanovenia sa vzťahujú aj na prípustnosť obsahu určitých látok uvedených v odseku 1 v jedlých potravinách.
Legislatívne opatrenie č. 23 / 1955 Z. z. o jedoch a látkach škodlivého zdravia podľa § 83 ods. 2 zákona č. 20 / 1966 Z. z. sa zrušuje 1. júla 1967.
Toto nariadenie nadobúda účinnosť 1. júla 1967.
Lenárt v. r.
*) Zákon č. 61 / 1965 Z. z., vyhláška č. 62 / 1965 Z. z. a vyhláška Ústredného banského úradu zapísaná vo výške 31 / 1965 Z. z.
*) § 80 zákona č. 20 / 1966 Zb.
Prihláste sa pre poznámky, obľúbené a upozornenia
Informácie o predpise
| Citácia | Vyhláška vlády č. 56 / 1967 Z. z. o jedu a iných škodlivých zdravotných látkach |
|---|---|
| Typ predpisu | - |
| Autor | - |
| Zbierka | Zbierka zákonov |
| Dátum vyhlásenia | 14.06.1967 |
|---|---|
| Účinnosť od | 01.07.1967 |
| Účinnosť do | - |
| Stav | Platný |
Znenie predpisu má informatívny charakter.
Komentáre 0