Dekrét ministerstva zdravotníctva č. 209 / 1998 Zb.
Vyhláška ministerstva zdravotníctva o zmene a doplnení vyhlášky ministerstva zdravotníctva č. 57 / 1997 Z. z., ktorou sa ustanovujú lieky plne pokryté zdravotným poistením a výška platieb jednotlivých účinných látok v znení zmien a doplnení
Platný
Uznesenie
Účinnosť od 01.10.1998
Verzie znenia:
01.10.1998
07.09.1998
Zobrazeno prvních 200 z celkem 387 ustanovení tohoto předpisu.
Zobrazit celý předpis →
Pro stažení celého znění použijte tlačítko Stáhnout výše.
209
VYHLÁŠKA
Ministerstva zdravotnictví
ze dne 27. srpna 1998,
kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů
Ministerstvo zdravotnictví stanoví podle § 15 odst. 5 zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů:
Vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění vyhlášek č. 109/1997 Sb., č. 131/1997 Sb., č. 220/1997 Sb., č. 317/1997 Sb., č. 72/1998 Sb. a č. 133/1998 Sb., příloha oddíl B se mění takto:
1. Řádek 45.2 zní:
| „45.2 | A10AA | insuliny (rozpustné humánní) | parent. | 40 | U | 20,30 | L/DIA“. |
2. Řádek 46.1 zní:
| „46.1 | A10AA | insuliny (rozpustné monokomponentní) | parent. | 40 | U | 16,90 | “. |
3. Řádek 47.2 zní:
| „47.2 | A10AA | insuliny (suspenzní humánní) | parent. | 40 | U | 20,30 | L/DIA“. |
4. Řádek 48.1 zní:
| „48.1 | A10AA | insuliny (suspenzní monokomponentní) | parent. | 40 | U | 12,95 | “. |
5. Za řádek 56.1 se vkládá nový řádek 56.2, který zní:
| „56.2 | A11CC05 | cholekalciferol parenterální | parent. | 1 | kU | 0,95 | “. |
6. Řádek 83.5 zní:
| „83.5 | B02BC | lokální hemostatin (karboxycelulosa) | lok. | 1 | GM | 15,75 | “. |
7. Za řádek 84.9 se vkládají nové řádky 84.10 a 84.11, které znějí:
| „84.10 | B02BD02 | koagulační faktor VIII středně čištěný s von Willebrandovým faktorem | parent. | 500 | U | 8000,00 | B/P |
| 84,11 | B02BD02 | koagulační faktor VIII vysoce čištěný s von Wilebrandovým faktorem | parent. | 500 | U | 8750,00 | B/P “. |
8. Za řádek 84.11 se vkládají slova:
„K léčbě krvácivých stavů způsobených von Willebrandovou chorobou.“.
9. Řádky 85.2 a 85.6 se zrušují.
10. Za řádek 95.15 se vkládá nový řádek 95.16, který zní:
| „95.16 | B05BA03 | glukóza inj. 40% (do 10 ml včetně v jedné ampuli ) | parent. | 100 | ML | 100,90 | O“. |
11. Za řádek 95.16 se vkládá položka 00471, která zní:
| „00471 | GLUCOSUM LECIVA 40% | inj 10x10ml 40% | LEX | CZ“. |
12. Za řádek 97.3 se vkládá nový řádek 97.4, který zní:
| „97.4 | B05BB01 | chlorid sodný 0.9% (do 10 ml včetně v jedné ampuli) | parent. | 100 | ML | 43,80 | O“. |
13. Za řádek 97.4 se vkládá položka 96886, která zní:
| „96886 | 0.9% W/V SODIUM CHLORIDE I.V. | inj 20x10ml | BME | D“. |
14. Za řádkem 111.2 se zrušují položky 91276 a 91277:
| „91276 | PROLEKOFEN | tbl fc 50x150mg | LEK | SLO |
| 91277 | PROLEKOFEN | tbl fc 50x300mg | LEK | SLO“. |
15. Řádek 111.2 zní:
| „111.2 | C01BC03 | propafenon (méně než 100 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0,3 | GM | 18,10 | “. |
16. Za řádek 111.2 se vkládá položka 76761, která zní:
| „76761 | RYTMONORM 10MG | tbl obd 500x10mg | KNO | D“. |
17. Za řádek 114.3 se vkládá řádek 114.4, který zní:
| „114.4 | C01BD05 | ibutilid | parent. | 1 | MG | 3800,- | H“. |
18. Za řádek 157.3 se vkládá řádek 157.4, který zní:
| „157.4 | C07BB07 | bisoprolol a thiazidy | p.o. | 1 | DF | 3,80 | “. |
19. Řádek 160.2 zní:
| „160.2 | C08DA01 | verapamil (retardované lékové formy s obsahem 240 mg) | p.o. | 0.24 | GM | 6,05 | “. |
20. Za řádkem 160.2 se zrušuje položka 93679:
| „93679 | LEKOPTIN RETARD | tbl obd 20x240mg | LEK | SLO“. |
21. Za řádek 167.3 se vkládá řádek 167.4, který zní:
| „167.4 | C09DA01 | losartan v kombinaci s thiazidy | p.o. | 1 | DF | 33,40 | Z“. |
22. Řádek 215.3 zní:
| „215.3 | G03GA06 | folitrofin beta | parent. | 75 | U | 600,00 | Z“. |
23. Za řádek 215.4 se vkládá řádek 215.5, který zní:
| „215.5 | G03GA05 | folitrofin alfa | parent. | 75 | U | 600,00 | Z“. |
24. Řádek 222.1 zní:
| „222.1 | G04BC | rozpouštědla močových kamenů (ve formě prášku) | p.o. | 10 | GM | 6,15 | “. |
25. Za řádek 222.1 se vkládá řádek 222.2, který zní:
| „222.2 | G04BC | rozpouštědla močových kamenů (ve formě eff. tablet) | p.o. | 4 | DF | 6,15 | “. |
26. Řádek 254.11 zní:
| „254.11 | J01DA30 | cefapirin | parent. | 4 | GM | 199,20 | “. |
27. Řádek 260.9 zní:
| „260.9 | J01FA09 | klarithromycin (pevné lékové formy) | p.o. | 0.5 | GM | 72,25 | “. |
28. Řádek 260.10 zní:
| „260.10 | J01FA09 | klarithromycin (tekuté lékové formy) | p.o. | 0.5 | GM | 83,60 | “. |
29. Řádek 260.11 zní:
| „260.11 | J01FA10 | azithromycin (pevné lékové formy do 125 mg v 1 tabletě nebo tobolce včetně) | p.o. | 0.25 | GM | 94,50 | “. |
30. Za řádkem 260.11 se zrušuje položka 93590:
| „93590 | SUMAMED | cps 6x250mg | PLI | CHO“. |
31. Řádek 260.14 zní:
| „260.14 | J01FA10 | azithromycin (pevné lékové formy nad 125 mg v 1 tabletě nebo tobolce) | p.o. | 0.25 | GM | 89,90 | “. |
32. Za řádek 260.14 se vkládá položka 93590, která zní:
| „93590 | SUMAMED | cps 6x250mg | PLI | CHO“. |
33. Řádek 278.1 zní:
| „278.1 | J04AC01 | isoniazid | p.o. | 0.3 | GM | 2,05 | “. |
34. Řádek 287.1 zní:
| „287.1 | J07AN01 | tuberkulosa, živé atenuované mykobakterium | parent. | 1 | DF | 260,70 | H“. |
35. Za řádek 288.3 se vkládá řádek 288.4, který zní:
| „288.4 | J07AX | jiné bakteriální vakcíny (uropatogenní vakcína) | parent. | 1 | DF | 286,90 | O“. |
36. Řádky 350.1 a 350.2 znějí:
| „350.1 | M03AX01 | botulotoxin (do 100 U v jedné ampuli včetně) | parent. | 100 | U | 9800,- | X |
| 350.2 | M03AX01 | botulotoxin (nad 100 U v jedné ampuli) | parent. | 100 | U | 2500,- | X“. |
37. Za řádek 377.6 se vkládá řádek 377.7, který zní:
| „377.7 | N02BA | lysin acetylsalicylát v kombinaci s metoklopramidem | p.o. | 1 | DF | 17,- Kč | “. |
38. Řádek 396.3 zní:
| „396.3 | N03AX09 | lamotrigin (nad 5 mg do 50 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 0.3 | GM | 194,60 | L/PSY,NEU“. |
39. Za řádkem 396.3 se zrušují položky 68802 a 84513:
| „68802 | LAMICTAL | tbl 30x100mg | BWE | GB |
| 84513 | LAMICTAL 100MG DISPERSIBLE/CHEW | ctb 30x100mg | BWE | GB“. |
40. Za řádek 396.5 se vkládají řádky 396.6, 396.7 a 396.8, které znějí:
| „396.6 | N03AX09 | lamotrigin (nad 50 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.3 | GM | 161,- | L/PSY,NEU |
| 396.7 | N03AX11 | topiramat (do 25 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 0.3 | GM | 170,- | L/PSY,NEU |
| 396.8 | N03AX11 | topiramat (nad 25 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.3 | GM | 152,- | L/PSY,NEU“. |
41. Řádek 400.2 zní:
| „400.2 | N04BA02 | levodopa/karbidopa (do 125 mg v 1 tabletě včetně) | p.o. | 0.6 | GM | 33,65 | “. |
42. Za řádek 400.2 se vkládá položka 45241, která zní:
| „45241 | ISICOM 100MG | tbl 100x100mg | DET | D“. |
43. Řádek 400.3 zní:
| „400.3 | N04BA02 | levodopa/karbidopa (nad 125 mg v 1 tabletě) | p.o. | 0.6 | GM | 20,30 | “. |
44. Za řádkem 400.3 se zrušuje položka 03591:
| „03591 | NAKOM | tbl 100x275mg | LEK | SLO“. |
45. Za řádek 400.3 se vkládá položka 45244, která zní:
| „45244 | ISICOM 250MG | tbl 100x250mg | DET | D“. |
46. Za řádek 402.2 se vkládají položky 402.3, 402.4 a 402.5, které znějí:
| „402.3 | N04BC02 | pergolidi mexilas | p.o. | 3 | MG | 120,- | X |
| 402.4 | N04BC03 | dihydroergokriptin | p.o. | 10 | MG | 20,- | X |
| 402.5 | N04BC05 | pramipexol | p.o. | 3 | MG | 120,- | X“. |
47. Řádek 423.3 zní:
| „423.3 | N05BX01 | mefenoxalon | p.o. | 1.2 | GM | 16,80 | “. |
48. Za řádek 476.11 se vkládá řádek 476.12, který zní:
| „476.12 | S01AA | kanamycin lok. | lok. | 1 | ML | 3,10 | “. |
49. Za řádek 487.3 se vkládají řádky 487.4 a 487.5, které znějí:
| „487.4 | S01FA01 | atropin (koncentrace do 0,5% včetně) | lok. | 1 | ML | 5,30 | |
| 487.5 | S01FA01 | atropin (koncentrace nad 0,5%) | lok. | 1 | ML | 6,00 | “. |
50. Řádek 488.7 zní:
| „488.7 | S01GX03 | kyselina spaglumová | lok. | 1 | ML | 13,50 | L/OPH,ALG“. |
51. Řádek 492.1 zní:
| „492.1 | V01AA | extrakty alergenů (nestandardizované, bakteriální, z plísní, plná terapeutická dávka) | p.o. | 1 | BA | 919,- | L/ALG“. |
52. Za řádkem 492.1 se zrušují tyto položky:
| „97141 | H-AL BACT.SEVAC P.O.PROTEUS V+M | sol 10000pnu 1x9ml | SEV | CZ |
| 97144 | H-AL BACT.SEVAC P.O.STREP.PNEU | sol 10000pnu 1x9ml | SEV | CZ |
| 98390 | H-AL BACT.SEVAC P.O.STAPH.AUR. | sol 10000pnu 1x9ml | SEV | CZ |
| 98393 | H-AL BACT.SEVAC P.O.HAEM.INFL. | sol 10000pnu 1x9ml | SEV | CZ |
| 98396 | H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES HCD | sol 10000pnu 1x9ml | SEV | CZ |
| 98402 | H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+STR.PN | sol 10000pnu 1x9ml | SEV | CZ |
| 98405 | H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+HAEM.I | sol 10000pnu 1x9ml | SEV | CZ |
| 98408 | H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+NEIS.P | sol 10000pnu 1x9ml | SEV | CZ |
| 98411 | H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES DCD | sol 10000pnu 1x9ml | SEV | CZ“. |
53. Za řádek 492.1 se vkládají položky 97139, 97142, 97145, 98391, 98394, 98397, 98400, 98403, 98406, 98409, 98454, 98460 a 98457, které znějí:
| „97139 | H-AL BACT.SEVAC P.O.PROTEUS V+M | sol od 0.1pnu 6x9ml | SEV | CZ |
| 97142 | H-AL BACT.SEVAC P.O.STREP.PNEU | sol od 0.1pnu 6x9ml | SEV | CZ |
| 97145 | H-AL BACT.SEVAC P.O.STAPH.AUR. | sol od 0.1pnu 6x9ml | SEV | CZ |
| 98391 | H-AL BACT.SEVAC P.O.HAEM.INFL. | sol od 0.1pnu 6x9ml | SEV | CZ |
| 98394 | H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES HCD | sol od 0.1pnu 6x9ml | SEV | CZ |
| 98397 | H-AL BACT.SEVAC P.O.SM.PROTIAKN | sol od 0.1pnu 6x9ml | SEV | CZ |
| 98400 | H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+STR.PN | sol od 0.1pnu 6x9ml | SEV | CZ |
| 98403 | H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+HAEM.I | sol od 0.1pnu 6x9ml | SEV | CZ |
| 98406 | H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+NEIS.P | sol od 0.1pnu 6x9ml | SEV | CZ |
| 98409 | H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES DCD | sol od 0.1pnu 6x9ml | SEV | CZ |
| 98454 | H-AL MYCO SEVAC P.O.SMES KANDID | sol od 0.1pnu 6x9ml | SEV | CZ |
| 98460 | H-AL MYCO SEVAC P.O.SM.PL.DOMOV | sol od 0.1pnu 6x9ml | SEV | CZ |
| 98457 | H-AL MYCO SEVAC P.O.SM.PL.VENK. | sol od 0.1pnu 6x9ml | SEV | CZ“. |
54. Řádek 492.2 zní:
| „492.2 V01AA | extrakty alergenů (nestandardizované, bakteriální, z plísní, nejvyšší koncentrace) | p.o. | 1 | BA | 442,60 | L/ALG“. |
55. Za řádkem 492.2 se zrušují tyto položky:
| „97139 | H-AL BACT.SEVAC P.O.PROTEUS V+M | sol od 0.1pnu 6x9ml | SEV | CZ |
| 97142 | H-AL BACT.SEVAC P.O.STREP.PNEU | sol od 0.1pnu 6x9ml | SEV | CZ |
| 97145 | H-AL BACT.SEVAC P.O.STAPH.AUR. | sol od 0.1pnu 6x9ml | SEV | CZ |
| 98391 | H-AL BACT.SEVAC P.O.HAEM.INFL. | sol od 0.1pnu 6x9ml | SEV | CZ |
| 98394 | H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES HCD | sol od 0.1pnu 6x9ml | SEV | CZ |
| 98397 | H-AL BACT.SEVAC P.O.SM.PROTIAKN | sol od 0.1pnu 6x9ml | SEV | CZ |
| 98400 | H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+STR.PN | sol od 0.1pnu 6x9ml | SEV | CZ |
| 98403 | H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+HAEM.I | sol od 0.1pnu 6x9ml | SEV | CZ |
| 98406 | H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+NEIS.P | sol od 0.1pnu 6x9ml | SEV | CZ |
| 98409 | H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES DCD | sol od 0.1pnu 6x9ml | SEV | CZ |
| 98454 | H-AL MYCO SEVAC P.O.SMES KANDID | sol od 0.1pnu 6x9ml | SEV | CZ |
| 98460 | H-AL MYCO SEVAC P.O.SM.PL.DOMOV | sol od 0.1pnu 6x9ml | SEV | CZ |
| 98457 | H-AL MYCO SEVAC P.O.SM.PL.VENK. | sol od 0.1pnu 6x9ml | SEV | CZ“. |
56. Za řádek 492.2 se vkládají položky 97141, 97144, 98390, 98393, 98396, 98402, 98405, 98408 a 98411, které znějí:
| „97141 | H-AL BACT.SEVAC P.O.PROTEUS V+M | sol 10000pnu 1x9ml | SEV | CZ |
| 97144 | H-AL BACT.SEVAC P.O.STREP.PNEU | sol 10000pnu 1x9ml | SEV | CZ |
| 98390 | H-AL BACT.SEVAC P.O.STAPH.AUR. | sol 10000pnu 1x9ml | SEV | CZ |
| 98393 | H-AL BACT.SEVAC P.O.HAEM.INFL. | sol 10000pnu 1x9ml | SEV | CZ |
| 98396 | H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES HCD | sol 10000pnu 1x9ml | SEV | CZ |
| 98402 | H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+STR.PN | sol 10000pnu 1x9ml | SEV | CZ |
| 98405 | H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+HAEM.I | sol 10000pnu 1x9ml | SEV | CZ |
| 98408 | H-AL BACT.SEVAC P.O.NEIS.P | sol 10000pnu 1x9ml | SEV | CZ |
| 98411 | H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES DCD | sol 10000pnu 1x9ml | SEV | CZ“. |
57. Řádek 492.3 zní:
| „492.3 | V01AA | extrakty alergenů (nestandardizované, z hmyzu, z roztočů, plná terapeutická dávka pro pacienta) | p.o. | 1 | BA | 90% | L/ALG“. |
58. Za řádkem 492.3 se zrušují tyto položky:
| „98444 | H-AL INS.SEVAC P.O.VCELI EXTR. | sol 5000pnu 1x9ml | SEV | CZ |
| 98453 | H-AL MIT.SEVAC P.O.SMES ROZTOCU | sol 10000pnu 1x9ml | SEV | CZ“. |
59. Řádek 492.4 zní:
| „492.4 | V01AA | extrakty alergenů (nestandardizované, z hmyzu, z roztočů, nejvyšší koncentrace) | p.o. | 1 | BA | 90% | L/ALG“. |
60. Za řádkem 492.4 se zrušují tyto položky:
| „98442 | H-AL INS.SEVAC P.O.VCELI EXTR. | sol od 0.5pnu 6x9ml | SEV | CZ |
| 98443 | H-AL INS.SEVAC P.O.VCELI EXTR. | sol od 0.05pnu 6x9 | SEV | CZ |
| 98446 | H-AL INS.SEVAC P.O.VOSI EXTR. | sol od 0.05pnu 6x9 | SEV | CZ |
| 98448 | H-AL INS.SEVAC P.O.VCEL+VOS.EXT | sol od 0.5pnu 6x9ml | SEV | CZ |
| 98449 | H-AL INS.SEVAC P.O.VCEL+VOS.EXT | sol od 0.05pnu 6x9 | SEV | CZ |
| 98451 | H-AL MIT.SEVAC P.O.SMES ROZTOCU | sol od 0.1pnu 6x9ml | SEV | CZ“. |
61. Řádek 492.5 zní:
| „492.5 | V01AA | extrakty alergenů (nestandardizované, z plísní, individuální alergeny) | p.o. | 1 | BA | 90% | L/ALG“. |
62. Řádek 492.6 zní:
| „492.6 | V01AA | extrakty alergenů (nestandardizované, z prachu obohacené, individuální alergeny) | p.o. | 1 | BA | 90% | L/ALG“. |
63. Řádek 492.7 zní:
| „492.7 | V01AA | extrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně obohacených, nejvyšší koncentrace) | p.o. | 1 | BA | 90% | L/ALG“. |
64. Za řádkem 492.7 se zrušuje položka 98432:
Prihláste sa pre poznámky, obľúbené a upozornenia
Informácie o predpise
| Citácia | Dekrét ministerstva zdravotníctva č. 209 / 1998 Z. z., ktorým sa mení a dopĺňa dekrét Ministerstva zdravotníctva č. 57 / 1997 Z. z., ktorým sa ustanovujú lieky plne pokryté zdravotným poistením a výška platieb jednotlivých účinných látok v znení zmien a doplnení |
|---|---|
| Typ predpisu | Uznesenie |
| Autor | - |
| Zbierka | Zbierka zákonov |
| Dátum vyhlásenia | 07.09.1998 |
|---|---|
| Účinnosť od | 01.10.1998 |
| Účinnosť do | - |
| Stav | Platný |
Znenie predpisu má informatívny charakter.
Komentáre 0