Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 2026 / 168 z 26. januára 2026 o obnovení povolenia Saccharomyces cerevisiae CBS 493.94 ako kŕmnej doplnkovej látky pre prežúvavce určené na výrobu mlieka alebo reprodukcie, pre mladé prežúvavce iné ako jahňatá a pre prežúvavce na výkrm iné ako ovce [držiteľ povolenia: All- Technology (Ireland) Limited [Alltech Ireland]] a o zrušení vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 1109 / 2014

(1)

Nařízení (ES) č. 1831/2003 stanoví povolení doplňkových látek používaných ve výživě zvířat a důvody a postupy, na jejichž základě se povolení uděluje a obnovuje.

(2)

Přípravek Saccharomyces cerevisiae CBS 493.94 byl povolen na dobu 10 let jako doplňková látka pro výkrm skotu, menšinových druhů přežvýkavců na výkrm, dojnic a menšinových druhů přežvýkavců na produkci mléka prováděcím nařízením Komise (EU) č. 1109/2014 (2).

(3)

V souladu s čl. 14 odst. 1 nařízení (ES) č. 1831/2003 byla předložena žádost o obnovení povolení přípravku Saccharomyces cerevisiae CBS 493.94 jako doplňkové látky pro dojnice, menšinové druhy přežvýkavců určené k produkci mléka, výkrm skotu a výkrm menšinových druhů přežvýkavců, přičemž bylo požádáno o její zařazení do kategorie „zootechnické doplňkové látky“ a funkční skupiny „stabilizátory střevní flóry“. Tato žádost byla podána spolu s údaji a dokumenty požadovanými podle čl. 14 odst. 2 nařízení (ES) č. 1831/2003.

(4)

Evropský úřad pro bezpečnost potravin (dále jen „úřad“) dospěl ve svém stanovisku ze dne 19. března 2025 (3) k závěru, že přípravek Saccharomyces cerevisiae CBS 493.94 je za stávajících povolených podmínek použití pro cílové druhy, spotřebitele a životní prostředí i nadále bezpečný. Dospěl rovněž k závěru, že přípravek Saccharomyces cerevisiae CBS 493.94 ve formě větších prilů není dráždivý pro kůži nebo oči, zatímco ve formě prilů není dráždivý pro kůži, ale je dráždivý pro oči. Doplňková látka v obou formách by měla být považována za látku senzibilizující kůži a dýchací cesty a jakákoli expozice prostřednictvím kůže a dýchacích cest je považována za riziko. Úřad dále uvedl, že žádost o obnovení povolení neobsahuje návrh na změnu nebo doplnění podmínek původního povolení, které by měly dopad na účinnost doplňkových látek. Úřad tedy dospěl k závěru, že v souvislosti s obnovením povolení není nutné posuzovat účinnost uvedeného přípravku. Úřad nepovažoval zvláštní požadavky na monitorování po uvedení na trh za nutné.

(5)

Referenční laboratoř zřízená nařízením (ES) č. 1831/2003 konstatovala, že závěry a doporučení učiněné při posouzení provedeném ohledně metody analýzy přípravku Saccharomyces cerevisiae CBS 493.94 jako doplňkové látky v souvislosti s předchozími povoleními jsou platné a použitelné i pro stávající žádost. V souladu s čl. 5 odst. 4 písm. c) nařízení Komise (ES) č. 378/2005 (4) se proto hodnotící zpráva referenční laboratoře nevyžaduje.

(6)

Vzhledem k výše uvedeným skutečnostem se Komise domnívá, že přípravek Saccharomyces cerevisiae CBS 493.94 splňuje podmínky stanovené v článku 5 nařízení (ES) č. 1831/2003. Proto by povolení uvedené doplňkové látky mělo být obnoveno. Vedle toho se Komise domnívá, že by měla být přijata vhodná ochranná opatření, aby se zabránilo nepříznivým účinkům na zdraví uživatelů uvedené doplňkové látky. Těmito ochrannými opatřeními by neměly být dotčeny jiné požadavky na bezpečnost pracovníků podle práva Unie.

(7)

V důsledku obnovení povolení přípravku Saccharomyces cerevisiae CBS 493.94 jako doplňkové látky by prováděcí nařízení (EU) č. 1109/2014 mělo být zrušeno.

(8)

Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva,