Сообщение от Минздрава No 308/2021 Сб.

Сообщение Министерства здравоохранения о публикации Решения Комиссии (ЕС) 2021/1240 от 13 июля 2021 года о соответствии портала ЕС и базы данных ЕС по клиническим испытаниям лекарственных средств для медицинского применения требованиям, указанным в Статье 82 (2) Регламента (ЕС) No 536/2014 Европейского парламента и Совета

Действующий Коммуникация
Версии текста: 25.08.2021
308
Объединение
Министерство здравоохранения
от 13 августа 2021 года
О публикации Решения Комиссии (ЕС) 2021/1240 от 13 июля 2021 года о соответствии портала ЕС и базы данных ЕС по клиническим испытаниям лекарственных средств для медицинского применения требованиям, указанным в Статье 82 (2) Регламента (ЕС) No 536/2014 Европейского парламента и Совета
Министерство здравоохранения сообщает на основании Статьи VIII (a) и (b) Закона No 66/2017 Coll., изменяющего Закон No 378/2007 Coll., о лекарственных средствах и о внесении изменений в некоторые смежные законы (Закон о лекарственных средствах), с поправками, и на основании Статьи III Закона No 44/2019 Coll., изменяющего Закон No 378/2007 Coll., о лекарственных средствах и о внесении изменений в некоторые смежные законы (Закон о лекарственных средствах), с поправками, и Закона No 372/2011 Coll., о соответствии Портала ЕС и Базы данных ЕС по клинической оценке лекарственных средств человека требованиям, указанным в Статье 82 (2) Регламента (ЕС) Европейского парламента и Совета (Официальный журнал Европейского Союза), который предусматривает, что портал и измененное Решение Комиссии (ЕС) 2021 / 1240 от 13 июля 2021 года о соответствии портала ЕС и базы данных ЕС по базе данных ЕС.
Министр здравоохранения:
Mgr. et Mgr. Vojtěch, MHA, v. r.

Войдите для заметок, избранного и уведомлений

Оценка:

Комментарии 0

Для написания комментариев, пожалуйста, войдите.

Информация об акте

ЦитированиеСообщение Министерства здравоохранения No 308/2021 Сб., о публикации Решения Комиссии (ЕС) 2021/1240 от 13 июля 2021 года о соответствии портала ЕС и базы данных ЕС по клиническим испытаниям лекарственных средств для медицинского применения требованиям, указанным в статье 82 (2) Регламента (ЕС) No 536/2014 Европейского парламента и Совета
Тип актаКоммуникация
Автор-
СборникСборник законов
Дата опубликования25.08.2021
Действует с-
Действует до-
Статус Действующий
Текст нормативного акта носит информационный характер.
Избранное
История просмотра