Mitteilung des Gesundheitsministeriums Nr. 308 / 2021 Coll.
Mitteilung des Gesundheitsministeriums über die Veröffentlichung des Beschlusses (EU) 2021 / 1240 der Kommission vom 13. Juli 2021 über die Einhaltung des EU-Portals und der EU-Datenbank für klinische Studien von Humanarzneimitteln mit den Anforderungen gemäß Artikel 82 Absatz 2 der Verordnung (EU) Nr. 536 / 2014 des Europäischen Parlaments und des Rates
Gültig
Kommunikation
Textfassungen:
25.08.2021
308
Kommunikation
Ministerium für Gesundheit
vom 13. August 2021
über die Veröffentlichung des Beschlusses (EU) 2021 / 1240 der Kommission vom 13. Juli 2021 über die Einhaltung des EU-Portals und der EU-Datenbank für klinische Prüfungen von Humanarzneimitteln mit den Anforderungen gemäß Artikel 82 Absatz 2 der Verordnung (EU) Nr. 536 / 2014 des Europäischen Parlaments und des Rates
Das EU-Gesundheitsministerium teilt auf der Grundlage von Artikel VIII Buchstaben a und b des Gesetzes Nr. 66/2017 Slg., zur Änderung des Gesetzes Nr. 378/2007 Slg., über Arzneimittel und über Änderungen an bestimmten verwandten Gesetzen (Gesetz über Arzneimittel) in der geänderten Fassung und auf der Grundlage von Artikel III des Gesetzes Nr. 44/2019 Slg., zur Änderung des Gesetzes Nr. 378/2007 Sl.
Minister für Gesundheit:
Mgr. et Mgr. Vojtěch, MHA, v. r.
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Informationen zur Vorschrift
| Zitierung | Mitteilung des Gesundheitsministeriums Nr. 308 / 2021 Coll. über die Veröffentlichung des Beschlusses (EU) 2021 / 1240 der Kommission vom 13. Juli 2021 über die Einhaltung des EU-Portals und der EU-Datenbank für klinische Studien von Humanarzneimitteln mit den Anforderungen gemäß Artikel 82 Absatz 2 der Verordnung (EU) Nr. 536 / 2014 des Europäischen Parlaments und des Rates |
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| Art der Vorschrift | Kommunikation |
| Autor | - |
| Sammlung | Gesetzessammlung |
| Verkündungsdatum | 25.08.2021 |
|---|---|
| In Kraft seit | - |
| In Kraft bis | - |
| Status | Gültig |
Rechtsgebiete:
Verwaltungsrecht
Gesundheit
Der Wortlaut der Vorschrift hat informativen Charakter.
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