Vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 291/1998 Sb.
Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů
Platný
Vyhláška
Účinnost od 01.01.1999
Verze znění:
01.01.1999
10.12.1998
291
VYHLÁŠKA
Ministerstva zdravotnictví
ze dne 27. listopadu 1998,
kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů
Ministerstvo zdravotnictví stanoví podle § 15 odst. 5 zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů:
Vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění vyhlášek č. 109/1997 Sb., č. 131/1997 Sb., č. 220/1997 Sb., č. 317/1997 Sb., č. 72/1998 Sb., č. 133/1998 Sb. a č. 209/1998 Sb., příloha oddíl B se mění takto:
1. Řádek 45.1 zní:
| „45.1 | A10AA | insuliny (rozpustné humánní, 100 U/ml, cartridge) | parent. | 40 | U | 26,80 | L/DIA“. |
2. Za řádkem 45.1 se zrušují položky 76316, 75419, 76061, 92608, 90979, 96713 a 96732:
| „76316 | VELOSULIN HM 100 UT/MLI | inj 1x10 ml/1 ku | NOO | DK |
| 75419 | INSUMAN HOECHST RAPID OPTIPEN | inj 5x3ml/300ut | HOE | A |
| 76061 | ACTRAPID HM PENFILL | 5x3 ml/300ut | NOO | DK |
| 92608 | HUMULIN R CARTRIDGE | 5x3 ml/300ut | LIL | F |
| 90979 | ACTRAPID HM PENFILL | 5x1,5 ml/150ut | NOO | DK |
| 96713 | HUMULIN N (NPH) CARTRIDGE | 5x1,5 ml/150ut | LIL | F |
| 96732 | HUMULIN R CARTRIDGE | 5x1,5 ml/150ut | LIL | F“. |
3. Řádek 45.3 zní:
| „45.3 | A10AA | insuliny (rozpustné lisylinsuliny) | parent. | 40 | U | 31,45 | L/DIA“. |
4. Za řádkem 45.3 se zrušuje položka 89133:
| „89133 | HUMALOG 40 IU | inj 1x10m1/400ut | LIL | F“. |
5. Řádek 45.4 zní:
| „45.4 | A10AA | insuliny (rozpustné lisylmsuhny, 100 U/ml cartridge) | parent | 40 | U | 33,90 | L/DIA |
6. Řádek 47.1 zní:
| „47.1 | A10AA | insuliny (suspenzní humánní, 100 U/ml, cartridge) | parent. | 40 | U | 26.8 | L/DIA“. |
7. Za řádkem 47.1 se zrušují položky 75420,75421, 75422, 75423, 92604,92605, 92607, 99400, 99401, 61169, 61168, 99408, 61167, 61166, 91162, 61163, 99407, 61164 a 61165:
| „75420 | INSUMAN HOECHST BASAL OPTIPEN | inj 5x3 ml/300 ut | HOE | A |
| 75421 | INSUMAN HOECHST KOMB T15 OPTIPEN | inj 5x3 ml/300 ut | HOE | A |
| 75422 | INSUMAN HOECHST KOMB T25 OPTIPEN | inj 5x3 ml/300 ut | HOE | A |
| 75423 | INSUMAN HOECHST KOMB T50 OPTIPEN | inj 5x3 ml/300 ut | HOE | A |
| 92604 | HUMULIN M2 (20/80) CARTRIDGE | inj 5x3 ml/300 ut | LIL | F |
| 92605 | HUMULIN M3 (30!70) CARTRIDGE | inj 5x3 ml/300 ut | LIL | F |
| 92607 | HUMULIN N (NPH) CARTRIDGE | inj 5x3 ml/300 ut | LIL | F |
| 99400 | INSULATARD HM PENFILL | inj. 5x1,5ml/150ut | NOO | DK |
| 99401 | INSULATARD HM PENFILL | inj. 5x3ml/300ut | NOO | DK |
| 61169 | MIXTARD 10 PENFILL | 5x3 ml/300ut | NOO | DK |
| 61168 | MIXTARD 20 PENFILL | 5x3 ml/300ut | NOO | DK |
| 99408 | MIXTARD 30 HM PENFILL | 5x3 ml/300ut | NOO | DK |
| 61167 | MIXTARD 40 HM PENFILL | 5x3 ml/300ut | NOO | DK |
| 61166 | MIXTARD 50 HM PENFILL | 5x3 ml/300ut | NOO | DK |
| 91162 | MIXTARD 10 PENFIL | 5x1.5ml/150ut | NOO | DK |
| 61163 | MIXTARD 20 PENFILL | 5x1.5/150ut | NOO | DK |
| 99407 | MIXTARD 30 HM PENFILL | 5x1.5/150ut | NOO | DK |
| 61164 | MIXTARD 40 PENFILL | 5x1.5/150ut | NOO | DK |
| 61165 | MIXTARD 50 PENFILL | 5x1.5l150ut | NOO | DK“. |
8. Řádek 49.1 zní:
| „49.1 | A10BA02 | metformin | p.o. | 2 | GM | 8,5 | “. |
9. Řádek 50.11 zní:
| „50.1 1 | A10BB09 | gliklazid | p.o. | 0,16 | GM | 8,05 | “. |
10. Řádek 63.3 zní:
| „63.3 | A12BA01 | chlorid draselný (na obsah chloridu draselného) | p.o. | 3 | GM | 2,55 | “. |
11. Za řádek 69.2 se vkládá řádek 69.3, který zní:
| „69.3 | A16AA02 | ademetionin | parent. | 0,5 | GM | 109,50 | Z“ |
12. Za řádek 69.3 se vkládá řádek 69.4, který zní:
| „69.4 | A16AA02 | ademetionin | p.o. | 1 | GM | 61,20 | Z“. |
13. Řádek 74.1 zní:
| „74.1 | B01AC05 | ticlopidin | p.o. | 0,5 | GM | 52,- | P“. |
14. Za řádek 74.5 se vkládá řádek 74.6, který zní:
| „74.6 | B01AC | lysin acetylosalicylát (do 160 mg ekvivalentu kys. acetylosalicylové včetně v jedné dávce) | p.o. | 1 | DF | 0,70 | “. |
15. Za řádek 86.8 se vkládá řádek 86.9, který zní:
| „86.9 | B03AB | soli trojmocného železa (tekuté lékové formy) | p.o. | 0,1 | GM | 5,60 | “. |
16. Řádek 136.2 zní:
| „136..2 | C03EA01 | hydrochlorothiazid a kalium šetřící látky | p.o. | 0,5 | DF | 0,55 | “. |
17. Za řádkem 136.2 se zrušují položky 83716, 55924, 70515, 60194 a 60196:
| „83716 | AMILORID HCT AL | tbl 20 | APA | D |
| 55924 | AMILORIO HCT AL | tbl 30 | APA | D |
| 70515 | APO-AMILZIDE 5/50MG | tbl 100x5mg/50mg | APT | CND |
| 60194 | AQUARETIC | tb 30 | AZU | D |
| 60196 | AQUARETIC | tb 100 | AZU | D“. |
18. Řádek 169.4 zní:
| „169.4 | C10AB05 | fenofibrát | p.o. | 0,3 | GM | 8,60 | “. |
19. Za řádek 169.7 se vkládá řádek 169.8, který zní:
| „169.8 | C10AB05 | fenofibrát (retardované lékové formy) | p.o. | 0,3 | GM | 15,20 | “. |
20. Řádek 181.4 zní:
| „181.4 | D06AX | neomycin/bacitracin (zásyp nad 2 do 5 g v jednom balení včetně | lok. | 1 | GM | 7,05 | “. |
21. Za řádek 181.9 se vkládá řádek 181.10, který zní:
| „181.10 | DO6AX | neomyciNbacitracin (zásyp nad 5 g v jednom balení) | lok. | 1 | GM | 2,40 | “. |
22. Řádek 192.11 zní:
| „192.11 | D10AF52 | erythromycin v kombinaci | lok. | 1 | ML | 3,- | “. |
23. Za řádek 195.4 se vkládá řádek 195.5, který zní:
| „195.5 | G01AA | neomycin/polymyxin/nystatin | vag. | 1 | DF | 11,15 | “. |
24. Řádek 197.9 zní:
| „197.9 | G01AX12 | ciklopirox (vaginální krém) | vag. | 1 | GM | 3,60 | “. |
25. Za řádkem 197.9 se zrušuje položka 76153:
| „76153 | BATRAFEN | crm vag 40gm+6xapl. | HBS | SK“. |
26. Za řádek 197.11 se vkládají řádky 197.12 a 197.13, které znějí:
| „197.12 | G01AX12 | ciclopirox (vaginátní roztok) | vag. | 1 | DF | 18,- | |
| 197,13 | G01AX12 | ciclopirox (vaginální čípky) | vag. | 1 | DF | 18,- | “. |
27. Řádek 215.2 zní:
| „215.2 | G03GA04 | urofollitrofin | parent. | 75 | U | 410,- | Z“. |
28. Řádky 238.1 a 238.2 znějí:
| „238.1 | H05BA01 | kalcitonin (lososí, do 100 U včetně v jedné dávce) | inhal. | 200 | U | 214,30 | L/INT,GYN,ORT, END |
| 238,2 | H05BA01 | kalcitonin (lososí, nad 100 U v jedné dávce) | inhal. | 200 | U | 118,35 | L/INT,GYN,ORT, END“. |
29. Řádek 239.1 zní:
| „239.1 | H05BA01 | kalcitonin (lososí) | parent. | 100 | U | 128,25 | L/INT,GYN,ORT, END“. |
30. Za řádkem 239.1 se zrušuje řádek 239.2:
| „239.2 | HOSBA01 | kalcitonin (lososí, nad 50 U v jedné ampuli) | parent. | 100 | U | 161,- | L/INT,GYN,ORT, END“. |
31. Řádky 262.1 a 262.2 znějí:
| „262.1 | J01FF01 | klindamycin (pevné lékové formy) | p.o. | 1,2 | GM | 69,70 | |
| 262.2 | J01FF01 | klindamycin (tekuté lékové formy) | p.o. | 11,2 | GM | 164,30 | “. |
32. Řádky 263.1 a 263.2 znějí:
| „263 1 | J01FF01 | klindamycin (do 0,3 GM včetně v jedné ampuli) | parent. | 1,8 | GM | 704,10 | U |
| 263.2 | J01FF01 | klindamycin (nad 0,3 GM v jedné ampuli) | parent. | 1,8 | GM | 660,60 | U“. |
33. Řádek 266.8 zní:
| „266.8 | J01MA09 | sparfloxacin | p.o. | 0,2 | GM | 30,- | “. |
34. Za řádek 266.8 se vkládá řádek 266.9, který zní:
| „266.9 | J01MA | trovafloxacin | p.o. | 0,2 | GM | 30,- | “. |
35. Za řádek 267.4 se vkládá řádek 267.5, který zní:
| „267.5 | JO1MA | trovafloxacin | parent. | 0,2 | GM | 224,- | U/ATB“. |
36. V textu za řádkem 274 se v písmenu b) slova „Na základě kultivačního vyšetření“ nahrazují slovy „Na základě kultivačního nebo mikroskopického vyšetření, u těžkých forem nehtových mykóz na základě schválení revizního lékaře “.
37. V textu za řádkem 281 se ve větě začínající slovy: „Léčbu antiretrovirovými léčivy (zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir a indavir)“ vkládají za slovo „indavir“ slova „a stavudin“.
38. Za řádek 281.13 se vkládá řádek 281.14, který zní:
| „281.14 | J05AX04 | stavudin | p.o. | 80 | MG | 309,- | P“. |
39. Řádek 284.1 zní:
| „284.1 | J068A01 | imunoglobuliny, norm. Iidské, k extravasální aplikaci | parent. | 1 | DF | 58,- | O“. |
40. Za řádkem 284.1 se zrušuje položka 01263:
| „01263 | NORGA I.M.SEVAC | inj 10x1.9ml | SEV | CZ“. |
41. Řádek 323.2 zní:
| „323.2 | L03AA02 | filgrastim | parent. | 1 | MG | 12538,- | X“. |
42. Řádek 323.4 zní:
| „323.4 | L03AA10 | lenograstim | parent. | 1 | MG | 14302,50 | X“. |
43. Za řádek 323.8 se vkládá řádek 323.9, který zní:
| „323.9 | L03AA11 | interferon beta 1 a (výhradně pro intramuskulární užití) | parent. | 1 | DF | 9390,- | X“. |
44. Řádek 351.6 zní:
| „351.6 | M03BX04 | tolperison | p.o. | 200 | MG | 3,- | “. |
45. Řádek 351.7 zní:
| „351.7 | M03BX04 | tolperison | parent. | 200 | MG | 10,40 | “. |
46. Za řádek 351.7 se vkládají řádky 351.8 a 351.9, které znějí:
| „351.8 | M038X05 | thiocolchicosid | p.o. | 12 | MG | 10,20 | |
| 351.9 | M038X05 | thiocolchicosid | parent. | 12 | MG | 40,- | “. |
47. Řádek 356.2 zní:
| „356.2 | M05BA04 | kyselina alendronová | p.o. | 10 | MG | 52,20 | P“. |
48. Za řádek 368.6 se vkládají řádky 368.7 a 368.8, které znějí:
| „368.7 | N02AA01 | morfin (tekuté lékové formy, do 200 mg včetně v jednom balení) | p.o. | 0,1 | GM | 40,- | |
| 368.8 | N02AA01 | morfin (tekuté lékové formy, nad 200 mg v jednom balení) | p.o. | 0,1 | GM | 18,- | “. |
49. Řádek 402.3 zní:
| „402.3 | N04BC02 | pergolidi mesilas (do 0,05 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 3 | MG | 181,- | X“. |
50. Řádek 402.5 zní:
| „402.5 | N04BC05 | pramipexol | p.o. | 1,5 | MG | 80,- | X“. |
51. Za řádek 402.5 se vkládají řádky 402.6 a 402.7, které znějí:
| „402.6 | N04BC02 | pergolidi mesilas (nad 0,05 mg do 0,25 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 3 | MG | 149,- | X |
| 402.7 | N04BC02 | pergolidi mesilas (nad 0,25 mg v jedné tabletě) | p.o. | 3 | MG | 136,- | X“. |
52. Řádek 439.2. zní:
| „439.2 | P01BA02 | hydroxychlorochin | p.o. | 0,4 | GM | 18,55 | P“. |
53. Za řádek 451 se vkládá věta:
„Léčbu inhalačního salmeterolu a formoterolu indikuje alergolog a pneumolog u perzistujícího astmatu tam, kde astma není zcela pod kontrolou při podávání kortikosteroidu inhalační cestou a při dobré spolupráci pacienta.“.
54. Řádky 451.11 az 451.15 znějí:
| „451.11 | R03AC12 | salmeterol (lékové formy aerosolu) | inhal. | 0,1 | MG | 21,10 | P |
| 451.12 | R03AC12 | salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,025 miligramů včetně v jedné dávce | inhal. | 0,1 | MG | 35,- | P |
| 451.13 | R03AC12 | salmeterol (lékové formy prášku k inhahaci) nad 0,025 miligramů v jedné dávce | inhal. | 0,1 | MG | 32,- | P |
| 451.14 | R03AC13 | formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 4,5 RG včetně v jedné dávce | inhal. | 24 | RG | 35,- | P |
| 451.15 | R03AC13 | formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 4,5 RG v jedné dávce | inhal. | 24 | RG | 32,- | P“. |
55. Za řádek 463.9 se vkládá řádek 463.10, který zní:
| „463.10 | R05CB15 | erdostein | p.o. | 450 | MG | 8,50 | “. |
56. Za řádek 464.4 se vkládá řádek 464.5, který zní:
| „464.5 | R05CB15 | erdostein | inhal. | 450 | MG | 8,50 | “. |
57. Za řádek 482.10 se vkládají řádky 482.11 a 482.12, které znějí:
| „482.11 | S01CA05 | betamethason a antiinfektiva (lékové formy očních mastí) | lok. | 1 | GM | 20,- | L/OPH |
| 482.12 | S01CA05 | betamethason a antiinfektiva (lékové formy očních kapek) | lok. | 1 | ML | 20,- | L/OPH“. |
58. Za řádek 506.10 se vkládá řádek 506.11, který zní:
| „506.11 | V04CX | urea | p.o. | 1 | DF | 1500,- | Z“. |
Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. ledna 1999.
Ministr:
MUDr. David, CSc. v. r.
Přihlaste se pro poznámky, oblíbené a upozornění
Informace o předpisu
| Citace | Vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 291/1998 Sb., kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů |
|---|---|
| Typ předpisu | Vyhláška |
| Autor | - |
| Sbírka | Sbírka zákonů |
| Datum vyhlášení | 10.12.1998 |
|---|---|
| Účinnost od | 01.01.1999 |
| Účinnost do | - |
| Stav | Platný |
Znění předpisu má informativní charakter.
Komentáře 0