Vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 109/1997 Sb.
Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se mění a doplňuje vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek
Platný
Vyhláška
Účinnost od 14.05.1997
Verze znění:
14.05.1997
Zobrazeno prvních 200 z celkem 600 ustanovení tohoto předpisu.
Zobrazit celý předpis →
Pro stažení celého znění použijte tlačítko Stáhnout výše.
109
VYHLÁŠKA
Ministerstva zdravotnictví
ze dne 28. dubna 1997,
kterou se mění a doplňuje vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek
Ministerstvo zdravotnictví stanoví podle § 15 odst. 5 zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů:
Vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, se mění a doplňuje takto:
Příloha č. 2 k vyhlášce Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., oddíl B, v němž jsou uvedeny léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, se upravuje takto:
1. V řádku č. 2.1 se vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 78243 | Bykomycin oral | plv por | 10x1,3 MU.“. |
2. V řádku č. 2.2 se vypouští symbol „H“ a řádek se doplňuje o novou položku, která zní:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 88317 | Pimafucin | gtt | 20 ml/2,5 %.“. |
3. V řádku č. 5.2 se vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 96283 | Ulcosan | tab obd | 30x150 mg.“. |
4. V řádku č. 6.2 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 93969 | Ranital | inj | 5x2 ml/50 mg.“. |
5. V řádku č.18.1 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 10154 | Buscolysin | drg | 20x10 mg.“. |
6. V řádku č. 37.2 se kód “6263“ nahrazuje kódem “62563“.
7. V řádku č. 43.2 se vypouštějí položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 21363 | Pangrol 400 | tab obd | 96 tab |
| 21362 | Pangrol 400 | tab obd | 48 tab |
| 67418 | Pancrease HL | cap | 100 cap.“. |
8. V řádku 43.3 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 08758 | Combizym compositum | drg | 20 |
| 08760 | Combizym compositum | drg | 100 |
| 93662 | Combizym compositum | drg | 50 |
| 21362 | Pangrol 400 | tab obd | 48 tab |
| 21363 | Pangrol 400 | tab obd | 96 tab |
| 67418 | Pancrease HL | cap | 100 cap.“. |
9. Za řádek č. 43.3 se doplňuje nový řádek č. 43.4, který zní:
| „43.4 | A09AA | multienzymy (Wobenzym) | p.o. | 6 | DF | 22,50 | P |
Léčbu Wobenzymem indikuje onkolog, chirurg nebo lymfolog po radikálních operacích pro maligitu.“.
10. V řádku č. 45.3 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 89133 | Humalog 40 IU | inj | 10 ml/400 IU.“. |
11. V řádku č. 46.1 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 04092 | Actrapid MC | inj | 1x10 ml/400 IU.“. |
12. V řádku č. 47.1 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 92608 | Humulin R cartridge | inj | 5x3 ml/300 IU |
| 61166 | Mixtard 50 Penfill | inj | 5x3 ml/300 IU |
| 61167 | Mixtard 40 Penfill | inj | 5x3 ml/300 IU |
| 61168 | Mixtard 20 Penfill | inj | 5x3 ml/300 IU |
| 61169 | Mixtard 10 Penfill | inj | 5x3 ml/300 IU.“. |
13. V řádku č. 47.2 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 62967 | Insulatard HM | inj | 1x10 ml/400 IU |
| 62968 | Mixtard 30 | inj | 1x10 ml/400 IU.“. |
14. V řádku č. 48.1 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 03990 | Pur-insulin-DEP | inj | 1x10 ml/400 IU |
| 03991 | Pur-isulin-lNTERDEP | inj | 1x10 ml/400 IU |
| 04128 | Pur-insulin-SUPERDEP | inj | 1x10 ml/400 IU |
| 03992 | Pur-insulin-NEUTRAL | inj | 1x10 ml/400 IU |
| 04085 | Monotard MC | inj | 1x10 ml/400 IU.“. |
15. V řádku č. 69.1 se údaj „320,00“ nahrazuje údajem „385,30“.
16. V řádku č. 73.3 se vypouštějí položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 96988 | Fraxiparine | inj | 10x1 ml/25 kU |
| 62402 | Fraxiparine | inj | 10x0,8 ml/20 kU |
| 96986 | Fraxiparine | inj | 10x0,6 ml/15 kU.“. |
17. V řádku č. 75.1 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 01500 | Persantin | inj | 5x2 ml/10 mg |
| 98377 | Persantin | inj | 5x2 ml/10 mg |
| 98378 | Persantin | inj | 5x2 ml/10 mg.“. |
18. V řádku č. 75.2 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 94397 | lbustrin | inj | 6x200 mg.“. |
19. Za řádek č. 78.2 se doplňuje nový řádek č. 78.3, který zní:
| „78.3 | B02AA03 | kyselina aminomethylbenzoová | parent. | 0,25 | GM | 202,00 |
| kód | název | lék. forma | balení |
| 69793 | Pamba | inj | 5x5 ml/50 mg.“. |
20. V řádku č. 85.3 se vypouštějí položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 85677 | Feiba TIM 4 | inj | 1 kU |
| 85676 | Feiba TIM 4 | inj | 500 U.“. |
21. V řádku č. 85.4 se vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 90099 | Factor Vll conc. TIM 4 | inj | 500 U.“. |
22. V řádku č. 89.6 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 99890 | Makrofer | tab eff | 20 tab.“. |
23. V řádku č. 92.1 se
a) vypouštějí položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 96355 | Recormon | inj | 10x2 kU |
| 96356 | Recormon | inj | 5x5 kU |
| 56527 | Recormon S 2000 | inj | 10x2 kU |
| 56528 | Recormon S 5000 | inj | 10x5 kU |
| 56529 | Recormon S 10000 | inj | 10x10 kU.“, |
b) doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 85528 | Eprex | inj | 6x1 kU |
| 85529 | Eprex | inj | 6x2 kU |
| 85530 | Eprex | inj | 6x3 kU |
| 85531 | Eprex | inj | 6x4 kU |
| 93579 | Eprex | inj | 6x2 kU |
| 94345 | Eprex | inj | 6x4 kU.“. |
24. Za řádek č. 93.2 se doplňuje nový řádek č. 93.3, který zní:
| „93.3 | B05AA02 | ostatní bílkoviny plazmy užívané jako její náhrady | parent. | 100 | ML | 974,00 | B |
| kód | název | lék. forma | balení |
| 90703 | Stabilní roztok lud. plasm. bielk. | inf | 100 ml |
| 62467 | Plasma protein losung 5 % | inf | 250 ml.“. |
25. V řádku č. 95.13 se slovo “Ardeamutrisol“ nahrazuje slovem „Ardeanutrisol“.
26. V řádku č. 96.4 se vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 75390 | Aminomix 1 | inf | 2000 ml.“. |
27. V řádku č. 96.6 se
a) vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 96318 | Lipofundin MCT/LCT 20 % | inf | 10x100 ml.“, |
b) slovo „Mutralipid“ nahrazuje slovem „Nutralipid“,
28. V řádku č. 96.7 se vypouštějí položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 96323 | Lipofundin MCT/LCT 10 % | inf | 10x500 ml |
| 96322 | Lipofundin MCT/LCT 10 % | inf | 10x250 ml.“. |
29. V řádku č. 96.8 se vypouštějí položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 96320 | Lipofundin MCT/LCT 20 % | inf | 10x500 ml |
| 96319 | Lipofundin MCT/LCT 20 % | inf | 10x250 ml.“. |
30. V řádku č. 96.18 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 40178 | Aminoplasmal 10 % E | inf | 1x1000 ml |
| 67225 | Aminomel 10 E Salvia | inf | 1000 ml |
| 60868 | Salviamin 3 X-E | inf | 10x500 ml |
| 72163 | Amino-mel 5 % G | inf | 10x500 ml.“. |
31. V řádku č. 98.1 se vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 75366 | Elo-mel OP | inf | 6x1000 ml.“. |
32. V řádku č. 98.2 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 83702 | Compoud Sodium lactat B.P.Core | inf | 1x100 ml |
| 66833 | Plasma-lyte 148, Elektrolyt sol. | inf | 1x1000 ml |
| 91841 | Plasma-lyte 148, Elektrolyt sol | inf | 10x1000 ml (vak) |
| 92802 | Infusio Ringeri MEDIECOS R1/1 | inf | 1x2000 ml (vak) |
| 55617 | Infusio Ringeri IMUNA | inf | 1x3000 ml (vak) |
| 96889 | Ringerlactat DAB 7 BRAUN | inf | 1x1000 ml (pe) |
| 97013 | Infusio Darrowi Institute Human | inf | 1x500 ml |
| 83701 | Compoud Sodium lactat B.P.Core | inf | 1x500 ml |
| 69440 | Ringer-Losung Salvia | inf | 1x1000 ml |
| 92581 | Infusio Haftmanni IMUNA | inf | 1x3000 ml (vak) |
| 84545 | Infusio Ringer C.Nat. lactat IMinf | 1x3000 ml (vak) | |
| 69438 | Ringer Lactat Salvia | inf | 1x1000 ml (plast) |
| 92600 | Infusio Darrowi IMUNA | inf | 1x3000 ml (vak) |
| 69442 | Ringer-Losung Salvia (sklo) | inf | 1x1000ml.“. |
33. V řádku č. 98.3 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 69583 | Ardealytosol D1/2 | inf | 1x500 ml.“. |
34. V řádku č. 104.1 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 71738 | Infusio Maxwelli | inf | 1x500 ml.“. |
35. V řádku č. 104.2 se:
a) vypouštějí položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 80432 | Bicarbonatovy HDK G02 | sol | 8l |
| 80431 | Bikarbonatovy HDK F08 | sol | 10 I.“, |
b) se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 75653 | Bicarbonatovy HDK F08 | sol | 10 I.“. |
36. V řádku č. 116.1 se
a) vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 31300 | Isuprel | inj | 50x1 ml/0,2 mg.“, |
b) doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 01946 | Isoprenalin Spofa | inj | 10x1 ml/0,2 mg.“. |
37. V řádku č. 118.6 se vypouštějí položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 61461 | Isotenase 40 | cap | 100x40 mg |
| 61463 | Isotenase 60 | cap | 100x60 mg |
| 61462 | Isotenase 60 | cap | 50x40 mg |
| 61460 | Isotenase 40 | cap | 50x40 mg |
| 99303 | Iso Mack retard | cap | 20x60 mg.“. |
38. V řádku č. 122.2 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 76154 | Corvaton | tab | 30x2 mg.“. |
39. V řádku č. 122.4 se
a) vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 60446 | Corvaton retard | tab | 30x6 mg.“, |
b) doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 76156 | Corvaton retard | tab | 30x8 mg.“. |
40. V řádku č. 125.1 se vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 01328 | Dopegyt | tab | 50x250 mg.“. |
41. Za řádek č. 130.2 se doplňuje nový řádek č. 130.3, který zní:
| „130.3 | C02DD01 | nitroprusid sodný | parent. | 50 | MG | 286,70 | H |
| kód | název | lék. forma | balení |
| 03983 | Nipride | inj | 50x50 mg.“. |
42. V řádku č. 133.1 se
a) vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 96375 | Furosemid | tab | 100x40 mg.“, |
b) doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 96375 | Furomex | tab | 100x40 mg.“. |
43. V řádku č. 134.1 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 02133 | Furosemid Biotika | inj | 5x2 ml/20 mg.“. |
44. V řádku č. 136.2 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 70515 | Apo-Amilzide 5/50MG | tab | 100x5 mg.“. |
45. V řádku č. 151.4 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 96778 | Humatin | sir | 60 ml |
| 66776 | Humatin | cap | 16x250 mg.“. |
46. V řádku č. 151.6 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 66329 | Darbelan | tab | 30x10 mg |
| 66330 | Darbelan | tab | 90x10 mg.“. |
47. V řádku č. 153.3 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 75939 | Acecor 400 MG | tab | 30x400 mg |
| 80058 | Sectral 400 | tab | 30x400 mg.“. |
48. V řádku č. 158.5 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 93460 | Cordipin retard | tab ret | 30x20 mg.“. |
49. V řádku č. 164.1 se vypouštějí položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 31215 | Tensiomin retard | tab | 30x25 mg |
| 31385 | Tensiomin 12,5 MG | tab | 30x12,5 mg.“. |
50. V řádku č. 164.2 se vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 31216 | Tensiomin 50 MG | tab | 20x50 mg.“. |
51. V řádku č. 164.5 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 55639 | Enalapril Lachema 20 | tab | 100x20 mg.“. |
52. V řádku č. 164.8 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 62431 | Tritace 1,25 | cap | 20x1,25 mg |
| 62432 | Tritace 2,5 | cap | 20x2,5 mg |
| 62433 | Tritace 5 | cap | 20x5 mg |
| 62643 | Tritace 1,25 | cap | 50x1,25 mg |
| 62646 | Tritace 2,5 | cap | 50x2,5 mg |
| 62649 | Tritace 5 | cap | 50x5 mg.“. |
53. V řádku č. 168.6 se vypouští položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 86040 | Lipostat 20 MG | tab | 30x20 mg.“. |
54. V řádku č. 169.7 se údaj „GM“ nahrazuje údajem „MG“.
55. V řádku č. 173.1 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 00799 | Nitrofungin | liq | 1x25 ml |
| 02772 | Myco-decidin | liq | 25 ml.“. |
56. V řádku č. 173.3 se doplňují položky:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 76150 | Batrafen | crm | 1x20 gm |
| 76152 | Batrafen | liq | 1x20 ml.“. |
57. V řádku č. 174.2 se doplňuje položka:
| „kód | název | lék. forma | balení |
| 62387 | Lamisil | tbl | 14x125 mg.“. |
58. V řádku č. 176.2 se vypouštějí položky:
Přihlaste se pro poznámky, oblíbené a upozornění
Informace o předpisu
| Citace | Vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 109/1997 Sb., kterou se mění a doplňuje vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek |
|---|---|
| Typ předpisu | Vyhláška |
| Autor | - |
| Sbírka | Sbírka zákonů |
| Datum vyhlášení | 14.05.1997 |
|---|---|
| Účinnost od | 14.05.1997 |
| Účinnost do | - |
| Stav | Platný |
Právní oblasti:
Správní právo
Zdravotnictví
Znění předpisu má informativní charakter.
Komentáře 0