Vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 117/1999 Sb.
Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů
Platný
Vyhláška
Účinnost od 01.07.1999
Verze znění:
01.07.1999
16.06.1999
117
VYHLÁŠKA
Ministerstva zdravotnictví
ze dne 3. června 1999,
kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů
Ministerstvo zdravotnictví stanoví podle § 15 odst. 5 zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů:
Vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění vyhlášek č. 109/1997 Sb., č. 131/1997 Sb., č. 220/1997 Sb., č. 317/1997 Sb., č. 72/1998 Sb., č. 133/1998 Sb., č. 209/1998 Sb., č. 291/1998 Sb. a č. 59/1999 Sb., příloha oddíl B se mění takto:
1. Řádek 17.1 zní:
| „17.1 | A03BA01 | atropin (1 mg a více v 1 ampuli) | parent. | 1.5 | MG | 8,00 |
| 00394 | ATROPIN BIOTIKA 1 MG | inj 10x1 ml/1mg | HBS | SK“. | |
2. Řádek 17.2 zní:
| „17.2 | A03BA01 | atropin (do 1 mg v 1 ampuli) | parent. | 1.5 | MG | 15,5 |
| 000392 | ATROPIN BIOTIKA 0.5MG | inj 10x1 ml/0.5mg | MBS | SK“. | |
3. Řádek 28.1 zní:
| „28.1 | A03FA01 | metoclopramid | parent. | 30 | MG | 20,50 | O |
| 93105 | DEGAN | inj 50x2ml/10mg | LEK | SLO“. | |
4. Řádek 55.1 zní:
| „55.1 | A11CC04 | kalcitriol | parent. | 1 | RG | 178,20 | P |
| 76423 | CALCIJEX | inj 25x1 ml/2rg | ABB | USA | |
| 94426 | CALCIJEX | inj 25x1 ml/1rg | ABB | USA“. | |
5. Řádek 66.2 zní:
| „66.2 | A12CC02 | síran horečnatý (koncentrace nad 10%) | parent. | 1 | GM | 10,55 | O |
| 00499 | MAGNESIUM SULFURICUM BIOTIKA | inj 5x1 Oml 20% | HBS | SK“. | |
6. Řádek 81.2 zní:
| „81.2 | B02BA01 | fytomenadion | parent. | 20 | MG | 16,00 |
| 00489 | KANAVIT | inj 5x1 ml/1 Omg | HBS | SK“. | |
7. Řádek 87.1 zní:
| „87.1 | B03AC | železo trojmocné, parenterální přípravky | parent. | 0.1 | GM | 30,35 | O |
| 04084 | FERRUM LEK I.M. | inj 50x2ml/100mc | LEK | SLO“. | |
8. Řádek 112.1 zní:
| „112.1 | C01BC03 | propafenon | parent. | 0.3 | GM | 169,20 | O/INT,KAR |
| 91275 | PROLEKOFEN | inj 10x10ml/35mg | LEK | SLO“. | |
9. Řádek 134.1 zní:
| „134.1 | C03CA01 | furosemid (méně než 125 mg v jedné ampuli) | parent. | 40 | MG | 16,65 | O |
| 08984 | FURANTRAL | inj 25x2ml/20mg | PWO | PL | |
| 02133 | FUROSEMID BIOTIKA | inj 5x2ml/20mg | BTA | SK“. | |
10. Řádek 134.2 zní:
| „134.2 | C03CA01 | furosemid (125 mg a více v jedné ampuli) | parent. | 40 | MG | 7,45 | O |
| 99333 | FUROSEMID BIOTIKA FORTE | inj 10x10ml/125mg | HBS | SK“. | |
11. Řádek 152.1 zní:
| „152.1 | C07AA | metipranolol | parent. | 10 | MG | 70,20 | O |
| 85886 | TRIMEPRANOL | inj 10x1 ml/1 mg | HBS | SK“. | |
12. Řádek 279.1 zní:
| „279.1 | J04AK01 | pyrazinamidI | p.o. | 1.5 | GM | 9,40 |
| 75508 | TISAMID | tbl 100x500mg | ORN | SF“. | |
13. Řádek 369.1 zní:
| „369.1 | N02AA01 | morfin (do 10 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 30 | MG | 16,35 | O |
| 01125 | MORPHIN BIOTIKA 1% | inj 10x1 ml/1 Omg | HBS | SK“. | |
14. Řádek 369.2 zní:
| „369.2 | N02AA01 | morfin (nad 10 mg v jedné ampuli) | parent. | 30 | MG | 9,90 | O |
| 01127 | MORPHIN BIOTIKA 1% | inj 10x2ml/20mg | HBS | SK“. | |
15. Řádek 371.1 zní:
| „371.1 | N02AB02 | pethidin (do 50 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 0.4 | GM | 54,85 | O |
| 02715 | DOLSIN | inj 10x1 ml 5% | HBS | SK“. | |
16. Řádek 371.2 zní:
| „371.2 | N02AB02 | pethidin (nad 50 mg v jedné ampuli) | parent. | 0.4 | GM | 34,65 | O |
| 02716 | DOLSIN | inj 10x2ml5% | HBS | SK“. | |
17. Řádek 378.2 zní:
| „378.2 | N02BA04 | salicylát sodný | parent. | 3 | GM | 39,00 |
| 00527 | NATRIUM SALICYLICUM BIOTIKA | inj 10x10ml 10% | HBS | SK“. | |
18. Řádek 462.1 zní:
| „462.1 | R03DA05 | aminofylin | parent. | 0.6 | GM | 29,90 | O |
| 00610 | SYNTOPHYLLIN | inj 5x10ml/240mg | HBS | SK“. | |
19. Řádek 499.3 zní:
| „499.3 | V03AF02 | dexrazoxan | parent. | 0.5 | GM | 4 491,80 | B/ONK,HEM |
| 96542 | CARDIOXANE | inj sic 1x500mg | CNC | NL“. | |
20. Řádek 514.1 zní:
| „514.1 | V07AB | voda pro injekci (do 2 ml v jedné ampuli včetně) | parent. | 1 | ML | 2,75 |
| 00383 | AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA | inj 10x2ml | BTA | SK“. | |
Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. července 1999.
Ministr:
MUDr. David, CSc. v. r.
Přihlaste se pro poznámky, oblíbené a upozornění
Informace o předpisu
| Citace | Vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 117/1999 Sb., kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů |
|---|---|
| Typ předpisu | Vyhláška |
| Autor | - |
| Sbírka | Sbírka zákonů |
| Datum vyhlášení | 16.06.1999 |
|---|---|
| Účinnost od | 01.07.1999 |
| Účinnost do | - |
| Stav | Platný |
Znění předpisu má informativní charakter.
Komentáře 0