Co je Vyhláška č. 225/2005 Sb.?

Vyhláška č. 225/2005 Sb., kterou se mění vyhláška č. 589/2004 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely — Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 589/2004 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely.

Kdy nabyl Vyhláška č. 225/2005 Sb. účinnosti?

Vyhláška č. 225/2005 Sb. nabyl účinnosti 01.07.2005.

Je Vyhláška č. 225/2005 Sb. stále platný?

Ano, Vyhláška č. 225/2005 Sb. je stále platný a účinný.

Kolikrát byl Vyhláška č. 225/2005 Sb. novelizován?

Vyhláška č. 225/2005 Sb. má 3 časových verzí znění.

Vyhláška č. 225/2005 Sb.

Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 589/2004 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely

Platný Vyhláška Účinnost od 01.07.2005

Verze znění: 01.07.2005 15.06.2005

Obsah

Čl. I Čl. II Čl. III

Zobrazeno prvních 200 z celkem 1662 ustanovení tohoto předpisu. Zobrazit celý předpis →

Pro stažení celého znění použijte tlačítko Stáhnout výše.

225

VYHLÁŠKA

ze dne 1. června 2005,

kterou se mění vyhláška č. 589/2004 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely

Ministerstvo zdravotnictví stanoví podle § 15 odst. 10 zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění zákona č. 438/2004 Sb., (dále jen „zákon“):

Čl. I

Vyhláška č. 589/2004 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely, se mění takto:

1. Příloha č. 1 zní:

Příloha č.1

Příloha č.1 k vyhlášce č. 598/2004 Sb.

Léčivé přípravky, včetně individuálně připravovaných léčivých přípravků, radiofarmak a transfúzních přípravků, a potraviny pro zvláštní lékařské účely plně hrazené ze zdravotního pojištění, výše úhrad léčivých látek a výše úhrad potravin pro zvláštní lékařské účely

Číslo řádku vyhlášky	Označení ATC a V06XX	Název léčivé látky		Cesta podání	Množství	Název jedn.	Úhrada v Kč

1		Stomatologika

1.1	A01AA01		fluorid sodný	p.o.	1.10	MG	0.88

46265	ZYMAFLUOR 1/4 MG	portblnob200x0.25mg	FAJ	I
64958	ZYMAFLUOR 1/4 MG	portblnob200x0.25mg	NCH	CH

1.2	A01AB10		natamycin	lok.	20.00	MG	7.48

1.3	A01AB03		chlorhexidin	lok.	1 000.00	ML	178.70	H

1.4	A01AC01		triamcinolon	lok.	1.00	GM	13.69	L/DER,STO, ORL

1.5	A01AC02		dexametason	lok.	1.00	GM	11.68	L/DER,STO, ORL

2		adsobční anatacida a protivředová léčiva ze skupiny H2-blokátorů, perorální podání

2.1	A02AD		kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (pevné lékové formy)	p.o.	10.00	DF	3.40

2.2	A02AD		kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (tekuté lékové formy)	p.o.	50.00	ML	3.40

2.3	A02AD01		kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí – pevné lékové formy)	p.o.	10.00	DF	3.40

2.4	A02AD01		kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí – tekuté lékové formy)	p.o.	50.00	ML	3.40

2.5	A02AD04		hydrotalcit (pevné lékové formy)	p.o.	10.00	DF	3.40

2.6	A02AD04		hydrotalcit (tekuté lékové formy)	p.o.	50.00	ML	3.40

2.7	A02BA01		cimetidin	p.o.	0.80	GM	3.40

2.8	A02BA02		ranitidin nad 75 mg v 1tbl	p.o.	0.30	GM	3.40

12346

HISTAC 150

tbl obd 20x150mg

RXY

IND

2.9

A02BA03

famotidin 20 mg a výše v 1 tabletě

p.o.

40.00

3.40

47863	FAMOSAN 40 MG	por tbl flm100x40mg	PMP	CZ
59596	FAMOSAN 40 MG	por tbl flm 50x40mg	PMP	CZ

2.10	A02BA04		nizatidin	p.o.	0.30	GM	3.40

2.11	A02BA06		roxatidin	p.o.	0.15	GM	3.40

2.12	A02BA07		ranitidin bismut citrát	p.o.	0.80	GM	28.50

3		protivředová léčiva ze skupiny inhibitorů protonové pumpy a ostatní protivředová léčiva

3.1	A02BA01		cimetidin	parent.	0.80	GM	32.06	H

3.2	A02BA02		ranitidin	parent.	0.30	GM	68.43	H

3.3	A02BA03		famotidin	parent.	40.00	MG	68.43	H

3.4	A02BB01		misoprostol	p.o.	0.80	MG	47.36	Z

3.5	A02BC01		omeprazol	parent.	20.00	MG	170.00	H

3.6	A02BC01		omeprazol (do 10 mg v jedné dávce včetně)	p.o.	20.00	MG	15.50

32174	OMERA 10	por cps etd 14x10mg	SLO	SK
32175	OMERA 10	por cps etd 28x10mg	SLO	SK

3.7

A02BC01

omeprazol (nad 10 mg v jedné dávce)

p.o.

20.00

9.28

98330	OMEPROL 20	por tbl ent 7x20mg	SFS	D
98331	OMEPROL 20	por tbl ent 14x20mg	SFS	D
98332	OMEPROL 20	por tbl ent 28x20mg	SFS	D
03076	LOMAC	cps 28x20mg	CIA	IND
03077	LOMAC	cps 56x20mg	CIA	IND
10245	OMEPRAZOL AL 20	por cps etd 30x20mg	APA	D
12507	GASEC-20	por cps dur 14x20mg	MHA	P
15555	APO-OME 20	por cps etd 14x20mg	CMG	IRL
15556	APO-OME 20	por cps etd 28x20mg	CMG	IRL
15558	APO-OME 20	por cps etd100x20mg	CMG	IRL
16003	LOMAC	por cps dur 14x20mg	SDD	CZ
16004	LOMAC	por cps dur 28x20mg	SDD	CZ
16005	LOMAC	por cps dur 56x20mg	SDD	CZ
17946	APO-OME 20	por cps etd 14x20mg	KAT	NL
17947	APO-OME 20	por cps etd 28x20mg	KAT	NL
17949	APO-OME 20	por cps etd100x20mg	KAT	NL
31511	OMEPIREX 20 MG	por cps etd 28x20mg	LOT	E
31512	OMEPIREX 20 MG	por cps etd 56x20mg	LOT	E
44060	APO-OME 20	por cps etd 14x20mg	APT	CND
44061	APO-OME 20	por cps etd 28x20mg	APT	CND
44063	APO-OME 20	por cps etd100x20mg	APT	CND
47473	GASEC-20	por cps dur 56x20mg	MHA	P
49747	APO-OME 20	por cps etd 14x20mg	TOP	CND
49748	APO-OME 20	por cps etd 28x20mg	TOP	CND
49750	APO-OME 20	por cps etd100x20mg	TOP	CND
53346	GASEC-20	por cps dur 28x20mg	MHA	P
56500	HELICID 20	cps 14x20mg	ZEH	CZ
58202	OMEPROL 20 MG	por cps etd 30x20mg	SFS	D
58203	OMEPROL 20 MG	por cps etd 60x20mg	SFS	D
58225	OMEPRAZOL-E	cps ent 14x20mg	EGI	H
58226	OMEPRAZOL-E	cps ent 28x20mg	EGI	H
59897	HELICID 20	cps 28x20mg	ZEH	CZ
60160	ULTOP	cps 14x20mg	KRK	SLO
70933	ORTANOL	por cps dur 28x20mg	LEK	SLO
75166	ORTANOL	por cps dur 14x20mg	LEK	SLO
75974	LOMAC	cps 14x20mg	CIA	IND
94361	OMEPROL 20 MG	por cps etd 30x20mg	IIS	TR
94362	OMEPROL 20 MG	por cps etd 60x20mg	IIS	TR
94476	OMEPROL 20 MG	por cps etd 14x20mg	SFS	D
94477	OMEPROL 20 MG	por cps etd 14x20mg	IIS	TR
94478	OMEPROL 20 MG	por cps etd 28x20mg	IIS	TR
94479	OMEPROL 20 MG	por cps etd 28x20mg	SFS	D
98625	OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MG	por cps etd 15x20mg	MCK	D
98626	OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MG	por cps etd 30x20mg	MCK	D

3.8	A02BC02	pantoprazol	p.o.	40.00	MG	9.50

3.9	A02BC02	pantoprazol	parent.	40.00	MG	170.00	H

3.10	A02BC03	lansoprazol	p.o.	30.00	MG	9.28

3.11	A02BC05	esomeprazol (do 20mg v jedné dávce včetně)	p.o.	20.00	MG	12.00	L/GIT,INT,GER

3.12	A02BC05	esomeprazol (nad 20mg v jedné dávce)	p.o.	20.00	MG	6.67	L/GIT,INT,GER

3.13	A02BX	ostatní léčiva peptického vředu (bismut subsalicylat)	p.o.	3.00	DF	22.29

3.14	A02BX02	sukralfát	p.o.	4.00	GM	9.28

91217

VENTER

tbl 50x1gm

KRK

SLO

3.15	A02BX03		pirenzepin	p.o.	0.10	GM	8.55

3.16	A02BX03		pirenzepin	parent.	20.00	MG	105.58	H

3.17	A02BX05		zásaditý citronan bismutitý	p.o.	0.48	GM	23.07

4		spasmolytika, perorální podání

4.1	A03AA04		mebeverin	p.o.	0.30	GM	4.94

4.2	A03AA05		trimebutin	p.o.	0.30	GM	4.94

4.3	A03AB03		oxyfenon	p.o.	25.00	MG	2.30

4.4	A03AB06		otilonium bromid	p.o.	0.12	GM	12.42

4.5	A03AB11		poldin	p.o.	12.00	MG	2.30

4.6	A03AD01		papaverin	p.o.	0.10	GM	0.68

4.7	A03AD02		drotaverin	p.o.	0.10	GM	4.88

4.8	A03BA01		atropin	p.o.	1.50	MG	0.49

4.9	A03BB01		butylskopolamin	p.o.	60.00	MG	14.21

01317

BUSCOPAN

por tbl obd 20x10mg

BOE

5		Spasmolytika, ostatní cesty aplikace

5.1	A03AD01		papaverin	parent.	0.10	GM	17.94

5.2	A03AD02		drotaverin	parent.	0.10	GM	25.55

02552

NO-SPA

inj 5x2ml/40mg

CHN

5.3	A03BA01		atropin (1 mg a více v 1 ampuli)	parent.	1.50	MG	7.83

5.4	A03BA01		atropin (do 1mg v 1 ampuli)	parent.	1.50	MG	15.15

5.5	A03BB01		butylskopolamin	p.rect.	60.00	MG	14.66

5.6	A03BB01		butylskopolamin	parent.	60.00	MG	37.62

6		anticholinergika a spasmolytika v kombinaci s analgetiky

6.1	A03DA		syntetická anticholinergika v komb. s analgetiky	p.o.	2.00	DF	3.96

6.2	A03DA02		pitofenon kombinace s analgetiky	p.rect.	2.00	DF	13.60

91517

ALGIFEN SUP

rct sup 5

LEX

6.3	A03DA02		pitofenon kombinace s analgetiky	parent.	2.00	DF	44.25

6.4	A03DA02		pitofenon kombinace s analgetiky (pevné lékové formy)	p.o.	2.00	DF	4.11

6.5	A03DA02		pitofenon kombinace s analgetiky (tekuté lékové formy)	p.o.	2.00	ML	5.82

6.6	A03EA		antispasmodika, psycholeptika, analgetika v komb.	p.rect.	2.00	DF	12.72

7		Prokinetika, antiflatulencia, perorální podání

7.1	A03AE02		tegaserod	p.o.	12.00	MG	30.00

7.2	A03AX13		silikony (pevné lékové formy)	p.o.	0.50	GM	10.91

7.3	A03AX13		silikony (tekuté lékové formy)	p.o.	0.50	GM	18.57

93500

SAB SIMPLEX

sus 1x30ml

PDA

7.4	A03AX58	alverin (kombinace se silikony)	p.o.	0.18	GM	7.90

7.5	A03FA	itoprid	p.o.	0.15	GM	26.60	L/GIT,INT,PED

7.6	A03FA01	metoclopramid hydrochlorid	p.o.	30.00	MG	3.96

56696	MCP HEXAL 10	tbl 100x10mg	SFS	D
96974	CERUCAL	por tbl nob 50x10mg	AWD	D

7.7	A03FA02		cisaprid (pevné lékové formy, nad 10 mg v 1 tabletě)	p.o.	30.00	MG	22.50		L/GIT,INT,PED, PSY, GER

7.8	A03FA02		cisaprid (pevné lékové formy, nad 5 mg do 10 mg včetně v 1 tabletě)	p.o.	30.00	MG	26.00		L/GIT,INT,PED, PSY, GER

7.9	A03FA02		cisaprid (tekuté lékové formy dělené -sáčky)	p.o.	30.00	MG	26.00		L/GIT,INT,PED, PSY, GER

7.10	A03FA02		cisaprid (tekuté lékové formy) s obsahem 1 mg v 1 ml	p.o.	30.00	MG	57.18		L/GIT,INT,PED, PSY, GER

7.11	A03FA03		domperidon	p.o.	30.00	MG	3.96

7.12	A03FA05		alizaprid	p.o.	0.15	GM	3.96

8		Prokinetika, ostatní cesty aplikace

8.1	A03FA01		metoclopramid	p.rect.	30.00	MG	41.50

8.2	A03FA01		metoclopramid	parent.	30.00	MG	21.28	O

93105

DEGAN

inj 50x2ml/10mg

LEK

SLO

8.3	A03FA02		cisaprid	p.rect.	30.00	MG	47.57

8.4	A03FA03		domperidon	p.rect.	0.12	GM	41.50

8.5	A03FA05		alizaprid	parent.	0.15	GM	16.47	O

9		antiemetika, perorální podání

9.1	A04AA01		ondansetron (pevné lékové formy do 4 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	16.00	MG	535.50	P

15829	EMESET- 4	por tbl flm 6x4mg	SDD	CZ
15830	EMESET- 4	por tbl flm 60x4mg	SDD	CZ
84744	EMESET- 4	tbl obd 6x4mg	CIA	IND
84794	EMESET- 4	tbl obd (10x6)x4mg	CIA	IND

9.2	A04AA01	ondansetron (pevné lékové formy nad 4 mg v jedné tabletě)	p.o.	16.00	MG	396.90	P

9.3	A04AA01	ondansetron (rychle rozpustné pevné lékové formy do 4 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	16.00	MG	562.30	P

9.4	A04AA01	ondansetron ((rychle rozpustné pevné lékové formy nad 4 mg v jedné tabletě)	p.o.	16.00	MG	416.70	P

9.5	A04AA01	ondansetron (tekuté lékové formy)	p.o.	16.00	MG	754.65	P

9.6	A04AA02	granisetron	p.o.	2.00	MG	396.90	P

9.7	A04AA03	tropisetron	p.o.	5.00	MG	396.90	P

9.8	A04AA04	dolasetron	p.o.	200.00	MG	396.90	P

Ondasetron, granisetron, tropisetron a dolasetron jsou indikovány u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění serotoninu, tj. navozeného cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.

9.9	A04AD		různá antiemetika (meklozin)	p.o.	50.00	MG	3.31

9.10	A04AD		různá antiemetika (theoklát embraminu)	p.o.	50.00	MG	3.31

9.11	A04AD		různá antiemetika (theoklát moxastinu)	p.o.	0.10	GM	3.31

10		antiemetika, ostatní cesty aplikace

10.1	A04AA01		ondansetron (léková forma čípků)	p.rect.	16.00	MG	648.93	P

56742	ZOFRAN	sup 1x16mg	GWE	F
70533	ZOFRAN	sup 1x16mg	GWH	F

10.2

A04AA01

ondansetron (do 4 mg v jedné ampuli včetně)

parent.

16.00

895.70

84441	EMESET	inj 5x2ml/4mg	CIA	IND
15827	EMESET	inj sol 5x2ml/4mg	SDD	CZ

10.3	A04AA01	ondansetron (nad 4 mg v jedné ampuli)	parent.	16.00	MG	722.40	P

10.4	A04AA02	granisetron	parent.	3.00	MG	474.20	P

10.5	A04AA03	tropisetron (do 2,5 mg včetně v jedné ampuli)	parent.	5.00	MG	816.20	P

10.6	A04AA03	tropisetron (nad 2,5 mg v jedné ampuli)	parent.	5.00	MG	474.20	P

10.7	A04AA04	dolasetron	parent.	100.00	MG	474.20	P

10.8	A04AD01		různá antiemetika (theoklát moxastinu)	p.rect.	0.10	GM	9.38

11		hepatika a hepatoprotektiva a další léčiva působící na žlučové cesty nebo játra

11.1	A05AA01		kyselina chenodeoxycholová	p.o.	1.00	GM	21.46	L/GIT,INF

11.2	A05AA02		kyselina ursodeoxycholová	p.o.	0.75	GM	23.74	L/GIT, INF

91017

URSOFALK

cps 100x250mg

FAK

11.3	A05AX	jiná léčiva onemocnění žlučníku (fenipentol)	p.o.	3.00	DF	1.62

11.4	A05AX02	hymekromon	p.o.	1.20	GM	5.96

11.5	A05BA	léčiva onemocnění jater (fosfolipidy)	p.o.	4.00	DF	11.73

11.6	A05BA	léčiva onemocnění jater (fosfolipidy)	parent.	1.00	DF	42.72	H

11.7	A05BA	léčiva onemocnění jater (silymarin v kombinaci)	p.o.	0.21	GM	5.51

11.8	A05BA03	silymarin	parent.	0.35	GM	2 345.13	H

11.9	A05BA03	silymarin (do 70 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	0.21	GM	5.51

01147	SILYMARIN AL 50	drg 100x50mg	APA	D
76762	SILYMARIN AL 50	drg 30x50mg	APA	D

11.10	A05BA03		silymarin (nad 70 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.21	GM	4.40

12		laxativa a další léčiva k očištění střeva

12.1	A06AD10		kombinace minerálních solí (k přípravě Golytelyho roztoku)	p.o.	4.00	DF	242.70

12.2	A06AD11		laktulóza	p.o.	6.70	GM	4.50	L/GIT,INT,GER, PED,CHI, ONK

42547

LACTULOSE AL SIRUP

por sir 1x500ml

APA

12.3	A06AD12	laktitol	p.o.	10.00	GM	3.71	L/GIT,INT,GER, CHI

12.4	A06AD15	macrogol	p.o.	4.00	DF	242.70

12.5	A06AG10	sorbitol v kombinaci s kont. laxativem	p.rect.	2.00	DF	174.01

92489

YAL

sol 10x67.5ml

TRM

13		antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, perorální podání

13.1	A07AA01		neomycin	p.o.	5.00	GM	609.91	H

13.2	A07AA02		nystatin	p.o.	1.50	MU	5.96

13.3	A07AA03		natamycin	p.o.	0.30	GM	41.01

13.4	A07AA11		rifaximin	p.o.	0.80	GM	85.00	P

Rifaximin je indikován k použití u:

1) hepatální encefalopatie,

2) profylaxe v kolorektální chirurgii,

3) pseudomembranosní kolitidě,

4) bakteriálních infekcí provázejících nespecifická zánětlivá onemocnění střev (Crohnovy choroby a ulcerosní colitidy) citlivých na rifaximin,

5) prokázané divertikulitidě tráčniku citlivé na rifaximin.

13.5	A07BC05	diosmectit (plv. susp.)	p.o.	1.00	DF	3.86	L/PED, INF

13.6	A07EA06	budesonid	p.o.	9.00	MG	103.80	P

Léčbu perorálním budesonidem ordinuje gastroenterolog nebo internista v akutní atace, popřípadě v chronické fázi Crohnovy choroby, zejména tam, kde vzniká potřeba léčby steroidy a současně nutnost minimalizovat jejich systémové účinky.

64786	BUDENOFALK	cps ent 50x3mg	FAK	D
64787	BUDENOFALK	cps ent 100x3mg	FAK	D

13.7

A07EB01

natrium kromoglykát

p.o.

800.00

73.58

Léčbu natrium kromoglykátem indikuje alergolog a klinický imunolog na základě alergologického vyšetření kožním eventuálně expozičním testem nebo průkazem specifických IgE protilátek a při prokázané potravinové alergii se závažnými místními či celkovými příznaky, které nelze eliminací alergenů z potravy plně upravit.

13.8

A07EC01

sulfasalazin

p.o.

2.00

15.14

L/GIT,INT,REV, GER

02159	SULFASALAZIN K	por tbl flm50x500mg	KRK	SLO
04304	SULFASALAZIN K-EN	por tblent100x500mg	KRK	SLO

13.9

A07EC02

mesalazin (léková forma - sáčky)

p.o.

1.50

44.12

Mesalazin per os – léková forma-sáčky: je aminosalicylátem první volby při idiopatickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihující horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida) u dětí do 3 let a u pacientů s poruchou polykání. Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci idiopatického střevního zánětu v tračníku; zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.

13.10

A07EC02

mesalazin (potahované tablety)

p.o.

1.50

23.08

L/GIT,INT,GER

75567	SALOFALK 500	tbl obdent100x500mg	FAK	D
93235	SALOFALK 250	tbl ent 100x250mg	FAK	D

13.11

A07EC02

mesalazin (tablety s řízeným uvolňováním)

p.o.

1.50

44.12

Mesalazin per os – tablety s řízeným uvolňováním: je aminosalicylátem první volby při idiopatickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihující horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida). Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci idiopatického střevního zánětu v tračníku, zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.

13.12

A07FA

protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), lékové formy tobolek

p.o.

2.00

25.14

Přípravek je indikován k udržovací léčbě u nespecifických střevních zánětů.

66065

MUTAFLOR 20MG

cps ent 20x20mg

ARP

13.13	A07FA	protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), tekuté lékové formy	p.o.	1.00	DF	43.99	L/PED, INF

13.14	A07FA01	organismy produkující kyselinu mléčnou, pevné lékové formy	p.o.	4.00	DF	3.86	L/PED,GIT,GER, INF

13.15	A07FA01	organismy produkující kyselinu mléčnou, tekuté lékové formy	p.o.	2.00	ML	3.55	L/PED,GIT,GER, INF

09159	HYLAK FORTE	sol 1x100ml			MCK	D
09158	HYLAK FORTE	sol 1x30ml			MCK	D

13.16

A07FA02

saccharomyces boulardii sicatus

p.o.

1.00

5.50

Přípravky s obsahem saccharomyces boulardii sicatus jsou indikovány k léčbě infekčních průjmů, k profylaxi a léčbě průjmů u pacientů živených gastrickou nebo enterální výživou pomocí sondy. Nejsou hrazeny z prostředků veřejného zdravotního pojištění pro profylaxi a léčbu cestovatelských průjmů.

14		antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, ostatní cesty aplikace

14.1	A07EA06		budesonid	p.rect.	2.00	MG	250.00	L/GIT,INT,GER

14.2	A07EC		paraaminosalicylát sodný	p.rect.	2.00	GM	46.20	L/GIT

14.3	A07EC02		mesalazin (čípky do 250 mg včetně)	p.rect.	1.50	GM	117.19	L/GIT

13489

SALOFALK 250

rct sup 30x250mg

FAK

14.4

A07EC02

mesalazin (čípky nad 250 mg)

p.rect.

1.50

101.11

L/GIT

75568	SALOFALK 500	sup 10x500mg	FAK	D
75569	SALOFALK 500	sup 30x500mg	FAK	D
76704	ASACOL	sup 20x500mg	TLT	CH

14.5

A07EC02

mesalazin (enm.)

p.rect.

1.50

68.28

L/GIT

93770

SALOFALK 4 GM

enm 7x60ml/4gm

FAK

15		digestiva včetně enzymových přípravků

15.1	A09AA		enzymové přípravky (s pankreatinem, dle obsahu lipázy)	p.o.	5 000.00	U	0.10

15.2	A09AA02		multienzymy (dle obsahu lipázy: do 10 000U včetně v jedné tabletě)	p.o.	5 000.00	U	0.10

15.3	A09AA02		multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 10 000 do 19 999 U v jedné tabletě)	p.o.	5 000.00	U	0.10

15.4	A09AA02		multienzymy (dle obsahu lipázy: 20 000U v jedné tabletě)	p.o.	5 000.00	U	1.41	P

Multienzymy ve formě enterosolventních tablet s obsahem lipázy 20 000U jsou indikovány u pacientů s prokázanou algickou formou chronické pankreatitidy (průkaz musí být doložen ERCP anebo CT).

40379

PANZYNORM FORTE-N

por TBL FLM 100

KRK

SLO

15.5

A09AA02

multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 20000U v jedné tabletě) – formy mikropelet

p.o.

5 000.00

1.95

Multienzymy ve formě mikropelet jsou indikovány u pacientů s cystickou fibrózou a prokázanou chronickou pankreatitidou (průkaz musí být doložen ERCP anebo CT).

54534

PANZYTRAT 25 000

por cps dur 50- sklo

NOA

15.6	A09AA02		multienzymy (dle lipázy, nad 20.000 U v jedné tabletě)	p.o.	5 000.00	U	0.10

15.7	A09AC01		pepsin a kyselinotvorné látky	p.o.	2.00	DF	0.10

16		insuliny krátkodobě působící

16.1	A10AB01		insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge	parent.	40.00	U	22.00	L/DIA

92608

HUMULIN R CARTIDGE

inj sol 5x3ml/300ut

LIL

16.2

A10AB01

insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru

parent.

40.00

28.00

Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem – pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí a prokazatelně nemůže v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.

16.3

A10AB01

insulin lidský rychle účinkující, lahv.

parent.

40.00

16.67

44576

HUMULIN R 100 M.J./ML

inj 1x10ml/1ku

LIL

16.4	A10AB03		insulin vepřový rychle účinkující - cartridge	parent.	40.00	U	22.00	L/DIA

16.5	A10AB03		insulin vepřový rychle účinkující - lahv.	parent.	40.00	U	16.48

17		insuliny střednědobě působící včetně kombinací

17.1	A10AC02		insulin hovězí středně dlouze účinkující -cartridge	parent.	40.00	U	21.60	L/DIA

17.2	A10AC02		insulin hovězí středně dlouze účinkující -lahv.	parent.	40.00	U	11.99

17.3	A10AC03		insulin vepřový středně dlouze účinkující	parent.	40.00	U	12.64

17.4	A10AC30		insulin kombinace zvířecí středně dlouze účinkující	parent.	40.00	U	12.64

17.5	A10AD01		insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge	parent.	40.00	U	22.00	L/DIA

92605

HUMULIN M3 (30/70) CARTIDGE

inj sus 5x3ml/300ut

LIL

17.6

A10AD01

insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru

parent.

40.00

28.00

Diabetes mellitus léčený inzulínem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem – pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí a prokazatelně nemůže v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.

17.7

A10AD01

insulin lidský kombinace středně a rychle účinného, lahv.

parent.

40.00

16.67

40878

INSULIN-HM MIX 30

inj 1x10ml/1ku

LEX

18		insuliny dlouhodobě působící

18.1	A10AC01		insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge	parent.	40.00	U	22.00	L/DIA

92607

HUMULIN N (NPH) CARTIDGE

inj sus 5x3ml/300ut

LIL

18.2

A10AC01

insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru

parent.

40.00

28.00

18.3

A10AC01

insulin lidský středně dlouze účinkující, lahv.

parent.

40.00

16.67

40875	INSULIN-HM NPH	inj 1x10ml/1ku	LEX	CZ
44567	HUMULIN N 100 M.J./ML	inj 1x10ml/1ku	LIL	F

18.4	A10AE01	insulin lidský dlouhodobě účinkující	parent.	40.00	U	16.67

18.5	A10AE02	insulin hovězí dlouhodobě účinkující -lahv.	parent.	40.00	U	11.99

18.6	A10AE30	insulin kombinace zvířecí dlouhodobě účinkující	parent.	40.00	U	12.64

18.7	A10AE04	insulin glargin, dlouhodobě účinný, lahv.	parent.	40.00	U	22.00	L/DIA

18.8	A10AE04	insulin glargin, dlouhodobě účinný, cartridge	parent.	40.00	U	49.00	P

18.9	A10AE05	insulin detemir, dlouhodobě účinný, cartridge	parent.	40.00	U	49.00	P

Analoga inzulínů s dlouhodobým účinkem jsou indikována jen u nemocných léčených v diabetologických centrech nebo ambulantními diabetology na doporučení diabetologického centra, u nichž je indikována léčba inzulínovou pumpou (opakované hypoglykémie, rozkolísaný diabetes s neuspokojivou kompenzací, nutnost podávat dlouhodobě účinný inzulín vícekrát denně).

19		analoga insulinů a insuliny používané k aplikaci pomocí insulinové pumpy

19.1	A10AB04		insulin-lispro krátce působící, cartridge 100U/ML	parent.	40.00	U	30.49	P

19.2	A10AB04		insulin-lispro krátce působící, lahv.	parent.	40.00	U	28.28

19.3	A10AB05		insulin-aspart krátce působící, cartridge 100U/ML	parent.	40.00	U	30.49	P

19.4	A10AB05		insulin-aspart krátce působící, lahv.	parent.	40.00	U	28.28

19.5	A10AB06		insulin glulisin, cartridge 100U/ML	parent.	40.00	U	30.49	P

Inzuliny v patronách (cartridge) jsou indikovány u pacientů s diabetes mellitus všech typů, kde není možná kompenzace jiným způsobem:

a) mladistvých do 18 let léčených s dvěma a více jak dávkami inzulinu denně,

b) léčených intenzivně inzulinem čtyřmi a více dávkami,

c) pacientů, kterých celkový zdravotní stav znemožňuje aplikaci inzulinu stříkačkou (např. porucha zraku, nemohoucnost, onemocnění nervového systému s třesem horních končetin).

Inzulinová analoga (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) jsou indikována u pacientů, kde vedou k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu v porovnání s klasickými humánními inzuliny, tj. kde podmiňují pokles průměrné hodnoty HbA1c aspoň o 10 % a vedou tudíž i ke zlepšení glykemických profilů včetně snížení frekvence hypoglykémie.

19.6

A10AB01

insulin lidský rychle účinkující pro aplikaci do insulínových pump

parent.

40.00

28.24

L/DIA

28001	VELOSULIN 100 IU/ML	inj sol 1x10ml/1ku	NOO	DK
81496	VELOSULIN HM (GE)	inj sol1x10ml/100ut	NOO	DK

19.7	A10AD05	insulin aspart, kombinace středně a rychle účinného, cartridge	parent.	40.00	U	30.49	L/DIA

20	perorální antidiabetika ze skupiny biguanidů a glitazonů

20.1	A10BA02	metformin hydrochlorid	p.o.	2.00	GM	6.12

30356	METFORMIN AL 500	por tbl flm60x500mg	APA	D
41506	METFIREX 850 MG	por tblflm120x850mg	CHN	H

20.2	A10BA03	buformin	p.o.	0.20	GM	3.47

20.3	A10BD02	metformin a glibenklamid - kombinace	p.o.	3.00	DF	4.95

20.4	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 1 mg	p.o.	1.00	DF	10.55	P

20.5	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 2 mg	p.o.	1.00	DF	19.60	P

20.6	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 1000 mg a 2 mg	p.o.	1.00	DF	21.10	P

Metformin a rosiglitazon v kombinaci je indikován pro léčbu pacientů s diabetem 2. typu a nadváhou (BMI vyšší než 25 kg/m²) a nedostatečnou kompenzací dosavadní léčbou metforminem v dávce alespoň 2g denně (glykémie nalačno vyšší než 7,0 mmol/l, HbA1c vyšší než 6,0 %/dle IFC/).

20.7	A10BF01	akarboza	p.o.	0.30	GM	10.26

20.8	A10BG02	rosiglitason s obsahem 4 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	36.20	P

20.9	A10BG03	pioglitazon s obsahem 15 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	32.00	P

20.10	A10BG03	pioglitazon s obsahem 30 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	41.60	P

Deriváty thiazolidindionů jsou indikovány k léčbě pacientů s diabetem 2. typu a nadváhou (BMI vyšší než 25 kg/m²) s vyjádřenou inzulínovou rezistencí. Indikovány jsou v kombinaci s jinými PAD; v monoterapii pouze při kontraindikaci či nesnášenlivosti metforminu (průjem, zvracení) a jiných PAD, za podmínek nedostatečné kompenzace dosavadní léčbou (glykémie nalačno vyšší než 7,0 mmol, HbA_1c vyšší než 6,0% /dle IFC/). Denní dávka hrazená z prostředků veřejného zdravotního pojištění je 1 tbl (s obsahem 4 mg) rosiglitazonu nebo 1 tbl (s obsahem 15 mg nebo 30mg) pioglitazonu.

21		perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylurey a meglitinidů, případně další antidiabetika

21.1	A10BB01		glibenklamid (do 1 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	10.00	MG	2.30

21.2	A10BB01		glibenklamid (nad 1 mg v jedné tabletě)	p.o.	10.00	MG	0.86

21.3	A10BB01		glibenklamid (mikronizované formy, do 1,75 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	7.00	MG	1.37

94523

GLUCOBENE 1.75 MG

tbl 120x1.75mg

MCK

21.4

A10BB01

glibenklamid (mikronizované formy, nad 1,75 mg v jedné tabletě)

p.o.

7.00

0.86

94525

GLUCOBENE 3.5 MG

tbl 120x3.5mg

MCK

21.5	A10BB02	chlorpropamid	p.o.	0.37	GM	0.78

21.6	A10BB03	tolbutamid	p.o.	1.50	GM	2.32

21.7	A10BB04	glibornurid	p.o.	38.00	MG	4.79

21.8	A10BB05	tolazamid	p.o.	1.00	GM	2.49

21.9	A10BB07	glipizid	p.o.	10.00	MG	3.80

87110

ANTIDIAB

tbl 30x5mg

KRK

SLO

21.10	A10BB08		gliquidon	p.o.	60.00	MG	5.65

21.11	A10BB09		gliklazid	p.o.	0.16	GM	5.90

21.12	A10BB09		gliklazid, retardované lékové formy	p.o.	2.00	DF	5.90

21.13	A10BB12		glymepirid do 2 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	2.00	MG	5.90

21.14	A10BB12		glymepirid nad 2 mg v jedné tabletě	p.o.	2.00	MG	4.90

21.15	A10BX02		repaglinid	p.o.	1.00	DF	5.00	L/DIA

21.16	A10BX03		nateglinid	p.o.	1.00	DF	5.00	L/DIA

22		vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, perorální podání

22.1	A11CA01		retinol (vitamin A)	p.o.	50.00	KU	1.12

22.2	A11CC01		ergocalciferol (pevné lékové formy)	p.o.	6.00	KU	0.54

00353

VITAMIN D SLOVAKOFARMA

cps 1x300ku

SLO

22.3	A11CC01	ergokalciferol (tekuté lékové formy, do 200 U/ml včetně)	p.o.	6.00	KU	13.10

22.4	A11CC01	ergokalciferol (tekuté lékové formy, nad 200 U/ml)	p.o.	6.00	KU	0.78

00716

INFADIN

gtt 1x10ml/100mg

SLO

22.5	A11CC02	dihydrotachysterol	p.o.	1.00	MG	17.13

22.6	A11CC03	alfakalcidol do 0,50 rg včetně	p.o.	1.00	RG	18.60	P

22.7	A11CC03	alfakalcidol nad 0,50 rg	p.o.	1.00	RG	17.55	P

22.8	A11CC04	kalcitriol	p.o.	1.00	RG	35.10	P

Léčbu p.o. alfakalcidolem a kalcitriolem indikuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce u pacientů:

1. S osteoporózou:

a) senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem,

b) indukovanou léčbou glukokortikoidy,

c) při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem.

2. K léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných).

3. S křivicí rezistentní na vitamin D.

4. S osteomalacií rezistentní na vitamin D.

5. S hypoparathyreózou nebo pseudohypoparathyreózou rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.

22.9	A11CC05	cholekalciferol - pevné lékové formy	p.o.	0.50	MG	1.04

22.10	A11CC05	cholekalciferol – tekuté lékové formy	p.o.	0.50	MG	3.84

12023

VIGANTOL

por gtt sol 1x10ml

MEC

23		vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, ostatní cesty aplikace

23.1	A11CA01		retinol (vitamin A)	parent.	50.00	KU	10.40

23.2	A11CC		paricalcitolum	parent.	2.50	RG	385.00	O/P

Léčba parikalcitolem je indikována pokud:

a) je koncentrace PHT v séru vyšší než 400pg/ml i přes léčbu kalcitriolem, trvající 3 měsíce,

b) selhává léčba kalcitriolem (hyperkalcémie při léčbě kalcitiolem – vyšší než 2,7 mmol/l a hyperfosfatémie vyšší než 2,5 mmol/l; fosfokalciový součin je vyšší než 6,5),

c) extraoseální kalcifikace při pokročilé hyperparathyreóze).

Podmínkou léčby je:

a) sonograficky prokázaná zvětšená příštítná tělíska,

b) ověřená účinnost hemodialýzy (Kt/V vyšší než 1,2),

c) compliance pacienta s opatřeními regulujícími koncentraci fosforu v séru (dietoterapie, účinná dialýza, proskripce vazačů fosfátů v GIT).

23.3	A11CC01	ergokalciferol	parent.	6.00	KU	0.72

23.4	A11CC04	kalcitriol	parent.	1.00	RG	174.20	P

Léčbu parenterálním kalcitriolem, ordinuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce u pacientů:

1. S osteoporózou:

a) senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem,

b) indukovanou léčbou glukokortikoidy,

c) při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem.

2. K léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných).

3. S křivicí rezistentní na vitamin D.

4. S osteomalacií rezistentní na vitamin D.

5. S hypoparathyreózou rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.

23.5

A11CC05

cholekalciferol

parent.

1.00

0.94

11093

VIGANTOL 50000

inj 5x1ml/1.25mg

MEC

24		soli vápníku, perorální podání

24.1	A12AA03		glukonát vápenatý (na obsah vápníku)	p.o.	0.50	GM	0.59

24.2	A12AA04		uhličitan vápenatý (na obsah vápníku) tablety	p.o.	0.50	GM	2.34

70536

TBL.CALCII CARBON.PRAEC.0.5 MVM

portblnob1000x0.5gm

MVM

24.3	A12AA04		uhličitan vápenatý (na obsah vápníku), léková forma šumivé tablety	p.o.	0.50	GM	2.34

24.4	A12AA04		uhličitan vápenatý(na obsah vápníku), léková forma prášky	p.o.	0.50	GM	2.34

24.5	A12AA07		chlorid vápenatý (na obsah vápníku), tekuté lékové formy,	p.o.	0.20	GM	0.64

24.6	A12AA12		octan vápenatý (na obsah vápníku)	p.o.	0.50	GM	10.00

25		kombinace solí vápníku, perorální podání

25.1	A12AA20		vápník (kombinace různých solí, na obsah vápníku)	p.o.	0.50	GM	2.54

25.2	A12AX		uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a do 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce včetně	p.o.	1.00	DF	3.26

25.3	A12AX		uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a nad 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce	p.o.	1.00	DF	4.00

25.4	A12AX		uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) nad 600 mg vápníku v 1 dávce	p.o.	1.00	DF	6.51

25.5	A12AX		vápník v kombinaci s fluorem (fluorofosfat sodný)	p.o.	1.00	DF	5.38	L/INT,GYN,ORT, REV,GER

25.6	A12AX		vápník v kombinaci s fluorem (levoglutamid fluorofosfat)	p.o.	1.00	DF	4.01	L/INT,GYN,ORT, REV,GER

25.7	A12CX		jiné minerální produkty (na obsah vápníku)	p.o.	0.50	GM	1.19

99808

BIOMIN H

plv 60x3gm(sáčky)

BMN

26		soli vápníku, ostatní cesty aplikace

26.1	A12AA03		glukonát vápenatý (na obsah vápníku)	parent.	3.00	GM	59.16

26.2	A12AA07		chlorid vápenatý (na obsah vápníku)	parent.	0.20	GM	2.98

00409

CALCIUM CHLORATUM BIOTIKA

inj 5x10ml 10%

HBS

27		soli draslíku, perorální podání

27.1	A12BA		draslík (na obsah draslíku)	p.o.	1.50	GM	2.44

27.2	A12BA		draslík v kombinaci s hořčíkem (na obsah draslíku)	p.o.	1.00	GM	9.78

27.3	A12BA01		chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)	p.o.	3.00	GM	2.37

13715

KALNORMIN

por tbl pro 30x1gm

ICN

28		soli draslíku, ostatní cesty aplikace

28.1	A12BA		draslík v kombinaci s hořčíkem	parent.	1.00	DF	13.20	O

02132

CARDILAN

inj 10x10ml

HBS

28.2	A12BA	draslík v kombinaci s hořčíkem, léková forma infuzí	parent.	250.00	ML	86.00	O

28.3	A12BA01	chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)	parent.	3.00	GM	53.45	O

02486

KALIUM CHLORATUM LÉČIVA 7.5%

inj 5x10ml 7.5%

LEX

29		soli hořčíku a jiné minerální produkty, perorální podání

29.1	A12CC03		glukonat hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11.38	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

29.2	A12CC04		citronan hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11.38	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

29.3	A12CC05		aspartat hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11.38	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

29.4	A12CC06		mléčnan hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11.38	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

29.5	A12CC09		orotat hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11.38	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

29.6	A12CC30		kombinace hořečnatých solí (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11.38	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

99891

MAGNESIUM 250 MG PHARMAVIT

por tbl eff 20

CPW

30		soli hořčíku, ostatní cesty aplikace

30.1	A12CC02		síran hořečnatý (koncentrace do 10 % včetně)	parent.	1.00	GM	19.72	O

30.2	A12CC02		síran hořečnatý (koncentrace nad 10%)	parent.	1.00	GM	9.28	O

00499

MAGNESIUM SULFURICUM BIOT.20%

inj 5x10ml 20%

HBS

31		soli fluoru, perorální podání

31.1	A12CD01		fluorid sodný	p.o.	88.00	MG	4.06

09495

OSSIN RETARD

tbl obd 100x40mg

GRU

32		ostatní léčiva ovlivňující trávicí systém

32.1	A08AA10		sibutramin s obsahem 10 mg v jedné tabletě	p.o.	15.00	MG	90.80	P

32.2	A08AA10		sibutramin s obsahem 15 mg v jedné tabletě	p.o.	15.00	MG	68.40	P

Sibutramin předepisuje diabetolog pacientům s nedostatečně kompenzovaným diabetes mellitus 2. typu (glykohemoglobin vyšší než 6% /dle IFC/) a současně s BMI vyšším než 35 kg/m², u nichž je diagnostikována diabetická dyslipidémie vyžadující farmakologickou léčbu. Kontraindikací je ICHS nebo krevní tlak vyšší než 145/90. Sibutramin lze předepsat pouze těm pacientům, kteří sníží svou hmotnost o 3 kg v průběhu 6 týdnů za použití pouze režimových (dietních a pohybových) opatření. Tolerance musí být vyhodnocena každých 14 dnů od zahájení léčby (krevní tlak a tepová frekvence) po dobu 3 měsíců, účinnost po 3 měsících léčby sibutraminem. Kritériem účinnosti léčby sibutraminem je pokles hmotnosti nejméně o 5% původní tělesné hmotnosti a současně zlepšení kompenzace diabetu (glykémie nalačno nebo pokles HbA1c o alespoň 0,5%). Není – li léčba účinná, je podávání sibutraminu po 3 měsících ukončeno. Léčba sibutraminem je indikována nejdéle na dobu 12 měsíců.

32.3

A08AB01

orlistat

p.o.

360.00

68.40

Diabetolog indikuje orlistat k léčbě obézních pacientů s diabetem 2. typu a BMI nad 35 kg/m2 se současně diagnostikovanou arteriální hypertenzí a/nebo dyslipidémií a/nebo ischemickou chorobou srdeční, u nichž není diabetes uspokojivě kompenzován (HbA1c vyšší než 6,0% /IFC/) při stávající antidiabetické medikaci. Účinnost terapie orlistatem je kontrolována po 3 měsících, kritériem je zlepšení kompenzace diabetu (glykémie nalačno anebo pokles HbA1c o alespoň 0,5% v absolutním vyjádření) a pokles hmotnosti nejméně o 5% původní tělesné hmotnosti. Není – li léčba účinná, je podávání orlistatu po 3 měsících ukončeno. Léčba je indikována nejdéle na dobu 12 měsíců.

32.4	A11GA01	kyselina askorbová (vitamin C)	parent.	0.20	GM	3.32	H

32.5	A14AB01	nandrolon phenpropionát	parent.	2.00	MG	3.11

32.6	A16AA01	levokarnitin	parent.	2.00	GM	356.82	O

32.7	A16AA02	ademetionin	p.o.	1.00	GM	59.83	Z

32.8	A16AA02	ademetionin	parent.	0.50	GM	94.66	Z

12319

TRANSMETIL 500 MG INJEKCE

inj pso Iqf 5x500mg

HOL

32.9	A16AB02	imiglucerasa	parent.	200.00	U	40 341.80	Z

32.10	A16AB03	agalsidáza alfa	parent.	1.00	MG	17 700.00	Z

32.11	A16AB04	agalsidáza beta	parent.	5.00	MG	17 700.00	Z

32.12	A16AB05	laronidáza	parent.	1.00	DF	33 264.00	Z

13206	ALDURAZYME	inf cnc sol 1x5ml	GBZ	GB
13207	ALDURAZYME	inf cnc sol 10x5ml	GBZ	GB
13208	ALDURAZYME	inf cnc sol 25x5ml	GBZ	GB

32.13

A16AX01

kyselina tioktová

parent.

0.20

81.09

55380	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 20x20ml/600mg	SLH	D
84378	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 5x20ml/600mg	SLH	D
84379	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 10x20ml/600mg	SLH	D
55381	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 500x20ml/600mg	SLH	D
84380	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 50x20ml/600mg	SLH	D
84381	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 100x20ml/600mg	SLH	D
84382	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 1000x20ml/600mg	SLH	D

Zobrazit všechna ustanovení (1662)

Čl. I Čl. II Čl. III

Přihlaste se pro poznámky, oblíbené a upozornění

Registrace zdarma Přihlásit se

Komentáře 0

Pro psaní komentářů se prosím přihlaste.

Informace o předpisu

Citace	Vyhláška č. 225/2005 Sb., kterou se mění vyhláška č. 589/2004 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely
Typ předpisu	Vyhláška
Autor	-
Sbírka	Sbírka zákonů

Datum vyhlášení	15.06.2005
Účinnost od	01.07.2005
Účinnost do	-
Stav	Platný

Právní oblasti: Občanské právo Občanské právo hmotné Správní právo Zdravotnictví

Znění předpisu má informativní charakter.

Vyhláška č. 225/2005 Sb.

Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 589/2004 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely

Obsah

Čl. I

Příloha č.1

Obsah

Komentáře 0

Informace o předpisu

Spolupracující weby

Oblíbené

Historie prohlížení