Указ No 13/2026 Сб.
Постановление о внесении изменений в Постановление No 422/2016 Сб. о радиологической защите и безопасности радионуклидного источника
Действующий
Приказ
Действует с 01.02.2026
Zobrazeno prvních 200 z celkem 1249 ustanovení tohoto předpisu.
Zobrazit celý předpis →
Pro stažení celého znění použijte tlačítko Stáhnout výše.
13
Декларация
от 22 января 2026 года
Внесение изменений в Указ No 422/2016 Сб. о радиологической защите и безопасности радионуклидного источника
В соответствии с § 236 Закона No 263 / 2016 Coll., Закон об атомной энергетике, с поправками, внесенными Законом No 83 / 2025 Coll., для реализации § 9 (2) (c) и (j), § 17 (3), § 24 (7), § 25 (2) (a) к (d), § 69 (2), § 78 (3), § 69 (5), § 87 (5), § 74 (4), § 75 (5), § 77 (2), § 78 (3), § 81 (5), § 75 (5), § 76 (6), § 77 (3), § 77 (3), § 81 (3), § 81 (3), § 81 (3), § 73 (3), § 73 (3), § 74 (5), § 69 (5), § 69 (5), § 69 (5), § 69 (5), § 69 (5).
В Постановление No 422/2016 Сб. о радиационной защите и безопасности радионуклидного источника внесены следующие изменения:
1.В вводном предложении после слов "i" вставляются слова "и k", после слов "i" вставляются слова "i", слова "пункт 84 6" исключаются, номер "4" заменяется номером "5" и слова "9" вставляются после слов ", статья 159a (5)";
2. в § 2 (q):
"q) коэффициент конверсии для приема радионуклида, коэффициент, указывающий временную эффективную дозу на единицу дозы радионуклида; обычные значения коэффициентов конверсии для приема радионуклида изложены в Приложении 3 к настоящему Указу;";
3. В статье 2 v) в конце запятой "а заменяется" на "а".
4. В статье 2 (w) слово "" и "" должны быть заменены точкой.
5. в разделе 2 пункт (x) удаляется;
6. В статье 5 (1) после слов "разрешения" вставляются слова "или регистранта".
7.В статье 6 (4) вводной части положения слово "пункт "замещается" пунктами".
8.В статье 6 (4) вводной части положения слова "до 8 вставляются после слов" 6.
Пункт 6 (5) и (6) читать:
"(5) Для расчета, указанного в пункте 4, коэффициент преобразования, указанный в приложении 3 к настоящему Указу, для всех неустановленных форм радионуклида используется для неустановленных форм и свойств радионуклида.
(6) Полученный предел, соответствующий эффективной дозе 20 мЗв для воздействия смесей долговременных радионуклидов, испускающих альфа-радио-урановые серии, - это потребление 1600 Бк в календарный год.
10 В статью 6 добавлены следующие пункты 7 и 8:
"(7) Полученным пределом, соответствующим эффективной дозе 20 мЗв для излучения продуктов преобразования радона, является потребление скрытой энергии на подземных рабочих местах
а с принудительной вентиляцией 8 мДж в календарный год;
b) с естественной вентиляцией 4 мДж в календарный год.
(8) В том случае, если радиационный работник одновременно подвергается воздействию продуктов внешнего и внутреннего облучения радона и смесей долговременных радионуклидов, излучающих альфа-урановый излучаемый ряд, предел для работников внешнего излучения считается не превышенным, если он соблюдается, что Eext + Eint, Rn + Eint, dl.alpha ≤ 0,02 Sv, kdeEext (Sv) является эффективной дозой внешнего радиационного излучения гамма, Eint, Rn (Sv) является эффективной дозой времени от продуктов внутреннего облучения радона, Eint, dl.alpha (Sv) является временем эффективной дозы от внутреннего облучения через смесь долгосрочных радионуклидов, излучающих альфа-урановый радиальный ряд.
11. В § 8 ссылка гласит:
"[Пункт 24 (7) и пункт 66 (6) (с) Закона об атомной энергии]".
12. в пункте 8 (5) вводной части положения слово "Документация" заменяется словом "Процедуры".
13. В статье 10 (1) слова "используемые лицом" заменяются словами, к которым оно относится, и слово "обработанное" добавляется в конце текста.
14 в статье 15 а):
"а) генератор излучения, предназначенный для медицинского облучения, за исключением рентгеновского денситометра кости, внутриорального стоматологического рентгеновского устройства и панорамного рентгеновского устройства;";
15. в конце текста добавить слова "с энергией выше 1 МэВ".
16. в статье 15 (е) слово "статьи" заменяется словом "ткани, кровь и предметы".
17. в пункте 15 f) слово "или" исключить;
18. в конце пункта 15 g точка заменяется на "или".
19. в статье 15 добавлен следующий пункт (h):
h) генератор излучения, используемый в ветеринарной лучевой терапии в лечебных целях.
20. В пункте 18 (1) слова "сбор происходит "заменяются словами" больше".
21. в статье 19 (1) (а) слова "тип которых не утвержден Ведомством" исключить;
22. в статье 19 (1) (с) слова "с ветеринаром или" заменить словами "с".
23. в пункте 19 (1) е) слово "a" исключить;
24. в статье 19 (1) (f) конец периода заменяется на "а".
25. в статье 19 (1) добавлен следующий пункт (g):
g) рабочих мест с рентгеновским оборудованием, используемым в ветеринарии, за исключением лучевой терапии в лечебных целях.
26. в § 19 (2) (b):
"b) рабочее место с рентгеновским оборудованием, предназначенным для медицинского облучения при радиодиагностике или лучевой терапии, за исключением:
1. денситометр кости; или
2. стоматологическое рентгеновское оборудование.
27. в пункте 19 (2) f) "a" исключить;
28. в пункте 2 g статьи 19 слова "и ткани" вставляются после слова "крови".
29. в пункте 19 (2) g) конец периода заменяется на "а".
30. в Статье 19 (2) добавлен следующий пункт (h):
h) рабочее место с рентгеновским оборудованием, используемым в ветеринарной лучевой терапии в лечебных целях.
31. в пункте 3 а статьи 19 слова "с энергией выше 1 МэВ" добавляются в конце текста.
32. в статье 21 (2) (d) слова "включая программное обеспечение и инструменты искусственного интеллекта" вставляются после слов "принадлежности".
33. в пункте 2 d) пункта 21 слово "иметь" заменить словом "иметь".
34. в статье 21 (2) (l) слова "профилактический медицинский" заменить словами "профессиональный медицинский".
Статья 35 (26) гласит:
Получение теста
[Статьи 68 (2) (a) и (k) и 69 (2) (c) и (g) Закона об атомной энергии]
(1) Приемочное испытание проводится после установки источника ионизирующего излучения до его использования.
а для вновь произведенного источника ионизирующего излучения,
(b) после значительного изменения большинства характеристик источника ионизирующего излучения или его принадлежностей,
c после перемещения стационарного источника ионизирующего излучения,
(d) после перемещения мобильного источника ионизирующего излучения по другому адресу,
(e) после изменения владельца разрешения на его использование и одновременно адреса рабочего места в случае переносного генератора излучения, используемого для медицинского облучения или в ветеринарии; или
(f) после другого изменения, которое может существенно повлиять на функциональность источника ионизирующего излучения.
(2) Приемочное испытание проводится в момент, когда источник ионизирующего излучения и рабочее место способны его выполнить.
(3) Приемочное испытание включает испытания, перечисленные в Приложении 12 к настоящим Правилам.
(4) Ограниченная операция в случае несоответствующих результатов приемного испытания может быть определена только в случае источника ионизирующего излучения, используемого держателем разрешения на медицинское облучение, при условии, что несоответствующие результаты относятся к конкретному ограниченному способу использования источника ионизирующего излучения, в то время как существует другой ограниченный режим работы, который полностью действителен для конкретной цели его использования и без дефектов. В этом случае,
(a) лицо, проводящее приемо-сдаточный тест, может в сотрудничестве с клиническим физиком-радиологом на рабочем месте, на котором используется источник, объявить приемо-сдаточный тест успешным для данного конкретного ограниченного режима, в то же время предусматривая эксплуатационные ограничения, соответствующие установленным фактам;
(b) ограничение работы с указанием причин регистрируется в письменной форме лицом, управляющим приемо-сдаточным испытанием, совместно с клиническим физиком-радиологом и незамедлительно передает эту запись держателю разрешения или регистранту, который будет использовать источник ионизирующего излучения; и
(c) ограничение эксплуатации с учетом его причин указывается лицом, проводящим приемочное испытание, в отчете о приемочном испытании.
(5) Эксплуатационные ограничения могут быть изменены или отменены после устранения причины несоответствующих результатов и на основании результатов успешного частичного приемочного испытания.
(6) Лицо, проводящее приемочное испытание, должно адаптировать его область применения к конкретной цели использования и к конкретным характеристикам источника ионизирующего излучения и его принадлежностей, влияющих на радиационную защиту.
(7) Держатель разрешения, проводивший приемочное испытание, должен передать отчет о приемочном испытании владельцу разрешения или регистранту, использующему источник ионизирующего излучения, не позднее чем через 1 месяц после даты испытания.
36. в пункте 27 (1) f) "a" исключить;
37. Пункт 27 (1) g) заменяется в конце периода словами "за исключением незначительного дефекта, не оказывающего воздействия на радиационную защиту, для которого протокол долгосрочного испытания на устойчивость, при котором дефект был впервые идентифицирован, указывает, что его удаление может быть подтверждено эксплуатационным испытанием на стабильность".
38. В пункте 27 (1) добавлены следующие пункты (h) и (i):
"h) в случае устранения причины ограниченной деятельности, упомянутой в статье 30 (3); и
i) значительное изменение способа использования источника ионизирующего излучения, которое влияет на параметры, проверенные в ходе долгосрочного испытания на стабильность".
39. в пункте 28 (1):
(1) Содержание долгосрочного испытания на стабильность изложено в Приложении 12 к настоящему Указу.
40. в пункте 1 е пункта 29 слова "защита" и "защита" заменить словами "защита".
41.В пункте 29 (1) f):
"f) Статья 27 (1) (g) была проверена
1 дефект, обнаруженный в предыдущем долгосрочном испытании на стабильность, был исправлен; и
2. устранение этого дефекта не привело ни к какому другому дефекту.
42.В пункте 29 (1) добавлены следующие пункты g) и h):
"g) Пункт 27 (1)(h) был удостоверен в том, что причина ограниченной операции в соответствии с пунктом 30 была устранена; и
h) Пункт 27 (1)(i) был проверен на соответствие установки требованиям долгосрочного испытания на устойчивость даже в том объеме, в котором она была введена в эксплуатацию".
43.
Оценка долгосрочного испытания на стабильность и исправление дефектов
[K § 68 (2) (g) и § 69 (2) (g) Закона об атомной энергии]
(1) Правила классификации очень серьезных и незначительных дефектов, выявленных в ходе долгосрочного испытания на устойчивость, изложены в Приложении 12 к настоящему Указу.
(2) Долгосрочный отчет об испытании на устойчивость должен быть передан держателем разрешения, который его выполнил, держателю разрешения или регистранту, использующему источник ионизирующего излучения, не позднее чем через 1 месяц после даты испытания.
(3) В случае несоответствующих результатов долгосрочного испытания на стабильность ограниченная операция может быть определена только в случае источника ионизирующего излучения, используемого держателем разрешения на медицинское облучение, при условии, что несоответствующие результаты относятся только к определенному ограниченному режиму использования источника ионизирующего излучения, в то время как существует другой ограниченный режим работы, который полностью действителен для конкретной цели его использования и без дефектов. В таком случае лицо, проводящее долгосрочный тест на стабильность, в сотрудничестве с клиническим рентгенологическим физиком рабочего места, на котором используется источник, может объявить долгосрочный тест на стабильность успешным для этого конкретного ограниченного режима и в то же время предусмотреть операционные ограничения, соответствующие найденным фактам.
(4) Ограничение операции и его причины должны быть записаны в письменной форме лицом, проводящим долгосрочный тест на стабильность, совместно с клиническим радиологом-физиком и переданы без задержки держателю разрешения или регистранту с использованием источников ионизирующего излучения. Ограничения движения и их причины также должны быть указаны в долгосрочном отчете об испытаниях на устойчивость.
(5) Если частичное долгосрочное испытание на устойчивость, упомянутое в пункте 1 (g) параграфа 29, показывает, что причина ограниченного действия была устранена, то это ограничение должно быть снято.
(6) Если в ходе долгосрочного испытания на стабильность обнаружен очень серьезный дефект, владелец разрешения на проведение теста немедленно информирует владельца разрешения или регистранта с использованием источника ионизирующего излучения и его клинического рентгенологического физика, если это требуется в соответствии с другим законодательством, и указывает его в протоколе долгосрочного испытания на стабильность.
(7) Срок устранения незначительных дефектов и эксплуатационных ограничений, возникающих в результате таких дефектов, должен быть ограничен держателем разрешения, проводящим долгосрочное испытание на устойчивость.
(a) немедленно после обнаружения этого дефекта сообщить владельцу разрешения или регистранту, используя источник ионизирующего излучения, и его клиническому радиологическому физику, если требуется иное, и
b) указать их в докладе по результатам долгосрочного испытания на стабильность.
(8) При определении срока устранения незначительного дефекта, указанного в пункте 7, который не должен превышать 3 месяцев и истекает с даты долгосрочного испытания на устойчивость, при котором дефект был впервые обнаружен, следует учитывать характер обнаруженного незначительного дефекта и способ использования источника ионизирующего излучения и его принадлежностей обычным способом, который влияет на радиационную защиту.
После раздела 30a вставлен следующий раздел 30a:
Сфера и порядок осуществления деятельности лиц, управляющих и осуществляющих оценку характеристик источника ионизирующего излучения
[Пункт 69 (2) (f) Закона об атомной энергии]
(1) Лицо, управляющее оценкой свойств источника ионизирующего излучения
(a) обеспечивать методологическое руководство для лиц, проводящих оценку свойств источника ионизирующего излучения, и, в соответствующих случаях, лиц, оказывающих помощь в этом, а также их профессиональную и непрерывную подготовку в этой области;
b обеспечить сохранение надлежащей практики оценки свойств источника ионизирующего излучения, в частности с учетом современного научного состояния знаний и технологических разработок;
c устанавливает и обновляет методологии, типовые протоколы и концепцию обеспечения измерения величин и поддержания их в соответствии с требованиями надлежащей практики, фактическим состоянием деятельности и требованиями атомного права;
d нести ответственность за метрологическое обеспечение осуществляемой деятельности и за наличие и пригодность средств измерений;
е в случае возникновения или подозрения на возникновение дефектов в источнике ионизирующего излучения, не используемом в радиодиагностической аппаратуре, в интервенционной радиологии или при немедицинском облучении классифицировать их по категории и определить сроки их устранения или, при необходимости, установить эксплуатационные ограничения, обусловленные незначительным дефектом;
(f) в случае возникновения или подозрения на возникновение очень серьезных дефектов или атипичных незначительных дефектов у источника ионизирующего излучения, используемого при радиодиагностической, интервенционной радиологии или немедицинском облучении, оно должно классифицировать, определять сроки их удаления и, при необходимости, фиксировать эксплуатационные ограничения, возникающие в результате незначительного дефекта;
g определяет процедуру проведения испытания в случае нетипичного источника ионизирующего излучения или его принадлежностей или нетипичных результатов во время испытания;
h) в случае испытания на поглощение или в случае долгосрочного испытания на стабильность, в ходе которого была выявлена непригодность нынешних масштабов или частоты эксплуатационных испытаний на стабильность, оно составляет предложение об их поправках или новое предложение;
i) оценить, пригодны ли рабочее место и источник ионизирующего излучения для начала испытания;
j при необходимости лично участвовать в испытании и проводить оценку свойств источника ионизирующего излучения, включая оценку результатов;
(k) в случае оценки свойств источника ионизирующего излучения, не используемого в радиодиагностике, интервенционной радиологии или немедицинском облучении, оценить результаты испытаний;
(l) в сотрудничестве с клиническим радиологическим физиком рабочего места, использующим источник ионизирующего излучения, предусматривает ограничения на работу в соответствии с разделами 26 (4) и 30 (3).
(2) Оценка свойств источника ионизирующего излучения
а проводить оценку свойств источника ионизирующего излучения в стандартных условиях и регистрировать измеренные значения;
b в случае оценки свойств источника ионизирующего излучения, используемого при радиодиагностической, интервенционной радиологии или немедицинском облучении, оценить результаты испытаний;
(c) в случае проведения контрольного испытания или долгосрочного испытания на стабильность, в ходе которого была выявлена непригодность текущего диапазона или частоты эксплуатационных испытаний на стабильность, лицо, осуществляющее оценку свойств источника ионизирующего излучения, должно представить подтверждающие документы для разработки своей поправки или новой конструкции;
(d) в случае возникновения или подозрения на возникновение общих незначительных дефектов у источника ионизирующего излучения, используемого при радиодиагностической, интервенционной радиологии или немедицинском облучении, классифицировать их по категории, определить сроки их устранения или, при необходимости, установить эксплуатационные ограничения, возникающие в результате незначительного дефекта; в других случаях руководство требует от руководства провести оценку свойств источника ионизирующего излучения;
e) в случае нетипичного источника ионизирующего излучения или его принадлежностей или нетипичных результатов во время испытания лицо, ответственное за оценку свойств ионизирующего источника в месте измерения, должно получить методическое руководство".
45. в пункте 31 (2) b) (4) "a" исключить;
46. в конце пункта 31 (2) (c) (4) "a" заменяется на "a".
47. в статье 31 (2) добавлен следующий пункт (d):
(d) в случае источника ионизирующего излучения, используемого в скиографии или маммографии, анализ повторяющихся изображений каждые 12 месяцев;
48. в § 32 ссылка гласит:
[K § 68 (2) (c)-(f) Закона об атомной энергии].
49. в § 32 (1) (а) (2):
2. медицинский работник, который использует в клинической практике источник ионизирующего излучения или, если этого требуют условия эксплуатации, радиологический физик или радиологический техник в отношении теста на оперативную стабильность для вычислительной томографии, включая вычислительную томографию, используемую в ядерной медицине и радиотерапии;
50. В разделе 32 (2) Вводной части положения слова "обязательные для обеспечения проверки свойств источника ионизирующего излучения посредством "заменяются словами "контроль" и слова "непрерывная оценка результатов этого испытания и, в случае несоответствующих результатов, осуществление корректирующих мер" исключаются.
51. Пункт 32 (3) исключить;
Пункты 4 и 5 пронумеровываются пунктами 3 и 4.
В пункте 32 после пункта 2: вставлен следующий пункт 3:
"(3) Лицо, проводящее испытание на стабильность работы
a она отвечает за функционирование системы испытаний на оперативную стабильность, подготовку персонала, проводящего испытания на оперативную стабильность, и идентификацию вспомогательных средств, необходимых для их осуществления;
b отвечать за систему передачи информации о результатах и корректирующих действиях, указанных в пунктах 4 и 5;
c выбрать надлежащий способ их осуществления и регистрации; и
(d) определить объем и частоту эксплуатационных испытаний на устойчивость держателя разрешения.
Пункты 3 и 4 пронумеровываются пунктами 4 и 5.
53.В пункте 32 (4) b) "a" заменяется запятой.
54. в статье 32 (4) с):
"с) должны быть доступны лицу, проводящему испытание на стабильность эксплуатации, и ";
55. В пункте 32 (4) добавлен следующий пункт (d):
"d) в случае несоответствующих результатов, незамедлительно переданных лицу, проводящему испытание на стабильность эксплуатации".
56. В статье 32 (5) слово "без промедления" вставляется после слова "мер".
57. В пункте 33 (3) вводной части положения слова "или добровольной помощи физическому лицу, подвергающемуся контролируемой зоне медицинского воздействия", исключаются.
58. в пункте 3 с) пункта 33 в конце добавить слова "или другой уникальный идентификатор";
59.В пункте 33 (5) "Персональные выгоды" заменяется "Данные о личных выгодах".
60. В статье 33 (7) слова "по мере необходимости" вставляются после слова "формата", а в конце текста добавляются слова "через владельца разрешения на выполнение личной дозиметрии".
61. в пункте 35 (4) слово "модель" заменить словом "требования к содержанию".
62. В пункте 2 (k) пункта 38 слова "атомный закон" заменить словами "этот указ".
63. Пункт 38 (3) гласит следующее:
(3) Отчет о приемочном испытании и запись об эксплуатационных ограничениях, упомянутых в статье 26 (4), должны храниться держателем разрешения или реестром с использованием источника ионизирующего излучения в течение срока использования источника ионизирующего излучения.
64. В статье 38 (4) слова "сохраняемые" заменяются словами "владелец разрешения или регистрант, который использует источник ионизирующего излучения", слова "сохраняемая долгосрочная стабильность" заменяются словами "долгосрочная стабильность" держателем разрешения или реестром, который использует источник ионизирующего излучения" и слова "в конце текста добавляются". Запись об эксплуатационных ограничениях, указанных в статье 30 (3), должна храниться держателем разрешения или реестром с использованием источника ионизирующего излучения в течение всего срока действия этого ограничения.
65.В § 39 ссылка гласит:
"[Пункт 25 (1) h) и пункт 2 d) Закона об атомной энергии]".
66. в статье 39 (3) слова "и регистратор "заменяются словами" держателя разрешения на добавление радиоактивного вещества в потребительский продукт при его изготовлении или подготовке или на импорт и экспорт такого потребительского продукта и регистратора";
67.В статье 43 (3) (l) слово "испытание заменяется" испытательным контролем;
В пункте 43 добавлены пункты 4 и 5:
4) Для целей эффективной радиационной защиты число рабочих мест, на которых надзираемая организация осуществляет непрерывный надзор, считается чрезмерным, если на этих рабочих местах имеется более 75 генераторов и установок с закрытыми радионуклидными источниками или если на них работают более 25 обладателей разрешений. Это ограничение не применяется к предоставлению непрерывного надзора контролирующей организацией держателям разрешений в соответствии с § 9 (2) (f) (6) и (i) Закона об атомной энергии.
(5) Надзорный сотрудник сотрудничает с физиком-радиологом, если иное законодательство требует его наличия.
69. Пункт 46 (7) гласит следующее:
"7) В контролируемой зоне только работник категории А может выполнять работу, связанную с радиационной активностью, для которой определена контролируемая зона. Другое физическое лицо может входить в контролируемую зону только в обоснованных случаях и осуществлять необходимую или случайную деятельность там до тех пор, пока это необходимо и под наблюдением работника радиационной категории А, назначенного оператором контролируемой зоны, или если это работник радиационной категории В, деятельность, состоящая в оказании помощи физическому лицу, подвергающемуся медицинскому воздействию.
В пункте 46 (8) слова "для целей административной и контрольной деятельности" добавляются в конце текста.
Войдите для заметок, избранного и уведомлений
Информация об акте
| Цитирование | Указ No 13/2026 Сб., вносящий изменения в Указ No 422/2016 Сб., «О радиологической защите и безопасности радионуклидного источника» |
|---|---|
| Тип акта | Приказ |
| Автор | - |
| Сборник | Сборник законов |
| Дата опубликования | 29.01.2026 |
|---|---|
| Действует с | 01.02.2026 |
| Действует до | - |
| Статус | Действующий |
Публичные контракты 1
čp 32, byt č. 6, byt č. 7, byt č. 16, byt č. 36 - zpracování rozpočtů na opravu 4 bytů
Město Vodňany
Vlastimil Vondrys
09.01.2026
Уведомления
Источник:
Hlídač státu
(CC BY 3.0 CZ)
Текст нормативного акта носит информационный характер.
Комментарии 0