Commission Implementing Regulation (EU) 2017 / 745

32025D2371

In Force EU Decisions Effective from 27.11.2025
Share:
Contents

ROZHODNUTÍ KOMISE (EU) 2025/2371

ze dne 26. listopadu 2025

o oznámení týkajícím se funkčnosti a splnění funkčních specifikací některých elektronických systémů, jež tvoří Evropskou databázi zdravotnických prostředků, podle čl. 34 odst. 1 nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/745

(Text s významem pro EHP)

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/745 ze dne 5. dubna 2017 o zdravotnických prostředcích, změně směrnice 2001/83/ES, nařízení (ES) č. 178/2002 a nařízení (ES) č. 1223/2009 a o zrušení směrnic Rady 90/385/EHS a 93/42/EHS (1), a zejména na čl. 34 odst. 3 uvedeného nařízení,

vzhledem k těmto důvodům:

(1)

Podle čl. 33 odst. 1 nařízení (EU) 2017/745 a čl. 30 odst. 1 nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/746 (2) má Komise zřídit, udržovat a vést Evropskou databázi zdravotnických prostředků (Eudamed). Databázi Eudamed mají tvořit elektronické systémy uvedené v čl. 33 odst. 2 nařízení (EU) 2017/745 a čl. 30 odst. 2 nařízení (EU) 2017/746.

(2)

Dne 15. prosince 2022 zveřejnila Komise nejnovější konsolidované znění funkčních specifikací pro databázi Eudamed (verze 7.2) (3), které vypracovala ve spolupráci s Koordinační skupinou pro zdravotnické prostředky v souladu s čl. 34 odst. 1 nařízení (EU) 2017/745.

(3)

V souladu s čl. 34 odst. 2 nařízení (EU) 2017/745 požádala Komise o nezávislý audit elektronických systémů databáze Eudamed, jejichž vývoj byl dokončen. Těmito elektronickými systémy jsou elektronický systém registrace hospodářských subjektů („aktéři“), databáze UDI a elektronický systém pro registraci prostředků („UDI a prostředky“), elektronický systém pro oznámené subjekty a certifikáty („oznámené subjekty a certifikáty“) a elektronický systém týkající se dozoru nad trhem („dozor nad trhem“).

(4)

Komise na základě zprávy z nezávislého auditu ze dne 18. června 2025 o elektronických systémech „aktéři“, „UDI a prostředky“, „oznámené subjekty a certifikáty“ a „dozor nad trhem“ ověřila, že tyto elektronické systémy jsou funkční a splňují příslušné funkční specifikace vypracované podle čl. 34 odst. 1 nařízení (EU) 2017/745.

(5)

Jak je stanoveno v čl. 123 odst. 3 písm. d) až ec) nařízení (EU) 2017/745 a čl. 113 odst. 3 písm. f) až fd) nařízení (EU) 2017/746, přechodná období pro povinnosti a požadavky, které se týkají kteréhokoli z elektronických systémů podle uvedených nařízení, začínají dnem vyhlášení tohoto rozhodnutí o oznámení uvedeném v čl. 34 odst. 3 nařízení (EU) 2017/745, v němž se informuje o tom, že příslušné elektronické systémy jsou funkční a splňují funkční specifikace.

(6)

V zájmu zajištění právní jistoty a jasného harmonogramu pro povinné používání elektronických systémů, které byly prohlášeny za funkční, by toto rozhodnutí mělo vstoupit v platnost dnem vyhlášení,

PŘIJALA TOTO ROZHODNUTÍ:

Článek 1

Tímto se potvrzuje, že následující elektronické systémy, jež tvoří Evropskou databázi zdravotnických prostředků (Eudamed), dosáhly funkčnosti a splňují funkční specifikace podle čl. 34 odst. 2 nařízení (EU) 2017/745:

a)

elektronický systém registrace hospodářských subjektů podle článku 30 nařízení (EU) 2017/745 a článku 27 nařízení (EU) 2017/746;

b)

databáze UDI a elektronický systém pro registraci prostředků podle článků 28 a 29 nařízení (EU) 2017/745 a článků 25 a 26 nařízení (EU) 2017/746;

c)

elektronický systém pro oznámené subjekty a certifikáty podle článku 57 nařízení (EU) 2017/745 a článku 52 nařízení (EU) 2017/746;

d)

elektronický systém týkající se dozoru nad trhem podle článku 100 nařízení (EU) 2017/745 a článku 95 nařízení (EU) 2017/746.

Článek 2

Toto rozhodnutí vstupuje v platnost dnem vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.

V Bruselu dne 26. listopadu 2025.

Za Komisi

předsedkyně

Ursula VON DER LEYEN


(1)   Úř. věst. L 117, 5.5.2017, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2017/745/oj.

(2)  Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/746 ze dne 5. dubna 2017 o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro a o zrušení směrnice 98/79/ES a rozhodnutí Komise 2010/227/EU (Úř. věst. L 117, 5.5.2017, s. 176, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2017/746/oj).

(3)   https://health.ec.europa.eu/system/files/2022-12/md_eudamed_fs_v7_2_en.pdf.


ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2025/2371/oj

ISSN 1977-0626 (electronic edition)


Sign in for notes, favorites and notifications

Regulation Information

CELEX Number32025D2371
Document TypeEU Decisions
Document Date26.11.2025
Date of Entry into Force27.11.2025
Status In Force

EU Decisions are binding in their entirety upon those to whom they are addressed.

Rating:

Comments 0

To write comments, please sign in.
The regulation text is for informational purposes only.
Favorites
Browsing History